DomperidonegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
DomperidonegydF4y2Ba是一种多巴胺受体拮抗剂，用作消化不良、消化不良、胃脘痛、恶心和呕吐的蠕动刺激剂和止吐剂。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- DomperidonegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01184gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
多巴胺受体的特定阻滞剂。它加速胃肠道蠕动，引起催乳素释放，并被用作止吐药和多巴胺能机制研究的工具。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
多潘立酮(DB01184)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:425.911gydF4y2Ba
单一同位素的:425.161852744gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaClNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1 - (3 - (4 - (5-chloro-2-oxo-2, 3-dihydrobenzo [d] imidazol-1-yl) piperidin-1-yl)丙基)1 h-benzo [d] imidazol-2——(3 h)gydF4y2Ba
- 5-chloro-1 - (1 - (3 - (2-oxo-1-benzimidazolinyl)丙基)4-piperidyl) 2-benzimidazolinonegydF4y2Ba
- 5-chloro-1 - (1 - (3 - (2-oxo-2, 3-dihydrobenzo [d] imidazol-1-yl)丙基)piperidin-4-yl) 1 h-benzo [d] imidazol-2——(3 h)gydF4y2Ba
- 5-chloro-1 - {1 - [3 - (2-oxo-2 3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)丙基]-piperidin-4-yl} 1, 3-dihydro-benzoimidazol-2-onegydF4y2Ba
- DomperidonagydF4y2Ba
- DomperidonegydF4y2Ba
- DomperidonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- R 33812gydF4y2Ba
- r - 33812gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于消化不良，胃灼热，胃脘痛，恶心和呕吐。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
多潘立酮是一种多巴胺受体的特异性阻滞剂。它加速胃肠道蠕动，引起催乳素释放，并被用作止吐药和多巴胺能机制研究的工具。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
多潘立酮作为胃肠道排空(延迟)辅助剂和蠕动刺激剂。多潘立酮的胃促动力学特性与其外周多巴胺受体阻断特性有关。多潘立酮通过增加食管和胃蠕动和降低食管括约肌压力来促进胃排空和减少小肠通过时间。止吐:多潘立酮的止吐特性与其在化学感受器触发区和胃水平的多巴胺受体阻断活性有关。它对D2和D3多巴胺受体有很强的亲和力，D2和D3多巴胺受体位于化学感受器触发区，位于血脑屏障外，调节恶心和呕吐gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
91% - -93%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
7个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用包括溢乳、男性乳房发育症或月经不规律。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 多潘立酮与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 多潘立酮与阿巴他普合用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 多潘立酮与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 多潘立酮与阿卡拉鲁替尼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 多潘立酮与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与多潘立酮合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 多潘立酮与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 多潘立酮与阿克立定合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 当蜱伐他汀与多潘立酮合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 多潘立酮与阿昔洛韦联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 饭前服用。饭前15-30分钟服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Domperidone顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba 899年u5wf46agydF4y2Ba 83898-65-1gydF4y2Ba OAUUYDZHCOULIO-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Euciton (Roux-Ocefa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMoperidona(四都)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对照组(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNauzelin (Kyowa Hakko Kirin)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DomperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰伯西公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-05-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Domperidone-10gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MotilidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 1997-09-17gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 对照组选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2002-01-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prz-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmaris加拿大公司gydF4y2Ba 2018-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿波多潘立酮- Tab 10mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1997-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-15gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2016-04-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1998-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ftp-domperidone顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Gmd分销公司。gydF4y2Ba 1998-10-09gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ipg-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2011-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mar-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba 2014-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2006-03-20gydF4y2Ba 2017-01-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 努多潘立酮10毫克片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1998-03-18gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ออโต้ซัสเพนชั่นgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทพาตาร์แลบ(2517)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2013-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
โมแลกซ์ยาน้ำแขวนตะกอนgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 2007-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dexgard 30/ 30mg Mr Kapsul, 30adetgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Dexgard 30/ 30mg Mr Kapsul, 60 adetgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Dexridon Mr 30/10 mg kapsÜl,30 kapsÜlgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexrabeprazolegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Duedom 30/10毫克kapsÜl, 30 adetgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Duedom 60/10毫克kapsÜl, 30 adetgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 多兰15/30毫克sr kapsul, 28 adetgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 多兰30/ 30mg sr kapsul, 28 adetgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 拉康比15/10毫克卡舒术，28毫升gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 拉康比30/10毫克卡舒术，28毫升gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 拉伯利斯加20/10毫克卡舒术，30阿德特gydF4y2Ba Domperidone顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雷钠gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VİTALİİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A03FA03——DomperidonegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 功能性胃肠疾病药物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- Prokinetic代理gydF4y2Ba
- PropulsivesgydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这是一种有机化合物，包含一个苯环和一个咪唑环(五元环包含一个氮原子，4个碳原子和两个双键)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯并咪唑,heteroarylpiperidine (gydF4y2BaCHEBI: 31515gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5587267 z69gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57808-66-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H24ClN5O2 c23-15-6-7-20-18(14日至15日)25-22(30)28(20)16-8-12-26(13-9-16)16-8-12-26(19)世界(27)29 / h1-2, 4 - 7、14、16 H, 3, 8-13H2, (H, 24岁,29)(H, 25岁,30)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-chloro-1 - {1 - [3 - (2-oxo-2、3-dihydro-1H-1 3-benzodiazol-1-yl)丙基]piperidin-4-yl} 2, 3-dihydro-1H-1 3-benzodiazol-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC2 = C (C = C1) N (C1CCN (CCCN3C (= O) NC4 = CC = CC = C34) CC1) C = O N2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
范德伯克，J.，肯尼斯，l.e.j.，范德Aa, M.J.M.C.和范·赫托姆，A.H.M.T.;美国专利4066772;1978年1月3日;4.1 10333;1978年8月29日;4126687;1978年11月21日;4126688;1978年11月21日;4160836; July 10,1979 and 4,175,129; November 20,1979; all assigned to Janssen Pharmaceutica NV (Belgium).
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Silvers D, Kipnes M, Broadstone V, Patterson D, Quigley EM, McCallum R, Leidy NK, Farup C, Liu Y, Joslyn A:一项多中心对照试验中多潘立酮治疗糖尿病性胃轻瘫症状的疗效、耐受性和生活质量结局DOM-USA-5学习小组。中华临床杂志1998 5 - 6月;20(3):438-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Duedom(右兰索拉唑/多潘立酮)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015315gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01745gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3151gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508314gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3039gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50241107gydF4y2Ba
- 3626gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 31515gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL219916gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004175569gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001368gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA134711056gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- DomperidonegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Domperidone过量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喂养不耐受gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃潴留gydF4y2Ba/gydF4y2Ba早产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 消化不良gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 泌乳不足gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肠道准备治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 心血管事件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安全问题gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病胃轻瘫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12725毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.73毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.73毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/片gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10000毫克gydF4y2Ba 解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Domperidone bp粉gydF4y2Ba 55.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 马来酸多潘立酮片10毫克gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波多潘立酮片10毫克gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 多潘立酮片10毫克gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新多潘立酮片10毫克gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 努多潘立酮片10毫克gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -多潘立酮10 mg片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 兰多潘立酮片10毫克gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 242.5°CgydF4y2Ba 范德伯克，J.，肯尼斯，l.e.j.，范德Aa, M.J.M.C.和范·赫托姆，A.H.M.T.;美国专利4066772;1978年1月3日;4.1 10333;1978年8月29日;4126687;1978年11月21日;4126688;1978年11月21日;4160836; July 10,1979 and 4,175,129; November 20,1979; all assigned to Janssen Pharmaceutica NV (Belgium). 水溶度gydF4y2Ba 0.986毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.90gydF4y2Ba 埃尔·泰耶等人(1985)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.9gydF4y2Ba El tayar, n等人(1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0925毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3．7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.52gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.03gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 67.92gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 119.37米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 45.61gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9967gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8686gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7029gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7244gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.628gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6546gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7974gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6392gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8737gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8933gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5577gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8695gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6608gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9828 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.7527gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.917gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - xr - 0700900000 - fbaf0980af220c88125fgydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0300900000 - 912 - de932579a7a2a6e2fgydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900300000 - 877326 - ac38180c1229cdgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Freedman SB, Patel S, Marwood R, Emms F, Seabrook GR, Knowles MR, McAllister G:人D3多巴胺受体的表达和药理特性。1994年1月;268(1):417-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cavallotti C, Nuti F, Bruzzone P, Mancone M:大鼠心脏和冠状血管中多巴胺D2受体的年龄相关变化。临床经验与药物学。2002年5-6月;29(5-6):412-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Osinski MA, Uchic ME, Seifert T, Shaughnessy TK, Miller LN, Nakane M, Cox BF, Brioni JD, Moreland RB:多巴胺D2，而不是D4，受体激动剂在雪貂中是致吐的。药典生物化学行为。2005 5月;81(1):211-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- de Mey C, Enterling D, Meineke I, Yeulet S:多潘立酮与新型多巴胺d2受体激动剂ropinrole的相互作用。中华临床药理学杂志1991 10;32(4):483-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ali I, Gupta VK, Singh P, Pant HV:高效液相色谱-固相萃取法筛选废水中的多潘立酮。2006年1月15日;68(3):928-31。doi: 10.1016 / j.talanta.2005.06.027。Epub 2005年7月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ward BA, Morocho A, Kandil A, Galinsky RE, Flockhart DA, Desta Z:体外催化多潘立酮n脱烷基和羟基化的细胞色素P450酶的表征。中华临床药学杂志2004年9月58(3):277-87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 多潘立酮10mg片-产品特性摘要- eMC [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 多潘立酮FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ward BA, Morocho A, Kandil A, Galinsky RE, Flockhart DA, Desta Z:体外催化多潘立酮n脱烷基和羟基化的细胞色素P450酶的表征。中华临床药学杂志2004年9月58(3):277-87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Braun M, Cawello W, Boekens H, Horstmann R:多潘立酮对多巴胺激动剂罗替戈汀药代动力学、安全性和耐受性的影响。中华临床药学杂志2009 2;67(2):209-15。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03334.x。Epub 2008年12月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ward BA, Morocho A, Kandil A, Galinsky RE, Flockhart DA, Desta Z:体外催化多潘立酮n脱烷基和羟基化的细胞色素P450酶的表征。中华临床药学杂志2004年9月58(3):277-87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ward BA, Morocho A, Kandil A, Galinsky RE, Flockhart DA, Desta Z:体外催化多潘立酮n脱烷基和羟基化的细胞色素P450酶的表征。中华临床药学杂志2004年9月58(3):277-87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Braun M, Cawello W, Boekens H, Horstmann R:多潘立酮对多巴胺激动剂罗替戈汀药代动力学、安全性和耐受性的影响。中华临床药学杂志2009 2;67(2):209-15。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03334.x。Epub 2008年12月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 常青云，范彻RM，张宏，甘娟:多潘立酮对人细胞色素P4503A4的抑制机制研究。Xenobiotica。2010年2月,40(2):138 - 45。doi: 10.3109 / 00498250903406762。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Simard C, Michaud V, Gibbs B, Masse R, Lessard E, Turgeon J:参与多潘立酮代谢的细胞色素P450酶的鉴定。Xenobiotica。2004年11 - 12月,34(11 - 12):1013 - 23所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Michaud V, Simard C, Turgeon J:参与多潘立酮代谢的CYP3A同工酶的表征:细胞色素b5的作用和酮康唑的抑制作用。药物Metab杂志2010年4月4(2):95-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准药品:多潘立酮口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Faassen F, Vogel G, Spanings H, Vromans H: Caco-2通透性、p -糖蛋白转运比和杂环药物脑通透性。2003年9月16日;263(1-2):113-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schinkel AH、Wagenaar E、Mol CA、van Deemter L:小鼠血脑屏障p -糖蛋白影响多种药物的脑通透性和药理活性。临床投资杂志。1996年6月1日;97(11):2517-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba