识别
- 总结
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肝素钠是一种抗凝剂,用于血栓预防和治疗与各种条件相关的血栓,如肺栓塞和心房颤动。
- 品牌名称
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肝素利奥
- 通用名称
- 肝素钠
- DrugBank加入数量
- DB01109
- 背景
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未分馏肝素(UH)是一种阴离子、硫酸化糖胺聚糖聚合物的异构制剂,分子量从3000到30000 Da不等。它是一种从肥大细胞中释放出来的天然抗凝血剂。它与抗凝血酶III (ATIII)可逆结合,并大大加快了ATIII使凝血酶凝血酶(因子IIa)和因子Xa失活的速率。UH与低分子肝素的区别在于:低分子肝素的平均分子量约为4.5 kDa,而UH的平均分子量约为15 kDa;UH需要持续输液;使用UH时需要监测活化部分凝血酶原时间(aPTT);在长期使用中,UH有更高的出血风险和骨质疏松风险。未分离的肝素比低分子肝素对凝血酶更有特异性。此外,使用鱼精蛋白硫酸盐通常可以逆转UH的影响。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 同义词
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- Eparina
- Heparina
- Heparine
- Heparinic酸
- 肝素
- 依诺肝素
- 外部id
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- CY 216
- CY 222
- CY216
- KB 101
- OP 386
- OP 622
药理学
- 指示
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未分离肝素用于预防和治疗静脉血栓及其延伸,预防术后深静脉血栓形成和肺栓塞,预防动脉和心脏手术中的凝血。在心脏病学上,它被用于预防房颤患者的栓塞,并作为辅助抗凝血酶治疗不稳定型心绞痛和/或非q波心肌梗死(即非st抬高急性冠状动脉综合征)患者的血小板糖蛋白(IIb/IIIa)受体抑制剂。此外,它还用于防止透析和外科手术过程中的凝块,保持静脉注射装置的通畅,防止体外凝固的输血和提取实验室价值的血液样本。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
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未分选的肝素是一种高酸性的粘多糖,由等量的磺胺d -葡萄糖胺和d -葡萄糖醛酸通过磺胺桥形成。分子量在3000到30000道尔顿之间。肝素是从肝、肺、肥大细胞和脊椎动物的其他细胞中获得的。肝素是一种众所周知和常用的抗凝剂,具有抗血栓的特性。肝素在体外和体内都能抑制导致血液凝结和纤维蛋白凝块形成的反应。少量肝素与抗凝血酶III(一种肝素辅助因子)结合,可以通过使Xa因子和凝血酶失活来抑制血栓形成。一旦形成活动性血栓,大量的肝素可以通过使凝血酶失活和防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白来抑制进一步的凝血。肝素还通过抑制纤维蛋白稳定因子的激活来防止稳定纤维蛋白凝块的形成。肝素延长了几项凝血试验。在所有凝血试验中,活化部分凝血酶原时间(aPTT)是最重要的临床价值。
- 的作用机制
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在正常情况下,抗凝血酶III (ATIII)会使凝血酶(因子IIa)和因子Xa失活。这个过程发生的速度很慢。肝素的作用机制是ii依赖性的。它的作用主要是通过抗凝血酶加速某些活化凝血因子的中和率,但也可能涉及其他机制。肝素的抗血栓作用与Xa因子的抑制作用密切相关。肝素不是溶栓剂或纤溶剂。它通过抑制进一步的凝块来阻止现有凝块的进展。现有血栓的溶解依赖于内源性溶栓剂。
目标 行动 生物 一个抗凝血酶iii 电位器人类 一个凝血因子X 抑制剂人类 UP-selectin 抑制剂人类 U成纤维细胞生长因子受体 不可用 人类 U成纤维细胞生长因子4 不可用 人类 U成纤维细胞生长因子19 不可用 人类 U成纤维细胞生长因子受体1 不可用 人类 U成纤维细胞生长因子1 不可用 人类 U成纤维细胞生长因子受体2 不可用 人类 U成纤维细胞生长因子2 不可用 人类 U血小板因子4 不可用 人类 U肝细胞生长因子 不可用 人类 - 吸收
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肝素不能通过胃肠道粘膜吸收,因此必须通过肠外给药。它通常通过静脉输注或深层sc注射。静脉注射后立即起效,但sc注射后可延迟20至60分钟。
与年轻人相比,老年人(60岁以上)血浆肝素浓度可能增加,活化部分凝血活酶时间(aptt)可能更长。
- 的体积分布
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40- 70ml /min(与血容量大致相同)虽然肝素不会分布到脂肪组织中,但临床医生应该根据肥胖患者的实际体重来考虑额外的血管系统。
- 蛋白结合
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非常高,大部分是低密度脂蛋白。它还广泛地与球蛋白和纤维蛋白原结合。
- 新陈代谢
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肝脏和网状内皮系统是生物转化的部位。肝素的代谢命运尚不清楚。
- 路线的消除
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药物似乎主要被网状内皮系统清除。一小部分未改变的肝素似乎也随尿液排出。肝素不能通过血液透析消除。
- 半衰期
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1.5小时。
肝素的血浆半衰期从100单位/公斤剂量时的约60分钟增加到400单位/公斤剂量时的约150分钟。
- 间隙
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25-28周妊娠期= 1.49 ml/kg/min
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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在小鼠中,中位致死剂量大于5000毫克/公斤。另一个副作用是肝素诱导的血小板减少症(HIT综合征)。血小板计数通常在肝素治疗的第5天到第12天之间才会下降。HIT是由一种免疫反应引起的,这种免疫反应使血小板在血管内形成凝块,从而耗尽凝血因子。它可进展为血栓并发症,如动脉血栓形成、坏疽、中风、心肌梗死和弥散性血管内凝血。过量的症状可能表现为aPTT的过度延长或出血,出血可能是内出血或外出血,或大或小。服用至少4个月的肝素治疗剂量与骨质疏松和自发性椎体骨折有关。一旦停用肝素,骨质疏松症可能是可逆的。虽然没有建立因果关系,但注射用苯甲醇保存已与新生儿毒性有关。毒性似乎是由于给这些新生儿服用大量苯甲醇(即约100-400毫克/公斤每天)造成的。 Its use is principally associated with the use of bacteriostatic 0.9% sodium chloride intravascular flush or endotracheal tube lavage solutions.
- 通路
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通路 类别 肝素作用途径 药物作用 肥大细胞中的Fc Epsilon受体I信号 信号 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗与肝素联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 当肝素与乙酰胆醇合用时,高钾血症的风险或严重程度可增加。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与肝素合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 肝素与乙酰美辛合用可增加出血和出血的风险或严重程度。 苊香豆醇 当肝素与乙酰氨基酚联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高肝素的抗凝血活性。 Albutrepenonacog阿尔法 在与肝素合用时,可能会降低白芨的疗效。 Alclofenac 当Alclofenac与肝素联合使用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。 Aldesleukin 当肝素与aldes白细胞素联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。 阿仑单抗 肝素联合阿仑珠单抗可增加出血的风险或严重程度。 - 食物相互作用
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- 管理补充钙。这种药能降低钙的含量。
- 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 肝素钙 M4F288ZCTR 37270-89-6 不适用 肝素钠 ZZ45AB24CA 不可用 不适用 - 国际/其他品牌
- Calcilean/Calciparine/Hepalean/肝素利奥/Liquaemin/Liquemin/Multiparin/Novoheparin
- 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 0.8 Calcilean Inj 20000单位/毫升 液体 20000单位/ .8毫升 皮下 Organon Teknika加拿大公司 1987-12-31 1997-08-11 加拿大 Calciparine Inj 20000 iu / amp 液体 20000单位/安培 皮下 Choay实验室 1974-12-31 1998-06-09 加拿大 Calciparine Inj 5000国际单位 液体 5000件/年 皮下 Choay实验室 1977-12-31 1998-06-09 加拿大 Hep-Lock 解决方案 100 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射 巴克斯特的实验室 1972-03-22 2010-06-28 我们 Hep-Lock 解决方案 10 [USP 'U] / 1毫升 静脉注射 巴克斯特的实验室 1972-03-22 2010-02-02 我们 Hep-Lock 解决方案 100 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射 巴克斯特的实验室 1972-03-22 2010-02-02 我们 Hep-Lock 解决方案 10 [USP 'U] / 1毫升 静脉注射 巴克斯特的实验室 1972-03-22 2010-02-02 我们 Hep-Lock 解决方案 10 [USP 'U] / 1毫升 静脉注射 巴克斯特的实验室 1972-03-22 2010-02-02 我们 Hep-Lock 解决方案 100 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射 巴克斯特的实验室 1972-03-22 2010-02-02 我们 Hep-Lock 解决方案 10 [USP 'U] / 1毫升 静脉注射 巴克斯特的实验室 1972-03-22 2010-02-02 我们 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 肝素帽冲 注入,解决方案 100 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 1943-04-27 2011-07-01 我们 肝素帽冲 注入,解决方案 10 [USP 'U] / 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 1943-04-27 2011-03-01 我们 肝素钠 注入,解决方案 5000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 