目标	行动	生物
一个3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶	抑制剂	人类
一个3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶	抑制剂	人类
一个雌激素受体	变构调制器	人类
一个雌激素受体	变构调制器	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

淘汰路线

不可用

半衰期

8小时。

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

过量的症状包括皮肤变黑、嗜睡或疲劳、食欲不振、精神抑郁、皮疹和/或呕吐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当三氯斯坦与阿巴西普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿卡波糖	三叶stane联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。
Aceclofenac	当三氯斯坦与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当三叶stane与Acemetacin合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	三叶甾烷可增加针叶酚的抗凝血活性。
Acetohexamide	三叶烷与乙酰己酰胺合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。
Acetyldigitoxin	当三叶甾烷与乙酰洋地黄合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸	当三叶甾烷与乙酰水杨酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与三氯斯坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	腺病毒7型活疫苗与三叶甾烷联合使用可降低治疗效果。

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食物相互作用

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国际/其他品牌: Desopan/Modrastane/Modrenal

类别

ATC代码

H02CA01 -三叶甾烷

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为甾体甾体。这是一种基于甾体骨架结构的类固醇。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 甾烷类固醇
直接父: 甾烷类固醇
选择父母: 二级醇/环醇及其衍生物/Oxacyclic化合物/腈/环氧化合物/烯醇/二烷基醚/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 酒精/脂肪族杂多环化合物/甲腈/循环酒精/二烷基醚/烯醇/Estrane-skeleton/醚/碳氢化合物的衍生物/腈
分子框架: 脂肪族杂多环化合物
外部描述符: 17 -羟基类固醇，雄甾素，3-羟基类固醇(CHEBI: 32260）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: L0FPV48Q5R
化学文摘号: 13647-35-3
InChI关键: KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H27NO3 c1-18-7-6-14-12(13(18) 3-4-15(18) 22) 5-8-20-17(24-20) 16(23) 11(10-21) 9-19(14日20)2 / h12-15, 17日22-23H, 3-9H2, 1-2H3 /病人,13、14、15、17 + 18 - 19 + 20 + / mo / s1
国际命名: (1 s, 2 r, 6 r, 8年代,11,12个年代,15秒,16 s) 5, 15-dihydroxy-2, 16-dimethyl-7-oxapentacyclo[9.7.0.0 ^{2, 8} 0 ^{6 8} 0 ^{12、16}]octadec-4-ene-4-carbonitrile
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC [C@@] 23 O [C@@H] 2 C (O) = C (C [C@] 13 C) c# N

参考文献

合成参考

Walter Elger, Sybille Beier, Beate Kosub, Marianne Faehnrich, Krzysztof Chwalisz, Syed Hamiduddin Hasan, Gordon Oliver Potts，“联合使用一种抗孕激素和一种三氯stane和环氧stane型孕激素合成抑制剂。”美国专利US5795881, 1987年6月发布。

US5795881

一般引用

Komanicky P, Spark RF, Melby JC:用三氯斯坦(WIN 24,540)治疗库欣综合征，一种肾上腺类固醇生物合成抑制剂。中华内分泌杂志。1978 11月;47(5):1042-51。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015240
KEGG药物: D01180
KEGG化合物: C12580
PubChem化合物: 656583
PubChem物质: 46507062
ChemSpider: 570949
RxNav: 38668
ChEBI: 32260
ChEMBL: CHEMBL1200907
锌: ZINC000100038546
治疗靶点数据库: DAP000148
网页: PA164748507
维基百科: Trilostane

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	腺癌、前列腺癌/前列腺癌	1
2	终止	治疗	药物流产，完全或未知，无并发症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	264 dec°C	PhysProp
logP	3.	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0592毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.41	ALOGPS
logP	2．3	ChemAxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	5.23	ChemAxon
pKa(最强基础)	-0.88	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体计数	4	ChemAxon
氢供体数量	2	ChemAxon
极表面积	76.78²	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	90.17米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	36.81^3.	ChemAxon
环数	5	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9935
血脑屏障	+	0.8356
Caco-2渗透	+	0.5851
22基板	底物	0.7338
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.5276
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9432
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8024
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7859
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.846
CYP450 3A4衬底	底物	0.6846
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5204
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6766
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9217
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6442
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7319
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7769
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.506
致癌性	Non-carcinogens	0.9434
生物降解	未准备好生物可降解	0.9918
大鼠急性毒性	1.3725 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9531
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7363

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇δ异构酶活性
特定的功能: 3- β - hsd是一种双功能酶，催化Delta(5)-烯-3- β -羟基类固醇的氧化转化和酮类固醇的氧化转化。3- β - hsd酶促体系…
基因名字: HSD3B1
Uniprot ID: P14060
Uniprot名字: 3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶
分子量: 42251.25哒

