去郁敏gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

去郁敏gydF4y2Ba是一种三环类抗抑郁药，用于治疗抑郁症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

NorpramingydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

去郁敏gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01151gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

盐酸去西帕明是一种二苯并泽平衍生物三环类抗抑郁药。tca的结构与吩噻嗪相似。它们包含一个三环体系，中心环上有一个烷基胺取代基。在非抑郁症患者中，去西帕明不影响情绪或觉醒，但可能导致镇静。在抑郁症患者中，去西帕明对情绪有积极作用。tca是血清素和去甲肾上腺素再吸收的有效抑制剂。仲胺类tca，如去西帕明和去甲替林，比叔胺类tca，如阿米替林和多塞平，是去甲肾上腺素再摄取的更有效的抑制剂。tca还可下调大脑皮层β-肾上腺素能受体，并使突触后血清素能受体变得敏感。tca的抗抑郁作用被认为是由于血清素能神经传递的整体增加。tca还能阻断组胺- hgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体αgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba-肾上腺素能受体和毒蕈碱受体，它们分别具有镇静、降压和抗胆碱能作用(如视力模糊、口干、便秘、尿潴留)。请参阅下面的毒性部分，了解副作用的完整清单。与叔胺类tca如阿米替林和氯米帕明相比，去西帕明具有较少的抗胆碱能和镇静副作用。去西帕明可用于治疗抑郁症、神经性疼痛(未标明使用)、躁动和失眠(未标明使用)和注意缺陷多动障碍(未标明使用)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:266.3807gydF4y2Ba
单一同位素的:266.178298714gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(5) - gamma-methylaminopropyl iminodibenzylgydF4y2Ba
5 -(γ-methylaminopropyl iminodibenzyl)gydF4y2Ba
DemethylimipraminegydF4y2Ba
DesipramingydF4y2Ba
DesipraminagydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba
DesipraminumgydF4y2Ba
DesmethylimipraminegydF4y2Ba
DMIgydF4y2Ba
MonodemethylimipraminegydF4y2Ba
(N) - 3-methylaminopropyl iminobibenzylgydF4y2Ba
NorimipraminegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于缓解各种抑郁症状，特别是内源性抑郁。它也被用于治疗慢性周围神经性疼痛，作为治疗焦虑症(如恐慌症、广泛性焦虑症)的二线药物，以及作为治疗多动症的二线或三线药物。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

去西帕明是一种次级胺类三环类抗抑郁药，与骨骼肌弛豫药环苯扎林和硫氧噻吩等硫杂蒽类抗精神病药均有结构上的关联。它是叔胺TCA丙咪嗪的活性代谢物。去西帕明的急性作用包括抑制去甲肾上腺素能神经末梢的去甲肾上腺素再摄取和抑制血清素(5-羟基色胺，5HT)在中枢神经系统的5-羟色胺能神经末梢的再摄取。去甲肾上腺素能再摄取抑制比叔胺TCA丙咪嗪更强。除抑制神经递质再摄取外，去西帕明降低大脑皮层中的-肾上腺素能受体，并使血清素能受体因长期使用而致敏。总体效果是增加血清素能的传递。抗抑郁药物的效果通常在治疗开始后2 - 4周观察到，但有些患者可能需要长达8周的治疗才会出现症状改善。经历更严重抑郁发作的患者可能比那些有轻微抑郁症状的患者反应更快。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

去西帕明是一种三环抗抑郁药(TCA)，可选择性地阻止去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)从神经元突触的再摄取。它也能抑制血清素的再吸收，但与丙咪嗪等叔胺tca相比，其抑制作用较小。抑制神经递质再摄取会增加突触后神经元的刺激。慢性使用去西帕明还会导致大脑皮层β -肾上腺素能受体的下调和血清素能受体的敏化。血清素能传递的总体增加可能使去西帕明具有抗抑郁作用。去西帕明通过对毒蕈碱受体的亲和力，也具有轻微的抗胆碱能活性。tca被认为通过突触再摄取抑制恢复神经递质的正常水平，并通过中枢神经系统中血清素能受体致敏增加血清素能神经传递。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

盐酸去西帕明可迅速且几乎完全从胃肠道吸收。它经历了广泛的第一次代谢。口服给药后4 - 6小时达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

73-92%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

去西帕明在肝脏中被CYP2D6(主要)和CYP1A2(次要)广泛代谢为2-羟基去西帕明，一种活性代谢物。2-羟去西帕明被认为保留了一些胺再吸收抑制作用，可能具有心脏抑制活性。去西帕明的2-羟基化代谢途径受遗传控制。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

去郁敏gydF4y2Ba
- 2-hydroxydesipraminegydF4y2Ba
  - 2-hydroxy-desipramine葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

去西帕明在肝脏中代谢，约70%随尿液排出体外。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

7-60 +小时;70%消除肾gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

雄性小鼠LD50 = 290 mg/kg，雌性大鼠LD50 = 320 mg/kg。组胺H的拮抗作用gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba和αgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba受体可导致镇静和低血压。抗兔胆碱活性可产生抗胆碱能的副作用，如视力模糊、口干、便秘和尿潴留。大剂量地西帕明可发生心脏毒性。体位性低血压、心动过速、高血压、心电图改变和充血性心力衰竭的心血管副作用。精神毒性反应包括记忆障碍和精神错乱。有双相情感障碍病史的患者可能发生轻度躁狂或躁狂发作。戒断症状包括胃肠道紊乱(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、焦虑、失眠、紧张、头痛和不适。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
丙咪嗪作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
去郁敏行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
丙咪嗪的代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
去郁敏代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者对去西帕明的代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与去西帕明代谢的减少或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与去西帕明代谢的减少或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与去西帕明代谢的减少或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与去西帕明代谢的减少或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相似但不相同的开关区域。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相似但不相同的开关区域。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与去西帕明代谢的减少或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中这种多态性的存在与去西帕明代谢的减少或不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓可增加去西帕明中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)的活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低去西帕明的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	去西帕明与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿比马昔库与去西帕明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	去西帕明与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与去西帕明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	去西帕明可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丙醇与去西帕明合用可降低乙酰丙醇的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当去西帕明与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当去西帕明与乙酰美辛合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	1 y58do4my1gydF4y2Ba	58-28-6gydF4y2Ba	XAEWZDYWZHIUCT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Pertofran(汽巴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPertofrane (USV)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba	2016-03-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	1988-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Carilion物料管理gydF4y2Ba	1988-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	d/b/a Avet制药公司gydF4y2Ba	2016-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2016-03-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba	2021-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1988-05-24gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba	2006-06-04gydF4y2Ba	2012-05-31gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2006-07-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	1988-06-20gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AA01——去郁敏gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为二苯二氮卓。它们是两个苯环由一个氮平环连接的化合物。氮平是一个不饱和的七元杂环，一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: BenzazepinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: DibenzazepinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: DibenzazepinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 二级氨基化合物二苯并氮平(gydF4y2BaCHEBI: 47781gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: TG537D343BgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 50-47-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C18H22N2 c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15 (17) 11-12-16-8-3-5-10-18 (16) 20 / h2-5, 7 - 10, 19 h、6 11-14H2 1 h3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (3 - {2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}丙)(甲基)胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CNCCCN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

贝尔，j.h.和贾德，C.I.;我们。专利3454554;1969年7月8日;分配给高露洁棕榄公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015282gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D07791gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06943gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 2995gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504624gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 2888gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 35229gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3247gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 47781gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL72gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000001530611gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001151gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449233gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 需求侧管理gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 去郁敏gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 qb4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qjugydF4y2Ba/gydF4y2Ba7问题19gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2ogydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2pgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (152 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	物质相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	疼痛,慢性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Neuroaxonal萎缩症,小儿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性结肠疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠易激综合征(IBS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
哈金斯有限公司gydF4y2Ba
Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
处方配发服务公司gydF4y2Ba
专业公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
去郁敏hcl粉gydF4y2Ba	14.4美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
诺帕明片剂150毫克gydF4y2Ba	6.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸去西帕明片150毫克gydF4y2Ba	4.67美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺帕明片100毫克gydF4y2Ba	4.2美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺帕明75毫克片gydF4y2Ba	3.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸去西帕明片100毫克gydF4y2Ba	2.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸去西帕明75毫克片gydF4y2Ba	2.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺普明片50毫克gydF4y2Ba	2.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去西帕明片剂150毫克gydF4y2Ba	2.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸去西帕明片50毫克gydF4y2Ba	1.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去西帕明片100毫克gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺帕明25毫克片gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去西帕明75毫克片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺帕明10毫克片gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波去西帕明75毫克片gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去西帕明片50毫克gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸去西帕明10毫克片gydF4y2Ba	0.87美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸去西帕明片25毫克gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波去西帕明片50毫克gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去西帕明片25毫克gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去西帕明片10毫克gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波去西帕明片10毫克gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波去西帕明片25毫克gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	214 - 218°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	58.6 mg/L(24°C)gydF4y2Ba	雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.90gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.66gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.67gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	10.4gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0396毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.02gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	10.02gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	15.27gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	85.31米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.74gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9958gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9854gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8868gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7945gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8564gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6353gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7684gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5117gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9029gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9125gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9241gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.744gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8478gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9476gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9686gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8197 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8569gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8604gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (KB) 11日gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0544 - 7980000000 - e155fe1ae5cd0aa22da3gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 4970000000 - 4970000000 - cb33c37107abc5gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.93gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29499gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3．3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28320gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27602gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27612gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27614gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28318gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28319gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27615gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28320gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27603gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28323gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3.9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27611gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4.2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28277gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.83gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27858gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.6gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A27468gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.63gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.83gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29500gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A16804gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27602gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27615gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28321gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28323gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28321gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3．5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18262gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27601gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A16804gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	4．1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A16804gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	5.11gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28278gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	8.54gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28276gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Zavosh A, Schaefer J, Ferrel A, Figlewicz DP:去西帕明治疗降低SK-N-SHSY5Y细胞中3h -尼西汀结合和去甲肾上腺素转运体mRNA的表达。Brain Res Bull. 1999 7月1日;49(4):295 -5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Weinshenker D, White SS, Javors MA, Palmiter RD, Szot P:儿茶酚胺和去肾上腺素转运蛋白在体内的调节作用。Brain Res. 2002 Aug 16;946(2):239-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
brian - lluka LJ, Bonisch H, Lewis RJ: chi- conop肽磁共振成像与去甲肾上腺素转运体上的去西帕明和可卡因结合位点部分重叠。生物化学杂志，2003 10月10日;278(41):40324-9。Epub 2003年7月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
朱my, Kyle PB, Hume AS, Ordway GA:去西帕明的持续膜滞留导致去甲肾上腺素转运蛋白功能的持续抑制。神经化学Res. 2004 Feb;29(2):419-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
郭伟，贾伟，李娟，朱明明，曼德拉，潘杰:去甲肾上腺素转运功能与去西帕明:药物残留效应与短期调节。神经科学方法。2005年4月30日;143(2):217-25。Epub 2004 12月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	108gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29501gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	560gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28279gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	64gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28277gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	163gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	17.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	179gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18262gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27601gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27858gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

杨荣杰，杨荣杰，杨荣杰，杨荣杰:血清素转运体缺失小鼠抗抑郁药物相关行为反应的评价。神经精神药理学,2002年12月27日(6):914 - 23所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gould GG, Altamirano AV, Javors MA, Frazer A:文拉法辛和其他抗抑郁药对血清素和去甲肾上腺素转运体的慢性治疗效果比较生物精神病学。2006年3月1日;59(5):408-14。Epub 2005 9月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
周丽，黄克新，Kecojevic A, Welsh AM, Koliatsos VE:血清素再摄取调节剂可增加前脑神经中枢的血清素密度。神经化学杂志，2006年1月;96(2):396-406。Epub 2005年11月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hoffman AF, Gerhardt GA:大鼠黑质多巴胺清除的体内电化学研究:局部应用摄取抑制剂和单侧6-羟基多巴胺损伤的影响。神经化学杂志。1998年1月;70(1):179-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	160gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28220gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52602.58哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46458.32哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Matsumoto K, Ojima K, Ohta H, Watanabe H: β 2-而不是β 1肾上腺素受体参与去西帕明增强长期隔离小鼠的攻击行为。药典生物化学行为1994 9月49(1):13-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sapena R, Morin D, Zini R, Morin C, Tillement JP:去西帕明对新分离的神经元和星形胶质细胞β -肾上腺素能受体有不同的下调作用。欧洲药典杂志。1996年4月4日;300(1-2):159-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿巴迪，傅cart, Page P, Nadeau R:去甲肾上腺素在人离体心耳释放中的调节作用。J Auton Nerv Syst. 1996 Dec 14;61(3):269-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Prenner L, Sieben A, Zeller K, Weiser D, Haberlein H:用荧光相关光谱法测定高亲和力β - 2肾上腺素能受体与海丝桃苷结合对大鼠C6胶质母细胞瘤细胞的影响生物化学。2007年5月1日;46(17):5106-13。Epub 2007年4月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Osadchii OE, Woodiwiss AJ, Deftereos D, Norton GR:大鼠慢性β -肾上腺受体激活后心肌肾上腺素能调节随泵功能障碍进展的时间变化。Pflugers Arch. 2007年11月;455(2):251-60。Epub 2007年6月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 其他gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51322.1哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sapena R, Morin D, Zini R, Morin C, Tillement JP:去西帕明对新分离的神经元和星形胶质细胞β -肾上腺素能受体有不同的下调作用。欧洲药典杂志。1996年4月4日;300(1-2):159-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Burgi S, Baltensperger K, Honegger UE:抗抑郁药诱导β - 1肾上腺素能受体转运开关作为药物作用机制。生物化学杂志，2003年1月10日;278(2):1044-52。Epub 2002 10月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Matsumoto K, Ojima K, Ohta H, Watanabe H: β 2-而不是β 1肾上腺素受体参与去西帕明增强长期隔离小鼠的攻击行为。药典生物化学行为1994 9月49(1):13-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Samnick S, Scheuer C, Munks S, El-Gibaly AM, Menger MD, Kirsch CM:锝-99m标记的1-(4-氟苯基)-4-(2-巯基-2-甲基-4-氮杂戊基)-4-(2-巯基-2-甲基-4-氮杂戊基)-哌啶和碘-123元甲氧苄胍用于研究心脏肾上腺素能功能:血管平滑肌细胞和新生儿心肌细胞摄取特性的比较以及大鼠的研究。核医学生物学。2004 5月;31(4):511-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mudunkotuwa NT, Horton RW:去嗅球大鼠给药去西帕明:脑β -肾上腺素能受体和5-HT2A结合位点的变化及其与行为的关系。中国药理学杂志1996年4月;117(7):1481-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 将鞘磷脂转化为神经酰胺。磷脂酶C对1,2-二酰基甘油磷酸胆碱和1,2-二酰基甘油磷酸甘油酸也有活性。异位型2和异位型3失去了催化活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SMPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P17405gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69751.3哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Testai FD, Landek MA, Dawson G:少突胶质细胞鞘磷脂酶的调节。神经科学学报2004年1月1日;75(1):66-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kolzer M, Werth N, Sandhoff K:三环抗抑郁药去西帕明存在下酸性鞘磷脂酶与脂质双分子层的相互作用。FEBS莱特。2004年2月13日;559(1-3):96-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Erdreich-Epstein A, Tran LB, Cox OT, Huang EY, Laug WE, Shimada H, Millard M:抑制整合素alphavbeta3和alphavbeta5诱导内皮细胞凋亡涉及神经酰胺代谢途径。《血液》2005年6月1日;105(11):4353-61。Epub 2005年2月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Zeidan YH, Pettus BJ, Elojeimy S, Taha T, Obeid LM, Kawamori T, Norris JS, Hannun YA:肿瘤坏死因子-{α}诱导的PGE2生成需要酸性神经酰胺酶而不是酸性鞘磷脂酶。生物化学杂志。2006 Aug 25;281(34):24695-703。Epub 2006年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hurwitz R, Ferlinz K, Sandhoff K:三环抗抑郁药去西帕明导致人成纤维细胞中溶酶体鞘磷脂酶的蛋白水解降解。生物化学，1994,7;375(7):447-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kornhuber J、Tripal P、Reichel M、Muhle C、Rhein C、Muehlbacher M、Groemer TW、Gulbins E:酸性鞘磷脂酶功能抑制剂(FIASMAs):一组具有广泛临床应用的新型药理药物。细胞物理与生物化学。2010;26(1):9-20。doi: 10.1159 / 000315101。Epub 2010年5月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	120gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A5921gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	60gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sawynok J, Esser MJ, Reid AR:去西帕明和氟西汀在大鼠炎症性和神经性疼痛试验中的外周抗接种作用。痛苦。1999年8月,82(2):149 - 58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Baα -1肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P35348gydF4y2Ba
Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P35368gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P25100gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	110gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27755gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	540gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27755gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	66gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51714.605哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	210gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27755gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	160gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27755gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53048.65哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08912gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60073.205哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18178gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6400gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46106.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	350gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Palvimaki EP, Roth BL, Majasuo H, Laakso A, Kuoppamaki M, syvalahhti E, Hietala J:选择性血清素再摄取抑制剂与5-HT2c受体的相互作用。精神药理学(Berl)。1996年8月,126(3):234 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 16.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钾通道调节活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50618.91哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P08913gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18089gydF4y2Ba
Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18825gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

选择性血清素再吸收抑制剂的药代动力学-药效学关系。临床药物通讯。1996年12月31(6):444-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Lewis DF, Modi S, Dickins M:人细胞色素P450底物和抑制剂的构效关系。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):69-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Isobe T, Hichiya H, Hanioka N, Yamamoto S, Shinoda S, Funae Y, Satoh T, Yamano S, Narimatsu S:去西帕明对大鼠和人CYP2D酶羟基化bufuralol 1”的影响。生物制药通报。2005年4月28(4):634-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelboin HV: 8个抑制性单克隆抗体定义了个体P-450s在人肝脏微粒体安定、7-乙氧基香豆素和丙咪嗪代谢中的作用。《药物Metab处置》1999年1月27(1):102-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 产品的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ramey K, Ma JD, Best BM, Atayee RS, Morello CM:利用尿排泄数据研究丙咪嗪和去丙咪嗪的代谢变异性。肛门毒理学杂志。2014 7 - 8;38(6):368-74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelboin HV: 8个抑制性单克隆抗体定义了个体P-450s在人肝脏微粒体安定、7-乙氧基香豆素和丙咪嗪代谢中的作用。《药物Metab处置》1999年1月27(1):102-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Polasek TM, Miners JO:三环类抗抑郁药对人类药物代谢细胞色素P450的时间依赖性抑制作用。临床药理学杂志。2008年1月;65(1):87-97。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2007.02964.x。Epub 2007年7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ramey K, Ma JD, Best BM, Atayee RS, Morello CM:利用尿排泄数据研究丙咪嗪和去丙咪嗪的代谢变异性。肛门毒理学杂志。2014 7 - 8;38(6):368-74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cancer.gov癌症治疗评估项目:CYP2B6底物[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
潜在的CYP2B6底物，抑制剂，抑制剂(https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56848.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:唑类抗真菌药物、中枢神经系统活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基苯酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23511.38哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药与α - 1肾上腺素能受体拮抗剂在α - 1-酸糖蛋白结合上的相互作用。药学杂志。1986 2月;75(2):146-9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mahar Doan KM、Humphreys JE、Webster LO、Wring SA、Shampine LJ、serabji - singh CJ、Adkison KK、Polli JW:被动通透性和p糖蛋白介导的外排可区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。J Pharmacol Exp Ther. 2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分不同的多药耐药调节剂组。生物化学生物物理学报2004年3月19日;315(4):942-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	56800gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A16058gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61153.345哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

张丽，张晓燕，张晓燕，张晓燕:瞬时转染人HeLa细胞系中有机阳离子转运体(hOCT1)的功能表征。1998年7月;286(1):354-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Arndt P、Volk C、Gorboulev V、Budiman T、Popp C、Ulzheimer-Teuber I、Akhoundova A、Koppatz S、Bamberg E、Nagel G、Koepsell H:比较大鼠肾脏阳离子转运蛋白rOCT2与阳离子转运蛋白rOCT1的相互作用。肾脏物理杂志。2001年9月;281(3):F454-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Grundemann D, Gorboulev V, Gambaryan S, Veyhl M, Koepsell H:一种新型多特异性转运体介导的药物排泄。自然。1994年12月8日;372(6506):549-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
段红，胡涛，福提瑞斯，潘燕，斯万培文，王娟:HIV蛋白酶抑制剂对质膜单胺转运蛋白的选择性抑制作用。2015年11月43(11):1773-80。doi: 10.1124 / dmd.115.064824。Epub 2015年8月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Han TK, Everett RS, Proctor WR, Ng CM, Costales CL, Brouwer KL, Thakker DR:有机阳离子转运蛋白1 (OCT1/mOct1)定位于Caco-2细胞单分子层和肠细胞的顶端膜。Mol Pharmacol. 2013 Aug;84(2):182-9。doi: 10.1124 / mol.112.084517。Epub 2013年5月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 毒素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61279.485哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

吴欣，黄伟，Ganapathy ME，王浩，Kekuda R, Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3在肾脏中的结构、功能和区域分布。肾内科杂志2000 Sep;279(3):F449-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kekuda R, Prasad PD，吴旭，王宏，费玉军，Leibach FH, Ganapathy V:胎盘中表达最多的潜在敏感的多特异性有机阳离子转运体(OCT3)的克隆和功能表征。生物化学杂志。1998年6月26日;273(26):15971-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62579.99哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gorboulev V, Ulzheimer JC, Akhoundova A, Ulzheimer- teuber I, Karbach U, Quester S, Baumann C, Lang F, Busch AE, Koepsell H:两个人多特异性有机阳离子转运蛋白的克隆和表征。DNA细胞生物学。1997 7;16(7):871-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Arndt P、Volk C、Gorboulev V、Budiman T、Popp C、Ulzheimer-Teuber I、Akhoundova A、Koppatz S、Bamberg E、Nagel G、Koepsell H:比较大鼠肾脏阳离子转运蛋白rOCT2与阳离子转运蛋白rOCT1的相互作用。肾脏物理杂志。2001年9月;281(3):F454-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O76082gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62751.08哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

吴曦，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运蛋白OCTN2(有机阳离子转运蛋白2)的功能特性和组织分布模式。中国药典杂志1999年9月290(3):1482-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 钠离子依赖性，低亲和力肉碱转运体。大概是用一分子肉碱来运送一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9H015gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62154.48哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

吴欣，George RL，黄伟，王宏，Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:从胎盘克隆的大鼠有机阳离子转运蛋白OCTN1的结构和功能特征及组织分布模式。生物化学生物物理学报2000年6月1日;1466(1-2):315-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba

去郁敏gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

去西帕明结构(db0151)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba