识别

总结

氯胍是一种预防和治疗恶性疟原虫疟疾的药物。

品牌名称
Malarone
通用名称
氯胍
药物库登录号
DB01131
背景

丙胍是一种预防性抗疟疾药物,它通过阻止疟原虫起作用,恶性疟原虫而且间日疟原虫一旦它进入红细胞,它就会停止繁殖。它通过抑制参与寄生虫繁殖的二氢叶酸还原酶来做到这一点。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:253.731
单一同位素的:253.109423244
化学公式
C11H16ClN5
同义词
  • (1) - p-Chlorophenyl 5-isopropylbiguanide
  • Chlorguanide
  • Chloroguanide
  • 氯胍
  • Proguanile
  • Proguanilo
  • Proguanilum

药理学

指示

为因果预防和抑制疟疾引起的敏感菌株恶性疟原虫以及在世界上某些地理区域发现的其他种类的疟原虫。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

原鸟腈是一种双胍衍生物,可转化为一种活性代谢物,称为环鸟腈。它通过抑制寄生的二氢叶酸还原酶发挥抗疟作用。具有因果性的预防和抑制作用恶性疟原虫治疗急性感染。它还能有效抑制间日疟的临床发作。但是它比4-氨基喹啉类药物慢。

作用机制

丙胍可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,从而阻断嘌呤和嘧啶的生物合成,而嘌呤和嘧啶是DNA合成和细胞增殖所必需的。这导致红细胞和肝脏分裂体形成时核分裂失败。

目标 行动 生物
一个二氢叶酸还原酶
抑制剂
人类
U双功能双氢叶酸还原酶胸腺酸合成酶
抑制剂
恶性疟原虫(分离株K1 /泰国)
吸收

口服剂量为50 - 500毫克,人体吸收迅速而良好。

配送量

不可用

蛋白结合

大约75%

新陈代谢

在肝脏中由细胞色素P450同工酶代谢为活性三嗪代谢物环鸟腈。proguanil的这种可变代谢可能对代谢差的亚洲和非洲疟疾感染风险人群具有深远的临床意义。丙胍预防对这些人可能无效,因为他们可能没有达到足够的治疗水平的活性化合物,环胍,即使在多次剂量后。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

不可用

半衰期

约20小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 (,) 等位基因,纯合子 效果直接研究 该基因型患者丙胍代谢降低。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 3 (,) 等位基因,纯合子 效果直接研究 该基因型患者丙胍代谢降低。 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 不可用 681 g > 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 2 b 不可用 681 g > 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 4 不可用 1 > G 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 5 不可用 1297 c > T 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 6 不可用 395 g > 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 7 不可用 19294 t > 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 22 不可用 557 g > C/991 G > 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 24 不可用 99 c > T/991 G >...显示所有 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节
细胞色素P450 2C19 CYP2C19 * 35 不可用 12662 > G 效果推断出 代谢产物差,剂量要求低 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abatacept 丙胍与阿巴西普联用可促进代谢。
Abrocitinib 阿布罗替尼与丙胍联用可降低代谢。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与丙胍合用可降低代谢。
苊香豆醇 丙胍可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与丙胍联用可降低其代谢。
乙酰唑胺 丙胍与乙酰唑胺合用可提高治疗效果。
Acetohexamide 丙胍与乙己酰胺联用可降低其代谢。
Acetophenazine Proguanil联合乙苯那嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。
乙酰sulfisoxazole 丙胍与乙酰磺胺恶唑联用可降低其代谢。
乙酰水杨酸 丙胍与乙酰水杨酸联用可降低其代谢。
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食物相互作用
  • 随食物服用。

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氯胍盐酸盐 R71Y86M0WT 637-32-1 SARMGXPVOFNNNG-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
白乐君
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Paludrine Tab 0.1gm 平板电脑 100 mg / TAB 口服 Ayerst实验室 1974-12-31 1997-08-15 加拿大的国旗
帕鲁德林100mg 平板电脑 100毫克 口服 惠氏埃尔斯加拿大公司 1996-10-25 2005-02-28 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿托伐醌/盐酸原胍克伦马克250mg /影片100mg 氯胍盐酸盐(100毫克)+Atovaquone(250毫克) 片剂,覆膜 口服 Glenmark Arzneimittel Gmb H 2017-06-19 不适用 奥地利国旗
阿托伐醌/原胍氢酸STADA 250mg /影片100mg 氯胍盐酸盐(100毫克)+Atovaquone(250毫克) 片剂,覆膜 口服 Stada Arzneimittel Gmb H 2012-08-22 不适用 奥地利国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 Prasco实验室 2012-07-27 不适用 美国国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 PD-Rx制药公司 2012-07-27 不适用 美国国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 布赖恩特牧场预包装 2012-07-27 不适用 美国国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 A-S用药解决方案 2012-07-27 不适用 美国国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(25毫克/ 1)+Atovaquone(62.5毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 迈兰制药公司 2014-05-28 不适用 美国国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 临床解决方案批发 2011-08-18 2017-06-22 美国国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 A-S用药解决方案 2011-09-15 不适用 美国国旗
阿托伐醌和盐酸丙胍 氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 点胶解决方案有限公司 2011-08-18 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
P01BB01 -原胍 P01BB51 -丙胍和阿托伐醌 P01BB52 -氯喹和原胍
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类被称为1-芳基双胍的有机化合物。这些都是有机氮化合物,含有一个双胍,只在1位被n -芳基取代。
王国
有机化合物
超类
有机氮化合物
Organonitrogen化合物
子课
直接父
1-arylbiguanides
选择父母
氯苯/芳基氯化物/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/Organochlorides/亚胺/碳氢化合物的衍生品
1-arylbiguanide/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/Carboximidamide/氯苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/亚胺
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
一氯苯、双胍(CHEBI: 8455
受影响的生物
  • 疟原虫

化学标识符

UNII
S61K3P7B2V
化学文摘号
500-92-5
InChI关键
SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H16ClN5 c1-7 15 - 13 (2) (13) 17-11 (14) 16-9-5-3-8 (12) 16-9-5-3-8 / h3-7H 1-2H3, (H5、13、14、15、16、17)
国际命名
1 - [N - (4-chlorophenyl) carbamimidamido) - N - (propan-2-yl) methanimidamide
微笑
CC (C)数控(= N)数控(= N) NC1 = CC = C (Cl) C = C1

参考文献

合成参考

Dhananjay Govind Sathe, Harish Kashinath Mondkar, Tanaji Shamrao Jadhav, Nitin Nivrutti Hagavane,“原胍il的制备过程”。美国专利US20110263901, 2011年10月27日发布。

US20110263901
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015263
KEGG化合物
C07631
PubChem化合物
4923
PubChem物质
46506228
ChemSpider
4754
BindingDB
50227829
RxNav
2382
ChEBI
8455
ChEMBL
CHEMBL1377
ZINC000095452610
治疗靶点数据库
DAP000634
网页
PA451124
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氯胍

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 主动不招聘 治疗 疟原虫感染 1
4 完成 不可用 疟原虫感染 1
4 完成 基础科学 狂犬病 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/疟原虫感染 1
4 完成 预防 由恶性疟原虫引起的疟疾 1
4 完成 治疗 恶性疟原虫/疟原虫感染 1
4 完成 治疗 疟原虫感染 1
4 招聘 治疗 恶性疟原虫(耐药) 1
4 撤销 治疗 锻炼/药物动力学 1
3. 完成 治疗 恶性疟原虫感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • A-S药物解决方案有限公司
  • 葛兰素史克公司。
  • 圣玛丽医疗公园药房
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
片剂,覆膜 口服
片剂,覆膜 口服 100毫克
片剂,覆膜 口服 250毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 100 mg / TAB
平板电脑 口服 100毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 129°C PhysProp
水溶度 156毫克/升 不可用
logP 2.53 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值
水溶度 0.116毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.29 ALOGPS
logP 2.38 ChemAxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa(最强基础) 10.4 ChemAxon
生理上的电荷 2 ChemAxon
氢受体计数 5 ChemAxon
氢供体数量 5 ChemAxon
极表面积 83.792 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 91.65米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 26.753. ChemAxon
环数 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9544
血脑屏障 + 0.728
Caco-2渗透 + 0.5
22基板 Non-substrate 0.7
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9482
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8511
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7381
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7646
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9115
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6085
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.8751
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9591
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.6507
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9405
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9109
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8774
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5887
致癌性 Non-carcinogens 0.616
生物降解 未准备好生物可降解 0.9939
大鼠急性毒性 2.6787 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9701
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9265
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
叶酸代谢的关键酶。有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成,并为DNA预…
基因名字
DHFR
Uniprot ID
P00374
Uniprot名字
二氢叶酸还原酶
分子量
21452.61哒
参考文献
  1. Kaneko A, Bergqvist Y, Takechi M, Kalkoa M, Kaneko O, Kobayakawa T, Ishizaki T, Bjorkman A: proguanil对恶性疟和间日疟的内在疗效与代谢物环guanil无关。中华传染病杂志1999,4(4):974-9。[文章
  2. Vasconcelos KF, Plowe CV, Fontes CJ, Kyle D, Wirth DF, Pereira da Silva LH, Zalis MG:巴西亚马逊地区恶性疟原虫二氢叶酸还原酶和二氢葡萄酸合酶的突变。中国科学院学报。2000 9 - 10月;95(5):721-8。[文章
  3. Tahar R, de Pecoulas PE, Basco LK, Chiadmi M, Mazabraud A:在大肠杆菌中表达的间日疟原虫野生型和突变型二氢叶酸还原酶的动力学特性。中国生物化学杂志,2001年4月6日;[文章
  4. Durand R, Jafari S, Bouchaud O, Ralaimazava P, Keundjian A, Le Bras J:恶性疟原虫pfcrt和DHFR突变与旅行者氯喹加丙胍预防失败相关。中华传染病杂志2001年12月15日;184(12):1633-4。[文章
  5. 李志强,李志强,李志强:恶性疟原虫对抗疟药物的耐药机制研究。中国临床药物学杂志,2003,4;17(2):147-53。[文章
  6. 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章
种类
蛋白质
生物
恶性疟原虫(分离株K1 /泰国)
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
胸苷合成酶活性
特定的功能
双功能酶。参与dTMP从头生物合成。叶酸代谢的关键酶。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成,DNA前体合成,和f…
基因名字
不可用
Uniprot ID
P13922
Uniprot名字
双功能双氢叶酸还原酶胸腺酸合成酶
分子量
71816.775哒
参考文献
  1. Basco LK, Eldin de Pecoulas P, Wilson CM, Le Bras J, Mazabraud A:恶性疟原虫二氢叶酸还原酶-胸腺酸合成酶基因的点突变与对乙胺嘧啶和环鸟苷的耐药性。中国生物化学杂志,1995年1月;69(1):135-8。0166 - 6851 . doi: 10.1016 /(94) 00207 - 4。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 陆爱华,舒燕,黄世林,王伟,欧阳德生,周海辉:体外实验中,CYP2C19和CYP3A4介导了中国成人肝微粒体中原鸟油对环鸟油的活化。药物学报2000 8月;21(8):747-52。[文章
  2. Hoskins JM, Shenfield GM, Gross AS:高加索人群CYP2C19基因型与丙胍代谢率的关系。临床药物学杂志,1998 11月;46(5):499-504。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1998.00807.x。[文章
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Bapiro TE, Egnell AC, Hasler JA, Masimirembwa CM:应用高通量筛选(HTS)抑制试验评估抗寄生虫药物与细胞色素P450s的相互作用。2001年1月29日(1):30-5。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06