舍曲林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
舍曲林gydF4y2Ba是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，用于治疗重度抑郁症、社交焦虑症和许多其他精神疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
左洛复gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 舍曲林gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01104gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
舍曲林是一种流行的抗抑郁药物，通常被称为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，与药物类似gydF4y2Ba西酞普兰gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba氟西汀gydF4y2Ba．尽管这类药物的化合物之间有明显的结构差异，SSRIs发挥相似的药理作用。gydF4y2Ba
在发现有益效果之前，可能需要几周的舍曲林治疗。舍曲林的安全性和耐受性比其他类型的抗抑郁药更高，而其他类型的抗抑郁药经常导致高水平的嗜睡、头晕、视力模糊和其他不良反应。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
舍曲林结构(DB01104)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:306.23gydF4y2Ba
单一同位素的:305.073804963gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+)舍曲林gydF4y2Ba
- (1 s-cis) 1、2、3,4-tetrahydro-4 - 3 4-dichlorophenyl -N-methyl-1-naphthalenaminegydF4y2Ba
- 舍曲林(1 s, 4 s)gydF4y2Ba
- 顺式-(+)舍曲林gydF4y2Ba
- SertralinagydF4y2Ba
- 舍曲林gydF4y2Ba
- SertralinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CP 51974gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
舍曲林适用于重度抑郁障碍(MDD)、创伤后应激障碍(PTSD)、强迫症(OCD)、恐慌障碍(PD)、经前焦虑症(PMDD)和社交焦虑障碍(SAD)的治疗。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba舍曲林的常见适应症外用途包括预防脑卒中后抑郁gydF4y2Ba11gydF4y2Ba广泛性焦虑障碍(GAD)、纤维肌痛、早泄、偏头痛预防、糖尿病神经病变和神经心源性晕厥。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
舍曲林通过抑制血清素再摄取改善或缓解抑郁症、强迫症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症和经前焦虑症的症状。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba临床研究表明，它可以改善抑郁症患者的认知能力。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba与三环抗抑郁药相比，它具有更少的镇静、抗胆碱能和心血管作用，因为它不发挥显著的抗胆碱能、抗组胺或肾上腺素能(alpha1, alpha2， β)阻断活性。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba通常在4-6周后才注意到发病和有益效果，原因尚不完全清楚，目前正在调查中。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
舍曲林选择性地抑制突触前神经元膜上血清素(5-HT)的再吸收，从而增加血清素能活性。这导致中枢神经系统中血清素的突触浓度增加，从而导致大量与血清素能神经传递增强相关的功能变化。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba这些变化被认为是抗抑郁作用和对强迫症(和其他焦虑相关疾病)的有益作用的原因。有假说认为，强迫症和抑郁症一样，也是由血清素失调引起的。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
在动物研究中，长期服用舍曲林会导致大脑去甲肾上腺素受体下调。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba舍曲林表现出对sigma-1和2受体结合位点的亲和力gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，但与sigma-1结合位点的亲和力更强。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在体外，舍曲林对GABA、多巴胺能、血清素能(5HT1A、5HT1B、5HT2)或苯二氮卓受体几乎没有亲和力。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba它对去甲肾上腺素和多巴胺的神经元摄取有微弱的抑制作用gydF4y2Ba5gydF4y2Ba对单胺氧化酶无抑制作用。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba粘结剂gydF4y2BadownregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba西格玛受体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BadownregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba平衡核苷转运蛋白4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
每天给药一次(50 ~ 200 mg，连续给药2周)，舍曲林的平均血药浓度峰值(Cmax)出现在给药后4.5 ~ 8.4 h，浓度为20 ~ 55 μg/L。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba每日给药1周后达到稳定浓度，浓度根据患者差异很大。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba生物利用度估计在44%以上。在一项研究中，健康志愿者服用100mg舍曲林后，曲线下面积为456 μg × h/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
食物对吸收的影响gydF4y2Ba
研究了食物对舍曲林片和口服浓缩物生物利用度的影响，受试者分别在有食物和无食物的情况下给予单剂量。对于该片剂，舍曲林与食物同时给药时，AUC略有增加，Cmax增加25%，达到血药浓度峰值的时间缩短约2.5小时。对于舍曲林的口服浓缩制剂，峰值浓度随食物摄入延长约1小时。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
舍曲林分布广泛，其分布量估计在20L/kg以上。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba人体死后研究测出舍曲林的肝组织浓度为3.9-20 mg/kg，其活性代谢物n -去甲基舍曲林(DMS)的浓度为1.4 - 11 mg/kg。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba研究还确定舍曲林分布到大脑、血浆和血清中。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
舍曲林与血清蛋白高度结合，约为98%-99%。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
舍曲林在肝脏中大量代谢，有一种主要的活性代谢物。它经过n -去甲基化形成n -去甲基舍曲林，其药理活性比舍曲林弱得多。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba除了n -去甲基化，舍曲林的代谢还包括n -羟化、氧化脱胺化和最后的葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba舍曲林的代谢主要由CYP3A4和CYP2B6催化，部分活性由CYP2C19和CYP2D6承担。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
由于舍曲林被广泛代谢，未改变的舍曲林在尿液中排泄是一个次要的消除途径，12-14%的未改变舍曲林在粪便中排泄。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
舍曲林的消除半衰期约为26小时。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba一份参考文献提到消除半衰期在22-36小时之间。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
在药代动力学研究中，200mg剂量舍曲林对年轻和老年患者的清除率在1.09±0.38 L/h/kg - 1.35±0.67 L/h/kg之间。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
根据FDA标签，舍曲林在大鼠体内的LD50为>2000 mg/kg。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba另一项参考资料显示，小鼠和大鼠口服LD50分别为419 ~ 548 mg/kg和1327 ~ 1591mg/kg。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
与非致命舍曲林过量相关的最常见体征和症状是嗜睡、呕吐、心动过速、恶心、头晕、躁动和震颤。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba仅舍曲林过量致死的病例尚未报道。大多数致命病例与服用舍曲林和其他药物有关。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba舍曲林过量的后果可能包括血清素综合征、高血压、低血压、晕厥、昏厥、昏迷、心动过缓、束支阻滞、qt延长、尖扭、谵妄、幻觉和胰腺炎。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19中这种多态性的存在与舍曲林代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19中这种多态性的存在与舍曲林代谢的减少或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当1,2-苯二氮卓与舍曲林联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 阿巴巴拉肽与舍曲林合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 舍曲林与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 舍曲林与阿巴他普联用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 舍曲林联合阿昔单抗可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 舍曲林与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与舍曲林联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 舍曲林联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与舍曲林合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸与舍曲林合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 不要吃圣约翰草。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸舍曲林gydF4y2Ba UTI8907Y6XgydF4y2Ba 79559-97-0gydF4y2Ba BLFQGGGGFNSJKA-XHXSRVRCSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 除邪的gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 舍曲林行动gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2006-11-08gydF4y2Ba 2018-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
舍曲林行动gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2006-11-08gydF4y2Ba 2018-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 舍曲林行动gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2006-11-08gydF4y2Ba 2018-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nra-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺拉制药有限公司gydF4y2Ba 2019-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nra-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺拉制药有限公司gydF4y2Ba 2019-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nra-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺拉制药有限公司gydF4y2Ba 2019-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 舍曲林gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2018-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-09-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-09-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-09-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-sertralinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2016-11-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N06AB06——舍曲林gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 针对抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- Hypoglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶A底物gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- 选择性血清素再吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一种有机化合物，称为tamametrine。这些化合物含有他曲啉部分，由一个四氢萘与一个苯基相连，形成n-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺骨架。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘满gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- TametralinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- TametralinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 二级氨基化合物、二氯苯、四毒蛋白(gydF4y2BaCHEBI: 9123gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- QUC7NX6WMBgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 79617-96-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H17Cl2N c1-20-17-9-7-12 (13-4-2-3-5-14 (13) 17) 13-4-2-3-5-14 (18) 16 (19) - 11 / h2-6、8、10、12、17、20 h, 7日,9 h2, 1 h3 /病人,17 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 4 s) 4 - 3 4-dichlorophenyl -N-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN [C@H] 1 CC (C@@H) (C2 = CC (Cl) = C (Cl) C = C2) C2 C12 = CC = CC =gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
George J. Quallich, Michael T. Williams，“舍曲林中间体的制备过程”。美国专利US4839104, 1977年2月发布。gydF4y2Ba
US4839104gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Fabre LF, Abuzzahab FS, Amin M, Claghorn JL, Mendels J, Petrie WM, Dube S, Small JG:舍曲林治疗重度抑郁症的安全性和有效性:与安慰剂的双盲固定剂量比较。生物精神病学。1995年11月1日;38(9):592-602。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kronig MH, Apter J, Asnis G, Bystritsky A, Curtis G, Ferguson J, Landbloom R, Munjack D, Riesenberg R, Robinson D, Roy-Byrne P, Phillips K, Du Pont IJ:舍曲林治疗强迫症的安慰剂对照、多中心研究。临床精神药物学杂志1999年4月19日(2):172-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brady K, Pearlstein T, Asnis GM, Baker D, Rothbaum B, Sikes CR, Farfel GM:舍曲林治疗创伤后应激障碍的有效性和安全性:一项随机对照试验。《美国医学协会杂志》上。2000年4月12日,283(14):1837 - 44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yonkers KA, Halbreich U, Freeman E, Brown C, Endicott J, Frank E, Parry B, Pearlstein T, Severino S, Stout A, Stone A, Harrison W: ser曲林治疗经前烦躁障碍的症状改善。随机对照试验。舍曲林经前焦虑症合作研究组。《美国医学协会杂志》上。1997年9月24日,278(12):983 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 舍曲林在抑郁症治疗中的作用。中华临床杂志1994年9 - 10月;16(5):768-82;讨论767年。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 默多克，麦克塔维什:舍曲林。综述了其药效学、药代动力学特性及治疗抑郁症和强迫症的潜力。药。1992年10月,44(4):604 - 24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DeVane CL, Liston HL, Markowitz JS:舍曲林临床药代动力学。Pharmacokinet。2002;41(15):1247 - 66。doi: 10.2165 / 00003088-200241150-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cooper JM, Duffull SB, Saiao AS, Isbister GK:舍曲林过量药代动力学及活性炭作用。中华临床药理学杂志2015 Feb;79(2):307-15。doi: 10.1111 / bcp.12500。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lau GT, Horowitz BZ:舍曲林过量。急诊医学学会1996年2月;3(2):132-6。doi: 10.1111 / j.1553-2712.1996.tb03400.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cipriani A, La Ferla T, Furukawa TA, Signoretti A, Nakagawa A, Churchill R, McGuire H, Barbui C:舍曲林与其他抗抑郁药物治疗抑郁症。Cochrane数据库系统修订版2010年1月20日;(1):CD006117。doi: http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD006117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 冯锐，王萍，高超，杨军，陈铮，杨颖，焦军，李明，付波，李亮，张铮，王松:舍曲林治疗和预防脑卒中后抑郁的meta分析。医学(巴尔的摩)。2018年12月,97年(49):e13453。doi: 10.1097 / MD.0000000000013453。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 成田N，桥本K，富坂S, Minabe Y:大鼠脑内选择性血清素再摄取抑制剂与sigma受体亚型的相互作用。欧洲药理学杂志。1996年6月20日;307(1):117-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hashimoto K: Sigma-1受体和选择性血清素再摄取抑制剂:它们关系的临床意义。Cent Nerv Syst Agents Med Chem 2009年9月9日(3):197-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Doogan DP, Caillard V:舍曲林:一种新的抗抑郁药。临床精神病学杂志1988年8月49日增刊:46-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kristensen JH, Ilett KF, Dusci LJ, Hackett LP, Yapp P, Wojnar-Horton RE, Roberts MJ, Paech M:舍曲林和n -去甲基舍曲林在人乳中的分布和排泄。中华临床药学杂志。1998 5;45(5):453-7。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1998.00705.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pittenger C, Bloch MH, Williams K:强迫症中的谷氨酸异常:神经生物学，病理生理学和治疗。药典杂志，2011 12月132(3):314-32。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2011.09.006。Epub 2011年9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Erb SJ, Schappi JM, Rasenick MM:抗抑郁药物在脂质筏中积累，独立于单胺转运蛋白，调节G蛋白的再分配。生物化学杂志。2016年9月16日;291(38):19725-19733。doi: 10.1074 / jbc.M116.727263。Epub 2016年7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Barbey JT, Roose SP:过量SSRI的安全性。临床精神病学杂志1998;59增刊15:42-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 46.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，573-574页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- EMA标签:左洛复;酒店:舍曲林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服左洛复(盐酸舍曲林)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 左洛复,PDR (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- afafp: SSRIs超适应症申请[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 舍曲林,pubchem [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 舍曲林，辉瑞SDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 舍曲林通路(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 《今日心理学》文章[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0005010gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02360gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07246gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 68617gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505341gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 61881gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 79021gydF4y2Ba