HF收购有限公司,DBA健康第一 2019-12-22 不适用 我们 肝素钠 注入,解决方案 5000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 Meitheal制药有限公司 2020-07-15 不适用 我们 肝素钠 注入,解决方案 5000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 亨利·史肯公司 2022-01-11 不适用 我们 肝素钠 注射 1000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 Mylan实验室有限公司 2014-12-31 2017-12-31 我们 肝素钠 注射 5000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 Mylan机构有限公司 2019-02-21 2021-09-30 我们 肝素钠 注射 5000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 Mylan机构有限公司 2018-06-14 不适用 我们 肝素钠 注入,解决方案 1000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 通用注射剂和疫苗公司 2011-09-13 2022-10-31 我们 肝素钠 注射 10000 (USP 'U) / 1毫升 静脉注射;皮下 Mylan机构有限公司 2018-06-14 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 鲈鱼胶,50克 肝素钠(0.4毫克/克)+尿囊素(10毫克/克)+洋葱(100毫克/克) 凝胶 局部 Santa farma İlaÇ san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 CONTRACTUBEX®凝胶 肝素钠(5000单位)+尿囊素(1 g)+洋葱(10克) 凝胶 局部 laboratorio BIOPAS s.a. 2006-11-10 2012-07-24 哥伦比亚 Contractubex凝胶 肝素钠(5000 IU / 100克)+尿囊素(1 g)+洋葱(10克/ 100克) 凝胶 皮肤的 默茨制药奥地利Gmb H 1968-08-13 不适用 奥地利 冻乳,100克 肝素钠(40毫克/ 100克)+尿囊素(1克/ 100克)+洋葱(10克/ 100克) 凝胶 局部 阿索斯İlaÇ kİmya吉达ÜrÜnlerİ Üretİm ve tİc。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Contractubex jel, 120 g 肝素钠(40毫克/ 100克)+尿囊素(1克/ 100克)+洋葱(10克/ 100克) 凝胶 局部 阿索斯İlaÇ kİmya吉达ÜrÜnlerİ Üretİm ve tİc。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Contractubex jel, 150克 肝素钠(40毫克/ 100克)+尿囊素(1克/ 100克)+洋葱(10克/ 100克) 凝胶 局部 阿索斯İlaÇ kİmya吉达ÜrÜnlerİ Üretİm ve tİc。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Contractubex jel, 50 g 肝素钠(40毫克/ 100克)+尿囊素(1克/ 100克)+洋葱(10克/ 100克) 凝胶 局部 阿索斯İlaÇ kİmya吉达ÜrÜnlerİ Üretİm ve tİc。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 多苯比药凝胶 肝素钠(50000单位)+Dexpanthenol(2.5克)+二甲亚砜(15克) 凝胶 局部 Teva帐面价值 1997-04-22 不适用 奥地利 Etrat -凝胶 肝素钠(5000单位)+醇水杨酸(5克)+Levomenthol(0.5克) 凝胶 局部 Glenwood Gmb H Pharmazeutische Erzeugnisse 1973-12-13 不适用 奥地利 肝素Sod和0.9% Sod氯注射液 肝素钠(2单位/毫升)+氯化钠(9毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 巴克斯特的实验室 1990-12-31 不适用 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 肝素帽冲 肝素钠(100 [USP 'U] / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-08-12 2019-06-06 我们 肝素帽冲 肝素钠(10 [USP 'U] / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-08-29 2017-11-06 我们 肝素钠 肝素钠(5 [USP 'U] / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2011-02-18 不适用 我们 肝素钠 肝素钠(10 [USP 'U] / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-10-26 不适用 我们 肝素钠 肝素钠(100 [USP 'U] / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-08-29 不适用 我们 肝素钠 肝素钠(2 (USP 'U) / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-08-29 不适用 我们 肝素钠 肝素钠(1 (USP 'U) / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2011-02-22 不适用 我们 肝素钠 肝素钠(50 [USP 'U] / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-12-21 不适用 我们 肝素钠 肝素钠(4 (USP 'U) / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-11-13 不适用 我们 肝素钠 肝素钠(5 [USP 'U] / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2012-05-09 不适用 我们
类别
- ATC代码
- B01AB51 -肝素,组合 C05BA03 -肝素 S01XA14 -肝素 肝素,联合用药 B01AB01 -肝素
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- T2410KM04A
- 化学文摘号
- 9005-49-6
参考文献
- 合成参考
-
Fernando Fussi, Gianfranco Fedeli,“具有肝素样活性的低聚杂多糖的制备方法及其药物组合物。”美国专利US4757057, 1952年6月发布。
US4757057 - 一般引用
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- Petitou M, Herault JP, Bernat A, Driguez PA, Duchaussoy P, Lormeau JC, Herbert JM:无副作用的凝血酶抑制肝素模拟药物的合成。自然。1999年4月1日;398(6726):417-22。[文章]
- Spruill WJ, Wade WE, Huckaby WG, Leslie RB:使用基于体重的肝素剂量方案治疗肥胖和非肥胖患者的抗凝效果。Am J Health Syst Pharm. 2001 11月15日;58(22):2143-6。[文章]
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- 作者未指明:苯甲醇可能对新生儿有毒。FDA药物公牛。1982年8月;12(2):10-1。[文章]
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- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C00374
- PubChem物质
- 46507594
- 5224
- ChEBI
- 28304
- ChEMBL
- CHEMBL1909300
- 治疗目标数据库
- DAP000189
- 网页
- PA449855
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 肝素钠
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 预防 并发症;导管/终末期肾病(ESRD)/血液透析通路失败(紊乱)/血液透析导管感染/血管通路并发症 1 4 积极不招聘 治疗 ST段抬高型心肌梗死(STEMI) 1 4 完成 不可用 肾功能不全,急性 1 4 完成 诊断 胰岛素抵抗X综合征/胰腺β细胞功能 1 4 完成 诊断 肠系膜血管机能不全 1 4 完成 诊断 肺栓塞 1 4 完成 其他 体外循环;并发症 1 4 完成 预防 麻醉治疗/儿科/血管痉挛 1 4 完成 预防 分娩前的深静脉血栓形成/妊娠相关 1 4 完成 预防 抗凝/Cardiopulmonarybypass/手术,心脏 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 美源健康服务公司
- 美国Amsino医疗
- 应用药物
- B.布劳恩梅尔逊根公司
- 巴克斯特国际公司。
- 正欲
- Bioiberica Sa
- 卡地纳健康
- 卫材公司。
- 通用注射剂和疫苗公司
- Hospira Inc .)
- 梅森分销商
- Medefil Inc .)
- 医疗技术有限公司
- 纽曼分销商公司。
- 辉瑞公司
- 法玛西亚公司。
- Sagent制药
- 沙丘包装公司。
- 光谱制药
- 泰科医疗集团
- 德国维特制药有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 局部 胶囊 解决方案 静脉注射 液体 皮下 20000单位/ .8毫升 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 20000年UI / 4毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 12500 IU / 0.5毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 5000 IU / 0.2毫升 注入,解决方案 皮下 12500 IU / 0.5毫升 注入,解决方案 皮下 12500国际单位 注入,解决方案 皮下 125000 IU / 0.5毫升 注入,解决方案 皮下 20000 IU / 0.8毫升 注入,解决方案 皮下 20000国际单位 注入,解决方案 皮下 5000 IU / 0.2毫升 液体 皮下 20000单位/安培 液体 皮下 5000件/年 平板电脑,延迟释放 平板电脑,延长释放 注入,解决方案 凝胶 皮肤的 注入,解决方案 皮下 注射 静脉注射;皮下 1000国际单位/毫升 注射 静脉注射;皮下 35000 iu / 35毫升 注射 静脉注射;皮下 5000国际单位/毫升 注入,解决方案 皮下 25000国际单位/毫升 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射;皮下 50000 U 注入,解决方案 注射用药物的 5000国际单位/毫升 注射 静脉注射;皮下 注入,解决方案 静脉注射 25000 IU / 5毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000 IU / 1毫升 解决方案 注射用药物的 250 IU / 5毫升 解决方案 注射用药物的 300 IU / 3毫升 解决方案 注射用药物的 500 IU / 2毫升 凝胶 局部 60000年即 药膏 60000年即 凝胶 局部 50000年即 注射 静脉注射;皮下 25000 iu / 5毫升 药丸 解决方案 静脉注射 10 [USP 'U] / 1毫升 解决方案 静脉注射 100 (USP 'U) / 1毫升 凝胶 局部 30000年即 药膏 30000年即 凝胶 局部 150000年即 凝胶 200国际单位 解决方案 静脉注射;皮下 25000单位/毫升 解决方案 静脉注射 10单位/毫升 解决方案 静脉注射 100单位/毫升 注入,解决方案 静脉注射 100年1/1mL 奶油 局部 300国际单位 奶油 局部 600国际单位 药膏 60000国际单位 凝胶 局部 50000国际单位 药膏 30000国际单位 药膏 50000国际单位 凝胶 局部 300国际单位 解决方案/滴 眼科 注入,解决方案 注射用药物的 注射 注射用药物的 注射 静脉注射 1000国际单位/毫升 液体 未知的 100单位/毫升 液体 静脉注射;皮下 10000单位/毫升 液体 静脉注射;皮下 1000单位/毫升 液体 静脉注射;皮下 25000单位/毫升 注入,解决方案 静脉注射 10 [USP 'U] / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 100 (USP 'U) / 1毫升 解决方案 腹腔内 10单位/毫升 解决方案 静脉注射;灌溉 10单位/毫升 解决方案 静脉注射;灌溉 100单位/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 25000年即 注入,解决方案 注射用药物的 25000 IE / 5毫升 注入,解决方案 注射用药物的 25000 IU / 5毫升 注入,解决方案 注射用药物的 5000 IU / 0.2毫升 注入,解决方案 注射用药物的 7500 IU / 0.3毫升 注入,解决方案 注射用药物的 250000 IU / 10毫升 注入,解决方案 注射用药物的 5000国际单位 凝胶 局部 180000国际单位 药膏 300 IU / g 药膏 600 IU / g 注入,解决方案 注射用药物的 25000国际单位 注射 注射 静脉注射;皮下 1000 注射 静脉注射;皮下 1000 (USP 'U) / 1毫升 注射 静脉注射;皮下 10000 (USP 'U) / 1毫升 注射 静脉注射;皮下 10000 注射 静脉注射;皮下 2000 (USP 'U) / 2毫升 注射 静脉注射;皮下 20000 (USP 'U) / 1毫升 注射 静脉注射;皮下 5000 (USP 'U) / 1毫升 注射 静脉注射;皮下 5000 (USP 'U) / 0.5毫升 注入,解决方案 静脉注射 0.5 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 1 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 2 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 200 (USP 'U) / 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 30 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 4 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 40 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 5 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 50 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 1000 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 1000 注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000 注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 2000 (USP 'U) / 2毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 20000 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000 (USP 'U) / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000 注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000 (USP 'U) / 0.5毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 10000 (USP 'U) / 5毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 12500 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20000 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 25000 (USP 'U) / 10毫升 解决方案 静脉注射 40单位/毫升 解决方案 静脉注射 50单位/毫升 液体 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 1000 (iU) / 500毫升 注入,解决方案 静脉注射 2000 (iU) / 1000毫升 解决方案 静脉注射 2单位/毫升 解决方案 静脉注射 注射 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 10000 (USP 'U) / 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 4000 (USP 'U) / 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 5000 (USP 'U) / 100毫升 注射 静脉注射 200 (USP 'U) / 100毫升 解决方案 静脉注射;皮下 5000单位/毫升 解决方案 皮下 5000单位/ 0.5毫升 解决方案 静脉注射;皮下 1000单位/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 10000单位/毫升 解决方案 静脉注射 25000国际单位 解决方案 注射用药物的 5000 U 解决方案 皮下 1000国际单位 解决方案 静脉注射 5000国际单位 解决方案 静脉注射;皮下 5000国际单位 解决方案 皮下 5000国际单位 解决方案 皮下 5国际单位 注射 静脉注射 10国际单位/毫升 注射 5000 IU / 5毫升 注射 静脉注射 奶油 局部 30000国际单位 奶油 局部 60000国际单位 凝胶 局部 0.3克 凝胶 局部 凝胶 局部 100000国际单位 注入,解决方案 静脉注射;皮下 注入,解决方案 静脉注射 5000国际单位/毫升 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 12500年UI / 2.5毫升 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 5000 UI / 1毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 5000 UI /毫升 注入,解决方案 皮下 5000国际单位/毫升 粘贴 局部 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 25000 IU / 5毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 5000国际单位/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 注入,解决方案 肌肉内的 奶油 直肠 注入,解决方案 注射用药物的 12500 IU / 0.5毫升 注入,解决方案 注射用药物的 12500的用户界面 注入,解决方案 注射用药物的 20000的用户界面 注入,解决方案 注射用药物的 5000的用户界面 注入,解决方案 注射用药物的 5000年UI / 0.2毫升 药膏 局部 注入,解决方案 肠外;皮下 12500年UI / 0.5毫升 平板电脑 凝胶 局部 100000年即 药膏 100000年即 凝胶 局部 180000年即 药膏 180000年即 凝胶 局部 200 IU / G 凝胶 局部 20000 IU / 100 g 凝胶 局部 30000 IU / 100 g 奶油 局部 600 IU / g 凝胶 局部 600 IU / g 平板电脑,涂膜 凝胶 局部 60000 IU / 100 g 注入,解决方案 注射用药物的 5000 ui / 1毫升 凝胶 局部 30000国际单位 奶油 局部 凝胶 局部 60000国际单位 凝胶 局部 150.000即 喷雾 皮肤的 2400 IU / g 解决方案 5000单位/毫升 注入,解决方案 5000单位/毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 肝素sod 1000000单位粉 1318.63美元 每一个 肝素sod 100000单位粉 256.73美元 每一个 肝素钠(猪)1000单位/毫升溶液10ml瓶 188.99美元 瓶 肝素sod 25000单位粉 58.8美元 每一个 肝素钠(猪)10000单位/毫升溶液5ml瓶 29.99美元 瓶 肝素钠(猪)10000单位/毫升瓶 10.37美元 瓶 肝锁冲洗100单位/毫升试剂盒 10.08美元 工具包 肝锁冲洗10单位/毫升试剂盒 8.91美元 工具包 肝素Leo 25000单位/毫升 8.42美元 毫升 肝素sod 1000单位/毫升瓶 7.92美元 毫升 肝素sod 5000单位/毫升注射器 3.08美元 毫升 静脉肝素冲洗100单位/毫升 2.71美元 毫升 Hepalean 10000单位/毫升 2.32美元 毫升 肝素Leo 10000单位/毫升 2.03美元 毫升 肝素锁定冲洗10单位/毫升 1.21美元 毫升 肝素锁定冲洗100单位/毫升 1.13美元 毫升 Hep-lock u-p 10单位/毫升小瓶 0.98美元 毫升 Hepalean 1000单位/毫升 0.98美元 毫升 Hep-lock u-p 100单位/毫升小瓶 0.96美元 毫升 肝素Leo 1000单位/毫升 0.43美元 毫升 肝素Leo 100单位/毫升锁定冲洗 0.36美元 毫升 肝素锁定冲洗100单位/毫升锁定冲洗 0.3美元 毫升 肝素锁定冲洗10单位/毫升锁定冲洗 0.29美元 毫升 静脉肝素冲洗1单位/毫升syr 0.19美元 毫升 静脉肝素冲洗2单位/毫升syr 0.19美元 毫升 肝素锁定100单位/毫升瓶 0.13美元 毫升 肝素锁定10单位/毫升瓶 0.1美元 毫升 Heparin-1/2ns 25000单位/ 250 0.03美元 毫升 Heparin-1/2ns 12500单位/ 250 0.02美元 毫升 肝素ns 2000单位/1000毫升 0.01美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 不可用 logP -13.2 不可用 - 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
电位器
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性
- 特定的功能
- 血浆中调节凝血级联的最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。AT-III抑制凝血酶,基质酶-3/TMPRSS7,以及因子IXa, Xa和XIa。其抑制……
- 基因名字
- SERPINC1
- Uniprot ID
- P01008
- Uniprot名字
- 抗凝血酶iii
- 分子量
- 52601.935哒
参考文献
- Mirow N, Zimmermann B, Maleszka A, Knobl H, Tenderich G, Koerfer R, Herberg FW:血浆蛋白与固定化肝素和肝素-白蛋白结合物的结合特性。Artif器官。2007年6月31(6):466-71。[文章]
- Sun W, Bandmann H, Schrader T:荧光聚合肝素传感器。化学。2007;13(27):7701 - 7。[文章]
- Pappalardo F, Franco A, Crescenzi G, De Simone F, Torracca L, Zangrillo A:通过活化凝血时间和全血肝素浓度对心内直视手术患者进行抗凝治疗。灌注。2006;12月21(5):285 - 90。[文章]
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章]
- Chuang YJ, Swanson R, Raja SM, Olson ST:肝素增强抗凝血酶对凝血酶和Xa因子的特异性,独立于反应中心环序列。肝素激活的抗凝血酶中Xa因子特异性的外位决定因素的证据。生物化学杂志2001年5月4日;276(18):14961-71。Epub 2001年2月7日。[文章]
- Petitou M, Herault JP, Bernat A, Driguez PA, Duchaussoy P, Lormeau JC, Herbert JM:无副作用的凝血酶抑制肝素模拟药物的合成。自然。1999年4月1日;398(6726):417-22。[文章]
- Schedin-Weiss S, Richard B, Olson ST:动力学证据表明,肝素对抗凝血酶的变构活化是由两个连续的构象变化介导的。生物化学。2010 12月15日;504(2):169-76。doi: 10.1016 / j.abb.2010.08.021。Epub 2010 9月15日。[文章]
- Gettins PG, Olson ST:作为因子IXa和Xa抑制剂的抗凝血酶活化涉及抑制的缓解而不是阳性增强。2009年11月3日;583(21):3397-400。doi: 10.1016 / j.febslet.2009.10.005。Epub 2009年10月9日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Serine-type肽链内切酶活性
- 特定的功能
- Xa因子是一种依赖于维生素k的糖蛋白,在凝血过程中在Va因子、钙和磷脂的存在下将凝血酶原转化为凝血酶。
- 基因名字
- F10
- Uniprot ID
- P00742
- Uniprot名字
- 凝血因子X
- 分子量
- 54731.255哒
参考文献
- Ignjatovic V, Summerhayes R, Gan A, Than J, Chan A, Cochrane A, Bennett M, Horton S, Shann F, Lane G, Ross-Smith M, Monagle P:监测未分离肝素(UFH)治疗:哪种抗Xa因子测定方法合适?Thromb研究》2007;120(3):347 - 51。Epub 2006年11月21日。[文章]
- Patey SJ, Edwards EA, Yates EA, Turnbull JE:肝素衍生物作为BACE-1(阿尔茨海默病β -分泌酶)的抑制剂,降低了对Xa因子和其他蛋白酶的活性。中华医学化学杂志2006 10月5日;49(20):6129-32。[文章]
- Rezaie AR: Xa因子肝素结合外位。心血管医学趋势。2000年11月10日(8):333-8。[文章]
- Rosenberg RD:肝素和肝素样分子在血栓形成和动脉粥样硬化中的作用。美联储论文集1985年2月;44(2):404-9。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 唾液酸结合
- 特定的功能
- 钙(2+)依赖的受体骨髓细胞结合碳水化合物在中性粒细胞和单核细胞。调节激活的内皮细胞或血小板与白细胞的相互作用。ligan……
- 基因名字
- SELP
- Uniprot ID
- P16109
- Uniprot名字
- P-selectin
- 分子量
- 90833.105哒
参考文献
- Simonis D, Fritzsche J, Alban S, Bendas G:肝素和硫酸葡聚糖与p -选择素结合的动力学分析及其对选择素抑制的影响。生物化学。2007年5月22日;46(20):6156-64。Epub 2007年4月26日。[文章]
- Maugeri N, Di Fabio G, Barbanti M, de Gaetano G, Donati MB, Cerletti C: Parnaparin是一种低分子肝素,可防止人类全血中p -选择素依赖性血小板-白细胞聚集物的形成。血栓血肿杂志。2007年6月;97(6):965-73。[文章]
- Simonis D, Christ K, Alban S, Bendas G:不同肝素与P-和l -选择素结合的亲和力和动力学。中华输血杂志2007 7;33(5):534-9。[文章]
- Asberg AE, Videm V:体外循环模型中中性粒细胞-血小板相互作用中血小板受体的抑制作用。Artif器官。2007年8月31(8):617-26。[文章]
- 高原,李娜,费锐,陈铮,郑松,曾欣:化学修饰的肝素,ro -肝素可阻断p -选择素介导的急性炎症。《分子细胞》2005年6月30日;19(3):350-5。[文章]
- Koenig A, Norgard-Sumnicht K, Linhardt R, Varki A:肝素和硫酸肝素糖胺聚糖与选择素的差异相互作用。使用未分离和低分子量肝素作为治疗药物的意义。临床投资杂志。1998年2月15日;101(4):877-89。[文章]
- Nelson RM, Cecconi O, Roberts WG, Aruffo A, Linhardt RJ, Bevilacqua MP:肝素寡糖结合L-和p -选择素抑制急性炎症。血液。1993年12月1日;82(11):3253-8。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体,在调节细胞增殖、分化和迁移中起着重要作用,并在调节细胞的生长和生长过程中起着重要作用。
- 基因名字
- FGFR4
- Uniprot ID
- P22455
- Uniprot名字
- 成纤维细胞生长因子受体
- 分子量
- 87953.535哒
参考文献
- Loo BM, Kreuger J, Jalkanen M, Lindahl U, Salmivirta M:肝素/硫酸肝素与成纤维细胞生长因子受体的结合生物化学杂志2001 5月18日;276(20):16868-76。Epub 2001年2月21日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 成纤维细胞生长因子受体结合
- 特定的功能
- 在JNK和ERK1/2级联阳性调控后,通过下调CYP7A1表达,参与抑制胆汁酸生物合成。刺激脂肪吸收葡萄糖…
- 基因名字
- FGF19
- Uniprot ID
- O95750
- Uniprot名字
- 成纤维细胞生长因子19
- 分子量
- 24002.345哒
参考文献
- Harmer NJ, Pellegrini L, Chirgadze D, Fernandez-Recio J, Blundell TL:成纤维细胞生长因子(FGF) 19的晶体结构揭示了FGF家族的新特征,并为其不同寻常的受体亲和力提供了结构基础。生物化学。2004 1月27日;43(3):629-40。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- S100蛋白结合
- 特定的功能
- 在调节细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移中起重要作用。体外有丝分裂原功能。
- 基因名字
- FGF1
- Uniprot ID
- P05230
- Uniprot名字
- 成纤维细胞生长因子1
- 分子量
- 17459.58哒
参考文献
- Robinson CJ, Harmer NJ, Goodger SJ, Blundell TL, Gallagher JT:成纤维细胞生长因子1 (FGF1)在单一肝素糖上的协同二聚可能驱动2:2:1 FGF1. fgfr2c的形成。肝素钠三元配合物。生物化学杂志2005 12月23日;280(51):42274-82。Epub 2005 10月11日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体,在调节细胞增殖、分化、迁移和凋亡中起着重要作用。
- 基因名字
- FGFR2
- Uniprot ID
- P21802
- Uniprot名字
- 成纤维细胞生长因子受体2
- 分子量
- 92024.29哒
参考文献
- Robinson CJ, Harmer NJ, Goodger SJ, Blundell TL, Gallagher JT:成纤维细胞生长因子1 (FGF1)在单一肝素糖上的协同二聚可能驱动2:2:1 FGF1. fgfr2c的形成。肝素钠三元配合物。生物化学杂志2005 12月23日;280(51):42274-82。Epub 2005 10月11日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肝素结合
- 特定的功能
- 在血小板聚集过程中释放。中和肝素的抗凝作用,因为它与肝素的结合比与载体分子的软骨素-4-硫酸根链的结合更强。切……
- 基因名字
- PF4
- Uniprot ID
- P02776
- Uniprot名字
- 血小板因子4
- 分子量
- 10844.78哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Serine-type肽链内切酶活性
- 特定的功能
- 成熟实质肝细胞的强力丝裂原,似乎是一种肝营养因子,并作为广泛的组织和细胞类型的生长因子。激活rec的配体…
- 基因名字
- HGF
- Uniprot ID
- P14210
- Uniprot名字
- 肝细胞生长因子
- 分子量
- 83133.115哒
参考文献
- Sakata H, Stahl SJ, Taylor WG, Rosenberg JM, Sakaguchi K, Wingfield PT, Rubin JS:肝素结合和肝细胞生长因子/分散因子异构体的寡聚。硫酸肝素糖胺聚糖对Met结合和信号转导的需求。生物化学杂志,1997年4月4日;272(14):9457-63。[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Syndecan绑定
- 特定的功能
- 将硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)裂解为硫酸肝素侧链和核心蛋白多糖的内糖苷酶。参与细胞外基质(ECM)降解和重构。Se……
- 基因名字
- HPSE
- Uniprot ID
- Q9Y251
- Uniprot名字
- Heparanase
- 分子量
- 61148.17哒
参考文献
- 王斌,贾静,张欣,Zcharia E, Vlodavsky I, Pejler G,李建平:肝素酶通过降解肝素影响小鼠肥大细胞分泌颗粒内稳态。过敏临床免疫杂志,2011年12月;128(6):1310-1317.e8。doi: 10.1016 / j.jaci.2011.04.011。Epub 2011年5月14日。[文章]
- Nadir Y, Brenner B:肝素的促凝作用和抑制。Thromb Res. 2010 Apr;125 supply 2:S72-6。doi: 10.1016 / s0049 - 3848(10) 70018 - 9。[文章]
- Levy-Adam F, Feld S, Suss-Toby E, Vlodavsky I, Ilan N:肝素酶通过细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的聚集促进细胞粘附和扩散。PLoS One. 2008 6月11日;3(6):e2319。doi: 10.1371 / journal.pone.0002319。[文章]
- Vlodavsky I, Ilan N, Naggi A, Casu B:肝素酶:结构、生物学功能和肝素衍生硫酸肝素模拟物的抑制作用。Curr Pharm Des 2007;13(20):2057-73。[文章]
- Katz BZ, Muhl L, Zwang E, Ilan N, Herishanu Y, Deutsch V, Naparstek E, Vlodavsky I, Preissner KT: Heparanase通过非酶机制调节肝素抗凝活性。血栓血肿杂志。2007年12月;98(6):1193-9。[文章]
- Nasser NJ, Sarig G, Brenner B, Nevo E, Goldshmidt O, Zcharia E, Li JP, Vlodavsky I:肝素酶中和肝素和低分子肝素的抗凝特性。2006年3月4日(3):560-5。[文章]
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04