烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba是一种阿片类受体拮抗剂用于快速逆转阿片类药物过量。还包括在一些药物配方中,作为防止注射滥用的威慑。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Kloxxado, Narcan, Suboxone, Targin, Targiniq, Zimhi, ZubsolvgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01183gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
纳洛酮是一种阿片类药物拮抗剂,用于阻断或逆转阿片类药物的作用,特别是在药物过量的情况下,药物过量正迅速成为世界各地的主要死亡原因。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba更具体地说,纳洛酮对μ-阿片受体有很高的亲和力,它作为一种反向激动剂,导致与这些受体结合的任何其他药物迅速被清除。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba当大量服用阿片类药物时,如gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba,gydF4y2Ba美沙酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba海洛因gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba可引起危及生命的症状,如呼吸抑制、心率降低、口齿不清、嗜睡和瞳孔收缩。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba如果不及时治疗,可能会发展为呕吐、脉搏和呼吸消失、失去意识,甚至死亡。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba纳洛酮是指快速逆转这些症状的中枢神经系统抑郁阿片类药物过量。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba需要注意的是,纳洛酮只对人体内的阿片类受体起作用,因此不能逆转非阿片类药物(如兴奋剂)的影响gydF4y2Ba甲基安非他命gydF4y2Ba或gydF4y2Ba可卡因gydF4y2Ba或苯二氮类药物gydF4y2Ba氯羟去甲安定gydF4y2Ba或gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
纳洛酮也被称为品牌产品纳洛酮,目前可通过肌肉注射(IM)或皮下注射(SubQ),鼻腔喷雾剂,或静脉输液(IV)。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba纳洛酮IM注射通常以“套件”的形式提供,这是理想的,使过量治疗容易获得和易于管理的社区内受过最低限度训练的个人。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba套件通常包括在非医疗环境下治疗过量用药所需的用品,如酒精棉签、注射器、救援呼吸面罩和使用说明。医疗和急救人员也经常携带纳洛酮包,在已知与大量吸毒有关的活动,如音乐节,纳洛酮包被认为是减少伤害战略的关键组成部分。gydF4y2Ba
当肌肉注射(IM)时,纳洛酮在3到5分钟内起作用。使用纳洛酮的副作用很少。值得注意的是,如果注射到一个目前没有使用阿片类药物的人体内,根本不会有明显的影响。然而,对于使用阿片类药物或经历过量服用的个体,IM注射纳洛酮可迅速逆转阿片类药物作用,并可导致被注射的个体立即经历戒断症状。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba阿片类药物戒断的常见症状包括恶心、呕吐、出汗、流鼻涕、疼痛和腹泻。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba虽然身体肯定会不舒服,但阿片类戒断症状不会危及生命;因此,纳洛酮适用于任何出现阿片类药物过量症状的人。由于纳洛酮作用时间短,注射纳洛酮的人应监测其反应性,并可能进行第二次注射或送往医院。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
纳洛酮也可与阿片类药物联合使用gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba.gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba苏博松用于阿片类药物依赖和成瘾的维持治疗。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba口服时,纳洛酮没有药理作用,也不会降低丁丙诺啡阿片类作用的有效性。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba将纳洛酮包括在苏博克酮内的主要目的是对注射起到威慑作用,因为注射纳洛酮会迅速逆转丁丙诺啡的作用。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
纳洛酮于1971年4月13日获得FDA批准。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:327.3743gydF4y2Ba
单一同位素的:327.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- 1-N-Allyl-14-hydroxynordihydromorphinonegydF4y2Ba
- 17-allyl-3 14-dihydroxy-4 5α-epoxymorphinan-6-onegydF4y2Ba
- NalossonegydF4y2Ba
- NaloxonagydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- NaloxonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- EN 1530基地gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
纳洛酮鼻腔喷雾剂用于阿片类药物过量或疑似阿片类药物过量的紧急治疗。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba肌肉注射、静脉注射和皮下注射用于完全或部分逆转阿片类药物抑郁,诊断已知或怀疑阿片类药物过量,并作为感染性休克治疗的辅助治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
舌下片剂和胶片由gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba用于阿片类药物依赖的治疗。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba纳洛酮也与gydF4y2Ba镇痛新gydF4y2Ba作为治疗剧烈疼痛的口服药片。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
对于怀疑使用芬太尼类似物等强力阿片类药物作为化学武器的12岁及以上的人,使用肌肉内或皮下纳洛酮自动注射器进行紧急治疗。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
纳洛酮已超说明书用于治疗神经轴类阿片类药物引起的瘙痒。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
纳洛酮是一种阿片类受体拮抗剂,可逆转阿片类药物过量。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮的作用时间比阿片类药物短,可能需要多次服用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮的治疗窗口很宽,因为如果患者没有服用阿片类药物,纳洛酮就没有效果。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba使用纳洛酮治疗的患者可能会经历阿片类药物戒断,使用纳洛酮的人应该意识到,如果使用其他药物,逆转阿片类药物过量可能不能解决患者正在经历的所有症状。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
纳洛酮是一种竞争性阿片受体(μ -阿片受体)抑制剂。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba纳洛酮拮抗阿片类药物的作用,逆转它们的作用。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba如果患者没有服用阿片类药物,纳洛酮对患者没有显著影响。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba环amp响应元件结合蛋白1gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Batoll样受体4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
鼻内纳洛酮的生物利用度为42-47%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba鼻腔注射8mg纳洛酮可达CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba12.3-12.8 ng/mL,含TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba, AUC为16.7-19.0 h*ng/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba0.4 mg肌肉注射剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为0.876-0.910 ng/mL,含TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.25小时,AUC为1.94-1.95 h*ng/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba静脉注射2mg可达CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为26.2 ng/mL, AUC为12.8 h*ng/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
纳洛酮的体积分布为200 L。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba纳洛酮迅速分布到组织中。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它还可以穿过胎盘和血脑屏障。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
纳洛酮与白蛋白的结合率约为45%,但与其他蛋白质的结合也很明显。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
纳洛酮主要经过葡萄糖醛酸化反应形成纳洛酮-3-葡萄糖醛酸酯。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮也被n脱烷基化为去甲氧吗啡或经过6-酮还原为纳洛酮。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方,查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
口服或静脉注射后,纳洛酮在6小时内在尿中消除25-40%,24小时消除50%,72小时消除60-70%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba代谢物纳洛酮-3-葡醛酸苷、去甲氧吗啡、纳洛酚均可在尿液中检测到。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
盐酸纳洛酮的平均半衰期为鼻内1.8-2.7小时,肌肉注射1.4小时,静脉注射1.2小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba新生儿的平均半衰期为3.1±0.5小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
纳洛酮的清除率为2500 L/d。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
如果患者没有服用阿片类药物,纳洛酮对患者没有显著影响。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠和大鼠为>1 g/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠80 mg/kg,大鼠239 mg/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠286 mg/kg,大鼠500 mg/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 纳洛酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与纳洛酮合用可降低1,2-苯并二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低纳洛酮排泄率,使血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿培昔布与纳洛酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与纳洛酮合用可降低阿比特龙的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与纳洛酮合用可降低Acalabrutinib的代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 阿塞氯芬酸可降低纳洛酮的排泄率,使血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿塞美辛可降低纳洛酮的排泄率,使血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与纳洛酮合用可降低乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与纳洛酮合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加纳洛酮的排泄率,从而降低血清水平,可能降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 与正餐分开服用。当形成口腔膜或舌下形式,避免进食或饮水,直到膜完全溶解。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba F850569PQRgydF4y2Ba 357-08-4gydF4y2Ba RGPDIGOSVORSAK-STHHAXOLSA-NgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba 5 q187997eegydF4y2Ba 51481-60-8gydF4y2Ba TXMZWEASFRBVKY-IOQDSZRYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Kloxxado (Hikma Pharmaceuticals PLC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcantigydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcongydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EvziogydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba kaleo公司。gydF4y2Ba 2016-10-19gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EvziogydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Kaleo公司gydF4y2Ba 2014-04-03gydF4y2Ba 2018-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EVZIO (R)盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 高频收购有限责任公司,DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2020-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 注射盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2016-08-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba KloxxadogydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 8 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 希克玛特种美国公司gydF4y2Ba 2021-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮注射液0.4mg/ml USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮注射液- 1mg/ml USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba HospiragydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba HospiragydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 纳洛酮人机交互gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 高频收购有限公司,Dba Health FirstgydF4y2Ba 2018-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Mylan机构有限公司gydF4y2Ba 2016-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 1986-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-09-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 2019-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2017-10-18gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba General注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2010-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 高频收购有限责任公司,DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(4.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery Sciences International公司gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery Sciences International公司gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(6.3毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery Sciences International公司gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 2022-06-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2014-12-10gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2019-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba Dr.Reddys实验室公司gydF4y2Ba 2018-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A06AH04 -烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba 氢吗啡酮和纳洛酮gydF4y2Ba V03AB15 -烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba 羟考酮和纳洛酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- CYP2C18底物gydF4y2Ba
- CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- CYP3A底物gydF4y2Ba
- CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 便秘药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 鸦片拮抗剂gydF4y2Ba
- 阿片拮抗剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- 外周阿片受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 菲gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为菲及其衍生物的一类有机化合物。这些是含有菲的多环化合物,这是一个三环芳香族化合物与三个非线性融合苯。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Isoquinolones和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吗啡烷生物碱,有机杂戊环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7459gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 36 b82amq7ngydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 465-65-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H21NO4 c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12(21) 16(15) 24-17(18) 13(22) 5-6-19(18、23)14 (20)- 11 / h2-4, 14日,17日,21日23 h, 1, 5-10H2 / t14 - 17 + 18 + 19 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13(1、5 r, r, 17 s) -10年,17-dihydroxy-4——(prop-2-en-1-yl) 12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC1 = CC = C2C (C@H) 3 n (CC = C) CC (C@@) 45 [C@@H] (OC1 = C24) C (= O) CC (C@@) 35 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Bianca Brogmann, Silke Muhlau, Christof Spitzley,“含氧可酮和纳洛酮的药物制剂。”美国专利US20050245556, 2005年11月3日发布。gydF4y2Ba
US20050245556gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 陈文敏,陈文敏,陈文敏:纳洛酮在人体尿液中的代谢物。药学杂志。1971年10月;60(10):1567-8。doi: 10.1002 / jps.2600601030。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔丹先生,莫里森庞塞D:纳洛酮。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rzasa Lynn R, Galinkin JL:纳洛酮用量阿片类药物逆转:目前的证据和临床意义。2018年1月;9(1):63-88。doi: 10.1177 / 2042098617744161。Epub 2017 12月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Papathanasiou T, Springborg AD, Kongstad KT, Staerk D, Moller K, Taylor BK, Lund TM, Werner MU:高剂量纳洛酮,揭示潜在敏化的实验工具:人体药代动力学。2019年8月;123(2):e204-e214。doi: 10.1016 / j.bja.2018.12.007。Epub 2019年1月18日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kumar K, Singh SI:神经轴向阿片类药物引起的瘙痒:最新进展。麻醉临床药物。2013年7月;29(3):303-7。doi: 10.4103 / 0970 - 9185.117045。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Kloxxado(纳洛酮)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化工:纳洛酮MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 国际药典:盐酸纳洛酮[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:纳洛酮注射液(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Suboxone(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下,口腔膜[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 不列颠哥伦比亚省疾病预防控制中心:纳洛酮的应用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物:纳洛酮鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed: Lifems(盐酸纳洛酮)试剂盒[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盐酸纳洛酮皮下、肌内、静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日医学:纳洛酮戊唑辛口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:用于肌肉注射或皮下注射的纳洛酮自动注射器(简称纳洛酮自动注射器)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kaléo新闻:FDA批准Kaléo的纳洛酮自动注射器10毫克,用于治疗已知或潜在的超强武器化阿片类药物[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015314gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08249gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07252gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5284596gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508816gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4447644gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 54795gydF4y2Ba
- 7242gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7459gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL80gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000389747gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000097gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450586gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物使用障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物使用障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 阿片类诱发便秘(OIC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 呼吸抑郁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 脊柱疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 利洁时公司公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 8 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射;工具包gydF4y2Ba 肠外;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.04毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.04毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1。4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.44毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 4 mg / 10 mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 2 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 2 mg / 0.1 mLgydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4 mg / 0.1 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1.8毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 2.16毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 8.64毫克gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮粉gydF4y2Ba 70.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 纳洛酮0.4 mg/ml瓶gydF4y2Ba 7.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.4 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳可0.4 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 4.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.02 mg/ml瓶gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US9205082gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-08gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7579019gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-08-25gydF4y2Ba 2020-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6159498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-12gydF4y2Ba 2016-10-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9073933gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674800gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7683072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674799gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8475832gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2030-03-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8603514gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-10gydF4y2Ba 2024-04-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8017150gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2023-02-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8425462gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-23gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8231573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2028-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8016788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2025-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8206360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2027-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9238108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-19gydF4y2Ba 2027-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8226610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 2029-04-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7918823gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8608698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-17gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8021344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2029-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8361029gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8313466gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-20gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731690gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2025-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278182gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2026-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8926594gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2026-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7749194gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2028-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7947017gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-24gydF4y2Ba 2028-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8939943gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-27gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8627816gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 2032-02-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9022022gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-05gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8147866gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-03gydF4y2Ba 2027-07-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8703177gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2032-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8470361gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 2030-05-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8454996gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-04gydF4y2Ba 2019-09-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8658198gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-25gydF4y2Ba 2027-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8940330gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-27gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9259421gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9168252gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9161937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-20gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8969369gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-03gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9084729gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-21gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283216gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056051gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846090gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6277384gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-08-21gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8822487gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-02gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8673355gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-18gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6696066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-02-24gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846091gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9211253gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-15gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522919gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9517307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-13gydF4y2Ba 2034-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9474869gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522188gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2035-04-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9655843gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-23gydF4y2Ba 2027-07-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9439900gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-09-13gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345701gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9511066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-06gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9555000gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9474750gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283221gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9480644gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-11-01gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9629965gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9561177gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-02-07gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9468747gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-18gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9707226gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-18gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9687454gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-06-27gydF4y2Ba 2029-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9724471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-08gydF4y2Ba 2027-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9775838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9737669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-22gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9855221gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2022-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9907793gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9931305gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-04-03gydF4y2Ba 2022-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10085937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10143972gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 2031-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10220158gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 2035-03-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10143792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 2031-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10285910gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-05-14gydF4y2Ba 2022-10-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314977gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10322239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10335549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-02gydF4y2Ba 2025-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10737028gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10874661gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-29gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10946010gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10973814gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-13gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10722510gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-28gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10960155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2026-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020388gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020387gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135216gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2029-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9814838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11027072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-05-24gydF4y2Ba 2039-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 177°CgydF4y2Ba 国际药典gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.09gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.64毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.62gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.07gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.84gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 70年,一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.72米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 33.83gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9787gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8788gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7922gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8522gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5296gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9303gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7886gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9153gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9523gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9583gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7231 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7798gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8641gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS/MS Spectrum -,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0139000000 - e70921e0765c3389ce85gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片类物质如内啡肽和内啡肽的受体。受体天然和合成阿片类药物包括吗啡,海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 成田M, Suzuki M,沟口H,成田M, Yajima Y, Sakurada S, Tseng LF, Suzuki T:蛋白激酶Cgamma敲除小鼠反复纳洛酮治疗后mu-阿片受体介导的g蛋白激活上调。神经科学,2003年2月27日;338(2):103-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Freye E, Latasch L, Von Bredow G, Neruda B:[阿片类曲马多显示非阿片类性质的兴奋性——一项使用阿芬太尼作为比较的临床前研究]。Schmerz. 1998年2月28日;12(1):19-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Neal CR Jr, Owens CE, Taylor LP, Hoversten MT, Akil H, Watson SJ Jr: ORL1和阿片受体上孤啡肽前体肽产物的结合和GTPgammaS放射自显像分析。中华医学杂志。2003年7月;25(4):233-47。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘海燕,刘海燕,刘海燕,刘海燕,刘海燕,刘海燕,刘海燕。[3H]14-甲氧基甲氧嘧啶与巨噬细胞的结合特性。神经外科杂志。2003年7月;18(2):290-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marek GJ: mu-阿片和5-HT2A受体相互作用的行为证据。中华药理学杂志。2003年8月1日;474(1):77-83。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Helm S, Trescot AM, Colson J, Sehgal N, Silverman S:阿片类拮抗剂,部分激动剂和激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医师。2008年3 - 4月;11(2):225-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古德曼AJ, Le Bourdonnec B, Dolle RE:阿片类受体拮抗剂:最近的发展。ChemMedChem。2007年11月,2(11):1552 - 70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van Dorp E, Yassen A, Dahan A:纳洛酮治疗阿片类药物成瘾:风险和好处。专家意见药物Saf. 2007年3月6(2):125-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nazzaro C, Rizzi A, Salvadori S, Guerrini R, Regoli D, Zeilhofer HU, Calo G: UFP-101在小鼠FQ:行为和电生理研究中拮抗伤害受体素/孤蛋白的脊髓抗伤害感受作用。肽。2007年3月,28(3):663 - 9。doi: 10.1016 / j.peptides.2006.11.004。Epub 2006年12月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张志强,刘志强,张志强,等:FQ-NOP受体配体中新型nociceptin/ orphan对嗜酒大鼠饮酒的影响。肽。2006年12月,27(12):3299 - 306。doi: 10.1016 / j.peptides.2006.09.007。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体,作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合导致构象改变,通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Moncada A, Cendan CM, Baeyens JM, Del Pozo E:丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂在小鼠甩尾实验中对吗啡诱导的抗过敏反应的影响。欧洲药理学杂志2003年3月28日;465(1-2):53-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kakinohana M, Marsala M, Carter C, Davison JK, Yaksh TL:非损伤性脊髓缺血间隔后,神经轴向吗啡可触发短暂运动功能障碍:一项临床和实验研究。麻醉学。2003年4月,98(4):862 - 70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- b .脑啡肽分子的寡肽片段干扰造血细胞集落形成。国际免疫病原体药物杂志。2000年1 - 4月;13(1):13-19。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chudapongse N, Kim SY, Kramer RE, Ho IK:选择性kappa-阿片受体激动剂U-50,488H对PC12细胞中多巴胺摄取和释放的非特异性影响。中国药理学杂志,2003,11(3):372-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Osman AM, Gomma M, Saad AH:脑能系统在亚历山生phalaria暴露于曼氏血吸虫的内部防御机制中的可能作用。中国寄生虫学杂志。2003年12月;33(3):841-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Helm S, Trescot AM, Colson J, Sehgal N, Silverman S:阿片类拮抗剂,部分激动剂和激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医师。2008年3 - 4月;11(2):225-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van Dorp E, Yassen A, Dahan A:纳洛酮治疗阿片类药物成瘾:风险和好处。专家意见药物Saf. 2007年3月6(2):125-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体作为内源性α -新内啡肽和强啡肽的受体,但对β -内啡肽的亲和力低。也作为各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 彭X, Neumeyer JL: Kappa受体二价配体。化学学报。2007;7(4):363-73。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van Dorp E, Yassen A, Dahan A:纳洛酮治疗阿片类药物成瘾:风险和好处。专家意见药物Saf. 2007年3月6(2):125-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Helm S, Trescot AM, Colson J, Sehgal N, Silverman S:阿片类拮抗剂,部分激动剂和激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医师。2008年3 - 4月;11(2):225-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活因子活性,rna聚合酶ii转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸化依赖的转录因子,通过结合DNA cAMP反应元件(CRE)来刺激转录,CRE是存在于许多病毒和细胞启动子中的序列。记录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CREB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16220gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 环amp响应元件结合蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36687.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李静,李玉华,袁晓瑞:慢性乙醇摄入对大鼠伏隔核cAMP反应元件结合蛋白磷酸化的影响:纳洛酮逆转。药物学报2003年9月24(9):930-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chartoff EH, Papadopoulou M, Konradi C, Carlezon WA Jr:在大鼠纹状体原代培养中吗啡沉淀戒断过程中,多巴胺依赖的cAMP反应元素结合蛋白(CREB)磷酸化增加。神经化学杂志。2003年10月;87(1):107-18。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高超,陈丽文,陶玉明,陈洁,徐晓军,迟志强:羟美芬太尼立体异构体对大鼠海马神经元cAMP反应元件结合蛋白磷酸化的影响。药物学报。2003年12月;24(12):1253-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张国荣,张国荣,张国荣:mu -阿片类受体和CREB的激活是尼古丁奖赏机制所必需的。神经元。2005年6月16日;46(6):933-43。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hawes JJ, Narasimhaiah R, Picciotto MR: Galanin减弱Cath中慢性吗啡和纳洛酮刺激诱导的环AMP调节元件结合蛋白(CREB)磷酸化。细胞和原代纹状体培养。神经化学杂志。2006年2月;96(4):1160-8。Epub 2006年1月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。甾体激素及其受体参与调控真核细胞基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Farooqui M, Geng ZH, Stephenson EJ, Zaveri N, Yee D, Gupta K:纳洛酮作为MCF-7细胞雌激素受体活性的拮抗剂。肿瘤杂志2006年3月5(3):611-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 跨膜信号受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与LY96和CD14合作介导对细菌脂多糖(LPS)的先天免疫反应。通过MYD88, TIRAP和TRAF6,导致NF-kappa-B激活,细胞因子分泌和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TLR4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00206gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- toll样受体4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 95679.19哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lewis SS, Loram LC, Hutchinson MR, Li CM, Zhang Y, Maier SF, Huang Y, Rice KC, Watkins LR:(+)-纳洛酮,一种阿片类非活性toll样受体4信号传导抑制剂,逆转大鼠慢性神经性疼痛的多种模型。疼痛杂志。2012年5月13(5):498-506。doi: 10.1016 / j.jpain.2012.02.005。Epub 2012 4月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯,但对酰胺或脂肪族没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志刚,刘志刚:海洛因和可卡因代谢的结构基础与药物加工酶的关系。中国生物医学杂志。2003年5月;10(5):349-56。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强:高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定纳洛酮和去纳洛酮。《肛门毒物学》,2009年10月;33(8):409-17。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种葡糖醛酸异形体产生胆红素ix -,形成两种…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸转移酶底物的药物-药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。Metab Dispos. 2004年11月;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强:高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定纳洛酮和去纳洛酮。《肛门毒物学》,2009年10月;33(8):409-17。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多治疗药物的代谢,如抗惊厥药物-甲苯妥英,奥美拉唑,普罗胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强:高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定纳洛酮和去纳洛酮。《肛门毒物学》,2009年10月;33(8):409-17。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Kloxxado(纳洛酮)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输,如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gao B, Hagenbuch B, kullaku - ublick GA, Benke D, Aguzzi A, Meier PJ:有机阴离子运输多肽介导阿片类肽通过血脑屏障的运输。中华药理学杂志,2000年7月;294(1):73-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mahar Doan KM, Humphreys JE, Webster LO, Wring SA, Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透和p -糖蛋白介导的外泄区分中枢神经系统(CNS)和非CNS上市药物。药物研究进展2002年12月303(3):1029-37。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba