异环磷酰胺

识别

总结

异环磷酰胺是一种烷基化和免疫抑制剂，用于癌症的化疗治疗，包括睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、骨癌、膀胱癌、小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤。

品牌名称

Ifex

通用名称

异环磷酰胺

药物库登录号

DB01181

背景

异环磷酰胺是一种化学上与氮芥相关的化疗剂，是一种合成的类似环磷酰胺。它作为烷基化剂和免疫抑制剂具有活性。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

异环磷酰胺(DB01181)的结构

×

关闭

重量

平均:261.086
单一同位素的:260.02481966

化学公式

C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P

同义词

• (3) - 2-chloroethyl 2 - ((2-chloroethyl)氨基)tetrahydro-2H-1, 3, 2-oxazaphosphorine 2-oxide
• Ifosfamida
• 异环磷酰胺
• Ifosfamidum
• Iphosphamide
• Isofosfamide
• Isophosphamide
• Isosfamide

外部id

• Z4942

药理学

指示

用作各种化疗方案的组成部分，作为复发或难治性生殖细胞睾丸癌的三线治疗。也用作宫颈癌治疗的各种化疗方案的组成部分，以及与手术和/或各种软组织肉瘤的放射治疗相结合。其他适应症包括骨肉瘤、膀胱癌、卵巢癌的治疗。小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 膀胱癌，癌症
• 子宫颈癌
• 尤文氏肉瘤
• 头颈部癌
• 淋巴瘤,霍吉金斯
• 胰腺恶性肿瘤
• 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
• 卵巢癌
• 肉瘤,成骨的
• 小细胞肺癌(SCLC)
• 软组织肉瘤(STS)
• 睾丸生殖细胞癌
• 晚期胸腺癌

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

异环磷酰胺需要微粒体肝酶激活活性代谢产物，以发挥其细胞毒性作用。通过环碳原子4的羟基化作用来活化形成不稳定的中间体4-羟基异环磷酰胺。这种代谢物比快速降解为稳定的尿代谢物4-酮异环磷酰胺。稳定的尿代谢物，4-羧基异环磷酰胺，在环打开时形成。这些尿液代谢物尚未被发现具有细胞毒性。还发现了N, N-双(2-氯乙基)-磷酸二胺(异磷酰胺)和丙烯醛。主要的尿代谢物，脱氯乙基异环磷酰胺和脱氯乙基环磷酰胺，是在氯乙基侧链的酶氧化和随后的脱烷基反应中形成的。异环磷酰胺的烷基化代谢物已被证明与DNA相互作用。异环磷酰胺是周期相非特异性的。

作用机理

异环磷酰胺的确切机理尚未确定，但似乎与其他烷基化剂相似。异环磷酰胺在激活前需要在肝脏中通过混合功能氧化酶(细胞色素P450系统)进行生物转化。代谢激活后，异环磷酰胺的活性代谢物烷基化或与许多细胞内分子结构结合，包括核酸。细胞毒性作用主要是通过DNA的烷基化，通过将鸟嘌呤的N-7位连接到其活性亲电基团上完成。DNA链间和链内交联的形成导致细胞死亡。

目标	行动	生物
一个DNA	其他/未知	人类
U核受体亚族1 I族成员2	不可用	人类

吸收

不可用

分布量

异环磷酰胺的分布体积(Vd)近似于体内的总水量，这表明异环磷酰胺的分布是在组织结合最小的情况下发生的。15例肿瘤患者静脉注射异环磷酰胺1.5 g/m2，每次0.5小时，连续5天，第1天异环磷酰胺中位Vd为0.64 L/kg，第5天为0.72 L/kg。给儿科患者时，其分布体积为21±1.6 L/m^2。

蛋白结合

异环磷酰胺很少与血浆蛋白结合。

新陈代谢

主要是肝脏。异环磷酰胺通过两种代谢途径代谢:环氧化(“活化”)形成活性代谢物，4-羟基异环磷酰胺和侧链氧化形成非活性代谢物，3-脱氯乙基异环磷酰胺或2-脱氯乙基异环磷酰胺释放有毒代谢物氯乙醛。在人血浆中可检测到少量(nmol/mL)异环磷酰胺芥末和4-羟基异环磷酰胺。异环磷酰胺的代谢是产生生物活性物种所必需的，虽然代谢是广泛的，但在患者之间也有很大的差异。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• 异环磷酰胺
  • 3-Dechloroethylifosfamide
  • Dechloroethylifosfamide
  • 氯乙醛
    • 2-chloroethanol
  • 4-Hydroxyifosfamide
    • 4-Thioifosfamide
    • aldoifosfamide
      • Isophosphamide芥末
        • Ifosforamide Aziridinium
      • 丙烯醛
        • 丙烯酸
      • Carboxylifosfamide
      • Alcoifosfamide
    • 4-Ketoifosfamide

消除路线

异环磷酰胺在人体中广泛代谢，高剂量时代谢途径似乎饱和。在给药剂量为5 g/m2的14c标记异环磷酰胺后，尿中恢复了70%到86%的剂量放射性，约61%的剂量作为母体化合物排出体外。在剂量为1.6-2.4 g/m2时，只有12% - 18%的剂量作为不变药物在72小时内通过尿液排出。

半衰期

7 - 15小时。消除半衰期的增加与异环磷酰胺分布体积随年龄的增加有关。

间隙

• 2.4±0.33 L/h/m^2[儿科患者]

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

LD₅₀(小鼠)= 390-1005 mg/kg, LD₅₀(大鼠)= 150-190 mg/kg。副作用包括恶心，呕吐和骨髓抑制。毒性反应包括中枢神经系统毒性反应(精神错乱、幻觉)和尿毒性反应(膀胱炎、尿血)。

通路

通路	类别
异环磷酰胺代谢途径	药物代谢
异环磷酰胺作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低异环磷酰胺的排泄率，从而提高血清中异环磷酰胺的水平。
Abametapir	异环磷酰胺与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	异环磷酰胺与阿巴替普合用可提高其代谢。
Abciximab	异环磷酰胺联合阿昔单抗可增加出血的风险或严重程度。
Abemaciclib	Abemaciclib与异环磷酰胺联用可提高代谢。
Abiraterone	异环磷酰胺与阿比特龙合用可降低其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与异环磷酰胺合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与异环磷酰胺联用可提高其代谢。
Aceclofenac	醋酸氯芬酸可降低异环磷酰胺的排泄率，导致血清中异环磷酰胺水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低异环磷酰胺的排泄率，导致血清中异环磷酰胺水平升高。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。摄入酒精可能会加重异环磷酰胺引起的恶心和呕吐。
• 慎用葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢异环磷酰胺的活性代谢物，从而降低其疗效。
• 慎用圣约翰草。密切监测是必要的，因为这种草药诱导异环磷酰胺的CYP3A4代谢到其烷基化活性代谢物，包括氯乙醛，一种肾毒性和神经毒性代谢物。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

国际/其他品牌

Celofos (Celon)/Cuantil (Teva)/Holoxan(百特)/Mitoxana(百特)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ifex	注射剂，粉末，用于溶液	1 g / 20毫升	静脉注射	施贵宝父子有限公司	2009-06-01	2012-01-31
Ifex	注射剂，粉末，用于溶液	1 g / 20毫升	静脉注射	巴克斯特医疗保健公司	1988-12-30	不适用
Ifex	粉末，用于溶液	1克/瓶	静脉注射	巴克斯特的实验室	2001-03-20	不适用
Ifex	注射剂，粉末，用于溶液	3 g / 60毫升	静脉注射	施贵宝父子有限公司	2009-06-01	2012-03-31
Ifex	粉末，用于溶液	3克/瓶	静脉注射	巴克斯特的实验室	2001-01-25	不适用
Ifex	注射剂，粉末，用于溶液	3 g / 60毫升	静脉注射	巴克斯特医疗保健公司	1988-12-30	不适用
Ifex Pws 1gm/瓶	粉末，用于溶液	1克/瓶	静脉注射	百时美施贵宝的布里斯托实验室部门	1989-12-31	2001-04-09
Ifex Pws 2g/瓶	粉末，用于溶液	2克/瓶	静脉注射	百时美施贵宝的布里斯托实验室部门	1989-12-31	1997-08-14
Ifex Pws 3gm/瓶	粉末，用于溶液	3克/瓶	静脉注射	百时美施贵宝的布里斯托实验室部门	1989-12-31	2002-07-11
异环磷酰胺	注射剂，粉末，用于溶液	3 g / 60毫升	静脉注射	巴克斯特医疗保健公司	1988-12-30	不适用