参考文献

Naville D, Keeney DS, Jenkin G, Murry BA, Head JR, Mason JI:雄性特异性大鼠肝脏微粒体3 β -羟基类固醇脱氢酶表达的调控。分子内分泌杂志1991年8月;5(8):1090-100。［文章］
Takahashi M, Luu-The V, Labrie F:合成孕激素、4-MA和氰酮对人胎盘3 β -羟基甾体脱氢酶/5----4-烯异构酶活性的抑制作用。中国生物化学杂志。1990 10月;37(2):231-6。［文章］
铃木，远藤，田中，宫香R:间接免疫荧光法研究仓鼠卵细胞产生激素的活性。中华妇产科杂志。1984年1月1日;48(1):76-85。［文章］
Duffy DM, Hess DL, Stouffer RL:在月经周期的黄体中期对恒河猴急性给予3 β -羟类固醇脱氢酶抑制剂:证据表明可能的自分泌调节灵长类黄体孕激素。中华临床内分泌杂志，1994 12月;79(6):1587-94。［文章］
mensha - nyagan AG, Feuilloley M, Dupont E, Do-Rego JL, Leboulenger F, Pelletier G, Vaudry H:蛙中枢神经系统3 β -羟基激素脱氢酶的免疫细胞化学定位及生物活性。神经科学杂志，1994 12月;14(12):7306-18。［文章］
Cooke GM:三氯stane和氰基酮对猪睾丸中雄激素和16-雄激素生物合成途径中3种β -羟基甾体脱氢酶异构酶反应的不同影响。中国生物化学杂志，1998,4(1):95-101。［文章］
Igaz P, Tombol Z, Szabo PM, Liko I, Racz K:类固醇生物合成抑制剂在高皮质醇症治疗中的理论与实践。中国医学杂志，2008;15(26):2734-47。［文章］

细节 2.3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇δ异构酶活性
特定的功能: 3- β - hsd是一种双功能酶，催化Delta(5)-烯-3- β -羟基类固醇的氧化转化和酮类固醇的氧化转化。3- β - hsd酶促体系…
基因名字: HSD3B2
Uniprot ID: P26439
Uniprot名字: 3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶
分子量: 42051.845哒

参考文献

Naville D, Keeney DS, Jenkin G, Murry BA, Head JR, Mason JI:雄性特异性大鼠肝脏微粒体3 β -羟基类固醇脱氢酶表达的调控。分子内分泌杂志1991年8月;5(8):1090-100。［文章］
Cooke GM:三氯stane和氰基酮对猪睾丸中雄激素和16-雄激素生物合成途径中3种β -羟基甾体脱氢酶异构酶反应的不同影响。中国生物化学杂志，1998,4(1):95-101。［文章］
Takahashi M, Luu-The V, Labrie F:合成孕激素、4-MA和氰酮对人胎盘3 β -羟基甾体脱氢酶/5----4-烯异构酶活性的抑制作用。中国生物化学杂志。1990 10月;37(2):231-6。［文章］
铃木，远藤，田中，宫香R:间接免疫荧光法研究仓鼠卵细胞产生激素的活性。中华妇产科杂志。1984年1月1日;48(1):76-85。［文章］
Duffy DM, Hess DL, Stouffer RL:在月经周期的黄体中期对恒河猴急性给予3 β -羟类固醇脱氢酶抑制剂:证据表明可能的自分泌调节灵长类黄体孕激素。中华临床内分泌杂志，1994 12月;79(6):1587-94。［文章］
mensha - nyagan AG, Feuilloley M, Dupont E, Do-Rego JL, Leboulenger F, Pelletier G, Vaudry H:蛙中枢神经系统3 β -羟基激素脱氢酶的免疫细胞化学定位及生物活性。神经科学杂志，1994 12月;14(12):7306-18。［文章］
Igaz P, Tombol Z, Szabo PM, Liko I, Racz K:类固醇生物合成抑制剂在高皮质醇症治疗中的理论与实践。中国医学杂志，2008;15(26):2734-47。［文章］

细节 3.雌激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 变构调制器

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Puddefoot JR, Barker S, Vinson GP:三氯斯坦治疗晚期乳腺癌。《药物学专家意见》2006年12月7(17):2413-9。［文章］
pudefoot JR, Barker S, Glover HR, Malouitre SD, Vinson GP:雌激素受体功能的非竞争性类固醇抑制。中华肿瘤学杂志2002年9月1日;22(1):17-22。［文章］
Barker S, Malouitre SD, Glover HR, Puddefoot JR, Vinson GP: 4-羟基他莫西芬和三氯斯坦对MCF-7细胞雌激素调控基因表达的影响比较:雌激素受体β的上调。中国生物化学杂志。2006年8月;100(4):141-51。Epub 2006 6月27日。［文章］

细节 4.雌激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 变构调制器

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力，并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
基因名字: ESR2
Uniprot ID: Q92731
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 59215.765哒

参考文献

Puddefoot JR, Barker S, Vinson GP:三氯斯坦治疗晚期乳腺癌。《药物学专家意见》2006年12月7(17):2413-9。［文章］
pudefoot JR, Barker S, Glover HR, Malouitre SD, Vinson GP:雌激素受体功能的非竞争性类固醇抑制。中华肿瘤学杂志2002年9月1日;22(1):17-22。［文章］
Barker S, Malouitre SD, Glover HR, Puddefoot JR, Vinson GP: 4-羟基他莫西芬和三氯斯坦对MCF-7细胞雌激素调控基因表达的影响比较:雌激素受体β的上调。中国生物化学杂志。2006年8月;100(4):141-51。Epub 2006 6月27日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:23

Trilostane

识别

三叶烷结构(DB01108)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献