卡托普利gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
卡托普利gydF4y2Ba是一种ACE抑制剂，用于治疗原发性或肾血管性高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死后左心室功能不全和肾病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 卡托普利gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01197gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
卡托普利是一种有效的、竞争性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，该酶负责血管紧张素I (ATI)向血管紧张素II (ATII)的转换。ATII调节血压，是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的关键组成部分。卡托普利可用于高血压的治疗。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
卡托普利结构(DB01197)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:217.285gydF4y2Ba
单一同位素的:217.077264041gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2) 1 - [(2 s) 2-methyl-3-sulfanylpropanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 卡托普利gydF4y2Ba
- CaptoprilumgydF4y2Ba
- CaptoprylgydF4y2Ba
- CPgydF4y2Ba
- D-2-methyl-3-mercaptopropanoyl-L-prolinegydF4y2Ba
- D-3-mercapto-2-methylpropanoyl-L-prolinegydF4y2Ba
- L-CaptoprilgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- C09AA01gydF4y2Ba
- sa - 333gydF4y2Ba
- 14225平方gydF4y2Ba
- 平方- 14225gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗原发性或肾血管性高血压(通常与其他药物，特别是噻嗪类利尿剂)。可与其他药物(如心脏苷类药物、利尿剂、β-肾上腺素能阻滞剂)联合使用治疗充血性心力衰竭。可能提高心肌梗死后左心室功能不全患者的生存率。可用于治疗肾病，包括糖尿病肾病。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
卡托普利是一种ACE抑制剂，拮抗RAAS的作用。RAAS是一种调节血流动力学、水和电解质平衡的内稳态机制。在交感神经刺激或肾血压或血流减少时，肾素从肾脏肾小球旁器的颗粒细胞中释放出来。在血流中，肾素将循环血管紧张素原裂解为ATI, ATI随后被ACE裂解为ATII。ATII通过多种机制提高血压。首先，它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。醛固酮移动到肾元的远曲小管(DCT)和收集小管，在那里它通过增加细胞膜上钠通道和钠-钾atp酶的数量增加钠和水的重吸收。第二，ATII刺激垂体后腺分泌抗利尿激素(也称为抗利尿激素或ADH)。ADH通过插入DCT细胞顶端表面的水通道-2通道和集合小管，进一步刺激肾脏的水重吸收。第三，ATII通过直接收缩动脉血管使血压升高。 Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may sustain its effects by causing increased vasodilation and decreased blood pressure.
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
ACE有两种亚型:体细胞亚型，以糖蛋白的形式存在，由1277个单链多肽组成;而睾丸同型蛋白分子质量较低，被认为在精子成熟和精子与输卵管上皮结合过程中起作用。体细胞ACE有两个功能活性区域，N和C，由串联基因复制产生。虽然这两个结构域具有高度的序列相似性，但它们所起的生理作用却截然不同。c结构域主要参与血压调节，而n结构域在造血干细胞分化和增殖中起作用。ACE抑制剂结合并抑制这两个结构域的活性，但对c结构域有更强的亲和力和抑制活性。卡托普利是少数非前药的ACE抑制剂之一，它与ATI竞争ACE结合，抑制ATI到ATII的酶解作用。降低体内的ATII水平可以通过抑制ATII的升压作用来降低血压，这在上面的药理学部分有描述。卡托普利还引起血浆肾素活性的增加，可能是由于ATII介导的肾素释放反馈抑制的丧失和/或通过压力感受器的反射机制的刺激。卡托普利对ACE的亲和力约为ATI的3万倍。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba72 kDa IV型胶原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba白三烯4水解酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaB1缓激肽受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
禁食的人60-75%;食物会减少25-40%的吸收(一些证据表明这在临床上并不显著)gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
25-30%与血浆蛋白结合，主要是白蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。主要代谢物是卡托普利-半胱氨酸二硫化物和卡托普利的二硫化物二聚体。代谢物可能发生可逆的相互转化。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
服用过量的症状包括呕吐和血压下降。副作用包括剂量依赖性皮疹(通常为黄斑丘疹)、味觉改变、低血压、胃刺激、咳嗽和血管性水肿。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 卡托普利行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇可增加卡托普利的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸与卡托普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当阿西美辛与卡托普利合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 卡托普利与乙酰唑胺合用可减少其排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 卡托普利与乙酰水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 当卡托普利与阿昔莫司合用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 卡托普利与阿昔洛韦合用可减少其排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 卡托普利与阿德福韦酯合用可减少其排泄。gydF4y2Ba Agrostis gigantea花粉gydF4y2Ba 当卡托普利与巨茶农杆菌花粉合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba Agrostis多茎目花粉gydF4y2Ba 当卡托普利与匍匐茎黄芪花粉合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免服用高血压药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。gydF4y2Ba
- 避免含钾的产品。钾制品会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
- 限制食盐摄入量。盐可能会减弱降压作用。gydF4y2Ba
- 分开吃。食物的存在会减少吸收。饭前一小时服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acepress (Bernofarm(印度尼西亚)，BMS(意大利))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿昔普利(BMS(英国))gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlopresingydF4y2Ba/gydF4y2BaApoprilgydF4y2Ba/gydF4y2BaCaptolane(赛诺菲-安万特(法国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaptoril (Novopharm(加拿大)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCesplon(埃(西班牙))gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilabar (Qualigen(西班牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGarranil (Aristegui(西班牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHipertil(正常(葡萄牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHypertil(正常(葡萄牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopirin (BMS(德国、瑞士))gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopril(猎户座(芬兰)，BMS(法国))gydF4y2Ba/gydF4y2BaTenosbongydF4y2Ba/gydF4y2BaTensoprel(卢比奥(西班牙)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-capto标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-capto Tab 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-capto选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-capto选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-capto Tab 6.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品公司gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Windlas生物科技有限公司gydF4y2Ba 1997-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 2005-12-07gydF4y2Ba 2012-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ace边角比co50/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CAPTOBETA 25/12.5排版gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba CAPTOBETA 25/12.5排版gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba CAPTOBETA COMP 25/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba CAPTOBETA COMP 25/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba CAPTOBETA COMP 50/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1997-01-03gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1996-05-14gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
C09AA01——卡托普利gydF4y2Ba
- C09AA - ACE抑制剂，普通gydF4y2Ba
- C09a - ace抑制剂，素型gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- ACE抑制剂和利尿剂gydF4y2Ba
- 作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- 代理造成血管性水肿gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸,循环gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 血管紧张素转换酶抑制剂gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 亚氨基的酸gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 蛋白酶抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为脯氨酸及其衍生物。这些化合物含有脯氨酸或脯氨酸在氨基或羧基上发生反应而产生的衍生物，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生的衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 脯氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acyl-L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -酰基- α氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha-amino酸gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- l -脯氨酸衍生物烷基硫醇吡咯烷二壬羧酸n -酰基吡咯烷gydF4y2BaCHEBI: 3380gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 g64rsx1xdgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 62571-86-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H15NO3S c1-6(为5 - 14)8 (11)10-4-2-3-7 (10)9 (12)13 / h6-7 14 H, 2-5H2, 1 h3 (H、12、13)/ t6 - 7 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) 1 - [(2 s) 2-methyl-3-sulfanylpropanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
C [C@H] (CS) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Charles M. Zepp，“卡托普利及其类似物的制备方法”。美国专利US5166361, 1981年7月发布。gydF4y2Ba
US5166361gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Atkinson AB, Robertson JI:卡托普利治疗临床高血压和心力衰竭。柳叶刀。1979年10月20日;2(8147):836-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Patchett AA、Harris E、Tristram EW、Wyvratt MJ、Wu MT、Taub D、Peterson ER、Ikeler TJ、ten Broeke J、Payne LG、Ondeyka DL、Thorsett ED、Greenlee WJ、Lohr NS、Hoffsommer RD、Joshua H、Ruyle WV、Rothrock JW、Aster SD、Maycock AL、Robinson FM、Hirschmann R、Sweet CS、Ulm EH、Gross DM、Vassil TC、Stone CA:一类新的血管紧张素转换酶抑制剂。《自然》1980年11月20日;288(5788):280-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 史密斯CG，韦恩JR:卡托普利的发现。FASEB . 2003 5月;17(8):788-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015328gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00251gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 44093gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506879gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 40130gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 21642gydF4y2Ba
- 1998gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3380gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1560gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057001gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000589gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448780gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- X8ZgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 卡托普利gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 j37gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 x8zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3逻辑单元gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c1dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c1fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c1hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c2pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dprgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4练习gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 pqagydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高醛甾酮症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 肾脏疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术中低血压的诱导gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子痫前期的预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾功能受损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 婴儿血管瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- ApothecongydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 常州制药厂gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
- 怡琪药业有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Stason制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 卡托普利粉gydF4y2Ba 22.03美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 卡波腾片100毫克gydF4y2Ba 4.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡波腾片12.5毫克gydF4y2Ba 1.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡托普利片剂100毫克gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡托普利片剂50毫克gydF4y2Ba 1.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡波腾片25毫克gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡波腾片50毫克gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Capto 100mg片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰卡托普利片剂100毫克gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Captoril 100 mg片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - capto 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡托普利片剂25毫克gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 卡托普利12.5毫克片剂gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Capto片50毫克gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰卡托普利片剂50毫克gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Captoril 50 mg片剂gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - capto 50毫克片剂gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Capto片剂25毫克gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰卡托普利片剂25毫克gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Captoril片剂25毫克gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - capto 25毫克片剂gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Capto 12.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 麦兰卡托普利12.5毫克片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Captoril 12.