非专利处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
异环磷酰胺	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Hikma制药美国公司	2017-06-10	不适用
异环磷酰胺	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	贝德福德制药	2010-08-31	2010-09-01
异环磷酰胺	注入,解决方案	1 g / 20毫升	静脉注射	梯瓦非肠道药物公司	2007-07-26	不适用
异环磷酰胺	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Mylan机构	2012-11-27	2017-12-31
异环磷酰胺	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2009-09-30	2012-07-31
异环磷酰胺	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Mylan机构	2012-11-27	2017-12-31
异环磷酰胺	冻干针剂，粉剂，溶液用	1 g / 1	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2003-01-28	不适用
异环磷酰胺	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	静脉注射	辉瑞制药公司	2012-11-27	2017-12-31
异环磷酰胺	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Hikma制药美国公司	2017-06-10	不适用
异环磷酰胺	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	贝德福德制药	2010-08-31	2010-09-01

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
IFEX和MESNEX	异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升)	工具包	静脉注射	施贵宝父子有限公司	2009-06-01	2010-06-30
IFEX和MESNEX	异环磷酰胺(3 g / 60毫升)+Mesna(100毫克/毫升)	工具包	静脉注射	施贵宝父子有限公司	2009-06-01	2010-03-31
IFEX和MESNEX	异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升)	工具包	静脉注射	施贵宝父子有限公司	2009-06-01	2010-06-30
异环磷酰胺和Mesna	异环磷酰胺(3 g / 60毫升)+Mesna(100毫克/毫升)	工具包	静脉注射	梯瓦非肠道药物公司	2012-09-26	2012-09-26
异环磷酰胺和Mesna	异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升)	工具包	静脉注射	梯瓦非肠道药物公司	2002-05-01	2011-07-31
异环磷酰胺和Mesna	异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升)	工具包	静脉注射	梯瓦非肠道药物公司	2012-09-26	2012-09-26

类别

ATC代码

异环磷酰胺

• L01AA -氮芥类似物
• L01a -烷基化剂
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 烷基化活动
• 烷基化药物
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药物，烷基化
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 心脏毒性抗肿瘤药物
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C18底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C8底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 主要由肾脏排泄的药物
• 碳氢化合物、卤代
• 免疫抑制药物
• 高铁血红蛋白血症相关药物
• 芥末化合物
• Myelosuppressive代理
• 窄治疗指数药物
• 氮芥类似物
• 氮芥化合物
• Noxae
• 有机磷化合物
• 嗪
• 磷酰胺芥末酱
• 磷酰胺
• 不良的行为

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物中的异酰胺类。这些是含有异氮酰胺骨架的恶氮磷烷。异氮酰胺是由1,3,2-恶氮磷烷组成的杂环化合物，其中磷原子是磷二胺基的一部分，恶氮磷烷被两个卤烷基链取代。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Oxazaphosphinanes

子课

Isofamides

直接父

Isofamides

选择父母

磷单酯二胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物

基

脂肪族杂单环化合物/烷基氯/卤代烷/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/Isofamide/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸酰胺

分子框架

脂肪族杂单环化合物

外部描述符

异环磷酰胺(CHEBI: 5864）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

UM20QQM95Y

化学文摘号

3778-73-2

InChI关键

HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C7H15Cl2N2O2P c8-2-4-10-14 (12) 11 (6-3-9) 5-1-7-13-14 / h1-7H2 (H, 10, 12)

国际命名

(3) - 2-chloroethyl 2 - [(2-chloroethyl)氨基]1、3、2 lambda5-oxazaphosphinan-2-one

微笑

ClCCNP1 OCCCN1CCCl (= O)

参考文献

合成参考

美国专利3,732,340。

US3732340

一般引用

1. 异环磷酰胺的药理学研究。肿瘤学，2003;65增刊2:2-6。［文章］
2. 弗莱明RA:环磷酰胺和异环磷酰胺药理学综述。药物治疗。1997年9月- 10月;17(5 Pt 2):146S-154S。［文章］
3. 异环磷酰胺临床药代动力学。临床药物通讯。1994 6;26(6):439-56。［文章］
4. Allen LM, Creaven PJ, Nelson RL:异环磷酰胺(NSC-109724)人体药代动力学研究。癌症治疗代表1976年4月60日(4):451-8。［文章］
5. Brade WP, Herdrich K, Varini M:异环磷酰胺——药理学、安全性和治疗潜力。《癌症治疗》1985年3月12日(1):1-47。［文章］
6. LH:异环磷酰胺。中华肿瘤杂志1988年6月15日;80(8):556-66。［文章］
7. Willits I, Price L, Parry A, Tilby MJ, Ford D, Cholerton S, Pearson AD, Boddy AV:通过COMET试验评估异环环酰胺在癌症儿童DNA损伤中的药代动力学和代谢。中华癌症杂志2005年5月9日;92(9):1626-35。［文章］
8. 异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的药代动力学特性。Ann Oncol. 2006年5月;17日增刊4:iv33-6。［文章］
9. Schoenike SE, Dana WJ:异环磷酰胺和mesna。临床药学。1990年3月9日(3):179-91。［文章］
10. Dechant KL, Brogden RN, Pilkington T, Faulds D:异环磷酰胺/mesna。综述了其抗肿瘤活性、药代动力学特性及对癌症的治疗效果。药物。1991年9月42(3):428-67。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015312

KEGG药物

D00343

KEGG化合物

C07047

PubChem化合物

3690

PubChem物质

46508335

ChemSpider

3562

BindingDB

189358

RxNav

5657

ChEBI

5864

ChEMBL

CHEMBL1024

治疗靶点数据库

DAP000537

网页

PA449964

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

异环磷酰胺

化学物质

下载 (293 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/伯基特淋巴瘤/淋巴瘤、淋巴细胞/纵隔肿瘤	1
4	完成	治疗	白血病，淋巴细胞，急性，成人	3.
4	完成	治疗	软组织肉瘤(STS)	1
4	招聘	治疗	外周T细胞淋巴瘤	1
4	未知的状态	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
4	未知的状态	治疗	间变性大细胞淋巴瘤，alk阴性/血管免疫母细胞t细胞淋巴瘤(AITL)/肠病相关t细胞淋巴瘤/肝脾t细胞淋巴瘤/外周T细胞淋巴瘤，未另行说明/类似T细胞淋巴瘤的皮下膜炎	1
4	未知的状态	治疗	颅内生殖细胞肿瘤	1
3.	主动不招聘	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)	1
3.	主动不招聘	治疗	成人急性T淋巴细胞白血病/安娜堡II期成人淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡II期儿童淋巴母细胞淋巴瘤/安阿伯III期成人淋巴母细胞淋巴瘤/Ann Arbor III期儿童淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡期成人淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡期儿童淋巴母细胞淋巴瘤/儿童急性T淋巴细胞白血病	1
3.	主动不招聘	治疗	尤文氏肉瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 应用药物
• 百特国际有限公司
• 百时美施贵宝公司
• 梯瓦制药工业有限公司

剂型

形式	路线	强度
注射剂，粉末，用于溶液
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	200毫克
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	500毫克
注射剂，粉末，用于溶液	注射用药物的	1克
注入,解决方案	静脉注射	1 G / 25毫升
注入,解决方案	静脉注射	2 G / 50毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	2 G
注射剂，粉末，用于溶液		1克
注入,解决方案	静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液		2 g
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	1 g / 25毫升
注射	静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	1克
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	2 g
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	1 g / 20毫升
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	3 g / 60毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	1克/瓶
粉末，用于溶液	静脉注射	3克/瓶
工具包	静脉注射
粉末，用于溶液	静脉注射	2克/瓶
注入,解决方案	静脉注射	1000毫克/ 1瓶
解决方案	静脉注射	1000毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射	1000毫克
解决方案	注射用药物的	2 g
悬浮用粉末	口服	1克
冻干针剂，粉剂，溶液用	注射用药物的	2 g
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射	1克
注射	静脉注射	50毫克/ 1毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射	1 g / 1
注入,解决方案	静脉注射	1 g / 20毫升
注入,解决方案	静脉注射	3 g / 60毫升
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	1转基因
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射	2 g
粉		1000毫克/ 1瓶
粉		500毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
Ifex-mesnex工具包	2709.98美元	工具包
Ifosfamide-mesna工具包	787.5美元	工具包
Ifex 3克瓶	489.13美元	瓶
Ifex 1克瓶	163.04美元	瓶
异环磷酰胺3克瓶	114.0美元	瓶
异环磷酰胺1克瓶	56.4美元	瓶

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5252341	没有	1993-10-12	2011-07-16

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	39-41°C	美国专利3,732,340。
水溶度	3780毫克/升	不可用
logP	0.86	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	15.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.57	ALOGPS
logP	0.097	ChemAxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.64	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数量	1	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极表面积	41.572	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	58.48米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	23.943.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9807
血脑屏障	+	0.9736
Caco-2渗透	-	0.5411
22基板	Non-substrate	0.7098
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6204
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.9617
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8135
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.7674
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.5922
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8835
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9723
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9108
致癌性	Non-carcinogens	0.8903
生物降解	无法生物降解	0.7807
大鼠急性毒性	3.2294 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.8985
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8224

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 001 i - 0490000000 - 17 - ba12fd0e00df2723dc
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0090000000 - d4e1a660175509162e8c
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0090000000 - c26cb9c6b0b1cafbc7c2
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 gx3 e4f4eadda4e355e7dd84——6960000000
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - f6x - 8900000000 - 10 - d5b2623785719eb1e7
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9500000000 - d06de43b506b64b21f31
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9300000000 - 698 - d7a6ed4f1837ad721
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0090000000 - 084 cc16ffb95bd0ef960
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0090000000 - 1 - ae1b6f01a6e1a37e34c
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 gx3 ad40c4b969e8d0286677——6960000000
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - f6x - 8900000000 - 137610 - f53c637d8d5b79
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9500000000 - 6 - b78178980477a0f7c08
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9200000000 - e6f6b95f30fc4c9fde8a
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0490000000 - 661 - cabcd304902a3d4b5
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0290000000 - 4 - c400c6848932e5bc304
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 1390000000 - cb6bb34e3efac3f15b24
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 3910000000 - 2729 bcf5701a78198ad5
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
13C核磁共振谱	一维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

其他/未知

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链核苷酸扭曲成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特性。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA生产的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

1. 异环磷酰胺的药理学研究。肿瘤学，2003;65增刊2:2-6。［文章］
2. Hartley JM, Spanswick VJ, Gander M, Giacomini G, Whelan J, Souhami RL, Hartley JA:用单细胞凝胶电泳(彗星)法测定异环磷酰胺治疗患者DNA交联。临床癌症杂志1999年3月5日(3):507-12。［文章］
3. Willits I, Price L, Parry A, Tilby MJ, Ford D, Cholerton S, Pearson AD, Boddy AV:通过COMET试验评估异环环酰胺在癌症儿童DNA损伤中的药代动力学和代谢。中华癌症杂志2005年5月9日;92(9):1626-35。［文章］
4. 异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的药代动力学特性。Ann Oncol. 2006年5月;17日增刊4:iv33-6。［文章］

细节 2.核受体亚族1 I族成员2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

锌离子结合

特定的功能

核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。

基因名字

NR1I2

Uniprot ID

O75469

Uniprot名字

核受体亚族1 I族成员2

分子量

49761.245哒

参考文献

1. hamsen S, Meijerman I, Beijnen JH, Schellens JH:核受体介导的抗癌药物诱导细胞色素P450 3A4:孕烷X受体的关键作用。癌症化学与其他药理学。2009年6月;64(1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008年10月7日。［文章］

×

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16