左氧氟沙星gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
左氧氟沙星gydF4y2Ba是一种氟喹诺酮类抗生素,用于治疗上呼吸道、皮肤和皮肤结构、尿道和前列腺的易感细菌引起的感染,以及吸入性炭疽和鼠疫的暴露后治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Levaquin, QuinsairgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左氧氟沙星gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01137gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
左氧氟沙星是一种氟喹诺酮类抗生素,是外消旋体的光学S-(-)异构体gydF4y2Ba氧氟沙星gydF4y2Ba.gydF4y2Ba1gydF4y2Ba据报道,与R-(+)-氧氟沙星相比,它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性提高了8到128倍gydF4y2Ba1gydF4y2Ba并在给药后保持立体化学稳定(即不转化为非活性异构体)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba左氧氟沙星,以及其他喹诺酮类药物,比如gydF4y2Ba氟哌酸gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba莫西沙星gydF4y2Ba喹诺酮是第三代氟喹诺酮类药物的一种,俗称“呼吸道喹诺酮类药物”,因其抗革兰氏阳性细菌的活性提高,通常涉及呼吸道感染。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
1996年,左氧氟沙星首次获得FDA批准,不久之后在加拿大和几个南美国家获得批准。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:361.3675gydF4y2Ba
单一同位素的:361.143784348gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaFNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (-)氧氟沙星gydF4y2Ba
- (3 s) - (-) 9-fluoro-3-methyl-10 (4-methyl-1-piperazinyl) 7-oxo-2 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1,4] benzoxazine-6-carboxylic酸gydF4y2Ba
- (S) - (-) 9-fluoro-3-methyl-10 (4-methyl-1-piperazinyl) 7-oxo-2 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1,4] benzooxazine-6-carboxylic酸gydF4y2Ba
- ((S) 9-fluoro-2 3-dihydro-3-methyl-10) - 4-methyl-1-piperazinyl 7-oxo-7h-pyrido(1、2、3-de) 1, 4-benzoxazine-6-carboxylic酸gydF4y2Ba
- (S)氧氟沙星gydF4y2Ba
- L-OfloxacingydF4y2Ba
- 左氧氟沙星gydF4y2Ba
- 左氧氟沙星无水gydF4y2Ba
- LevofloxacinegydF4y2Ba
- LevofloxacinogydF4y2Ba
- LevofloxacinumgydF4y2Ba
- 氧氟沙星S -(-)—构成gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- mp - 376gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
在口服和静脉注射制剂中,左氧氟沙星适用于成人,用于治疗由敏感细菌引起的各种感染,包括上呼吸道、下呼吸道、皮肤、皮肤结构、尿道和前列腺的感染。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba口服制剂也适用于成人和6个月及以上的儿童,用于吸入性炭疽的暴露后管理gydF4y2Ba炭疽杆菌gydF4y2Ba以及治疗和/或预防由gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba.gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
在其眼科配方中,左氧氟沙星用于治疗由敏感生物引起的细菌性结膜炎。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba加拿大提供的一种吸入式溶液用于治疗18岁或以上患有慢性肺纤维化的囊性纤维化患者gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 由敏感细菌引起的脓肿gydF4y2Ba
- 慢性支气管炎急性细菌性发作(ABECB)由易感细菌引起gydF4y2Ba
- 大肠杆菌感染引起的急性肾盂肾炎gydF4y2Ba
- 由易感菌引起的细菌性结膜炎gydF4y2Ba
- 由敏感细菌引起的蜂窝组织炎gydF4y2Ba
- 由易感菌引起的社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
- 由易感细菌引起的疖gydF4y2Ba
- 由易感细菌引起的脓疱病gydF4y2Ba
- 假单胞菌感染引起的院内肺炎gydF4y2Ba
- 易感菌引起的医院性肺炎gydF4y2Ba
- 由鼠疫耶尔森氏菌引起的鼠疫gydF4y2Ba
- 由敏感细菌引起的脓皮病gydF4y2Ba
- 由易感细菌引起的伤口感染gydF4y2Ba
- 易感菌引起的急性细菌性鼻窦炎gydF4y2Ba
- 由易感菌引起的慢性细菌性前列腺炎gydF4y2Ba
- 慢性假单胞菌感染gydF4y2Ba
- 易感菌引起的复杂尿路感染gydF4y2Ba
- 易感菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染gydF4y2Ba
- 由炭疽杆菌引起的吸入性炭疽gydF4y2Ba
- 易感菌引起的单纯尿路感染gydF4y2Ba
- 由易感菌引起的单纯皮肤和皮肤结构感染gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
左氧氟沙星具有杀菌作用,通过抑制细菌DNA复制发挥抗菌作用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba与其他抗生素相比,它的作用时间相对较长,允许每天服用一次或两次。左氧氟沙星与qtc间隔延长有关,对于有其他延长危险因素(如低钾血症、伴随药物)的患者应谨慎使用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
左氧氟沙星已经证明gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对一些好氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性,并可能对某些种类的厌氧细菌具有一定的活性gydF4y2Ba9gydF4y2Ba还有其他病原体,比如gydF4y2Ba衣原体gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba军团菌gydF4y2Ba.gydF4y2Ba1gydF4y2Ba对左氧氟沙星的耐药可能发生,通常是由于DNA旋回酶或拓扑异构酶IV的突变,或通过药物外排的改变。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba左氧氟沙星与其他氟喹诺酮类药物之间可能发生交叉耐药,但由于化学结构和作用机制的显著差异,左氧氟沙星与其他抗生素类别(如大环内酯类抗生素)之间不太可能发生交叉耐药。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
由于抗菌药物敏感性模式在地理位置上不同,应咨询当地的抗生素表,以确保在使用前充分覆盖相关病原体。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
与其他氟喹诺酮类抗生素一样,左氧氟沙星通过抑制两种关键的细菌酶发挥抗菌活性:DNA旋回酶和拓扑异构酶IV。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba这两个靶标都是II型拓扑异构酶,但在细菌细胞内具有独特的功能。DNA旋回酶是一种只存在于细菌中的酶,它在复制过程中将负的超线圈引入DNA -这有助于缓解复制过程中引入正的超线圈引起的扭转张力,这些负的超线圈对于染色体凝结和促进转录起始是必不可少的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它由四个亚单位(两个A亚单位和两个B亚单位)组成,其中A亚单位似乎是氟喹诺酮类抗生素的靶点。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba细菌拓扑异构酶IV除了有助于正超线圈的松弛外,在DNA复制的最后阶段也是必不可少的,它的功能是“断开”新复制的染色体,以完成细胞分裂。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
左氧氟沙星对这些酶的抑制可能是通过与拓扑异构酶的络合作用发生的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba最终结果是阻断DNA复制,从而抑制细胞分裂,导致细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA旋回酶亚单位AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA拓扑异构酶4亚基AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服左氧氟沙星后吸收迅速且基本完全,口服生物利用度约为99%。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba由于左氧氟沙星几乎完全吸收,静脉注射和口服剂型可以互换。gydF4y2Ba13gydF4y2BaTgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba一般在给药后1-2小时达到,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba与给定剂量成正比-静脉注射500mg超过60分钟导致CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为6.2±1.0µg/mL,而750mg注射超过90分钟导致CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba11.5±4.0µg/mL。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba与食物一起口服可延长TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba降低了大约1小时,并略微降低了CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba但这些变化不太可能具有临床意义。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
口服吸入后的全身吸收约比口服给药时低50%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
左氧氟沙星在体内分布广泛,口服后平均分布量为1.09-1.26 L/kg (~89-112 L)。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba许多组织和液体中的浓度可能超过在血浆中观察到的浓度。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba众所周知,左氧氟沙星能很好地渗透到皮肤组织、液体(如水泡)、肺组织和前列腺组织等。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
左氧氟沙星在血浆中与24-38%的蛋白质结合,主要与白蛋白结合。蛋白质结合的程度与血浆浓度无关。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在人类中仅发现了2种代谢物,即去甲基-左氧氟沙星和左氧氟沙星- n-氧化物,这两种代谢物似乎都不具有任何相关的药理活性。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba口服给药后,不到5%的给药剂量在尿液中作为这些代谢物被回收,这表明左氧氟沙星在人体内的代谢非常少。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba负责左氧氟沙星去甲基化和氧化的特定酶尚未确定。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
大部分左氧氟沙星经尿液排出。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba单次口服左氧氟沙星后,约87%在48小时内从尿液中消失,不到4%在72小时内从粪便中消失。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
左氧氟沙星的平均终消半衰期为6-8小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
左氧氟沙星的平均全身表观清除率为8.64-13.56 L/h,肾脏清除率为5.76-8.52 L/h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba这些范围的相对相似性表明小程度的非肾脏清除。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
LD的gydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠和大鼠口服剂量分别为1803 mg/kg和1478 mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
左氧氟沙星具有较低的急性毒性潜力——在几种不同的试验动物(如小鼠、大鼠、猴子)中服用单次大剂量左氧氟沙星后,观察到的症状包括共济失调、下垂、运动活动减弱、呼吸困难、震颤和抽搐。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba急性用药过量的治疗应包括胃排空(例如用活性炭)和一般的支持措施。考虑监测患者的心电图,以确保QTc值保持在范围内。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba左氧氟沙星不能通过透析(腹膜或血液透析)有效去除,因此在过量的情况下收效甚微。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可能降低左氧氟沙星的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝麦昔利与左氧氟沙星联用可降低排泄。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖联合左氧氟沙星可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可增加左氧氟沙星的神经兴奋性活动。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美星可增加左氧氟沙星的神经兴奋性活动。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻醇联合左氧氟沙星可提高疗效。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低左氧氟沙星的排泄率,从而导致血清中左氧氟沙星水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加左氧氟沙星的排泄率,从而降低血清水平,可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与左氧氟沙星联合使用可提高其疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可增加左氧氟沙星的神经兴奋活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。食物会轻微改变动力学,但没有临床意义。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 左氧氟沙星半水化合物gydF4y2Ba 6 gnt3y5lmfgydF4y2Ba 138199-71-0gydF4y2Ba SUIQUYDRLGGZOL-RCWTXCDDSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CravitgydF4y2Ba/gydF4y2BaElequinegydF4y2Ba/gydF4y2BaFloxelgydF4y2Ba/gydF4y2BaLeroxacingydF4y2Ba/gydF4y2BaLevokacingydF4y2Ba/gydF4y2BaLevoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaLevoxacingydF4y2Ba/gydF4y2BaMosardalgydF4y2Ba/gydF4y2BaNofaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaReskuingydF4y2Ba/gydF4y2BaTavanicgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2016-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2016-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2016-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-15gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-15gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Trilevo 500 mg +30 mg + 1000 mg tedavİ paketİgydF4y2Ba 左氧氟沙星半水化合物gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天法控股有限公司gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 左旋那特500毫克薄膜片,7 adetgydF4y2Ba 左氧氟沙星半水化合物gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J01MA12 -左氧氟沙星gydF4y2Ba
兰索拉唑,阿莫西林和左氧氟沙星gydF4y2Ba
- A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
- A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗感染药物,尿液gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 氟喹诺酮类原料药gydF4y2Ba
- 杂环化合物,熔合环gydF4y2Ba
- MATE 1抑制剂gydF4y2Ba
- MATE 1基材gydF4y2Ba
- MATE 2抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 喹啉类药物gydF4y2Ba
- 喹诺酮抗菌gydF4y2Ba
- 喹诺酮类gydF4y2Ba
- 肾中介gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶II抑制剂gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类被称为喹啉羧酸的有机化合物。这些是喹啉类化合物,其中喹啉环系在一个或多个位置上被羧基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉类及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 喹啉羧酸gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 喹啉羧酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氟喹诺酮类原料药gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroquinolonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基喹啉类及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并恶嗪gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba 再展示15个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基喹啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba 显示34个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 喹诺酮类抗生素,氟喹诺酮类抗生素,氧氟沙星(gydF4y2BaCHEBI: 63598gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba
- 炭疽杆菌gydF4y2Ba
- 酿脓链球菌gydF4y2Ba
- 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
- 链球菌agalactiaegydF4y2Ba
- 葡萄球菌saprophyticusgydF4y2Ba
- perfringens梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 肺炎支原体gydF4y2Ba
- 鼠疫杆菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 嗜肺性军团菌gydF4y2Ba
- 百日咳博德特氏菌gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 粪肠球菌gydF4y2Ba
- 莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba
- 葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba
- 粘质沙雷氏菌gydF4y2Ba
- 变形杆菌属寻常的gydF4y2Ba
- 变形杆菌gydF4y2Ba
- Providencia stuartiigydF4y2Ba
- 草绿色链球菌gydF4y2Ba
- Providencia rettgerigydF4y2Ba
- 摩根氏菌属morganiigydF4y2Ba
- 肠杆菌属下水道gydF4y2Ba
- 肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba
- 葡萄球菌haemolyticusgydF4y2Ba
- 肠杆菌属aerogenesgydF4y2Ba
- 嗜血杆菌56gydF4y2Ba
- 克雷伯氏菌oxytocagydF4y2Ba
- 荧光假单胞菌gydF4y2Ba
- Chlamydophila肺炎gydF4y2Ba
- 枸橼酸杆菌属freundiigydF4y2Ba
- 链球菌属G组gydF4y2Ba
- 鲍曼不动杆菌gydF4y2Ba
- 不动杆菌lwoffiigydF4y2Ba
- C组链球菌sp。gydF4y2Ba
- 链球菌millerigydF4y2Ba
- 枸橼酸杆菌属koserigydF4y2Ba
- Cronobacter坂gydF4y2Ba
- Pantoea agglomeransgydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- RIX4E89Y14gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 100986-85-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H20FN3O4 c1-10-9-26-17-14-11 (16 (23) 12 (18 (24) 25) 8-22 (10) 14) 7 - 13 (19) 15 (17) 21-5-3-20 (2) 21-5-3-20 / h7-8 10 H、3 - 6、9 h2, 1-2H3, (H, 24日,25)/ t10 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
((2) 7-fluoro-2-methyl-6) - 4-methylpiperazin-1-yl 10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.0 ^{5、13}]trideca-5 (13), 6, 8, 11-tetraene-11-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
C [C@H] 1 coc2 = C3N1C = C (C (O) = O) C (= O) C3 = CC (F) = C2N1CCN (C) CC1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Valerie Niddam-Hildesheim,“左氧氟沙星的制备及其形式。”美国专利US20030130507, 2003年7月10日发布。gydF4y2Ba
US20030130507gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Fish DN, Chow AT:左氧氟沙星的临床药代动力学。临床药典,1997 Feb;32(2):101-19。doi: 10.2165 / 00003088-199732020-00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Giri P, Naidu S, Patel N, Patel H, Srinivas NR:体外细胞色素P450抑制和体外结构多样化N-氧化物代谢物命运的评估:氯氮平,左氧氟沙星,Roflumilast,伏立康唑和佐匹克隆的案例研究。中国医药杂志。2017 Aug;42(4):677-688。doi: 10.1007 / s13318 - 016 - 0385 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sato T, Mishima E, Mano N, Abe T, Yamaguchi H:肾脏有机阴离子转运蛋白OATP4C1介导的药物相互作用。中国药物学杂志,2017年8月;362(2):271-277。doi: 10.1124 / jpet.117.241703。Epub 2017年5月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沈海杰,陈建军,陈建军,陈建军:22种抗结核药物对SLC22A家族有机阴离子和阳离子转运蛋白的抑制作用。2016年10月21日;60(11):655 -6567。doi: 10.1128 / AAC.01151-16。2016年11月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maeda T, Takahashi K, Ohtsu N, Oguma T, Ohnishi T, Atsumi R, Tamai I:喹诺酮类抗菌剂左氧氟沙星流入转运体的鉴定。Mol Pharm. 2007 1 - 2月;4(1):85-94。doi: 10.1021 / mp060082j。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 倪淑娟,李志刚,李志刚,李志刚。多药和毒素挤压蛋白在抗微生物药物转运中的应用。专家意见药物meta毒理。2012 Dec;8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012 9月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 法布rega, Madurga S, Giralt E, Vila J:喹诺酮类药物的作用机制及耐药性。微生物生物技术,2009年1月2日(1):40-61。doi: 10.1111 / j.1751-7915.2008.00063.x。Epub 2008年10月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fish DN:左氧氟沙星:一种原始的“呼吸喹诺酮类药物”的更新和观点。专家报告,2003年10月;1(3):371-87。doi: 10.1586 / 14787210.1.3.371。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:左氧氟沙星口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Quixin(左氧氟沙星)眼液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:左氧氟沙星口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专论:吸入用昆赛(半水左氧氟沙星)溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专论:注射用左氧氟沙星5%葡萄糖[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CaymanChem:左氧氟沙星MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001929gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08120gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07660gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 149096gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505134gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 131410gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50366826gydF4y2Ba
- 82122gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63598gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL33gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000538273gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000160gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450214gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- LFXgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 左氧氟沙星gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 k9fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3雷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 juogydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 z2dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 btggydF4y2Ba/gydF4y2Ba英国国际贸易局5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 eixgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 b8tgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (139 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管扩张急性加重gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 抗生素副作用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼内炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安全问题gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年性白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba QTc延长,高血糖,低血糖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结膜菌群gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba BK多瘤病毒引起的疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性细菌性鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba社区获得性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 乐高医疗有限公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- OMJ制药gydF4y2Ba
- Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Santen Inc .)gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 卫康制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 余汉化工有限公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 768.75毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250.0毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w/vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250.000毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.00毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 150毫升gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 256.23毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512.46毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512.5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512.58毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 240毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 240毫克/ 2.4毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Iquix 1.5%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 81.68美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 半氢左氧氟沙星100%粉末gydF4y2Ba 42.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 左旋黄素750毫克片剂gydF4y2Ba 28.06美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Levaquin 750 mg leva-pak片gydF4y2Ba 27.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋黄素500毫克片剂gydF4y2Ba 16.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Iquix 1.5%滴眼液gydF4y2Ba 15.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Levaquin 250mg片剂gydF4y2Ba 13.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 祛心0.5%滴眼液gydF4y2Ba 12.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Quixin 0.5%溶液gydF4y2Ba 11.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 左氧氟黄素注射液25 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 左旋黄素500 mg/100 ml d5wgydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5053407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-10-01gydF4y2Ba 2010-12-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6806256gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-10-19gydF4y2Ba 2022-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 225 - 227 cgydF4y2Ba 加拿大的标签gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 少可溶性gydF4y2Ba 加拿大的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.25gydF4y2Ba 加拿大的标签gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.44毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 5.35gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.72gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 73.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.94米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.69gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 注:以上所选为代表细菌中的代表性靶蛋白,不包括受该制剂影响的所有蛋白质/细菌。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- DNA旋回酶以一种依赖于atp的方式负超线圈闭合环状双链DNA,也催化双链DNA环的其他拓扑异构体的相互转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- gyrAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43700gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA旋回酶亚单位AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 97817.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 法布rega, Madurga S, Giralt E, Vila J:喹诺酮类药物的作用机制及耐药性。微生物生物技术,2009年1月2日(1):40-61。doi: 10.1111 / j.1751-7915.2008.00063.x。Epub 2008年10月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:左氧氟沙星口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 注:以上所选为代表细菌中的代表性靶蛋白,不包括受该制剂影响的所有蛋白质/细菌。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶IV是染色体分离所必需的。它可以放松超螺旋DNA。在环状DNA分子复制过程中执行所需的十环化事件。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 帕洛阿尔托研究中心gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43702gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA拓扑异构酶4亚基AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83366.24哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 法布rega, Madurga S, Giralt E, Vila J:喹诺酮类药物的作用机制及耐药性。微生物生物技术,2009年1月2日(1):40-61。doi: 10.1111 / j.1751-7915.2008.00063.x。Epub 2008年10月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:左氧氟沙星口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张玲,魏俊梅,赵春春,齐红梅:6种氟喹诺酮类药物对人肝微粒体CYP1A2和CYP2C9抑制电位的测定。药物学报,2008 12月;29(12):1507-14。doi: 10.1111 / j.1745-7254.2008.00908.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:左氧氟沙星口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ito T, Yano I, Tanaka K, Inui KI:喹诺酮类抗菌药物在人肾上皮细胞系p -糖蛋白的转运,LLC-PK1。中华药物学杂志,1998,8(2):955-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山口H, Yano I,桥本Y, Inui KI:格里帕沙星和左氧氟沙星在人肠细胞系caco-2中的分泌机制。中华药物学杂志2000 10月;295(1):360-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yamaguchi H, Yano I, Saito H, Inui K:顺铂诱导的急性肾功能衰竭对喹诺酮类抗菌药物生物利用度和肠道分泌的影响。Pharm Res. 2004 Feb;21(2):330-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zimmermann ES, Laureano JV, Dos Santos CN, Schmidt S, Lagishetty CV, de Castro WV, Dalla Costa T:左氧氟沙星在血浆、肺和前列腺中的同时半机制群体分析,以描述静脉和气管内给药后外排转运蛋白对药物分布的影响。《Chemother》2015年11月30日;60(2):946-54。doi: 10.1128 / AAC.02317-15。2016年2月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、雌酮磺脂的溶质转运体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 倪淑娟,李志刚,李志刚,李志刚。多药和毒素挤压蛋白在抗微生物药物转运中的应用。专家意见药物meta毒理。2012 Dec;8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012 9月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohta KY, Imamura Y, Okudaira N, Atsumi R, Inoue K, Yuasa H:多药物和毒素挤压蛋白1作为氟喹诺酮类药物的促进转运蛋白的功能表征。中国药物学杂志2009年2月;328(2):628-34。doi: 10.1124 / jpet.108.142257。Epub 2008 11月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE1 -K的底物特异性,人多药和毒素挤压物/H(+)-有机阳离子反转运体。生物化学药物学杂志2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种转运蛋白抑制的数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、托泊替康、硫酸雌酮等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE1 -K的底物特异性,人多药和毒素挤压物/H(+)-有机阳离子反转运体。生物化学药物学杂志2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子,包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP),四乙基铵(TEA), n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 沈海杰,陈建军,陈建军,陈建军:22种抗结核药物对SLC22A家族有机阴离子和阳离子转运蛋白的抑制作用。2016年10月21日;60(11):655 -6567。doi: 10.1128 / AAC.01151-16。2016年11月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素,胆碱,法莫替丁,雷尼替丁,组胺,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 沈海杰,陈建军,陈建军,陈建军:22种抗结核药物对SLC22A家族有机阴离子和阳离子转运蛋白的抑制作用。2016年10月21日;60(11):655 -6567。doi: 10.1128 / AAC.01151-16。2016年11月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性,低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子,如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yabuuchi H, Tamai I, Nezu J, Sakamoto K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A:新型膜转运蛋白OCTN1介导有机阳离子的多特异性、双向和ph依赖转运。中华药物学杂志1999年5月;289(2):768-73。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Maeda T, Takahashi K, Ohtsu N, Oguma T, Ohnishi T, Atsumi R, Tamai I:喹诺酮类抗菌剂左氧氟沙星流入转运体的鉴定。Mol Pharm. 2007 1 - 2月;4(1):85-94。doi: 10.1021 / mp060082j。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 注意:只有在浓度远高于典型治疗使用时才观察到抑制作用。与临床实践的相关性尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运体,能转运地高辛、瓦巴因、甲状腺素、甲氨蝶呤、cAMP等药理物质。可能参与调控…的膜转运gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6ZQN7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员4C1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78947.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sato T, Mishima E, Mano N, Abe T, Yamaguchi H:肾脏有机阴离子转运蛋白OATP4C1介导的药物相互作用。中国药物学杂志,2017年8月;362(2):271-277。doi: 10.1124 / jpet.117.241703。Epub 2017年5月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba