识别
- 通用名称
- Dexfenfluramine
- 药物库登录号
- DB01191
- 背景
-
右芬氟拉明，也以Redux的名字销售，是一种血清素能的厌食药物。在九十年代中期相当有限的一段时间里，美国食品和药物管理局批准它用于管理减肥。然而，由于对该药心血管副作用的多重担忧，该批准被撤回。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，非法，调查，撤回
- 结构
-
- 重量
-
平均:231.2573
单一同位素的:231.123484132 - 化学公式
- C12H16F3.N
- 同义词
-
- (+)氟苯丙胺
- (S)氟苯丙胺
- (年代)-N-ethyl-1 - [3 - (trifluoromethyl)苯基]propan-2-amine
- d-N-ethyl -α-methyl-m-trifluoromethylphenethylamine
- Dexfenfluramina
- Dexfenfluramine
- Dexfenfluraminum
- Dextrofenfluramine
- 外部id
-
- J13.711A
- 5614年代
药理学
- 指示
-
对于肥胖的管理，包括减重和维持减重患者的低热量饮食
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
右芬氟拉明用于治疗糖尿病和肥胖症，通过增加大脑突触中的血清素水平来减少热量摄入。右芬氟拉明是血清素再摄取抑制剂。它还会导致突触体释放血清素。
- 作用机制
-
右芬氟拉明与血清素再摄取泵结合。这会抑制血清素的再摄取。血清素水平的增加导致血清素受体的更大激活，这反过来又导致位于下丘脑的进食行为中心的血清素能传递增强。这抑制了对碳水化合物的食欲。
目标 行动 生物 一个钠依赖性血清素转运体 抑制剂人类 U5-羟色胺受体2C 受体激动剂人类 - 吸收
-
胃肠道吸收良好的
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
36%
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
17 - 20小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
过量的症状包括呼吸衰竭和心脏骤停导致死亡。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 右芬氟拉明与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 右芬氟拉明与阿巴西普联用可促进代谢。 Abiraterone 右芬氟拉明与阿比特龙合用可提高血清浓度。 醋丁洛尔 右芬氟拉明与乙酰丁醇联用可降低代谢。 苊香豆醇 乙酰香豆酚与右芬氟拉明联用可降低其代谢。 对乙酰氨基酚 右芬氟拉明可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。 无环鸟苷 右芬氟拉明与阿昔洛韦联用可降低代谢。 Adalimumab 右芬氟拉明联合阿达木单抗可促进代谢。 Agomelatine 阿戈美拉汀与右芬氟拉明联用可降低其代谢。 阿苯达唑 右芬氟拉明与阿苯达唑联用可促进代谢。 - 食物相互作用
-
- 随食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Adifax/回来的
类别
- ATC代码
- 右芬氟拉明
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯乙胺
- 直接父
- 安非他明及其衍生物
- 选择父母
- Trifluoromethylbenzenes/丙苯/Aralkylamines/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organofluorides/碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物
- 基
- 氟烷基/卤代烷/胺/安非他明或衍生物/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 氟苯丙胺(CHEBI: 439329）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- E35R3G56OV
- 化学文摘号
- 3239-44-9
- InChI关键
- DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H16F3N c1-3-16-9(2) 7-10-5-4-6-11(8 - 10) 12(13、14)15 / h4-6, 8 - 9、16 h, 3、7 h2, 1-2H3 / t9 - / mo / s1
- 国际命名
-
乙((2)1 - [3 - (trifluoromethyl)苯基]propan-2-yl]胺
- 微笑
-
CCN [C@@H] (C) CC1 = CC = CC (= C1) C F (F) (F)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015322
- KEGG药物
- D07805
- PubChem化合物
- 66265
- PubChem物质
- 46508388
- ChemSpider
- 59646
- BindingDB
- 85596
- 3268
- ChEBI
- 439329
- ChEMBL
- CHEMBL248702
- 锌
- ZINC000000000294
- 治疗靶点数据库
- DAP001224
- 网页
- PA164747936
- RxList
- RxList药物页面
- 维基百科
- Dexfenfluramine
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 基础科学 安非他命滥用/Amphetamine-Related障碍 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 3．5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0215毫克/毫升 ALOGPS logP 3．3 ALOGPS logP 3.47 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强基础) 10.22 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 1 ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 12.032 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 59.2米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 22.693. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9868 Caco-2渗透 + 0.7004 22基板 Non-substrate 0.5138 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5934 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8383 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7404 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8506 CYP450 2D6衬底 底物 0.8919 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6781 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.8859 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8616 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.7253 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5205 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5219 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6657 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8808 致癌性 Non-carcinogens 0.6397 生物降解 未准备好生物可降解 0.984 大鼠急性毒性 3.1255 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9666 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7811
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
细节
1.钠依赖性血清素转运体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血清素:钠转运体活性
- 特定的功能
- 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。
- 基因名字
- SLC6A4
- Uniprot ID
- P31645
- Uniprot名字
- 钠依赖性血清素转运体
- 分子量
- 70324.165哒
参考文献
- Eddahibi S, Adnot S, Frisdal E, Levame M, Hamon M, Raffestin B:右芬氟拉明对大鼠5-羟色胺转运蛋白表达和低氧性肺动脉高压发展的影响。中华药物学杂志2001年4月;297(1):148-54。［文章］
- Russell BR, Laverty R: (R)-HA966或ACEA 1021对右芬氟拉明或(S)- mdma诱导的温度、活性和神经毒性的影响。生物化学学报，2001 3月;68(3):565-74。［文章］
- Rothman RB, Jayanthi S, Wang X, Dersch CM, Cadet JL, Prisinzano T, Rice KC, Baumann MH:大剂量芬氟拉明降低大鼠前脑血清素转运蛋白结合，但不影响血清素转运蛋白水平。神经科学。2003年12月1日;50(3):233-9。［文章］
- Johnson GJ, Leis LA, Dunlop PC, Weir EK:厌食剂d-芬氟拉明及其主要代谢物d-去甲芬氟拉明对完整人血小板血清素吸收和排出的影响中华血栓血液学杂志2003年12月1日(12):2663-8。［文章］
- 王欣，鲍曼MH，徐宏，Rothman RB:大鼠注射3,4-亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)可降低脑组织血清素，但对血清素转运蛋白和胶质纤维酸性蛋白无影响。中国神经科学。2004年9月15日;53(4):240-8。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2C
- 分子量
- 51820.705哒
参考文献
- Vickers SP, Clifton PG, Dourish CT, Tecott LH: d-芬氟拉明对血清素5-HT(2C)受体突变小鼠的饱腹作用降低。精神药理学(Berl)。1999年4月,143(3):309 - 14所示。［文章］
- 杨晓明，杨晓明，杨晓明:大鼠血清素能系统的药理学改变对乙醇配对条件刺激的操作反应。精神药理学杂志，2000;14(4):340-6。［文章］
- Vickers SP, Dourish CT, Kennett GA:证据表明d-芬氟拉明和d-去甲芬氟拉明诱导大鼠的吞咽是由5-HT2C受体介导的。神经药理学2001,8;41(2):200-9。［文章］
- Tomkins DM, Joharchi N, Tampakeras M, Martin JR, Wichmann J, Higgins GA: 5-HT(2C)受体在乙醇自我给药行为中的作用研究。中国生物化学杂志，2002,4(4):735-44。［文章］
- Bickerdike MJ: 5-HT2C受体激动剂是治疗肥胖的潜在药物。中国医学杂志，2003;3(8):885-97。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 支持这一作用的数据仅限于体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Haritos VS, Ching MS, Ghabrial H, Gross AS, Taavitsainen P, Pelkonen O, Battaglia SE, Smallwood RA, Ahokas JT:右芬氟拉明在人肝微粒体中的代谢及重组酶CYP2D6和1A2的作用。药物遗传学，1998 Oct;8(5):423-32。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2E1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
- von Moltke LL, Greenblatt DJ, Ciraulo DA, Grassi JM, Granda BW, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI:食欲抑制药物作为人类细胞色素P450的抑制剂:D-和l -芬氟拉明对P450- 2d6的体外抑制作用，而非芬特明。中华临床精神药理学杂志1998 8月;18(4):338-41。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Haritos VS, Ching MS, Ghabrial H, Gross AS, Taavitsainen P, Pelkonen O, Battaglia SE, Smallwood RA, Ahokas JT:右芬氟拉明在人肝微粒体中的代谢及重组酶CYP2D6和1A2的作用。药物遗传学，1998 Oct;8(5):423-32。［文章］
- Gross AS, Phillips AC, Rieutord A, Shenfield GM: sparsparine / debriisoquine遗传多态性对右芬氟拉明配置的影响。临床药物学杂志，1996 4月;41(4):311-7。［文章］
- 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:26