OrphenadrinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OrphenadrinegydF4y2Ba是一种毒蕈碱拮抗剂，用于缓解肌肉骨骼疼痛和不适的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Norgesic Forte, Orfenace, orengesicgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OrphenadrinegydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01173gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种毒蕈碱拮抗剂，用于治疗药物引起的帕金森病和减轻肌肉痉挛引起的疼痛gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
奥非那定结构(DB01173)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:269.3813gydF4y2Ba
单一同位素的:269.177964363gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2) - phenyl-o-tolylmethoxy ethyldimethylaminegydF4y2Ba
- 2-methyldiphenhydraminegydF4y2Ba
- -二甲氨基乙基2-甲基苯羟基醚gydF4y2Ba
- 二甲基- (2 - (phenyl-o-tolyl-methoxy)乙基)胺gydF4y2Ba
- (N, N-Dimethyl-2) - alpha-2-tolylbenzoyloxy乙胺gydF4y2Ba
- N, N-dimethyl-2 -(苯基(o-tolyl)甲氧基)ethanaminegydF4y2Ba
- N, N-dimethyl-2 - [(o-methyl -α-phenylbenzyl)氧)乙胺gydF4y2Ba
- o-methyldiphenhydraminegydF4y2Ba
- o-monomethyldiphenhydraminegydF4y2Ba
- OrfenadrinagydF4y2Ba
- OrphenadrinegydF4y2Ba
- OrphenadrinumgydF4y2Ba
- 苯基-邻甲苯甲基二甲氨基乙醚gydF4y2Ba
- β-二甲氨基乙基2-甲基苯羟基醚gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为休息，物理治疗和其他措施的辅助，以缓解与急性疼痛肌肉骨骼状况相关的不适。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
奥非那定是一种辅助休息，物理治疗，和其他措施，以缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适。奥非那定是一种抗胆碱能药，主要作用于中枢，只有微弱的外周作用。此外，它有温和的抗组胺和局部麻醉的性质。帕金森综合征是由多巴胺减少引起的基底神经节胆碱能和多巴胺能神经传递平衡紊乱的结果。奥非那定能恢复生理平衡，对帕金森病和帕金森综合征的僵硬和震颤有良好的疗效。对运动迟缓的影响稍小。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
Orphenadrine结合并抑制组胺H1受体和NMDA受体。它能恢复由神经抑制剂引起的运动障碍，特别是运动亢进症。纹状体中多巴胺的缺乏增加了胆碱能系统的刺激作用。这种刺激被欧非那定的抗胆碱作用抵消了。它可能对骨骼肌痉挛有放松的效果，它有情绪提升的效果。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 2DgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体，NMDA 1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 3BgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 3AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
奥非那定在胃肠道中几乎完全被吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
95％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
生物转化主要发生在肝脏。药理活性代谢物为N-去甲基欧非那定和N,N-二去甲基欧非那定。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
13-20小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服，小鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 100 mg/kg;口服大鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 255毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Orphenadrine h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓类药物可增加奥非那定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 奥非那定与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝麦昔利与奥非那定联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与奥非那定联用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与奥非那定联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻酚与奥非那定合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加奥非那定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 乙苯那嗪可增加奥非那定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当Orphenadrine与Aclidinium联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 当奥非那定与吖啶伐啶合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。食物对吸收没有显著影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba X0A40N8I4SgydF4y2Ba 4682-36-4gydF4y2Ba MMMNTDFSPSQXJP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba Orphenadrine盐酸盐gydF4y2Ba UBY910DUXHgydF4y2Ba 341-69-5gydF4y2Ba UQZKYYIKWZOKKD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 抗折断gydF4y2Ba/gydF4y2BaBanflexgydF4y2Ba/gydF4y2BaBiorphengydF4y2Ba/gydF4y2BaDisipalgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlexojectgydF4y2Ba/gydF4y2BaMio-RelgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrfenAcegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrfrogydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Disipal Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
NorflexgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Graceway制药gydF4y2Ba 2010-05-25gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
NorflexgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1960-10-02gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1995-04-06gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Valeant Canada有限公司gydF4y2Ba 1961-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100000 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1959-11-04gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 枸橼酸奥非那定注射液，USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 1996-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 优选制药公司gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 点胶解决方案有限公司gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av Kare公司gydF4y2Ba 2015-11-02gydF4y2Ba 2016-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 单位剂量服务gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mesource制药gydF4y2Ba 2000-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药公司gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维拉·麦肯南医院gydF4y2Ba 2016-02-11gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2000-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant Canada有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 奥非尼斯片100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sandoz OrphenadrinegydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士加拿大公司gydF4y2Ba 2001-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba นอร์เฟลกgydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba บริษัทไอโนวาฟาร์มา(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2018-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ANAREX平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 比肯制药有限公司gydF4y2Ba 1991-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CAMGESIC平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药科资源(fe)有限公司gydF4y2Ba 1998-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CETAGESIC平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duopharma(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 1991-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CORILAX粉红色gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทชุมชนเภสัชกรรมจำกัด(มหาชน)gydF4y2Ba 2004-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MERAgydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2002-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-BgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2017-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-GgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดgydF4y2Ba 2020-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-OgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดgydF4y2Ba 2020-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-ORgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2018-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba NABESACgydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 2000-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1995-04-06gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M03BC51 - Orphenadrine，组合gydF4y2Ba N04AB02 -奥非那定(氯)gydF4y2Ba M03BC01 -奥非那定(柠檬酸)gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 二苯甲基化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 中枢介导的肌肉放松gydF4y2Ba
- 胆碱能药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 醚，化学上接近抗组胺gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 杂项骨骼肌松弛剂gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- ParasympatholyticsgydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺化合物，醚(gydF4y2BaCHEBI: 7789gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- AL805O9OG9gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 83-98-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H23NO c1-15-9-7-8-12-17 (15) 18 (20-14-13-19 (2) 3) 20-14-13-19 / h4-12 18 h, 13-14H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
二甲基({2 - [(2-methylphenyl)(苯基)甲氧基)乙基})胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCOC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 季东，隋志勇，马云云，罗峰，崔春林，韩菊生:伏隔核NMDA受体与吗啡戒断有关。神经化学，2004年11月29日(11):2113-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015304gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08305gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07935gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4601gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506085gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4440gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50062614gydF4y2Ba
- 7715gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7789gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL900gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000858gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450715gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OrphenadrinegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (247 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛管理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba后路脊柱融合术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单侧膝关节置换术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠憩室病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎、结肠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物性便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠梗阻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠梗阻;机械gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结肠恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤、结肠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻痹性肠梗阻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直肠肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 机械性腰痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba体位性腰痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉痉挛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手部骨关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 肌肉骨骼疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛管理gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Abraxis生物科学公司gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Alba配药学的gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 克林特制药公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- Gavis制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Graceway制药gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- 国际伦理实验室公司gydF4y2Ba
- 基尔实验室公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Pharma Pac LLCgydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100000 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 35毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Norflex 30mg /ml安瓿gydF4y2Ba 14.31美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 奥非那定30mg /ml安瓿gydF4y2Ba 11.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 复方欧非那定- ds 50-770-60 mg片剂gydF4y2Ba 2.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 奥非那定复方片gydF4y2Ba 2.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺福乐片剂100毫克gydF4y2Ba 2.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺福100毫克片sagydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柠檬酸奥非那定CR 100mg 12小时片gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 奥非那利尔片剂100毫克gydF4y2Ba 2.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柠檬酸奥非那定粉gydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 奥非那定复方片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°cgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 195°C, 1.20E+01 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 少量溶于水的gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.77gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.91gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.03毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3．5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.17gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.87gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 84.97米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.83gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9134gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8654gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6196gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5825gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6378gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7359gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7658gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6958gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6363gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9191gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9363gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5979gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6341gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9422gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8405 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5224gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7052gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 2DgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15399gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体离子化，NMDA 2DgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 143750.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kornhuber J, Parsons CG, Hartmann S, Retz W, Kamolz S, Thome J, Riederer P: Orphenadrine是一种非竞争性n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂:结合和膜片钳研究中华神经医学杂志，1995;32(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba谷氨酸受体，NMDA 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。该蛋白在神经突触的形成过程中起着关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05586gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体，NMDA 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105371.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kornhuber J, Parsons CG, Hartmann S, Retz W, Kamolz S, Thome J, Riederer P: Orphenadrine是一种非竞争性n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂:结合和膜片钳研究中华神经医学杂志，1995;32(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 3BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有降低的单通道电导，低钙渗透性和对镁的低电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60391gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体促离子性，NMDA 3BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 112990.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kornhuber J, Parsons CG, Hartmann S, Retz W, Kamolz S, Thome J, Riederer P: Orphenadrine是一种非竞争性n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂:结合和膜片钳研究中华神经医学杂志，1995;32(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2a结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有降低的单通道电导，低钙渗透性和对镁的低电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。五月gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体离子化，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kornhuber J, Parsons CG, Hartmann S, Retz W, Kamolz S, Thome J, Riederer P: Orphenadrine是一种非竞争性n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂:结合和膜片钳研究中华神经医学杂志，1995;32(3):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 抗组胺药的镇痛作用。生命科学1985 2月4日;36(5):403-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 普比尔D，卡努达AM，帕拉斯M，苏瑞达FX，埃斯库贝多E，卡米斯A，卡玛拉沙J:观察奥非那定对大鼠输精管肾上腺素能的影响。中国药物学杂志。1999 Mar;51(3):307-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 抗河豚毒素通道，调节可激发膜的电压依赖性钠离子渗透性。假设打开或关闭构象，以响应跨…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 普比尔D，卡努达AM，帕拉斯M，苏瑞达FX，埃斯库贝多E，卡米斯A，卡玛拉沙J:观察奥非那定对大鼠输精管肾上腺素能的影响。中国药物学杂志。1999 Mar;51(3):307-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 彭鹏飞，吴林文:雄性wistar大鼠肝微粒体a区代谢:2。细胞色素p-450异构体催化转代谢。《中华人民共和国毒物与环境卫生杂志》2002年12月27日;65(24):2163-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴文林，张建平，彭春霞，黄志刚:细胞色素P-4503A1催化7周龄雌性Wistar大鼠肝微粒体a区形成MA1的研究。《中华人民共和国毒物与环境卫生杂志》2003年3月14日;66(5):453-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张tk, Weber GF, Crespi CL, Waxman DJ:细胞色素P-450 2B和3A对人肝微粒体中环磷酰胺和异环磷酰胺的差异激活。癌症研究，1993年12月1日;53(23):5629-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 应激剂DM, Dehal SS, Kupfer D: [o-3H]甲氧氯环羟基化作为肝微粒体CYP2B活性的探针:体内CYP2B测定的潜力。中国生物化学。1996年1月1日;233(1):100-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等:欧非那定对大鼠肝脏细胞色素P450 2B的调控作用。中国药物学杂志。2003 6;139(4):787-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郭志强，郭志强，李志强，陈志强，陈志强，陈志强:奥非那明和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。《药物代谢处置》1997年3月25日(3):390-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Roos PH, Mahnke A: orphenadrine与细胞色素P450的代谢物复合物形成。CYP2C11和CYP3A同工酶的参与。《生物化学药物学》1996 july 12;52(1):73-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 赛燕，戴瑞，杨tj, Krausz KW, Gonzalez FJ, Gelboin HV, Shou M:利用cdna表达细胞色素P450评价8种化学抑制剂的特异性。异种生物学报，2000 4月30日(4):327-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- CYP1A2和CYP2E1基因多态性对茶碱反应的影响。临床诊断杂志2016年11月;10(11):FE01-FE03。doi: 10.7860 / JCDR / 2016/21067.8914。Epub 2016年11月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ekins S, VandenBranden M, Ring BJ, Wrighton SA:人类CYP2B6探针的检测。药物遗传学。1997 Jun;7(3):165-79。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据仅由体外证据支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭志强，郭志强，李志强，陈志强，陈志强，陈志强:奥非那明和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。《药物代谢处置》1997年3月25日(3):390-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭志强，郭志强，李志强，陈志强，陈志强，陈志强:奥非那明和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。《药物代谢处置》1997年3月25日(3):390-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等:欧非那定对大鼠肝脏细胞色素P450 2B的调控作用。中国药物学杂志。2003 6;139(4):787-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Svensson, Ashton M:参与青蒿素体外代谢的人细胞色素P450酶的鉴定。中华临床药物学杂志1999 10月;48(4):528-35。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1999.00044.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez-Gomez MA, carri - aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳对抗组胺-人血清蛋白相互作用的表征。中国生物化学学报，2004,20(2):366 - 366。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007 2月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba