目标	行动	生物
一个碳酸酐酶	抑制剂	人类
一个碳酸酐酶1	抑制剂	人类
一个碳酸酐酶4	抑制剂	人类
一个碳酸酐酶7	抑制剂	人类
U碳酸酐酶3	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

55％

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	双氯芬酰胺可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
阿卡波糖	阿卡波糖与双氯芬酰胺联合使用可提高疗效。
醋丁洛尔	当双氯芬酰胺与乙酰丁醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aceclofenac	双氯芬胺可能会增加乙酰氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Acemetacin	双氯芬酰胺与阿西美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚	双氯芬胺可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与双氯芬酰胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与双氯fenamide合用可提高治疗效果。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低双氯芬酰胺的排泄率，从而导致血清中双氯芬酰胺含量升高。
Aclidinium	双氯芬酰胺可能会增加阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。

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食物相互作用

多吃富含钾的食物。双氯芬酰胺可能导致低钾血症，因此多吃富含钾的食物可能有助于预防低钾血症。

产品

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国际/其他品牌

Oratrol(爱尔康)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Daranide	平板电脑	50毫克/ 1	口服	太郎制药美国有限公司	2012-03-16	2020-01-17
Keveyis	平板电脑	50毫克/ 1	口服	太郎制药美国有限公司	2015-08-07	不适用
Keveyis	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Xeris制药公司	2021-12-13	不适用
Keveyis	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Strongbridge Us Inc.	2015-08-07	2025-10-23

类别

ATC代码

G01AE10 -磺胺类化合物的组合

双氯芬酰胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为苯磺酰胺的有机化合物。这些是含有磺酰胺基团的有机化合物，磺酰胺基团与苯环s键相连。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Benzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/二氯代苯/Organosulfonamides/芳基氯化物/Aminosulfonyl化合物/Organochlorides/有机氧化物/有机氮化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,2-dichlorobenzene/Aminosulfonyl化合物/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/氯苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 二氯苯磺酰胺(CHEBI: 101085）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: VVJ6673MHY
化学文摘号: 120-97-8
InChI关键: GJQPMPFPNINLKP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H6Cl2N2O4S2 c7-4-1-3(15(9, 11) 12) 2 - 5(6(4) 8) 16(10、13)14 / h1-2H (H2, 9, 11, 12) (H2、10、13、14)
国际命名: 4、5-dichlorobenzene-1 3-disulfonamide
微笑: NS (= O) (= O) C1 = CC (= C (Cl) C (Cl) = C1)年代(= O) = O (N)

参考文献

合成参考

舒尔茨,E.M.;专利2835702;1958年5月20日;分配到默克公司

一般引用

Tawil R, McDermott MP, Brown R Jr, Shapiro BC, Ptacek LJ, McManis PG, Dalakas MC, Spector SA, Mendell Jr, Hahn AF, Griggs RC:二氯非胺治疗周期性瘫痪的随机试验。周期性瘫痪问题工作组。神经科学，2000,1(1):46-53。［文章］
Okada S, Izumi W, Murai M, Komatsu H, Ishimitsu S:[国家卫生科学研究所双氯芬酰胺参考标准(对照891)]。国策学报。1991;(10):379 - 379。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015275
KEGG药物: D00518
KEGG化合物: C07459
PubChem化合物: 3038
PubChem物质: 46505039
ChemSpider: 2930
BindingDB: 10883
RxNav: 3353
ChEBI: 101085
ChEMBL: CHEMBL17
锌: ZINC000000896918
治疗靶点数据库: DAP000601
网页: PA164745512
PDBe配体: I7A
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Diclofenamide

PDB项

普2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	高钾性周期性麻痹/低钾性周期性麻痹	1
3.	完成	治疗	高钾性周期性麻痹/低钾性周期性麻痹/Paramyotonia Congenita	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	静脉注射
平板电脑	口服
平板电脑	口服	50毫克/ 1

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	228.5	舒尔茨,E.M.;专利2835702;1958年5月20日;分配到默克公司
logP	0.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.398毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.92	ALOGPS
logP	0.39	ChemAxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.94	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	4	ChemAxon
氢供体数量	2	ChemAxon
极表面积	120.32²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	59.98米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	25.04^3.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9913
血脑屏障	+	0.8167
Caco-2渗透	-	0.54
22基板	Non-substrate	0.8835
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9593
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9922
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9254
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8101
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9085
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7198
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9044
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.957
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9691
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8017
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7954
致癌性	Non-carcinogens	0.7986
生物降解	未准备好生物可降解	0.9872
大鼠急性毒性	2.1828 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9697
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9558

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	38	N/A	N/A	A27516
IC 50 (nM)	40	N/A	N/A	A27727/A27728
Ki (nM)	38	N/A	N/A	A27678/A27679/A27680/A27681/A27682/A10345/A27683/A5448/A29000/A27688/A27689/A28628/A27690/A27691/A27692/A27694/A27518/A27519/A27520/A27697/A27699/A27700/A27701/A27702/A28427/A27521/A27704/A6377/A27706/A27525/A27708/A27710/A27712/A27713/A27529/A27716/A4564/A27554/A27717/A27719/A29026/A27537/A27538/A27539/A27720/A29034/A27721/A29035/A29037/A27722/A28428/A27545/A27556/A27725/A27547
Ki (nM)	38	7.4	25	A10350/A29061
Ki (nM)	38	7．5	20.	A27695
Ki (nM)	38	7．5	22	A27684/A27705/A27523
Ki (nM)	38	7．5	25	A27549/A27522/A27707
Ki (nM)	38000	N/A	N/A	A27517/A27696/A27544
Ki (nM)	8	N/A	N/A	A27693
Ki (nM)	9	N/A	N/A	A27711

细节 1.碳酸酐酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 对于骨吸收和破骨细胞分化至关重要(通过相似性)。二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合物化为尿素。参与调节体液分泌…
基因名字: 游离钙
Uniprot ID: P00918
Uniprot名字: 碳酸酐酶
分子量: 29245.895哒

参考文献

Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国医药杂志，2008;14(7):649-54。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	1200	N/A	N/A	A27516
Ki (nM)	1200	N/A	N/A	A27678/A27679/A27680/A27681/A27682/A10345/A27683/A5448/A29000/A27688/A27689/A28628/A27690/A27691/A27692/A27517/A27694/A27518/A27519/A27520/A27697/A27699/A27700/A27701/A27702/A28427/A27521/A27704/A6377/A27706/A27525/A27708/A27710/A27712/A27713/A27529/A27716/A4564/A27717/A27719/A29026/A27537/A27538/A27539/A27720/A29034/A27721/A29035/A29037/A27722/A28428/A27545/A27725/A27547
Ki (nM)	1200	7.4	25	A10350
Ki (nM)	1200	7．5	20.	A27695
Ki (nM)	1200	7．5	22	A27684/A27705/A27523
Ki (nM)	1200	7．5	25	A28812/A27522/A27707
Ki (nM)	1200000	N/A	N/A	A27696/A27544
Ki (nM)	25	N/A	N/A	A27693
Ki (nM)	374	N/A	N/A	A27711

细节 2.碳酸酐酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合成尿素。
基因名字: CA1
Uniprot ID: P00915
Uniprot名字: 碳酸酐酶1
分子量: 28870.0哒

参考文献

Winum JY, Casini A, Mincione F, Starnotti M, Montero JL, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:N-(对氨基磺酰苯基)- α - d -糖基氨基作为高血压兔局部作用的抗青光眼药物。生物医学化学杂志2004年1月5日;14(1):225-9。［文章］
碳酸酐酶的结构和机理。中国药物学杂志，1997;26(1):1-20。［文章］
Nishimori I, Minakuchi T, Onishi S, Vullo D, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。人类分泌异构体VI的DNA克隆、表征和抑制研究，这是磺胺类和磺胺类抑制剂的新靶点。中华医学杂志2007 1月25日;50(2):381-8。［文章］
Giacomotto J, Pertl C, Borrel C, Walter MC, Bulst S, Johnsen B, Baillie DL, Lochmuller H, Thirion C, Segalat L:碳酸酐酶抑制剂对两种动物模型肌营养不良的治疗潜力的评估。《植物学报》2009年11月1日;18(21):4089-101。doi: 10.1093 /物流/ ddp358。Epub 2009 7月31日。［文章］
Cleland JC, Griggs RC:神经肌肉通道病的治疗:目前的概念和未来的展望。神经治疗学。2008年10月;5(4):607-12。doi: 10.1016 / j.nurt.2008.09.001。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	15000	N/A	N/A	A27525/A29026/A29035
Ki (nM)	15000	7．5	22	A27523
Ki (nM)	15330	N/A	N/A	A27520
Ki (nM)	95	N/A	N/A	A27711

细节 3.碳酸酐酶4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH稳态中起作用。这是必要的酸超载去除视网膜和…
基因名字: CA4
Uniprot ID: P22748
Uniprot名字: 碳酸酐酶4
分子量: 35032.075哒

参考文献

Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国医药杂志，2008;14(7):649-54。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	26	N/A	N/A	A27525/A29026/A29037
Ki (nM)	26	7．5	22	A27523
Ki (nM)	26.5	N/A	N/A	A27519
Ki (nM)	26.5	7.4	25	A29061
Ki (nM)	6	N/A	N/A	A27711

细节 4.碳酸酐酶7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA7
Uniprot ID: P43166
Uniprot名字: 碳酸酐酶7
分子量: 29658.235哒

参考文献

Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国医药杂志，2008;14(7):649-54。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	> 200000	7.4	25	A12963
Ki (nM)	630000	N/A	N/A	A27711
Ki (nM)	680000	N/A	N/A	A29026/A29037
Ki (nM)	684000	N/A	N/A	A20066

细节 5.碳酸酐酶3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA3
Uniprot ID: P07451
Uniprot名字: 碳酸酐酶3
分子量: 29557.215哒

参考文献

Nishimori I, Minakuchi T, Onishi S, Vullo D, Cecchi A, Scozzafava A, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:磺胺类化合物对胞质同工酶III的克隆、表征和抑制研究。生物医学化学，2007年12月1日;15(23):7229-36。Epub 2007年8月25日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:24

Diclofenamide

识别

双氯芬酰胺结构(DB01144)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献