- 36437gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9123gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL809gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001853550gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000051gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451333gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 行为gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 舍曲林gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3乔治华盛顿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 mm5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4百万桶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 awogydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 awqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 f6ngydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (47.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康对照组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精使用障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 弧形制药公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 钴制药公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 直接的制药公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 国际实验室公司。gydF4y2Ba
- InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 卢平制药公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 普拉特制药gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 洪流制药gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 美国制药集团gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/杯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 56个毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 55.95毫克gydF4y2Ba 集中注意力gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 55.96毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 56个毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸舍曲林粉gydF4y2Ba 480.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Zoloft 20mg /ml浓缩液60ml瓶gydF4y2Ba 94.75美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸舍曲林20 mg/ml浓缩液60ml瓶gydF4y2Ba 66.85美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 左洛复片50毫克gydF4y2Ba 4.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左洛复片100毫克gydF4y2Ba 3.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左洛复片剂25毫克gydF4y2Ba 3.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸舍曲林100毫克片gydF4y2Ba 2.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸舍曲林25毫克片gydF4y2Ba 2.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸舍曲林50毫克片gydF4y2Ba 2.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zoloft胶囊100毫克gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Zoloft胶囊50mggydF4y2Ba 1.81美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿波舍曲林100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Co舍曲林100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 迈兰舍曲林胶囊100毫克gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 新舍曲林胶囊100 mggydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林胶囊100毫克gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林胶囊100 mggydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士舍曲林100mg胶囊gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林胶囊100毫克gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿波舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Co舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 美兰舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 新舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林50mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Zoloft胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿波舍曲林胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Co舍曲林25毫克胶囊gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 美兰舍曲林胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 新舍曲林胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士舍曲林25毫克胶囊gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 舍曲林胶囊25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US4962128gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1990-10-09gydF4y2Ba 2009-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CA2029065gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-11-08gydF4y2Ba 2010-10-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6727283gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-04-27gydF4y2Ba 2020-04-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7067555gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-06-27gydF4y2Ba 2020-04-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 245 - 246gydF4y2Ba https://www.trc-canada.com/product-detail/?CatNum=S280000&CAS=79559-97-0&Chemical_Name=SertralinegydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 416.3±45.0°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.61881.htmlgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.8毫克/毫升gydF4y2Ba http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim177.htmgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.51gydF4y2Ba http://foodb.ca/compounds/FDB023583gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -6.3gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D2985gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.16gydF4y2Ba https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16848750gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000145毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.06gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -6.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 12.03gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 85.74米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.44gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6995gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5858gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7333gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8319gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6726gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.71gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6304gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7909gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9307gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6469gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6839gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5442gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6633gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5353gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8499gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9522gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5020 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9151gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7185gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba粘结剂gydF4y2BaDownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Benmansour S, Cecchi M, Morilak DA, Gerhardt GA, Javors MA, Gould GG, Frazer A:慢性抗抑郁药物治疗对血清素转运蛋白功能、密度和mRNA水平的影响。神经科学杂志1999 Dec 1;19(23):10494-501。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Benmansour S, Owens WA, Cecchi M, Morilak DA, Frazer A:抗抑郁药诱导的血清素转运蛋白下调比急性阻断该转运蛋白更能改变体内血清素清除。神经科学杂志2002 Aug 1;22(15):6766-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 邵晓燕，李晓燕，李晓燕。舍曲林对强迫症患者认知功能的影响[J]。精神病学杂志2002年11 - 12月;36(6增刊):289-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Durham LK、Webb SM、Milos PM、Clary CM、Seymour AB:血清素转运体多态性5HTTLPR与老年重度抑郁症患者对舍曲林反应时间较短相关。精神药理学(Berl)。2004年8月,174(4):525 - 9。Epub 2003 9月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chen F, Larsen MB, Neubauer HA, Sanchez C, Plenge P, Wiborg O:血清素转运体上一个变构西酞普兰结合位点的表征。神经化学杂志2005 01;92(1):21-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- David DJ, Bourin M, Hascoet M, Colombel MC, Baker GB, Jolliet P:强迫游泳试验中4周龄和40周龄雄性小鼠抗抑郁活性的比较:老龄小鼠5-HT1A和5-HT1B受体的参与。精神药理学(Berl)。2001年2月,153(4):443 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 普拉克索与氟西汀或舍曲林联合治疗大鼠强迫游泳试验的协同作用机制。药典代表2006年7 - 8月;58(4):493-500。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 木冈K，白山Y, Takigawa M，盐田S:度洛西汀、文lafaxine、米那西普兰和舍曲林短期治疗对大鼠单胺代谢的脑区特异性影响。神经化学杂志2009年3月34(3):542-55。doi: 10.1007 / s11064 - 008 - 9818 - 2。Epub 2008年8月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghanizadeh A:舍曲林相关脱发。《药物皮肤病学杂志》2008年7月;7(7):693-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lemke MR:[多巴胺激动剂的抗抑郁作用。实验和临床结果]。Nervenarzt。2007年1月,78(1):31-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nemeroff CB, Owens MJ: SSRIs之间的药理学差异:侧重于单胺转运蛋白和HPA轴。CNS specr . 2004年6月;9(6增刊4):23-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂在情感性障碍中的作用——I。基本的药理学。精神药理学杂志，1998;12(3增刊B):S5-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba西格玛受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕激素受体。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 膜相关孕酮受体成分1gydF4y2Ba | O00264gydF4y2Ba |
| Sigma非阿片类细胞内受体1gydF4y2Ba | Q99720gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- 成田N，桥本K，富坂S, Minabe Y:大鼠脑内选择性血清素再摄取抑制剂与sigma受体亚型的相互作用。欧洲药理学杂志。1996年6月20日;307(1):117-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fishback JA, Robson MJ, Xu YT, Matsumoto RR: Sigma受体:一类新的抗抑郁药物的潜在靶点。药典。2010年9月127(3):271-82。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2010.04.003。Epub 2010年5月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2BaDownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sorensen L, Andersen J, Thomsen M, Hansen SM, Zhao X, Sandelin A, Stromgaard K, Kristensen AS:抗抑郁药物与血清素和去甲肾上腺素转运体的相互作用:S1底物结合口袋的突变研究。生物化学杂志，2012 12月21日;287(52):43694-707。doi: 10.1074 / jbc.M112.342212。Epub 2012年10月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba平衡核苷转运蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一种多特异性有机阳离子转运体，可有效转运单胺类神经递质1-甲基-4-苯基吡啶和生物胺等多种有机阳离子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q7RTT9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平衡核苷转运蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58058.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Daws LC:不忠实的神经递质转运体:关注血清素的摄取和抗抑郁疗效的影响。药物学杂志，2009年1月;121(1):89-99。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2008.10.004。Epub 2008年10月29日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周敏，恩格尔科，王娟:一种新发现的单胺转运体(PMAT)在人脑血清素吸收中的重要作用证据。生物化学与药理学。2007年1月1日;73(1):147-54。doi: 10.1016 / j.bcp.2006.09.008。Epub 2006 9月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 人质膜单胺转运体(hPMAT)与抗抑郁药和抗精神病药的相互作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2010 Jan;381(1):33-9。doi: 10.1007 / s00210 - 009 - 0479 - 8。Epub 2009年12月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Micallef J, Fakra E, Blin O:[抗抑郁药物在精神分裂症伴抑郁患者中的应用]。脑病杂志。2006年3- 4月32(2 Pt 1):263-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rojdmark S, von Bahr C:精神药物之间的代谢相互作用。甲状腺功能减退加重的可能原因根据一个病例报告]。Lakartidningen. 2002 6月20日;99(25):2854-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DeVane CL, Donovan JL, Liston HL, Markowitz JS, Cheng KT, Risch SC, Willard L:比较文拉法辛、氟西汀、舍曲林和奈法唑酮对健康志愿者CYP3A4抑制作用。临床精神药理学杂志。2004年2月;24(1):4-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Obach RS, Cox LM, Tremaine LM:舍曲林在人体内被多种细胞色素P450酶、单胺氧化酶和葡萄糖醛基转移酶代谢:一项体外研究2005年2月;33(2):262-70。Epub 2004 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gerotziafas GT, Mahe I, Elalamy I:预防和治疗癌症患者静脉血栓栓塞的新型口服活性抗凝药。Ther Clin Risk Manag. 2014 6月13日;10:423-36。doi: 10.2147 / TCRM.S49063。eCollection 2014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新型血管选择性二氢吡啶钙拮抗剂勒卡尼地平的相互作用电位。Arzneimittelforschung。2002;52(3):155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 选择性血清素再吸收抑制剂的药代动力学-药效学关系。临床药物通讯。1996年12月31(6):444-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Micallef J, Fakra E, Blin O:[抗抑郁药物在精神分裂症伴抑郁患者中的应用]。脑病杂志。2006年3- 4月32(2 Pt 1):263-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rojdmark S, von Bahr C:精神药物之间的代谢相互作用。甲状腺功能减退加重的可能原因根据一个病例报告]。Lakartidningen. 2002 6月20日;99(25):2854-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Obach RS, Cox LM, Tremaine LM:舍曲林在人体内被多种细胞色素P450酶、单胺氧化酶和葡萄糖醛基转移酶代谢:一项体外研究2005年2月;33(2):262-70。Epub 2004 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Micallef J, Fakra E, Blin O:[抗抑郁药物在精神分裂症伴抑郁患者中的应用]。脑病杂志。2006年3- 4月32(2 Pt 1):263-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rojdmark S, von Bahr C:精神药物之间的代谢相互作用。甲状腺功能减退加重的可能原因根据一个病例报告]。Lakartidningen. 2002 6月20日;99(25):2854-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Obach RS, Cox LM, Tremaine LM:舍曲林在人体内被多种细胞色素P450酶、单胺氧化酶和葡萄糖醛基转移酶代谢:一项体外研究2005年2月;33(2):262-70。Epub 2004 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 选择性血清素再摄取抑制剂的药代动力学:临床相关性。药理学毒理学。1996年4月;78(4):203-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yuce-Artun N, Baskak B, Ozel-Kizil ET, Ozdemir H, Uckun Z, Devrimci-Ozguven H, Suzen HS: CYP2B6和CYP2C19基因多态性对重度抑郁症患者舍曲林代谢的影响Int J clinin Pharm. 2016年4月38(2):388-94。doi: 10.1007 / s11096 - 016 - 0259 - 8。Epub 2016年1月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 左洛复,PDR (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 根据引用的文献，舍曲林对CYP2C9的影响是最小的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Obach RS, Cox LM, Tremaine LM:舍曲林在人体内被多种细胞色素P450酶、单胺氧化酶和葡萄糖醛基转移酶代谢:一项体外研究2005年2月;33(2):262-70。Epub 2004 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schmider J, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Karsov D, Shader RI:选择性血清素再摄取抑制剂对CYP2C9的体外抑制:苯妥英对羟基化的研究。中华临床药理学杂志1997 11月44(5):495-8。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1997.00601.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tremaine LM, Wilner KD, Preskorn SH:舍曲林对tolbutamide药代动力学和蛋白结合的潜在影响。临床药物通讯1997;32增刊1:31-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Apseloff G, Wilner KD, Gerber N, Tremaine LM:舍曲林对华法林蛋白结合的影响。临床药物通讯1997;32增刊1:37-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 左洛复,PDR (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Obach RS, Cox LM, Tremaine LM:舍曲林在人体内被多种细胞色素P450酶、单胺氧化酶和葡萄糖醛基转移酶代谢:一项体外研究2005年2月;33(2):262-70。Epub 2004 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Walsky RL、Astuccio AV、Obach RS:评价227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的作用。临床药学杂志。2006 12月;46(12):1426-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yuce-Artun N, Baskak B, Ozel-Kizil ET, Ozdemir H, Uckun Z, Devrimci-Ozguven H, Suzen HS: CYP2B6和CYP2C19基因多态性对重度抑郁症患者舍曲林代谢的影响Int J clinin Pharm. 2016年4月38(2):388-94。doi: 10.1007 / s11096 - 016 - 0259 - 8。Epub 2016年1月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 舍曲林对安非他酮及其主要代谢物羟安非他酮在小鼠体内药代动力学的影响。eurj Drug Metab Pharmacokinet, 2012年3月37(1):57-63。doi: 10.1007 / s13318 - 011 - 0065 - 6。Epub 2011年9月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶的作用是基于体外研究的结果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 初级胺氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58762.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Obach RS, Cox LM, Tremaine LM:舍曲林在人体内被多种细胞色素P450酶、单胺氧化酶和葡萄糖醛基转移酶代谢:一项体外研究2005年2月;33(2):262-70。Epub 2004 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶的作用是基于体外研究的结果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Obach RS, Cox LM, Tremaine LM:舍曲林在人体内被多种细胞色素P450酶、单胺氧化酶和葡萄糖醛基转移酶代谢:一项体外研究2005年2月;33(2):262-70。Epub 2004 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaCYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这种酶的文献资料是有限的。一项研究发现舍曲林是大鼠体内CYP2B的诱导剂。与人类的关联是未知的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14097gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- CYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43147.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。抗抑郁药物对大鼠肝脏细胞色素P450 2B (CYP2B)的影响。一项体外和体内研究。药典代表2008年11 - 12月;60(6):957-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 舍曲林通路(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 结合但不产生蛋白质二级结构的变化gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shahlaei M, Rahimi B, Nowroozi A, Ashrafi-Kooshk MR, Sadrjavadi K, Khodarahmi R:探索舍曲林与人血清白蛋白的结合特性:光谱和分子模型研究的结合。化学生物互动。2015年12月5日;242:235-46。doi: 10.1016 / j.cbi.2015.10.006。Epub 2015年10月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 魏伟，多曼，马丁- facklam M, Kerpen CJ, Ketabi-Kiyanvash N, Haefeli WE:新型抗抑郁药对p糖蛋白的抑制作用。药典临床试验。2003年4月305(1):197-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kapoor A, Iqbal M, Petropoulos S, Ho HL, Gibb W, Matthews SG:舍曲林和氟西汀对p糖蛋白屏障位点的影响:体内和体外研究。《公共科学图书馆•综合》。2013;8 (2):e56525。doi: 10.1371 / journal.pone.0056525。Epub 2013年2月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba