识别
- 总结
-
Cefprozil是一种头孢菌素类抗生素，用于治疗各种细菌感染，如咽炎、扁桃体炎、中耳炎和无并发症的皮肤感染。
- 通用名称
- Cefprozil
- 药物库登录号
- DB01150
- 背景
-
头孢丙嗪是一种头孢菌素抗生素，通常用于治疗各种细菌感染，包括耳部和皮肤感染、支气管炎和其他疾病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:389.426
单一同位素的:389.104541423 - 化学公式
- C18H19N3.O5年代
- 同义词
-
- Cefprozil
- Cefprozil无水
- Cefprozilo
- Cefprozilum
- 外部id
-
- 论坛- 1067
- 勃- 28167
药理学
- 指示
-
用于治疗以下感染(呼吸道，皮肤，软组织，UTI，耳鼻喉)引起的;肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组乙型溶血性链球菌)、大肠杆菌、奇异链球菌、克雷伯氏杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢丙嗪是一种半合成的第二代头孢菌素，用于治疗中耳炎、软组织感染和呼吸道感染。
- 作用机制
-
与青霉素类一样，头孢丙嗪是一种β -内酰胺类抗生素。通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，它抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;有可能头孢丙嗪干扰了自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂肺炎链球菌血清型4(菌株ATCC BAA-334 / TIGR4) 一个青霉素结合蛋白2x 抑制剂肺炎链球菌血清型4(菌株ATCC BAA-334 / TIGR4) 一个青霉素结合蛋白2B 抑制剂肺炎链球菌血清型4(菌株ATCC BAA-334 / TIGR4) - 吸收
-
口服生物利用度约为95%。
- 配送量
-
- 0.23 L /公斤
- 蛋白结合
-
36%
- 新陈代谢
-
头孢丙嗪主要由肾脏排出
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
1.3小时
- 间隙
-
- 3 mL/min/kg[禁食者]
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
单次5000 mg/kg口服头孢丙嗪对成年、断奶或新生大鼠或成年小鼠均无死亡或毒性迹象。单次口服剂量3000毫克/公斤可引起食蟹猴腹泻和食欲下降，但无死亡。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢丙嗪可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢丙嗪合用可降低疗效。 Aceclofenac 当头孢丙嗪与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当头孢丙嗪联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当头孢丙嗪与阿塞诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 对乙酰氨基酚 头孢丙嗪可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合头孢丙嗪可增加肾毒性的风险或严重程度。 Aclidinium 头孢丙嗪可降低阿克定的排泄率，从而导致血清阿克定升高。 Acrivastine 头孢丙嗪可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦联合头孢丙嗪可增加肾毒性的风险或严重程度。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cefprozil一水 3 adv90mjvu 121123-17-9 ALYUMNAHLSSTOU-CIRGZYLNSA-N - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Brisoral/Cronocef/Serozil
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cefprozil 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 Par制药公司 2007-02-21 2007-02-21 我们 
Cefprozil 平板电脑 500毫克 口服 专业医生有限公司 2009-06-10 2014-07-24 加拿大 
Cefprozil 粉末，用于悬浮 125毫克/ 5毫升 口服 Par制药公司 2007-02-21 2007-02-21 我们 口服混悬剂头孢丙嗪粉 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大 Cefprozil平板电脑 平板电脑 500毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大 Cefprozil平板电脑 平板电脑 250毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大 Cefzil 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 Bristol Myers Squibb 2009-06-01 2010-01-31 我们 Cefzil 悬架 125毫克/ 5毫升 口服 科登制药拉丁公司。 2016-12-06 2016-12-23 我们 Cefzil 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 Bristol Myers Squibb 2009-06-01 2010-02-28 我们 Cefzil 片剂，覆膜 250毫克/ 1 口服 Bristol Myers Squibb 2009-06-01 2010-02-28 我们 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-cefprozil 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 2007-03-12 不适用 加拿大 Apo-cefprozil 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 2007-04-20 不适用 加拿大 Apo-cefprozil 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 2007-03-12 不适用 加拿大 Apo-cefprozil 粉末，用于悬浮 125毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 2007-04-20 不适用 加拿大 Auro-cefprozil 粉末，用于悬浮 250毫克/ 5毫升 口服 Auro制药公司 2012-01-13 2016-09-12 加拿大 Auro-cefprozil 平板电脑 500毫克 口服 Auro制药公司 2012-01-13 不适用 加拿大 Auro-cefprozil 粉末，用于悬浮 125毫克/ 5毫升 口服 Auro制药公司 2012-01-13 2016-09-12 加拿大 Auro-cefprozil 平板电脑 250毫克 口服 Auro制药公司 2012-01-13 不适用 加拿大 Ava-cefprozil 粉末，用于悬浮 125毫克/ 5毫升 口服 Avanstra公司 2011-10-11 2014-08-21 加拿大 Ava-cefprozil 平板电脑 250毫克 口服 Avanstra公司 2011-10-11 2014-08-21 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 前缀500毫克薄膜片，10 adet Cefprozil(500毫克) 片剂，覆膜 口服 诺贝尔İlaÇ圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
前缀500毫克薄膜片，20 adet Cefprozil(500毫克) 片剂，覆膜 口服 诺贝尔İlaÇ圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- J01DC10 -头孢丙嗪
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素
- 选择父母
- n -酰基-氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/1, 3-thiazines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷 再展示10个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷 显示26个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素半合成衍生物(CHEBI: 3506）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 1 m698f4h4e
- 化学文摘号
- 92665-29-7
- InChI关键
- WDLWHQDACQUCJR-PBFPGSCMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H19N3O5S c1-2-3-10-8-27-17-13 (16 (24) 21 (17) 14 (10) 18 (25) 26) 20-15 (23) 12 (19) 9-4-6-11 (22) 7-5-9 / h2-7, 12 - 13日,17日,22 H, 8日,19 h2、h3, (H, 20日23)(H, 25日,26日)/病人,13 - 17 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2 - (4-hydroxyphenyl) acetamido] 8-oxo-3——(prop-1-en-1-yl) 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C = CC) = C (N1C (= O) (C@@) 2 ([H])数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Julia Greil, Johannes Ludescher, Siegfried Wolf，“头孢丙嗪生产的中间体”。美国专利US07355041, 2008年4月8日发布。
US07355041 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015281
- KEGG化合物
- C06888
- PubChem化合物
- 5281006
- PubChem物质
- 46504903
- ChemSpider
- 56685
- 1546020
- ChEBI
- 3506
- ChEMBL
- CHEMBL3301800
- 锌
- ZINC000003776970
- 治疗靶点数据库
- DAP000447
- 网页
- PA164746342
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Cefprozil
- FDA的标签
-
下载 (203 KB)
- 化学物质
-
下载 (44.9 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 不可用 健康人士(HS) 4 1 完成 治疗 健康人士(HS) 5 0 终止 治疗 骨髓炎 1 不可用 完成 不可用 健康人士(HS) 4
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- Apotex Inc .)
- A-S药物解决方案有限公司
- Aurobindo制药有限公司
- 百时美施贵宝公司
- 分发解决方案
- 绿岩有限责任公司
- 霍华德海滩医疗设备
- 卢平制药公司
- Northstar Rx LLC
- 兰花医疗
- PD-Rx制药公司
- 制药利用管理计划VA公司。
- 内科医生Total Care公司
- 兰伯西实验室
- Redpharm药物
- 山德士
- Southwood制药
- 梯瓦制药工业有限公司
- Wockhardt有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑,冒泡的 平板电脑 口服 500毫克/ 1 粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 250毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 250毫克/ 1 片剂，覆膜 口服 500毫克/ 1 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑 口服 500毫克 糖浆 片剂，覆膜 口服 粉末，用于悬浮 口服 平板电脑 口服 片剂，覆膜 口服 500毫克 平板电脑,冒泡的 250毫克 片剂，覆膜 口服 250毫克 平板电脑,冒泡的 500毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 头孢丙嗪250mg /5ml悬液100ml瓶 78.86美元 瓶 头孢齐500毫克片剂 6.6美元 平板电脑 头孢丙嗪片剂500毫克 5.46美元 平板电脑 Cefzil 250mg片剂 3.24美元 平板电脑 头孢丙嗪250mg片剂 2.7美元 平板电脑 阿波-头孢丙齐500毫克片 1.99美元 平板电脑 ran - ceefprozil 500 mg片 1.99美元 平板电脑 山德士头孢丙嗪500毫克片 1.99美元 平板电脑 阿波-头孢丙齐250mg片 1.02美元 平板电脑 ran - ceefprozil 250mg片 1.02美元 平板电脑 山德士头孢丙嗪250mg片剂 1.02美元 平板电脑 Cefzil 50mg /ml悬液 0.35美元 毫升 apo -头孢丙嗪50mg /ml悬液 0.2美元 毫升 头孢丙嗪50mg /ml悬液 0.2美元 毫升 ran - ceefprozil 50 mg/ml悬液 0.2美元 毫升 山德士头孢丙嗪50mg /ml悬液 0.2美元 毫升 Cefzil 25 mg/ml悬液 0.18美元 毫升 apo -头孢丙嗪25 mg/ml悬液 0.1美元 毫升 ran - ceefprozil 25 mg/ml悬液 0.1美元 毫升 山德士头孢丙嗪25 mg/ml悬液 0.1美元 毫升 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 218 - 225°C 不可用 水溶度 55毫克/升 不可用 logP 0.6 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.149毫克/毫升 ALOGPS logP 0.94 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 3．3 Chemaxon pKa(最强基础) 7.22 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 132.962 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 101.27米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 39.353. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.8478 血脑屏障 - 0.9962 Caco-2渗透 - 0.8353 22基板 底物 0.7853 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9315 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9889 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9264 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8214 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8324 CYP450 3A4衬底 底物 0.5102 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8866 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8768 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9196 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8825 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8724 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8149 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6562 致癌性 Non-carcinogens 0.8849 生物降解 未准备好生物可降解 0.9584 大鼠急性毒性 1.6050 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9935 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7516
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎链球菌血清型4(菌株ATCC BAA-334 / TIGR4)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 细胞壁形成。
- 基因名字
- ponA
- Uniprot ID
- Q04707
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白1A
- 分子量
- 79757.96哒
参考文献
- Nagai K, Davies TA, Jacobs MR, Appelbaum PC:青霉素结合蛋白(PBPs) 1a、2b和2x氨基酸改变对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、头孢托林、头孢氟辛、头孢丙嗪和头孢克罗的PBP亲和力的影响18株青霉素敏感、-中间和-耐药肺炎球菌临床分离株。《Chemother》，2002年5月;46(5):1273-80。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎链球菌血清型4(菌株ATCC BAA-334 / TIGR4)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 青霉素结合蛋白(PBPs)在木素生物合成的后期发挥作用。β -内酰胺通过酰化这些蛋白质活性位点的必需丝氨酸残基使PBPs失活。
- 基因名字
- pbpX
- Uniprot ID
- P14677
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白2x
- 分子量
- 82312.475哒
参考文献
- Nagai K, Davies TA, Jacobs MR, Appelbaum PC:青霉素结合蛋白(PBPs) 1a、2b和2x氨基酸改变对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、头孢托林、头孢氟辛、头孢丙嗪和头孢克罗的PBP亲和力的影响18株青霉素敏感、-中间和-耐药肺炎球菌临床分离株。《Chemother》，2002年5月;46(5):1273-80。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎链球菌血清型4(菌株ATCC BAA-334 / TIGR4)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 佩纳
- Uniprot ID
- P0A3M5
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白2B
- 分子量
- 73872.305哒
参考文献
- Nagai K, Davies TA, Jacobs MR, Appelbaum PC:青霉素结合蛋白(PBPs) 1a、2b和2x氨基酸改变对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、头孢托林、头孢氟辛、头孢丙嗪和头孢克罗的PBP亲和力的影响18株青霉素敏感、-中间和-耐药肺炎球菌临床分离株。《Chemother》，2002年5月;46(5):1273-80。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月5日06:33