咪康唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
咪康唑gydF4y2Ba是一种具有广谱活性的唑类抗真菌药物,用于治疗影响阴道、口腔和皮肤的真菌感染,包括念珠菌病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
芦荟维斯塔抗真菌,Baza, criticaid Clear, Desenex, Fungoid, Inzo, Lagicam,洛trimin AF, Micatin, Micro-guard, Monistat, Monistat 1天胚珠组合包,Monistat 3天胚珠组合包,Monistat 7组合包,Oravig,皮疹缓解抗真菌,Remedy抗真菌,Tetterine, Tineacide抗真菌,Ting, Vagistat, Vagistat 3天组合包,Vusion, ZeasorbgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 咪康唑gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01110gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
咪康唑是一种广谱唑类抗真菌药物,对革兰氏阳性菌也有一定的抑制作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba广泛用于治疗粘膜酵母菌感染,包括口腔和阴道感染;虽然静脉注射咪康唑已不再可用,但有各种栓剂、乳膏、凝胶和片剂产品可用。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba咪康唑被认为主要通过抑制真菌CYP450 14α-羊毛甾醇去甲基酶活性起作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
米康唑于1969年首次合成,并于1974年1月8日首次获得FDA批准,由INSIGHT制药公司作为外用面霜销售。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba目前可作为各种处方和柜台产品。尽管已在临床使用了很长一段时间,但敏感生物对咪康唑的耐药性相对较低。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,调查,兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:416.129gydF4y2Ba
单一同位素的:413.986023908gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaClgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1 - (2, 4-Dichloro-beta - ((2, 4-dichlorobenzyl)氧)苯乙基)咪唑gydF4y2Ba
- 1 - [2 - (2, 4-Dichloro-benzyloxy) 2 - (2, 4-dichloro-phenyl)乙基]1 h-imidazolegydF4y2Ba
- MiconazolgydF4y2Ba
- 咪康唑gydF4y2Ba
- MiconazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- MJR 1762gydF4y2Ba
- R 18134gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
咪康唑适用于成人患者口咽念珠菌病的局部治疗,以及4周及以上免疫功能正常患者尿片皮炎并发念珠菌病的辅助治疗。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba咪康唑可作为栓剂和乳膏用于治疗阴道酵母菌感染和缓解相关的外阴瘙痒和刺激。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba最后,咪康唑乳膏对治疗脚癣、股癣、癣感染、gydF4y2Ba16gydF4y2Ba糠疹(原癣)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba还有皮肤念珠菌病。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 寻常痤疮gydF4y2Ba
- 脚气gydF4y2Ba
- 指甲癣gydF4y2Ba
- 尿布皮炎gydF4y2Ba
- 出汗过多,有体味gydF4y2Ba
- 皮肤真菌感染gydF4y2Ba
- 胃肠道念珠菌病gydF4y2Ba
- 混合感染,gydF4y2Ba
- 感染,皮肤皱褶真菌gydF4y2Ba
- 指甲假丝酵母gydF4y2Ba
- 口咽念珠菌病gydF4y2Ba
- 糠疹杂色的gydF4y2Ba
- 癣gydF4y2Ba
- 脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌gydF4y2Ba
- 头癣gydF4y2Ba
- 体癣gydF4y2Ba
- 股癣gydF4y2Ba
- 脚癣gydF4y2Ba
- 阴道念珠菌病gydF4y2Ba
- 皮肤念珠菌病gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
咪康唑是一种唑类抗真菌药物,主要通过抑制CYP450复合物中的特定去甲基化酶发挥作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba由于咪康唑通常是局部应用,应用后被体循环吸收极少,大多数患者的反应仅限于超敏反应和过敏反应。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba建议使用阴道内咪康唑产品的患者不要依赖避孕药来预防怀孕和性传播感染,也不要同时使用卫生棉条。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
咪康唑是一种唑类抗真菌药物,用于治疗多种疾病,包括由gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2Ba过度生长。咪康唑在唑类化合物中是独一无二的,它被认为通过三种主要机制起作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba其主要作用机制是通过抑制CYP450 14α-羊毛甾醇去甲基酶,从而改变麦角甾醇的产生,损害细胞膜组成和通透性,从而导致阳离子、磷酸盐和低分子量蛋白质的泄漏。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
此外,咪康唑抑制真菌过氧化物酶和过氧化氢酶,但不影响NADH氧化酶活性,导致活性氧(ROS)的产生增加。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba细胞内ROS的增加导致下游多效性效应和最终的凋亡。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
最后,可能是由于羊毛甾醇去甲基化抑制,咪康唑导致细胞内法尼醇水平升高。该分子参与群体感应gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2Ba它可以阻止酵母菌向菌丝形态的转变,从而形成对抗生素更有抗药性的生物膜。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba此外,法尼醇是药物外排ABC转运蛋白的抑制剂,即gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2BaCaCdr1p和CaCdr2p,这可能有助于提高唑类药物的疗效。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶,内皮细胞gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙活化钾通道gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba电压门控钾通道gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaUgydF4y2Ba内整流钾通道gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba电压门控l型钙通道gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
健康志愿者口服咪康唑50毫克,平均产生CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为15.1±16.2 mcg/mLgydF4y2Ba0-24gydF4y2Ba为55.2±35.1 mcg*h/mL,中位数TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba7小时(范围2.0-24.1)。在这些患者中,可测量的血浆浓度范围为0.5至0.83 mcg/mL。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
局部咪康唑被体循环吸收不良。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba在1-21个月的儿科患者中,多次局部应用咪康唑软膏7天,88%的患者血浆咪康唑浓度低于0.5 ng/mL,其余患者的浓度分别为0.57和0.58 ng/mL。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba同样,病人。阴道给予1200 mg胚珠,平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba10.71 ng/mL,平均TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba18.4小时,平均AUCgydF4y2Ba0 - 96gydF4y2Ba477.3 ng*h/mL。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
1200mg咪康唑阴道栓剂的计算表观分布体积为95546 L,而100mg阴道乳膏的计算表观分布体积为10911l。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
在体外gydF4y2Ba数据表明咪康唑与人血清白蛋白结合,然而,这一观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
咪康唑在肝脏中代谢,不产生任何活性代谢物。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
咪康唑通过尿液和粪便排泄;只有不到1%的未改变的咪康唑在尿液中被回收。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
咪康唑的终末半衰期为24小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
咪康唑过量未见报道。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba服用过量的患者出现严重不良反应的风险增加,如头痛、皮肤刺激、腹泻、恶心、呕吐、腹痛和味觉障碍。建议采取对症支持措施。gydF4y2Ba
咪康唑有口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba500毫克/公斤gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 联合咪康唑可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与咪康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与咪康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 与咪康唑联用可降低阿布罗替尼的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与咪康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与咪康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与咪康唑联用可降低乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 咪康唑可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与咪康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与咪康唑联用可降低乙酰水杨酸的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba VW4H1CYW1KgydF4y2Ba 22832-87-7gydF4y2Ba MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- DaktaringydF4y2Ba/gydF4y2BaDaktarin四世gydF4y2Ba/gydF4y2BaDecocortgydF4y2Ba/gydF4y2BaFemizol-MgydF4y2Ba/gydF4y2BaGyno-DaktaringydF4y2Ba/gydF4y2BaMiconazexgydF4y2Ba/gydF4y2BaMonistatgydF4y2Ba/gydF4y2BaMonistat四世gydF4y2Ba/gydF4y2BaZeasorb-AFgydF4y2Ba/gydF4y2BaZimycangydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 1995-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 3M Cavilon抗真菌药gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 g / 1000 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7天阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2009-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba A2A抗真菌粉gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1.7克/ 85克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba A2A综合制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 芦荟灶神星gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Medline Industries, LPgydF4y2Ba 2020-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 芦荟维斯塔抗真菌gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 旗下公司。gydF4y2Ba 1997-10-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 芦荟维斯塔透明抗真菌gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Convatec Inc .)gydF4y2Ba 2013-12-20gydF4y2Ba 2022-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 芦荟味丝塔清抗真菌141ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2.82克/ 141克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 客包装有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 芦荟味丝桃透明抗真菌56克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1.12 g / g 56gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 客包装有限责任公司gydF4y2Ba 2016-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 安康制药有限公司gydF4y2Ba 2020-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 通用配送中心有限责任公司gydF4y2Ba 2015-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 痤疮加-奶油WidmergydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 路易斯·威德默专线车HgydF4y2Ba 1987-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 抗真菌皮肤护理CVSgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.12 g / 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 产品探索制造。gydF4y2Ba 2016-04-14gydF4y2Ba 2016-12-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咪康唑gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 亚马逊服务有限公司gydF4y2Ba 2021-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咪康唑gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 亚马逊服务有限公司gydF4y2Ba 2021-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本护理gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba L. Perrigo公司gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本护理gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba L. Perrigo公司gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BIOGYNOL®OVULOSgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(750毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 哥伦比亚生物化学制药公司。gydF4y2Ba 2016-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 咪康唑1gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咪康唑1gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 咪康唑3gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2004-07-27gydF4y2Ba 2014-10-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Onycho-MedgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(250毫克/ 250毫克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Medhart制药公司gydF4y2Ba 2019-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PedizolPAKgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2002-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 治疗性指甲真菌治疗gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 深圳市思特雅贸易有限公司gydF4y2Ba 2022-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
咪康唑gydF4y2Ba
J02AB01 -咪康唑gydF4y2Ba
D01AC52 -咪康唑,组合gydF4y2Ba
G01AF20 -咪唑衍生物的组合gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂,不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 14- α去甲基化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌药物(阴道)gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部口腔治疗用抗感染和抗菌剂gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 肠道AntiinfectivesgydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 阴道霜,泡沫和果冻gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苄醚的有机化合物。这些都是芳香醚,通式为ROCR' (R =烷基,芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑、醚、二氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 82892gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 4501gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 真菌,酵母和原生动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 nno0d7s5mgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 22916-47-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H14Cl4N2O c19-13-2-1-12 (16 (21) 7 - 13) 10-25-18 (9-24-6-5-23-11-24) 10-25-18 (20) 8 (15) 22 / h1-8, 11日18 h, 9-10H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-dichlorophenyl 1 - [2 - (2) 2 - [(2, 4-dichlorophenyl)甲氧基)乙基]1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC (Cl) = C (COC (CN2C = CN = C2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
高德福,王志强,王志强,等。1-苯乙基咪唑衍生物的制备及其抗真菌性能研究。中华医学化学杂志1969年9月12日(5):784-91。doi: 10.1021 / jm00305a014。gydF4y2Ba
US3717655gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Taudorf EH, Jemec GBE, Hay RJ, Saunte DML:皮肤念珠菌病-一项基于证据的局部和全身治疗的综述,以指导临床实践。2019年10月;33(10):1863-1873。doi: 10.1111 / jdv.15782。Epub 2019 7月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tanenbaum L, Anderson C, Rosenberg MJ, Akers W: 1%舒康唑乳膏vs 2%咪康唑乳膏治疗花斑癣。双盲、多中心研究。《Arch Dermatol》1984年2月;120(2):216-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pierard GE, Hermanns-Le T, Delvenne P, Pierard- franchimont C:咪康唑,皮肤真菌感染的药理学屏障。《药物学专家意见》2012 Jun;13(8):1187-94。doi: 10.1517 / 14656566.2012.687047。Epub 2012 5月8日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- De Nollin S, Borgers M:咪唑体外处理后白色念珠菌的超微结构和细胞化学研究。Mykosen, 1976年9月19日(9):317-28。doi: 10.1111 / j.1439-0507.1976.tb01469.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kobayashi D, Kondo K, Uehara N, Otokozawa S, Tsuji N, Yagihashi A, Watanabe N:内源性活性氧是咪康唑抗真菌作用的重要媒介。抗微生物制剂Chemother。2002 Oct;46(10):3113-7。doi: 10.1128 / aac.46.10.3113 - 3117.2002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hornby JM, Nickerson KW:白色念珠菌用四种唑处理法尼醇的增强生产。抗微生物制剂Chemother。2004 Jun;48(6):2305-7。doi: 10.1128 / aac.48.6.2305 - 2307.2004。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sharma M, Prasad R:群体感应分子法尼醇是一种由ABC多药物转运体介导的药物外排调节剂,并与白色念珠菌的药物协同作用。抗微生物制剂Chemother, 2011 Oct;55(10):4834-43。doi: 10.1128 / AAC.00344-11。Epub 2011年7月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Thevissen K, Ayscough KR, Aerts AM, Du W, De Brucker K, Meert EM, Ausma J, Borgers M, Cammue BP, Francois IE:米康唑诱导酵母中肌动蛋白细胞骨架先于活性氧诱导发生变化。中华生物化学杂志。2007 7月27日;282(30):21592-7。doi: 10.1074 / jbc.M608505200。Epub 2007 6月6日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stevens RE, Konsil J, Verrill SS, Roy P, Desai PB, Upmalis DH, Cone FL: 1200 mg硝酸咪康唑阴道胚珠在健康成年女性中的生物利用度研究。临床药物学杂志,2002 01;42(1):52-60。doi: 10.1177 / 0091270002042001006。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schafer-Korting M, Korting HC, Rittler W, Obermuller W:血清蛋白结合对抗真菌药物体外活性的影响。感染。1995 Sep-Oct;23(5):292-7。doi: 10.1007 / bf01716289。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 胡震,张静,程欣:咪康唑和益康唑抗真菌活性及其与转运蛋白相互作用的比较研究。医药生物学2015 Feb;53(2):251-61。doi: 10.3109 / 13880209.2014.914232。Epub 2014年11月7日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高德福,王志强,王志强,等。1-苯乙基咪唑衍生物的制备及其抗真菌性能研究。中华医学化学杂志1969年9月12日(5):784-91。doi: 10.1021 / jm00305a014。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:奥拉维(咪康唑)口腔片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Vusion(硝酸咪康唑、氧化锌、白凡士林)外用软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硝酸咪康唑栓剂及乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 硝酸咪康唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:硝咪康唑栓剂及乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- AIFA产品信息:尼扎科尔(咪康唑)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015242gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00882gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08070gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4189gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506017gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4044gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31772gydF4y2Ba
- 6932gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 82892gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL91gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000154gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450494gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 咪康唑gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (650 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 尿布疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 外阴;念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黄褐斑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口腔念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔炎,假牙gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阴道炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 细菌性阴道病(BV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba滴虫性阴道炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba OtomycosisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 股癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Draxis专业制药公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 强生医疗保健gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
- 骨科高级护理gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.7克/ 85克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.82克/ 141克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.12 g / g 56gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 1000 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 颊;口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 粉;喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油;插入;工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊,液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1.2毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2克/ 10 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.42克/ 71克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 设备;液体;粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 100克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1 gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.6克/ 130克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.3克/ 130克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 150 ggydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.6克/ 130克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 g / 150 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.6克/ 130克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 g / 150 ggydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.3克/ 131克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3克/ 14 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba 奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;插入gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 85 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 200毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤;阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、悬浮剂gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 