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格列齐特

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总结

格列齐特是一种用于治疗2型糖尿病患者高血糖的磺脲类药物。

品牌名称
Diamicron
通用名称
格列齐特
DrugBank加入数量
DB01120
背景

格列齐特是一种口服降糖药，用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。根据其药物性质，格列齐特被分为不同的类别。根据其化学结构，格列齐特被认为是第一代磺酰脲，因为其结构上存在一个能释放质子的磺酰胺基团和一个芳香族基团。1另一方面，根据其药理功效，格列齐特被认为是第二代磺酰脲类药物，具有较高的药效和较短的半衰期。2，3.格列齐特属于磺酰脲类胰岛素促分泌剂，通过刺激胰腺β细胞释放胰岛素。磺酰脲类增加基础胰岛素分泌和餐促胰岛素释放。这类药物在剂量、吸收速度、作用时间、消除途径和靶胰腺β细胞受体上的结合位点方面存在差异。磺酰脲类药物还可增加外周葡萄糖利用率，减少肝脏糖异生，并可能增加胰岛素受体的数量和敏感性。磺酰脲类药物与体重增加有关，但没有胰岛素那么明显。由于其作用机制，磺脲类药物可能导致低血糖，需要持续的食物摄入来降低这种风险。低血糖的风险增加的老年人，衰弱和营养不良的个人。格列齐特已被证明可以降低空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平(反映了最近8-10周的血糖控制)。格列齐特经肝脏广泛代谢;其代谢物以尿液(60-70%)和粪便(10-20%)排出。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:323.41
单一同位素的:323.130362722
化学公式
C15H21N3.O3.年代
同义词
  • 1 - (3-azabicyclo (3.3.0) oct-3-yl) 3 - (p-tolylsulfonyl)尿素
  • 1 - (hexahydrocyclopenta (c) pyrrol-2 (1 h) - yl) 3 - (p-tolylsulfonyl)尿素
  • Gliclazida
  • 格列齐特
  • Gliclazidum
外部id
  • J3.151H
  • s - 1702
  • s - 852
  • SE 1702
  • se - 1702

药理学

指示

结合饮食和运动治疗NIDDM。

降低药物开发失败率
建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的药物不良事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。
了解更多
药效学

从药理性质上看，格列齐特是第二代降糖磺脲类药物。刺激胰腺朗格汉斯岛β细胞释放胰岛素。它还能提高外周胰岛素敏感性。总的来说，它能促进胰岛素释放，改善胰岛素动力学。

的作用机制

格列齐特与β细胞磺酰脲受体(SUR1)结合。这种结合随后阻断ATP敏感的钾通道。结合导致通道关闭，导致钾流出减少，导致β细胞去极化。这在β细胞中打开了电压依赖性钙通道，导致钙调素激活，进而导致含胰岛素分泌颗粒的胞外分泌。

目标 行动 生物
一个atp结合盒亚家族C成员8
粘结剂
 人类
U血管内皮生长因子A
其他/未知
 人类
吸收

快速和良好吸收，但可能有广泛的个体间和个体内的差异。口服给药后4-6小时内出现血药浓度峰值。

的体积分布

不可用

蛋白结合

94%，与血浆蛋白高度结合

新陈代谢

在肝脏中广泛代谢。不到1%的口服剂量在尿液中没有变化。代谢物包括氧化和羟基衍生物，以及葡萄糖醛酸缀合物。

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴

路线的消除

代谢物和共轭物主要由肾脏排出(60-70%)，也可在粪便中排出(10-20%)。

半衰期

10.4小时。持续时间为10-24小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

LD50=3000 mg/kg(小鼠口服)。格列齐特及其代谢物可在严重肝功能和/或肾功能不全者体内积聚。低血糖的症状包括:头晕、精神不振、嗜睡、头痛和出汗。

通路
通路 类别
格列齐特行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 2 (,)/(一个;G) 681 g > 效果直接研究 CYP2C19的这种多态性与格列齐特代谢的减少有关。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 3 不可用 636 g > 效果直接研究 CYP2C19的这种多态性与格列齐特代谢的减少有关。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 2 b 不可用 681 g > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 4 不可用 1 > G 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 5 不可用 1297 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 6 不可用 395 g > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 7 不可用 19294 t > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 22 不可用 557 g > C/991 G > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 24 不可用 99 c > T/991 G >.．.显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
细胞色素P450 2 c19 CYP2C19 * 35 不可用 12662 > G 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abaloparatide 格列齐特与阿巴拉肽合用可降低疗效。
Abatacept 格列齐特与Abatacept合用可增加其代谢。
Abrocitinib Abrocitinib与格列齐特合用可降低其代谢。
阿卡波糖 阿卡波糖与格列齐特合用可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔 格列齐特与乙酰丁醇合用可提高疗效。
Aceclofenac 与醋氯芬酸合用可降低格列齐特的蛋白结合。
Acemetacin 与阿塞美辛合用可降低格列齐特与蛋白质的结合。
苊香豆醇 格列齐特与Acenocoumarol合用可提高疗效。
乙酰唑胺 格列齐特与乙酰唑胺合用可提高疗效。
Acetohexamide 格列齐特与乙酰己甲胺合用可增加低血糖的风险或严重程度。
识别潜在的药物风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 不论是否进食。持续的食物摄入可以降低低血糖的风险。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供的产品信息包括:
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国际/其他品牌
Glimicron/Nordialex
品牌名称
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Diamicron 平板电脑 80毫克 口服 Servier 1990-12-31 不适用 加拿大的国旗
Diamicron先生 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Servier 2010-12-09 不适用 加拿大的国旗
Diamicron先生 平板电脑,延长释放 30毫克 口服 Servier 2001-04-04 不适用 加拿大的国旗
Glic 平板电脑 80毫克 口服 Prempharm公司 2003-10-02 2005-08-05 加拿大的国旗
格列齐特 平板电脑 80毫克 口服 萨尼健康公司 2010-02-25 不适用 加拿大的国旗
格列齐特标签80毫克 平板电脑 80毫克 口服 Servier Canada Inc .的Proval制药部门 1997-08-13 2012-02-13 加拿大的国旗
格列齐特先生 平板电脑,延长释放 30毫克 口服 萨尼健康公司 2022-07-08 不适用 加拿大的国旗
格列齐特先生 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 萨尼健康公司 2022-07-08 不适用 加拿大的国旗
格列齐特- 80 平板电脑 80毫克 口服 箴Doc Limitee 2003-12-10 2020-03-29 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ag-gliclazide先生 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-gliclazide先生 平板电脑,延长释放 30毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-gliclazide 平板电脑 80毫克 口服 Apotex公司 2002-07-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-gliclazide先生 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Apotex公司 2015-04-14 不适用 加拿大的国旗
Apo-gliclazide先生 平板电脑,延长释放 30毫克 口服 Apotex公司 2008-06-04 不适用 加拿大的国旗
Ava-gliclazide 平板电脑 80毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-11 2014-08-21 加拿大的国旗
Jamp Gliclazide-MR 平板电脑,延长释放 30毫克 口服 Jamp制药公司 2015-03-31 不适用 加拿大的国旗
Jamp Gliclazide-MR 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mint-gliclazide先生 平板电脑,延长释放 30毫克 口服 薄荷制药有限公司 2014-06-02 不适用 加拿大的国旗
Mint-gliclazide先生 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 薄荷制药有限公司 2016-11-14 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Duodİa 80 mg /500 mg片，30 adet 格列齐特(80毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Duodia 80/500 mg片，60 adet 格列齐特(80毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Duodia 80/500 mg片，90 adet 格列齐特(80毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
格利福加30mg / 1000mg deĞiŞtirilmiŞ萨利姆利片，30adet 格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
格利福加30mg / 1000mg deĞiŞtirilmiŞ萨利姆利片，60 adet 格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
格利福加30mg / 500mg deĞiŞtirilmiŞ萨利姆利片，30adet 格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
格利福加30mg / 500mg deĞiŞtirilmiŞ萨利姆利片，60 adet 格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
格利福加30mg /850 mg deĞiŞtirilmiŞ萨利姆利片，30adet 格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
格利福加30mg /850 mg deĞiŞtirilmiŞ萨利姆利片，60 adet 格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
——ไกลซิดเอ็ม 格列齐特(80毫克)+二甲双胍(500毫克) 平板电脑 口服 บริษัทไบโอจีนีเทคจำกัด 2008-05-26 不适用 泰国的国旗

类别

ATC代码
A10BB09 -格列齐特
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
G4PX8C4HKV
化学文摘号
21187-98-4
InChI关键
BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H21N3O3S c1-11-5-7-14(8-6-11) 22(20、21)17-15 (19)16-18-9-12-3-2-4-13 (12)10 - 18 / h5-8 12-13H, 2 - 4, 9-10H2, 1 h3 (H2, 16、17、19)/病人,13 +
国际命名
3 - [(3, 6) -octahydrocyclopenta [c] pyrrol-2-yl] 1 - (4-methylbenzenesulfonyl)尿素
微笑
[H] [C@@] 12 ccc (C@) 1 ([H]) CN (C2)数控(= O) NS (= O) (= O) C1 = CC = C (C) C = C1

参考文献

合成参考

美国专利3501495
一般引用
  1. Ballagi-Pordany G, Koszeghy A, Koltai MZ, Aranyi Z, Pogatsa G:第一代和第二代降糖磺酰脲化合物的不同心脏效应。糖尿病临床研究。1990年1月8(2):109-14。［文章］
  2. 学者大肠(2007)。XPharm:综合药理学参考。爱思唯尔。
  3. Ghosh S.和Collier A.(2012)。丘吉尔的糖尿病钱包(第2版)。爱思唯尔。
人类代谢组数据库
HMDB0015252
KEGG药物
D01599
PubChem化合物
3475
PubChem物质
46505475
ChemSpider
580820
BindingDB
50103512
RxNav
4816
ChEBI
31654
ChEMBL
CHEMBL427216
锌
ZINC000012461841
治疗目标数据库
DAP000522
网页
PA10892
PDBe配体
GCZ
维基百科
格列齐特
PDB项
4 zfc
化学物质
下载 (57.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 2型糖尿病 1
4 完成 基础科学 2型糖尿病 1
4 完成 预防 糖尿病肾病/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 糖尿病 2
4 完成 治疗 糖尿病/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 脂肪肝，非酒精性脂肪肝疾病/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 更年期/骨量减少(症)/骨质疏松症/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 2型糖尿病 10
4 终止 治疗 2型糖尿病 1
4 撤销 治疗 心绞痛/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,延长释放 口服 60毫克
平板电脑,延长释放 口服 30.0毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 30毫克
平板电脑 口服 80毫克
平板电脑,延长释放 口服
平板电脑,延迟释放 口服
片剂，薄膜涂层，延长释放 口服 60毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 60毫克
平板电脑,延长释放 口服 60.00毫克
平板电脑,延迟释放 口服 30毫克
平板电脑 口服 90毫克
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服 80.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 80毫克
平板电脑,延长释放 口服 30毫克
平板电脑,延迟释放 口服 60毫克
价格
单元描述 成本 单位
双微克80毫克片 0.42美元 平板电脑
apoo -格列齐特80mg片 0.23美元 平板电脑
格列齐特80mg片 0.23美元 平板电脑
迈兰-格列齐特80mg片 0.23美元 平板电脑
诺福-格列齐特80mg片 0.23美元 平板电脑
经前ms-格列齐特80mg片 0.23美元 平板电脑
双米康30mg缓释片 0.16美元 平板电脑
apoo -格列齐特30mg缓释片 0.15美元 平板电脑
DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2273420 没有 2002-07-09 2019-05-27 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 180 - 182 美国专利3501495
logP 2.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.19毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.52 ALOGPS
logP 1.73 ChemAxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.07 ChemAxon
pKa最强(基本) 1.38 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 78.512 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 83.88米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 33.723. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9944
血脑屏障 + 0.8445
Caco-2渗透 - 0.6543
22基板 底物 0.6982
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8619
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.931
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8178
CYP450 2 c9衬底 底物 0.6226
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6925
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9218
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8751
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8047
致癌性 Non-carcinogens 0.7944
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7997
大鼠急性毒性 2.0016 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5992
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8064
对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.atp结合盒亚家族C成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
磺酰脲类受体的活动
特定的功能
β细胞atp敏感钾通道(KATP)的亚基。调节atp敏感K(+)通道和胰岛素释放。
基因名字
ABCC8
Uniprot ID
Q09428
Uniprot名字
atp结合盒亚家族C成员8
分子量
176990.36哒
参考文献
  1. 来自β细胞和胰腺外组织的三磷酸腺苷敏感钾通道的磺酰脲敏感性。代谢。2000年10月;49(10增刊2):3-6。［文章］
  2. 哈罗厄A:格列齐特改型释放:从每日一次给药到24小时血糖控制。代谢。2000年10月;49(10增刊2):7-11。［文章］
  3. Lawrence CL, Proks P, Rodrigo GC, Jones P, Hayabuchi Y, Standen NB, Ashcroft FM:格里齐德在小鼠分离的胰腺β细胞中产生高亲和力的KATP通道阻断，但在大鼠心脏或动脉平滑肌细胞中不产生。Diabetologia。2001年8月,44(8):1019 - 25所示。［文章］
  4. Reimann F, Ashcroft FM, Gribble FM:尼科地尔和磺酰脲作用之间干扰的结构基础。糖尿病。2001年10月;50(10):2253 - 9。［文章］
  5. Proks P, Reimann F, Green N, Gribble F, Ashcroft F: Sulfonylurea刺激胰岛素分泌。糖尿病。2002年12月;51增刊3:S368-76。［文章］
细节 2.血管内皮生长因子A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
其他/未知
通用函数
血管内皮生长因子受体结合
特定的功能
生长因子对血管生成、血管生成和内皮细胞生长具有活性。诱导内皮细胞增殖，促进细胞迁移，抑制细胞凋亡，诱导细胞通透性
基因名字
VEGFA
Uniprot ID
P15692
Uniprot名字
血管内皮生长因子A
分子量
27042.205哒
参考文献
  1. Mamputu JC, Renier G:晚期糖基化终产物通过蛋白激酶c依赖途径增加视网膜内皮细胞中血管内皮生长因子的表达。格列齐特的抑制作用。糖尿病并发症。2002年7 - 8月;16(4):284-93。［文章］
  2. Mamputu JC, Renier G:晚期糖基化终末产物诱导视网膜内皮细胞增殖的信号通路:格列齐特的抑制作用。糖尿病杂志。2004年3月;6(2):95-103。［文章］
  3. Li L, Renier G:通过晚期糖基化终产物激活烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(还原形)氧化酶，将氧化应激与视网膜血管内皮生长因子表达改变联系起来。新陈代谢。2006年11月,55(11):1516 - 23所示。［文章］
  4. Kimura T, Takagi H, Suzuma K, Kita M, Watanabe D, Yoshimura N:不同磺脲类药物治疗缺血性视网膜新生血管的有益效果比较。中华放射医学杂志2007年8月1日;43(3):454-61。Epub 2007年5月3日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 c9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡平平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其对药物开发的启示。中国生物医学工程学报。2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章］
  2. 姚勇，韩文伟，周永华，李志生，李强，陈晓阳，钟德芳:格列齐特CYP2C9和CYP2C19代谢的同源建模和对接研究。化学学报。2009年2月;44(2):854-61。doi: 10.1016 / j.ejmech.2008.04.015。Epub 2008年5月2日。［文章］
  3. Elliot DJ, Suharjono, Lewis BC, Gillam EM, Birkett DJ, Gross AS, Miners JO:识别催化格列齐特消除速率限制途径的人类细胞色素P450。临床药物杂志。2007年10月;64(4):450-7。Epub 2007年5月22日。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2 c19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 张勇，司栋，陈欣，林宁，郭勇，周慧，钟迪:CYP2C9和CYP2C19基因多态性对国人格列齐特MR药代动力学的影响。中华临床医学杂志。2007年7月;64(1):67-74。Epub 2007 2月12日。［文章］
  2. 姚勇，韩文伟，周永华，李志生，李强，陈晓阳，钟德芳:格列齐特CYP2C9和CYP2C19代谢的同源建模和对接研究。化学学报。2009年2月;44(2):854-61。doi: 10.1016 / j.ejmech.2008.04.015。Epub 2008年5月2日。［文章］
  3. Elliot DJ, Suharjono, Lewis BC, Gillam EM, Birkett DJ, Gross AS, Miners JO:识别催化格列齐特消除速率限制途径的人类细胞色素P450。临床药物杂志。2007年10月;64(4):450-7。Epub 2007年5月22日。［文章］

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细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. 张志刚，张志刚，张志刚，等:血液蛋白质对生物医学分析的影响。十二。糖基化对口服降糖药格列齐特与血清白蛋白结合的影响。Chem Pharm Bull(东京)。1992年1月,40(1):255 - 7。［文章］
  2. 张志刚，张志刚，张志刚，等:血液蛋白质对生物医学分析的影响。五、乙醇对格列齐特与牛血清白蛋白结合的影响。Chem Pharm Bull(东京)。1982年3月,30(3):1077 - 80。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月20日16:50