特拉唑嗪

识别

总结

特拉唑嗪是一种α -1肾上腺素能拮抗剂，用于治疗有症状的良性前列腺增生和高血压的管理。

通用名称

特拉唑嗪

药物库登录号

DB01162

背景

特拉唑嗪是一种喹唑啉衍生物α -1选择性肾上腺素能阻滞剂，适用于良性前列腺增生和高血压^标签1．特拉唑嗪阻断肾上腺素对α -1肾上腺素能受体的作用，导致血管和前列腺平滑肌松弛²．

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

特拉唑嗪(DB01162)结构

×

关闭

重量

平均:387.4329
单一同位素的:387.190654313

化学公式

C₁₉H₂₅N₅O₄

同义词

• 1 - (4-Amino-6 7-dimethoxy-2-quinazolinyl) 4 - ((tetrahydro-2-furanyl)羰基)哌嗪
• 特拉唑嗪
• Terazosina
• Terazosine
• Terazosine
• Terazosinum

外部id

• 阿伯特45975年

药理学

指示

特拉唑嗪可用于治疗有症状的良性前列腺增生和高血压^标签．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 良性前列腺增生(BPH)
• 高血压(Hypertension)
• 输尿管结石

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

特拉唑嗪是一种喹唑啉衍生物α -1选择性肾上腺素能阻滞剂^标签1，2．

作用机理

特拉唑嗪对α -1肾上腺能受体具有选择性，但对其个体亚型没有选择性^3.，4．抑制这些α -1肾上腺素能受体会导致血管和前列腺的平滑肌松弛，降低血压，改善尿流^{1，2，3.，4}．平滑肌细胞约占前列腺体积的40%，因此平滑肌细胞的松弛减少了对尿道的压力²．

也有研究表明，儿茶酚胺诱导的因子负责有丝分裂和α -1肾上腺素能受体阻滞剂抑制这一作用²．

特拉唑嗪和其他α -1肾上腺素能受体阻滞剂的最后一个长期机制是诱导前列腺细胞凋亡²．特拉唑嗪可提高转化生长因子β -1 (TGF-beta1)的表达，而TGF-beta1可上调p27kip1和caspase级联^2，5．

目标	行动	生物
一个阿尔法- 1a肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个阿尔法- 1b肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个α - 1d肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个转化生长因子-1	诱导物	人类
U钾电压门控通道亚族H成员2	抑制剂	人类
U钾电压门控通道亚族H成员6	抑制剂	人类
U钾电压门控通道亚家族H成员7	抑制剂	人类

吸收

大约90%¹．

分布量

25L至30L¹．

蛋白结合

90 - 94%^标签1．

新陈代谢

大部分特拉唑嗪经肝脏代谢¹．所回收的代谢物包括6- o -去甲基特拉唑嗪、7- o -甲基特拉唑嗪、哌嗪衍生物和二胺衍生物¹．

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• 特拉唑嗪
  • 7-O-demethyl特拉唑嗪
  • 6-O-demethyl特拉唑嗪
  • 自由哌嗪衍生物
    • 哌嗪化合物的二胺代谢物

消除路线

大约10%的口服剂量通过尿液排出，大约20%通过粪便排出^标签1．总剂量的40%在尿液中消除，总剂量的60%在粪便中消除^标签1．

半衰期

特拉唑嗪的平均半衰期为12小时，但在70岁以上的患者中可能高达14小时，而在20至39岁的患者中则低至11.4小时^标签1．

间隙

血浆清除率为80mL/min，肾脏清除率为10mL/min¹．

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

在过量的情况下，患者可能会出现低血压^标签．血压和心率应通过让患者躺下或使用容积扩张器或必要时使用血管升压药来控制^标签．应监测患者的肾功能^标签．因为特拉唑嗪与蛋白质高度结合，透析不太可能为过量服用的患者带来益处^标签．

小鼠口服LD50为5500mg/kg^化学物质．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	乙酰胆醇可增加特拉唑嗪的直立性降压活性。
Aceclofenac	特拉唑嗪与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin	特拉唑嗪与阿西美辛合用可降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低特拉唑嗪的降压活性。
Alclofenac	特拉唑嗪与氯芬酸合用可降低疗效。
Aldesleukin	当醛脱白蛋白与特拉唑嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	阿芬太尼可降低特拉唑嗪的降压活性。
Alfuzosin	特拉唑嗪可增加Alfuzosin的降压活性。
Aliskiren	特拉唑嗪可增加阿利斯克伦的降压作用。
Almotriptan	阿莫曲坦可降低特拉唑嗪的抗高血压活性。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。一顿饭对吸收的程度没有显著影响，但会使Tmax延迟40分钟。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸特拉唑嗪	8 qop8z9955	63074-08-8	IWSWDOUXSCRCKW-UHFFFAOYSA-N
盐酸特拉唑嗪水合物	D32S14F082	70024-40-7	MWYNOTLRCUQCKD-UHFFFAOYSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Blavin(巴利亚尔达(阿根廷))/Flumarc(拉福(阿根廷))/Fosfomic (Finadiet(阿根廷))/Heitrin(雅培，德国;停止)/Hytrinex (Amdipharm(瑞典))/伊特林(克里尤斯(意大利))/Urodie (Keryos(意大利))/维卡德(Amdipharm(奥地利))/Zayasel

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Hytrin	平板电脑	5毫克/ 1	口服	阿伯特	1987-08-07	2008-03-31
Hytrin	平板电脑	1毫克/ 1	口服	阿伯特	1987-08-07	2008-03-31
Hytrin	平板电脑	5毫克	口服	Bgp制药	1989-12-31	2017-05-16
Hytrin	平板电脑	10毫克	口服	Bgp制药	1992-12-31	2016-02-19
Hytrin	胶囊，液体填充	2毫克/ 1	口服	阿伯特	1994-12-14	2008-03-31
Hytrin	平板电脑	10毫克/ 1	口服	阿伯特	1987-08-07	2008-03-31
Hytrin	胶囊，液体填充	2毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	1996-08-16	2010-12-31
Hytrin	平板电脑	2毫克	口服	Bgp制药	1989-12-31	2016-02-19
Hytrin	胶囊，液体填充	10毫克/ 1	口服	阿伯特	1994-12-14	2008-03-31
Hytrin	胶囊，液体填充	1毫克/ 1	口服	阿伯特	1994-12-14	2008-03-31

非专利处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-terazosin	平板电脑	2毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Apo-terazosin	平板电脑	10毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Apo-terazosin	平板电脑	1毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Apo-terazosin	平板电脑	5毫克	口服	Apotex公司	1997-09-26	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	2毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	10毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	1毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Dom-terazosin	平板电脑	5毫克	口服	统治配药学的	2001-10-31	不适用
Mylan-terazosin	平板电脑	5毫克	口服	Mylan制药	2012-11-09	2016-06-28
Mylan-terazosin	平板电脑	2毫克	口服	Mylan制药	2012-11-09	2016-06-28

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Hytrin-7标签1mg-7标签2mg-14标签5mg	盐酸特拉唑嗪(1毫克)+盐酸特拉唑嗪(2毫克)+盐酸特拉唑嗪(5毫克)	设备;平板电脑	口服	阿伯特	1996-12-31	2006-10-17
Hytrin-7标签1mg-7标签2mg-14标签5mg	盐酸特拉唑嗪(1毫克)+盐酸特拉唑嗪(2毫克)+盐酸特拉唑嗪(5毫克)	设备;平板电脑	口服	阿伯特	1996-12-31	2006-10-17
Hytrin-7标签1mg-7标签2mg-14标签5mg	盐酸特拉唑嗪(1毫克)+盐酸特拉唑嗪(2毫克)+盐酸特拉唑嗪(5毫克)	设备;平板电脑	口服	阿伯特	1996-12-31	2006-10-17

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
海崔宁片剂5毫克，30阿德特	特拉唑嗪(5毫克)	平板电脑	口服	雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

特拉唑嗪

• G04CA - α肾上腺受体拮抗剂
• G04c -用于良性前列腺肥大的药物
• G04 -泌尿科
• G -生殖器泌尿系统和性激素

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素-1受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 降压药
• 用于高血压的降压药
• 用于良性前列腺肥大的药物
• 生殖器、泌尿系统和性激素
• 泌尿生殖器的代理
• 杂环化合物，熔合环
• 低血压的代理
• 神经递质代理
• 22抑制剂
• 外围α -1阻滞剂
• 喹唑啉
• 泌尿代理
• 泌尿

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类被称为n-芳基哌嗪的有机化合物。这些是含有哌嗪环的有机化合物，其中氮环原子携带一个芳基。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Diazinanes

子课

哌嗪类

直接父

N-arylpiperazines

选择父母

Quinazolinamines/苯甲醚/Dialkylarylamines/烷基芳基醚/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams/四氢呋喃/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸及其衍生物 /Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/二烷基醚/一级胺/有机氧化物/羰基化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

展示更多8个

基

烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine/苯甲醚/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组 /羧酸衍生物/二烷基醚/Dialkylarylamine/Diazanaphthalene/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/N-arylpiperazine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/伯胺/嘧啶/Quinazolinamine/喹唑啉/叔羧酸酰胺/四氢呋喃

展示更多22个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

初级氨基化合物、呋喃、喹唑啉、哌嗪(CHEBI: 9445）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

8 l5014xet7

化学文摘号

63590-64-7

InChI关键

VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H25N5O4 / c1-26-15-10-12-13 (16 (15) 27-2) 21-19 (22-17 (12) 20) 24-7-5-23 (6-8-24) 18 (25) 24-7-5-23 / h10-11 14 h, 3-9H2, 1-2H3, (H2, 20日,21日,22)

国际命名

6, 7-dimethoxy-2 - [4 - (oxolane-2-carbonyl) piperazin-1-yl] quinazolin-4-amine

微笑

COC1 = C (OC) C = C2C (N) =数控(= NC2 = C1) N1CCN (CC1) C = O C1CCCO1

参考文献

合成参考

K. S. Keshava Murthy, Gamini Weeratunga, Tianhao Zhou, Bhaskar Reddy Guntoori，“适合制作多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪、噻达唑嗪及相关降压药的中间体的制造工艺。”美国专利US5919931, 1986年9月发布。

US5919931

一般引用

1. 特拉唑嗪的药代动力学。Am J Med. 1986年5月23日;80(5B):20-4。［文章］
2. Papadopoulos G, Vlachodimitropoulos D, Kyroudi A, Kouloukoussa M, Perrea D, Mitropoulos D: Terazosin治疗诱导大鼠前列腺腹侧caspase-3表达。中华临床医学杂志2013年4月5日(2):127-31。doi: 10.4021 / jocmr1215w。Epub 2013年2月25日。［文章］
3. Roehrborn CG, Schwinn DA: α - 1肾上腺素能受体及其抑制剂在下尿路症状和良性前列腺增生中的作用。泌尿外科杂志2004年3月171(3):1029-35。［文章］
4. 那玉娟，郭丽丽，顾福林:选择性与非选择性α - 1a肾上腺能受体拮抗剂治疗良性前列腺增生伴膀胱出口梗阻的临床比较:中国患者坦索洛辛和特拉唑嗪的研究。中国坦索罗辛研究组。中华医学杂志1998;29(5-6):289-304。［文章］
5. Glassman DT, Chon JK, Borkowski A, Jacobs SC, Kyprianou N:特拉唑嗪联合非那雄胺对良性前列腺增生细胞凋亡、细胞增殖及转化生长因子- β表达的影响。前列腺杂志，2001年1月1日;46(1):45-51。［文章］
6. FDA批准药品:特拉唑嗪口服胶囊[链接］
7. FDA批准药品:HYTRIN(特拉唑嗪)片[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015293

KEGG药物

D08569

KEGG化合物

C07127

PubChem化合物

5401

PubChem物质

46509129

ChemSpider

5208

BindingDB

50033111

RxNav

37798

ChEBI

9445

ChEMBL

CHEMBL611

治疗靶点数据库

DAP000371

网页

PA451612

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

特拉唑嗪

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	高血压(Hypertension)/2型糖尿病	1
4	完成	预防	心房纤颤	1
4	完成	治疗	多汗	1
4	完成	治疗	前列腺增生	1
4	撤销	治疗	良性前列腺增生(BPH)	1
3.	完成	预防	动脉粥样硬化/心血管疾病/冠心病(CHD)/糖尿病/高血压(Hypertension)/高胆固醇/2型糖尿病	1
2	招聘	预防	动脉狭窄，颈动脉	1
2	招聘	治疗	运动前帕金森症/快速眼动睡眠行为障碍/症状性帕金森病	2
2、3	完成	治疗	尿路支架障碍	1
1	招聘	其他	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 先进制药服务公司
• 美源健康服务公司
• Apotex Inc .)
• A-S药物解决有限责任公司
• Cadista制药公司
• 卡地纳健康
• 综合顾问服务公司
• 直接配药公司
• 分发解决方案
• 多元化医疗保健服务公司
• 金州医疗供应公司
• 哈金斯有限公司
• Heartland Repack服务有限责任公司
• 英达制药有限公司
• Ivax制药
• 凯撒基金会医院
• 主要药物
• Mckesson集团。
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
• Mylan
• Nucare制药公司
• 棕榈药业公司
• PD-Rx制药公司
• 药品利用管理计划VA公司。
• 医生全面护理公司。
• Preferred Pharmaceuticals Inc.
• 预先包装专家
• Prepak系统公司
• 兰伯西实验室
• 叛军分销商公司
• Redpharm药物
• 补救重新打包
• 资源优化与创新有限责任公司
• 山德士
• Southwood制药
• 梯瓦制药工业有限公司
• Torpharm Inc .)
• Tya制药
• UDL实验室
• 瓦·坎普·达拉斯
• 先锋实验室公司

剂型

形式	路线	强度
胶囊，液体填充	口服	1毫克/ 1
胶囊，液体填充	口服	10毫克/ 1
胶囊，液体填充	口服	2毫克/ 1
胶囊，液体填充	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	1毫克
设备;平板电脑	口服
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	5毫克
溶液/滴剂	眼科	2.5毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	1.187毫克
平板电脑	口服	2.374毫克
胶囊	口服	1毫克/ 1
胶囊	口服	10毫克/ 1
胶囊	口服	2毫克/ 1
胶囊	口服	5毫克/ 1
溶液/滴剂	口服	2.5毫克/毫升
平板电脑	口服

价格

单元描述	成本	单位
Hytrin片剂10毫克	1.85美元	平板电脑
盐酸特拉唑嗪胶囊1毫克	1.67美元	胶囊
盐酸特拉唑嗪胶囊10毫克	1.67美元	胶囊
盐酸特拉唑嗪2毫克胶囊	1.67美元	胶囊
盐酸特拉唑嗪5毫克胶囊	1.67美元	胶囊
Hytrin 5毫克片	1.26美元	平板电脑
海崔宁片2毫克	0.93美元	平板电脑
阿波特拉唑嗪片10毫克	0.92美元	平板电脑
新特拉唑嗪片10毫克	0.92美元	平板电脑
nuu - terazosin片剂10毫克	0.92美元	平板电脑
pms -特拉唑嗪片10毫克	0.92美元	平板电脑
特拉唑嗪片10毫克	0.92美元	平板电脑
海崔宁片1毫克	0.73美元	平板电脑
阿波特拉唑嗪片5毫克	0.63美元	平板电脑
新特拉唑嗪片5毫克	0.63美元	平板电脑
nuu - terazosin 5毫克片	0.63美元	平板电脑
pms -特拉唑嗪5毫克片	0.63美元	平板电脑
特拉唑嗪片5毫克	0.63美元	平板电脑
阿波特拉唑嗪片2毫克	0.46美元	平板电脑
新特拉唑嗪片2毫克	0.46美元	平板电脑
nuu - terazosin片2毫克	0.46美元	平板电脑
pms -特拉唑嗪片2毫克	0.46美元	平板电脑
特拉唑嗪片2毫克	0.46美元	平板电脑
阿波特拉唑嗪片1毫克	0.37美元	平板电脑
新特拉唑嗪片1毫克	0.37美元	平板电脑
nuu - terazosin片剂1毫克	0.37美元	平板电脑
pms -特拉唑嗪片1毫克	0.37美元	平板电脑
特拉唑嗪片1毫克	0.37美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5294615	没有	1994-03-15	2013-04-29
US5212176	没有	1993-05-18	2010-06-29

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	271 - 274	(化学)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.12	ALOGPS
logP	1.18	ChemAxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	19.93	ChemAxon
pKa(最强基础)	7.24	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数量	8	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极表面积	103.042	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	105.18米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	41.283.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9646
Caco-2渗透	+	0.8868
22基板	底物	0.698
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.5666
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.8619
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.6319
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.8864
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8032
CYP450 3A4衬底	底物	0.7753
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9435
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9628
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9492
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7905
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.901
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5943
致癌性	Non-carcinogens	0.906
生物降解	无法生物降解	0.9785
大鼠急性毒性	2.2262 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8368
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8204

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0049000000 - 86650 - e3e374df663aa35
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0059000000 - ca9adf5daab9e5e9b6e7
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04