FluoxymesteronegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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FluoxymesteronegydF4y2Ba是一种合成的雄激素合成类固醇，用于治疗性腺功能减退和男性的青春期延迟，以及女性的乳房肿瘤。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Androxy, HalotestingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01185gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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一种合成代谢类固醇，用于治疗男性性腺功能减退症、男性青春期延迟和女性乳房肿瘤。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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氟羟甲酮(DB01185)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:336.4409gydF4y2Ba
单一同位素的:336.210072999gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 11β,17β-Dihydroxy-9α-fluoro-17α-methyl-4-androster-3-onegydF4y2Ba
- 17α-Methyl-9α-fluoro-11β-hydroxytesteronegydF4y2Ba
- 9-Fluoro-11β,17β-dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-onegydF4y2Ba
- 9α-Fluoro-11β-hydroxy-17-methyltestosteronegydF4y2Ba
- FluoximesteronagydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- FluoxymesteronumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 12165gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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在男性中，用于与内源性睾酮缺乏或缺乏症状相关的替代疗法。在女性中，用于缓解绝经1年以上但5年以下女性的雄激素反应性复发性乳腺癌。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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氟甲酮是一种合成雄激素或雄性激素，类似于睾酮。氟甲酮通过与雄激素受体结合起作用;这导致它与细胞中参与制造蛋白质的部分相互作用。它可能导致某些蛋白质合成的增加或其他蛋白质合成的减少。这些蛋白质有多种作用，包括阻止某些类型乳腺癌细胞的生长，刺激导致男性性特征的细胞，以及刺激红细胞的产生。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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氟甲酮是一种合成的雄激素合成代谢类固醇，其效力大约是天然甲基睾酮的5倍。像睾酮和其他雄激素一样，氟甲酮与雄激素受体结合。它产生氮、钠、钾和磷的滞留;增加蛋白质合成代谢;降低氨基酸分解代谢，减少尿钙排泄。氟甲酮的抗肿瘤活性似乎与泌乳素受体或雌激素受体的减少或竞争性抑制有关。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服吸收不足44%。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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非常高(99%)，其中80%与性激素结合球蛋白有关，19%与白蛋白有关。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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17- α烷基的存在降低了肝酶降解的敏感性，从而减缓新陈代谢，并允许口服给药。睾酮的失活主要发生在肝脏gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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9.2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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副作用包括男性化(女性的男性特征)、痤疮、液体潴留和高钙血症。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba 氟甲酮可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氟甲酮可增加棘豆蔻醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 氟甲酮可增加乙酰六甲酯的降糖活性。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 氟甲酮可增加Albiglutide的降糖活性。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 氟甲酮可增加阿格列汀的降糖活性。gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与氟羟甲酮合用时，液体潴留的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 倍他米松gydF4y2Ba 当倍他米松与氟羟甲酮合用时，液体潴留的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 倍他米松磷酸gydF4y2Ba 当磷酸倍他米松与氟羟甲酮合用时，液体潴留的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 氟甲酮可增加溴隐亭的降糖活性。gydF4y2Ba 布地奈德gydF4y2Ba 当布地奈德与氟羟甲酮合用时，液体潴留的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ora-Testryl(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTestoral (Midy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaU-Gono(约翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUItandren(汽巴)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AndroxygydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 1983-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03BA01——FluoxymesteronegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，称为雄激素及其衍生物。这些是3-羟基化的C19类固醇激素。众所周知，它们有利于男性特征的发展。它们还对人类的头皮和体毛产生了深远的影响。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 雄烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 雄激素和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba 显示20多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 -羟基甾体、3-氧基δ(4)甾体、17 -羟基甾体、氟化甾体、合成代谢雄激素甾体(gydF4y2BaCHEBI: 5120gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19类固醇(雄激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02020025gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 ju12s4yfygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76-43-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H29FO3 / c1-17-8-6-13(22) 10 - 12(17) 4-5-15-14-7-9-19(24) 18(14日2)16(23)20日(15日17)21日/ h10, 14 - 16, 23-24H, 4 - 9日、11日h2, 1-3H3 / t14 -, 15、16、17、18、19、20 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(1, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1, 9、11 a-trimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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美国专利2,813,881gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
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- Miner JN, Chang W, Chapman MS, Finn PD, Hong MH, Lopez FJ, Marschke KB, Rosen J, Schrader W, Turner R, van Oeveren A, Viveros H, Zhi L, negroo - vilar A:一种口服活性选择性雄激素受体调节剂对骨骼、肌肉和性功能有效，对前列腺的影响较低。内分泌学。2007年1月,148(1):363 - 73。Epub 2006 10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015316gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6446gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508867gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6205gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18189gydF4y2Ba
- 4494gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5120gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1445gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875484gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000904gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164744518gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 转移性乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 主要药物gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- USL制药有限公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Fluoxymesterone粉gydF4y2Ba 391.79美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 安卓10毫克胶囊gydF4y2Ba 11.35美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 265gydF4y2Ba 美国专利2,813,881gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 67.5毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.38gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0452毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 57.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 90.19米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.65gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8586gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7505gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8136gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.862gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8773gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7669gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9041gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8159gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.917gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8585gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8777gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9242gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7028 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.943gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5784gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 006 - x - 5951000000 - 4 - c37d94fe4ed0b343941gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fernandez L, Chirino R, Boada LD, Navarro D, Cabrera N, del里约热内卢I, Diaz-Chico BN: Stanozolol和danazol与天然雄激素不同，它们与雄性大鼠肝脏微粒体的低亲和力糖皮质激素结合位点相互作用。内分泌学。1994年3月,134(3):1401 - 8。doi: 10.1210 / endo.134.3.8119180。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kasperk CH, Wergedal JE, Farley JR, Linkhart TA, Turner RT, Baylink DJ:雄激素在体外直接刺激骨细胞增殖。内分泌学。1989年3月,124(3):1576 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smallridge RC, Vigersky R, Glass AR, Griffin JE, White BJ, Eil C:少精子症同卵双胞胎雄激素受体异常。临床和生化研究。中华医学杂志1984年12月;77(6):1049-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miner JN, Chang W, Chapman MS, Finn PD, Hong MH, Lopez FJ, Marschke KB, Rosen J, Schrader W, Turner R, van Oeveren A, Viveros H, Zhi L, negroo - vilar A:一种口服活性选择性雄激素受体调节剂对骨骼、肌肉和性功能有效，对前列腺的影响较低。内分泌学。2007年1月,148(1):363 - 73。Epub 2006 10月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kemppainen JA, Langley E, Wong CI, Bobseine K, Kelce WR, Wilson EM:区分雄激素受体激动剂和拮抗剂:醋酸甲羟孕酮和双氢睾酮激活的不同机制。Mol Endocrinol. 1999年3月13日(3):440-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ingle JN, Suman VJ, Mailliard JA, Kugler JW, Krook JE, Michalak JC, Pisansky TM, Wold LE, Donohue JH, Goetz MP, Perez EA:他莫西芬单独或联合氟甲酮辅助治疗绝经后切除的雌激素受体阳性乳腺癌的随机试验。北中癌症治疗组试验89-30-52。乳腺癌治疗。2006年7月;98(2):217-22。Epub 2006年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sledge GW Jr, Hu P, Falkson G, Tormey D, Abeloff M:化疗与化疗激素疗法作为转移性激素敏感性乳腺癌一线治疗的比较:一项东方肿瘤合作小组的研究。中华临床杂志2000年1月18(2):262-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pearson OH, Manni A, Arafah BM:抗雌激素治疗乳腺癌:综述。Cancer Res. 1982年8月42日(8增刊):3424 -3429s。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Perloff M, Norton L, Korzun AH, Wood WC, Carey RW, Gottlieb A, Aust JC, Bank A, Silver RT, Saleh F, Canellos GP, Perry MC, Weiss RB, Holland JF:有或无交叉耐药方案的II期乳腺癌术后辅助化疗:一项癌症和白血病B组研究。中华临床杂志1996年5月;14(5):1589-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Swain SM, Steinberg SM, Bagley C, Lippman ME:他莫西芬和氟甲酮与他莫西芬和丹那唑在转移性乳腺癌中的疗效比较——一项随机研究。乳腺癌治疗1988年9月12日(1):51-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成代谢类固醇与大鼠肌肉细胞液中糖皮质激素受体位点的相互作用。Am J physics . 1975年11月;229(5):1381-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化皮质醇转化为不活跃的代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平，从而保护非选择性矿物皮质激素受体不被占用…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80365gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44126.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Furstenberger C, Vuorinen A, Da Cunha T, Kratschmar DV, Saugy M, Schuster D, Odermatt A:合成代谢雄激素氟甲酮抑制11 β -羟基类固醇脱氢酶2依赖性糖皮质激素失活。毒理学杂志，2012年4月;126(2):353-61。doi: 10.1093 / toxsci / kfs022。Epub 2012年1月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smallridge RC, Vigersky R, Glass AR, Griffin JE, White BJ, Eil C:少精子症同卵双胞胎雄激素受体异常。临床和生化研究。中华医学杂志1984年12月;77(6):1049-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pugeat MM, Dunn JF, Nisula BC:类固醇激素的转运:70种药物与人血浆中睾酮结合球蛋白和皮质类固醇结合球蛋白的相互作用。中华内分泌杂志。1981 7;53(1):69-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 维格斯基RA, Easley RB, Loriaux DL:氟甲酮对垂体-性腺轴的影响:睾酮-雌二醇结合球蛋白的作用。中华临床内分泌杂志1976 7;43(1):1-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:26gydF4y2Ba