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Cefadroxil

识别

总结

Cefadroxil是一种头孢菌素类抗生素，用于治疗各种细菌感染，如尿路感染、皮肤和皮肤结构感染以及扁桃体炎。

通用名称
Cefadroxil
药物库登录号
DB01140
背景

长效、广谱、水溶性、头孢氨苄衍生物。

类型
小分子
组
批准，兽医批准，撤回
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:363.388
单一同位素的:363.088891359
化学公式
C16H17N3.O5年代
同义词
  • CDX
  • Cefadroxil
  • Cefadroxil无水
  • Cefadroxilo
  • Cefadroxilum
  • Cephadroxil
  • D-Cefadroxil

药理学

指示

用于治疗以下感染(皮肤，UTI，耳鼻喉)引起的;肺炎链球菌流感嗜血杆菌葡萄球菌化脓性链球菌(A组乙型溶血性链球菌)，大肠杆菌，奇异杆菌，克雷伯氏菌Sp，凝固酶阴性葡萄球菌和酿脓链球菌

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

头孢氨苄(Cefadroxil)是第一代头孢菌素抗生素，用于治疗尿路感染、皮肤和皮肤结构感染、咽炎和扁桃体炎。

作用机制

与所有β -内酰胺类抗生素一样，头孢氨苄与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，从而抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;有可能头孢氨苄干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个青霉素结合蛋白3
抑制剂
 链球菌引起的肺炎
一个青霉素结合蛋白1A
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白1b
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白2B
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
吸收

头孢氨苄口服吸收良好;食物不会妨碍它的吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

U.F.法与头孢氨苄的结合率为28.1%

新陈代谢
不可用
淘汰路线

超过90%的药物会在24小时内随尿液排出体外。胎盘和母乳中检测到头孢氨苄。

半衰期

1.5小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

可能出现恶心、呕吐、腹泻、过敏性皮疹

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 头孢氨苄可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。
Abciximab 阿昔单抗与头孢氨屈昔联合使用可降低疗效。
Acamprosate 阿camproate与头孢氨屈联合使用可降低其排泄。
Aceclofenac 当头孢氨苄与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当头孢氨苄联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇 当头孢氨苄与阿塞诺豆蔻醇联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
对乙酰氨基酚 头孢氨苄可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加头孢氨苄的排泄率，从而降低血清水平，降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合头孢氨苄可增加肾毒性的风险或严重程度。
Aclidinium 头孢氨苄可降低阿克定的排泄率，从而导致血清阿克定水平升高。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。与食物一起给药可能有助于减少偶尔与口服头孢菌素治疗相关的潜在胃肠道疾病。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefadroxil半水化合物 J9CMF6461M 119922-85-9 AJAMDISMDZXITN-QXBGZBSVSA-N
Cefadroxil一水 280111 g160 66592-87-8 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N
Cefadroxil钠 SSZ6380I0I 42284-83-3 GQOVFIUWRATNJC-CYJZLJNKSA-M
产品图片
国际/其他品牌
百赞(百时美施贵宝)/Bidocef(百时美施贵宝)/Cefamox(百时美施贵宝)/Duracef(百时美施贵宝)/Oracefal(百时美施贵宝)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cefadroxil 片剂，覆膜 1 g / 1 口服 兰兰医疗(兰兰化工医药有限公司下属部门) 2008-01-23 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/帽 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Duricef 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 爱力根 1980-09-12 2008-11-30 美国国旗
Duricef 胶囊 500毫克 口服 Bristol Myers Squibb 1981-12-31 2009-02-05 加拿大的国旗
Duricef 平板电脑 1 g / 1 口服 爱力根 1980-08-06 2006-07-31 美国国旗
Duricef 胶囊 500毫克/ 1 口服 爱力根 1978-02-17 2007-04-30 美国国旗
Duricef 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 爱力根 1980-09-12 2008-11-30 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-cefadroxil 胶囊 500毫克 口服 Apotex公司 1999-08-31 不适用 加拿大的国旗
Cefadroxil 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 兰伯西公司。 2005-08-30 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 卢平制药 2008-04-23 不适用 美国国旗
Cefadroxil 片剂，覆膜 1 g / 1 口服 Hikma制药美国有限公司 2006-03-30 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 RedPharm制药公司 2018-01-01 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 Nucare制药公司 2007-01-25 2017-12-31 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 全科医疗有限公司 1996-04-23 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 兰伯西公司。 1999-07-14 2012-04-25 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 medsource pharmaceutocals 2008-04-23 不适用 美国国旗
Cefadroxil 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 Aurobindo制药有限公司 2013-04-25 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J01DB05 -头孢氨苄
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
n -酰基-氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/1, 3-thiazines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷
再展示10个
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷
显示26个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 3479）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
Q525PA8JJB
化学文摘号
50370-12-2
InChI关键
BOEGTKLJZSQCCD-UEKVPHQBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H17N3O5S c1-7-6-25-15-11 (14 (22) 19 (15) 12 (7) 16 (23) 24) 18-13 (21) 10 (17) 8-2-4-9 (20) 8-2-4-9 / h2-5,年级,15日,20 H, 6日17 h2、h3, (H, 18岁,21)(H, 23日,24日)/ t10 - 11 - 15 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2 - (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

李奥纳多·马西利，“基本无水结晶头孢氨苄及其生产方法。”美国专利US5329001, 1978年4月发布。

 US5329001
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015271
KEGG药物
D00257
KEGG化合物
C06878
PubChem化合物
47965
PubChem物质
46509128
ChemSpider
43630
BindingDB
50350467
RxNav
1545975
ChEBI
3479
ChEMBL
CHEMBL1644
锌
ZINC000003830391
治疗靶点数据库
DAP000446
网页
PA448835
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Cefadroxil
FDA的标签
下载 (334 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 其他 尿路感染 1
4 完成 治疗 抗感染的药物/细菌感染/乳房植入 1
3. 以邀请方式入学 治疗 联合感染 1
2 完成 治疗 肺结核(TB) 1
1 完成 不可用 健康人士(HS) 3.
1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1
1 完成 基础科学 骨髓炎/Pyomyositis/脓毒性关节炎 1
不可用 完成 治疗 乳腺炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • aidarx制药有限责任公司
  • Apothecon
  • A-S药物解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 巴尔制药
  • 百时美施贵宝公司
  • 布莱恩特牧场预包装
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 绿岩有限责任公司
  • 哈金斯股份有限公司
  • Hikma制药
  • Innoviant Pharmacy公司
  • 法国生物化学研究所
  • 半岛制药工业
  • 卢平制药公司
  • 主要药物
  • Murfreesboro药物护理供应
  • Northstar Rx LLC
  • Nucare制药公司
  • 兰花医疗
  • 棕榈制药公司
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药公司
  • 制药利用管理计划VA公司。
  • Pharmedix
  • 内科医生Total Care公司
  • 优选制药公司
  • 规定的药品
  • 处方配药服务公司
  • 帕特尼公司。
  • 兰伯西实验室
  • 叛军分销公司
  • Redpharm药物
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • 华纳奇尔科特公司
  • West-Ward制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊 530毫克
粉末，用于悬浮 口服 10.5克
片剂，覆膜 口服
粉末，用于悬浮 口服
胶囊 口服
颗粒，用于悬浮 口服
胶囊 口服 500毫克/ 1
胶囊 口服 500毫克/帽
粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 500毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 1000毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 1 g / 1
平板电脑 口服 1000毫克
平板电脑,涂 口服
胶囊 口服 551毫克
片剂，覆膜 口服 1000毫克
平板电脑,涂 口服 1克
平板电脑 口服 1克
粉末，用于悬浮 口服 5克
注射剂、粉剂、悬浮剂 注射用药物的 2.5克
悬架
平板电脑 口服
片剂，用于悬浮
粉末，用于悬浮 口服 2.5克
平板电脑 口服 1 g / 1
粉末，用于悬浮 口服 10克
粉 注射用药物的 500毫克/ 5毫升
溶液/滴;悬液/滴液 150毫克/毫升
糖浆
溶液/滴;悬液/滴液
胶囊,涂 口服 500毫克
胶囊 口服 500毫克
糖浆 125毫克/ 5毫升
胶囊 口服 250毫克
粉 注射用药物的 250毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
Duricef片1克 7.35美元 平板电脑
头孢氨苄片1克 7.14美元 平板电脑
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 197°C lshirnaru.T.and Kodarna.Y.:美国。专利3864340;1975年2月4日;分配给日本富山化学有限公司Crast, L.B. Jr.和Gottstein, W.J.;美国。专利3985741;1976年10月12日;分配给Bristol-Mvers公司。
水溶度 1110毫克/升 不可用
logP -0.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.399毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.51 ALOGPS
logP -2.4 ChemAxon
日志 3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.25 ChemAxon
pKa(最强基础) 7.22 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 6 ChemAxon
氢供体数量 4 ChemAxon
极表面积 132.962 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 90.95米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 35.913. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.692
血脑屏障 - 0.9966
Caco-2渗透 - 0.8634
22基板 底物 0.7944
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9106
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.99
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9398
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8156
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8285
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8421
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.873
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6606
致癌性 Non-carcinogens 0.881
生物降解 未准备好生物可降解 0.9564
大鼠急性毒性 1.5290 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9939
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8295
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.青霉素结合蛋白3
种类
蛋白质
生物
链球菌引起的肺炎
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q75Y35
Uniprot名字
青霉素结合蛋白3
分子量
45209.84哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
细节 2.青霉素结合蛋白1A
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁形成。
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8DR59
Uniprot名字
青霉素结合蛋白1A
分子量
79700.9哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
细节 3.青霉素结合蛋白1b
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性，转移酰基
特定的功能
不可用
基因名字
pbp1b
Uniprot ID
Q7CRA4
Uniprot名字
青霉素结合蛋白1b
分子量
89479.92哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
细节 4.青霉素结合蛋白2B
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P0A3M6
Uniprot名字
青霉素结合蛋白2B
分子量
73872.305哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］
  2. 沈虹，胡艳，向俊，Keep RF, Smith DE:头孢氨苄在脉络膜丛吸收机制的研究:野生型和PEPT2敲除小鼠。中国药物学杂志2004年2月;308(2):462-7。Epub 2003年11月4日［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Brandsch M, Prasad PD, Ganapathy V, Leibach FH:肠道和肾脏肽转运体PEPT 1和PEPT 2对β -内酰胺类抗生素的鉴别识别。生物化学杂志，1995 10月27日;270(43):25672-7。［文章］
  2. Wenzel U, Gebert I, Weintraut H, Weber WM, clausw, Daniel H:不同电荷的头孢菌素类抗生素在表达克隆肠肽转运蛋白PepT1的卵母细胞和人肠Caco-2细胞中的转运特性。中华药物学杂志1996 5月;277(2):831-9。［文章］
  3. Balimane PV, Tamai I, Guo A, Nakanishi T, Kitada H, Leibach FH, Tsuji A, Sinko PJ:肽转运体(PepT1)介导的非肽前药valacyclovir摄取的直接证据。生物化学与生物物理学报，1998 9月18日;250(2):246-51。［文章］
  4. 郭a，胡萍，Balimane PV, Leibach FH, Sinko PJ:非肽药物valacyclovir与哺乳动物肠道肽转运体(hPEPT1)的相互作用。中华药物学杂志1999,4(1):448-54。［文章］
  5. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
  6. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
  7. Tsuji A:转运体介导的药物相互作用。中国医药杂志，2002;17(4):253-74。［文章］
  8. Tamai I, Nakanishi T, Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T, Miyamoto K, Takeda E, Higashida H, Tsuji A:寡肽转运蛋白PepT1对大鼠小肠β -内酰胺类抗生素肠道吸收的主要贡献。中华药物学杂志，1997年8月;49(8):796-801。［文章］
  9. Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM:二肽、药物与人肠道H+ -寡肽共转运体hPEPT1的分子相互作用。《物理学报》2006年7月1日;574(Pt 1):149-66。Epub 2006年4月20日［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺抗生素作为OCTN2底物，一种有机阳离子/肉碱转运体。中国生物化学杂志，2000年1月21日;［文章］
细节 3.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
  2. Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［文章］
  3. Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白1的相互作用和转运。中华药物学杂志1999年8月;30(2):672- 772。［文章］
细节 4.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Brandsch M, Prasad PD, Ganapathy V, Leibach FH:肠道和肾脏肽转运体PEPT 1和PEPT 2对β -内酰胺类抗生素的鉴别识别。生物化学杂志，1995 10月27日;270(43):25672-7。［文章］
  2. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
  3. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
  4. 沈虹，胡艳，向俊，Keep RF, Smith DE:头孢氨苄在脉络膜丛吸收机制的研究:野生型和PEPT2敲除小鼠。中国药物学杂志2004年2月;308(2):462-7。Epub 2003年11月4日［文章］
细节 5.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［文章］
  2. Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月14日15:43