02 mL / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20 g / 1000 ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/wgydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.00% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.7 g / 35克gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.56克/ 128克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 2毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.30毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20.6毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Vusion 0.25-15-81.35%药膏50 gm试管gydF4y2Ba 284.34美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 咪康唑3 3 200 mg栓剂盒gydF4y2Ba 51.2美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Monistat-Derm 2%霜28.35克管gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Monistat-Derm 2%霜15克管gydF4y2Ba 32.0美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Monistat 1组合包gydF4y2Ba 16.81美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Monistat 7组合包gydF4y2Ba 15.96美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 硝酸咪康唑2%乳膏28克管gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 咪康唑粉gydF4y2Ba 4.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 莫尼他1 6.5%软膏gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 硝酸咪康唑粉gydF4y2Ba 3.55美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Vusion药膏gydF4y2Ba 3.17美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba monista -derm 2%面霜gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%硝酸咪康唑乳膏gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba CVS药房的咪康唑7霜gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 咪康唑7霜gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%抗真菌霜gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%云母素喷雾gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 洛trimin af 2%液体喷雾gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5514698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-05-07gydF4y2Ba 2014-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8147852gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-03gydF4y2Ba 2028-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6153635gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-28gydF4y2Ba 2020-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6916485gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-07-12gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7651698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-01-26gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8518442gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-27gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 170gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000763毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 27.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 103.07米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 39.54gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9735gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9823gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6096gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.545gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7958gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6806gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8407gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7017gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9472gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9413gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9591gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8861gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9961gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.853gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9933gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8478 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8505gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - bt9 - 4900000000 - 3 - f143064c2acde7e15a4gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 02 - t9 - 0501900000 - 40 - f5928152d84e02deefgydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - bt9 - 2900000000 - 1921 b08c2de7bbf0624dgydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - bt9 - 0900500000 - 1 - a5805da9606edbe7e9agydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14去甲基化,这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- White TC, Marr KA, Bowden RA:导致抗真菌药物耐药的临床、细胞和分子因素。临床微生物学杂志,1998 4月;11(2):382-402。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ghannoum MA, Rice LB:抗真菌药物:作用模式、耐药机制以及这些机制与细菌耐药性的相关性。临床微生物学杂志1999 Oct;12(4):501-17。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄志刚,王志刚,王志刚,王志刚。钙信号通路对酿酒酵母抗真菌活性的影响。Mol Microbiol, 2002 10月;46(1):257-68。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,等。抗真菌药物的临床研究进展。抗微生物制剂。1996 Feb;40(2):279-91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO),通过cgmp介导的信号转导途径参与血管平滑肌舒张。NO介导血管内皮生长因子(VEGF)-诱导…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29474gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶,内皮细胞gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 133287.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wolff DJ, Datto GA, Samatovicz RA:抗真菌咪唑药物对钙调素依赖性一氧化氮合酶的双重抑制模式。《生物化学杂志》1993年5月5日;268(13):930 -6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨晓明,李志刚,李志刚,李志刚,杨晓明。抗真菌药物咪唑对诱导型一氧化氮合酶mRNA水平和酶活性的影响。中国药物学杂志,1994年4月;111(4):1257-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孙文杰,孙文杰,孙文杰:抗真菌的咪唑类化合物阻断了可诱导NO合成酶合成活性二聚体的过程。中华生物化学杂志,1999年1月8日;27(2):930-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dudek RR, Conforto A, Pinto V, Wildhirt S, Suzuki H:细胞色素P-450还原酶抑制剂对内皮型一氧化氮合酶的抑制作用。中华生物医学杂志1995年5月;209(1):60-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO),它是一种信使分子,在全身具有不同的功能。在巨噬细胞中,NO介导杀伤肿瘤和杀菌作用。也有亚硝基酶活性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wolff DJ, Datto GA, Samatovicz RA:抗真菌咪唑药物对钙调素依赖性一氧化氮合酶的双重抑制模式。《生物化学杂志》1993年5月5日;268(13):930 -6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨晓明,李志刚,李志刚,李志刚,杨晓明。抗真菌药物咪唑对诱导型一氧化氮合酶mRNA水平和酶活性的影响。中国药物学杂志,1994年4月;111(4):1257-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孙文杰,孙文杰,孙文杰:抗真菌的咪唑类化合物阻断了可诱导NO合成酶合成活性二聚体的过程。中华生物化学杂志,1999年1月8日;27(2):930-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dudek RR, Conforto A, Pinto V, Wildhirt S, Suzuki H:细胞色素P-450还原酶抑制剂对内皮型一氧化氮合酶的抑制作用。中华生物医学杂志1995年5月;209(1):60-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P:唑类抗真菌药物对利福平诱导的妊娠X受体介导的CYP3A4基因表达的差异影响《药物代谢杂志》2008年2月;36(2):339-48。Epub 2007 11月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道通过膜去极化或胞质Ca(2+)的增加激活,从而介导K(+)的输出。胞浆中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hatton CJ, Peers C:细胞色素P-450抑制剂对离体大鼠I型颈动脉体细胞离子电流的影响。中华医学杂志。1996 7月;271(1 Pt 1):C85-92。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨晓明,李志强,李志强,等。细胞色素P-450抑制剂对Ca(2+)依赖性K+通道的抑制作用。生物化学杂志,1992 6月15日;267(17):11789-93。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道,介导可兴奋膜中的跨膜钾运输,主要在大脑和中枢神经系统,但也在肾脏(PubMed:1990381…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hatton CJ, Peers C:细胞色素P-450抑制剂对离体大鼠I型颈动脉体细胞离子电流的影响。中华医学杂志。1996 7月;271(1 Pt 1):C85-92。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kikuchi K, Nagatomo T, Abe H, Kawakami K, Duff HJ, Makielski JC, January CT, Nakashima Y:抗真菌药物咪康唑阻断HERG心脏K+电流。中国药物学杂志,2005 3月;144(6):840-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 成DJ,金建国,元KJ,金B,申兴华,朴建勇,裴玉梅:抗真菌药物阻断新生大鼠心室肌细胞K+和Ca2+通道。生物医药通报,2012;35(9):1469-75。doi: 10.1248 / bpb.b12 - 00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 向内整流钾通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 由4,5-二磷酸磷脂酰肌醇激活的向内整流钾通道,可能参与控制电可兴奋的静息膜电位。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
atp敏感向内整流钾通道12gydF4y2Ba | Q14500gydF4y2Ba |
atp敏感内向整流钾通道14gydF4y2Ba | Q9UNX9gydF4y2Ba |
向内整流钾通道2gydF4y2Ba | P63252gydF4y2Ba |
向内整流钾通道4gydF4y2Ba | P48050gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- 成DJ,金建国,元KJ,金B,申兴华,朴建勇,裴玉梅:抗真菌药物阻断新生大鼠心室肌细胞K+和Ca2+通道。生物医药通报,2012;35(9):1469-75。doi: 10.1248 / bpb.b12 - 00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞,也参与各种钙依赖性过程,包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 成DJ,金建国,元KJ,金B,申兴华,朴建勇,裴玉梅:抗真菌药物阻断新生大鼠心室肌细胞K+和Ca2+通道。生物医药通报,2012;35(9):1469-75。doi: 10.1248 / bpb.b12 - 00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Niwa T, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响。生物医药通报,2005 9月28日(9):1805-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:抗真菌药物对药物氧化代谢的影响:临床相关性。临床药典杂志2000 Feb;38(2):111-80。doi: 10.2165 / 00003088-200038020-00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Niwa T, Imagawa Y, Yamazaki H: 9种抗真菌药物与人细胞色素P450代谢药物的相互作用。中国药理学杂志。2014;15(7):651-79。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学与生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Niwa T, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响。生物医药通报,2005 9月28日(9):1805-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张伟,Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学与生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志刚,张志刚,张志刚。人肝微粒体中香豆素7-羟化酶活性的抑制作用。生物化学学报。1997年5月1日;341(1):47-61。doi: 10.1006 / abbi.1997.9964。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:抗真菌药物对药物氧化代谢的影响:临床相关性。临床药典杂志2000 Feb;38(2):111-80。doi: 10.2165 / 00003088-200038020-00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂,也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Niwa T, Inoue-Yamamoto S, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 1A2, CYP2D6和CYP2E1活性的影响。生物医药通报,2005 9月28日(9):1813-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张伟,Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:抗真菌药物、cns活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica. 1998 3月28日(3):293-301。Doi: 10.1080/004982598239579。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sakaeda T, Iwaki K, Kakumoto M, Nishikawa M, Niwa T, Jin JS, Nakamura T, Nishiguchi K, Okamura N, Okumura K:米卡芬净对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响,并与唑类抗真菌药物比较中国医药杂志。2005 Jun;57(6):759-64。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学与生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张伟,Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Niwa T, Imagawa Y, Yamazaki H: 9种抗真菌药物与人细胞色素P450代谢药物的相互作用。中国药理学杂志。2014;15(7):651-79。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:奥拉维(咪康唑)口腔片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张伟,Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 潜在CYP2B6底物、抑制剂、抑制剂(https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Niwa T, Inoue-Yamamoto S, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 1A2, CYP2D6和CYP2E1活性的影响。生物医药通报,2005 9月28日(9):1813-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张伟,Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨春霞,杨春华,杨春华:人细胞色素P450 (CYP) 2C亚家族底物特异性及唑类抗真菌药物对CYP2C8的影响。中国药学杂志2016 Oct - Dec;19(4):423-429。doi: 10.18433 / J31S53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11- β -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有类固醇11-羟化酶活性。除了这种活性外,类固醇的18或19-羟基化和雄烯二酮芳构化为雌酮也被认为与细胞染色有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 11B1,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Denner K, Vogel R, Schmalix W, Doehmer J, Bernhardt R:人线粒体细胞色素P45011B1 cDNA在中国仓鼠V79细胞中的克隆、稳定表达及潜在抑制剂的检测。药物遗传学。1995四月;5(2):89-96。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14去甲基化它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP51A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16850gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56805.26哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Trosken ER, Scholz K, Lutz RW, Volkel W, Zarn JA, Lutz WK:用于农业和作为人类药物的唑类药物抑制重组人CYP19(芳香化酶)的比较评估。批准决议2004年8月30日(3):387-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Trosken ER, Scholz K, Lutz RW, Volkel W, Zarn JA, Lutz WK:用于农业和作为人类药物的唑类药物抑制重组人CYP19(芳香化酶)的比较评估。批准决议2004年8月30日(3):387-94。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 胡震,张静,程欣:咪康唑和益康唑抗真菌活性及其与转运蛋白相互作用的比较研究。医药生物学2015 Feb;53(2):251-61。doi: 10.3109 / 13880209.2014.914232。Epub 2014年11月7日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schafer-Korting M, Korting HC, Rittler W, Obermuller W:血清蛋白结合对抗真菌药物体外活性的影响。感染。1995 Sep-Oct;23(5):292-7。doi: 10.1007 / bf01716289。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ekins S, Kim RB, Leake BF, Dantzig AH, Schuetz EG, Lan LB, Yasuda K, Shepard RL, Winter MA, Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton SA: p -糖蛋白抑制剂的三维定量构-活性关系。Mol Pharmacol, 2002 5;61(5):964-73。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。中华医学化学杂志2003年4月24日;46(9):1716-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安田,兰兰,桑格拉德,古古亚,苏etz JD,苏etz EG:细胞色素P450 3A抑制剂与p -糖蛋白的相互作用。中华药物学杂志2002 10月;303(1):323-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sakaeda T, Iwaki K, Kakumoto M, Nishikawa M, Niwa T, Jin JS, Nakamura T, Nishiguchi K, Okamura N, Okumura K:米卡芬净对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响,并与唑类抗真菌药物比较中国医药杂志。2005 Jun;57(6):759-64。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月6日23:46gydF4y2Ba