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - capto 12.5毫克片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5238924gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-08-24gydF4y2Ba 2010-08-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 103 - 104gydF4y2Ba 翁德蒂，M.A.和库什曼，D.W.;美国专利4046889;1977年9月6日;指派给施贵宝父子公司。翁德蒂，M.A.和库什曼，D.W.;美国专利4105776;1978年8月8日;分配给施贵宝公司。翁德蒂，M.A.和库什曼，D.W.;美国专利4154840; May 15,1979; assigned to E.R. Squibb & Sons, Inc. 水溶度gydF4y2Ba 自由的可溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.34gydF4y2Ba Ranadive等人(1992)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.52毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.73gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.02gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 57.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 54.63米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.72gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6467gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6276gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8448gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7415gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8073gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6293gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9537gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9049gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8975gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8164gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9434gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6577gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7403 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9604gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9118gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 0910000000 - 8797427 - ebbfead8313f9gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 i - 0940000000 - 26 - ddf220b67fb8dcdff0gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - b9 - 8910000000 - d831e8d48402a4c5fe73gydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - b9 - 9720000000 - 8218 e12ef8f7e988c312gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素收缩活性的增加。也能灭活缓激肽，一种有效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 王牌gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12821gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149713.675哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- anduja - sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas A:用置换法热力学测定血管紧张素转换酶抑制剂的结合常数。FEBS莱特。2007年7月24日;581(18):3449-54。Epub 2007年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dalkas GA, Marchand D, Galleyrand JC, Martinez J, Spyroulias GA, Cordopatis P, cavilier F:与血管紧张素I转换酶结合的亲脂性卡托普利类似物的研究。食品科学2010 2月16(2):91-7。doi: 10.1002 / psc.1201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Natesh R, Schwager SL, Evans HR, Sturrock ED, Acharya KR:抗高血压药物卡托普利和enalaprilat与人睾丸血管紧张素i转换酶结合的结构细节。生物化学。2004 7月13日;43(27):8718-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Piepho RW:血管紧张素转化酶抑制剂概述。Am J Health Syst Pharm. 2000年10月1日;57增刊1:S3-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 宋锦江，白cm:新型血管紧张素转换酶抑制剂的临床药代动力学和选择性药效学研究进展。Pharmacokinet。2002;41(3):207 - 24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- zakos AG, Naqvi N, Comporozos K, Pierattelli R, Theodorou V, Husain A, Gerothanassis IP:血管紧张素I转换酶选择卡托普利顺式和反式构象的分子基础。生物组织医学化学通讯2006 10月1日;16(19):5084-7。Epub 2006 8月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba72 kDa IV型胶原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 泛素金属蛋白酶参与血管重构、血管生成、组织修复、肿瘤侵袭、炎症和动脉粥样硬化斑块等多种功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MMP2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08253gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 72 kDa IV型胶原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 73881.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- ACE抑制剂抑制基质金属蛋白酶活性可防止心力衰竭大鼠左心室重构。美国医学杂志2007年6月;292(6):H3057-64。Epub 2007年2月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Okada M, Kikuzuki R, Harada T, Hori Y, Yamawaki H, Hara Y:卡托普利在单核野百合碱诱导的大鼠右心室肥厚中衰减基质金属蛋白酶-2和-9。中国药理学杂志2008 12月;108(4):487-94。Epub 2008年12月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Prontera C, Mariani B, Rossi C, Poggi A, Rotilio D: batimastat和卡托普利抑制明胶酶A (MMP-2)抑制Lewis肺癌小鼠的肿瘤生长和肺转移。国际癌症杂志1999年5月31日;81(5):761-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reinhardt D, Sigusch HH, Hensse J, Tyagi SC, Korfer R, Figulla HR:心力衰竭末期心脏重构:基质金属蛋白酶(MMP)上调与潜在疾病无关，以及ACE抑制剂对MMP直接抑制作用的证据。心。2002年11月,88(5):525 - 30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Williams RN, Parsons SL, Morris TM, Rowlands BJ, Watson SA:血管紧张素转换酶抑制剂对胃腺癌细胞基质金属蛋白酶活性和生长的抑制作用中华外科杂志2005年11月31(9):1042-50。Epub 2005年7月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 山本D，高井S，平原I，草野E:卡托普利在连续动态腹膜透析治疗中直接抑制基质金属蛋白酶-2活性。临床化学学报2010 5月2日;411(9-10):762-4。doi: 10.1016 / j.cca.2010.02.059。Epub 2010年2月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能在细胞外基质的局部蛋白水解和白细胞迁移中发挥重要作用。可能在破骨细胞吸收中起作用。在Gly-|- leu键上劈开KiSS1。劈开……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MMP9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14780gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78457.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Okada M, Kikuzuki R, Harada T, Hori Y, Yamawaki H, Hara Y:卡托普利在单核野百合碱诱导的大鼠右心室肥厚中衰减基质金属蛋白酶-2和-9。中国药理学杂志2008 12月;108(4):487-94。Epub 2008年12月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reinhardt D, Sigusch HH, Hensse J, Tyagi SC, Korfer R, Figulla HR:心力衰竭末期心脏重构:基质金属蛋白酶(MMP)上调与潜在疾病无关，以及ACE抑制剂对MMP直接抑制作用的证据。心。2002年11月,88(5):525 - 30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Williams RN, Parsons SL, Morris TM, Rowlands BJ, Watson SA:血管紧张素转换酶抑制剂对胃腺癌细胞基质金属蛋白酶活性和生长的抑制作用中华外科杂志2005年11月31(9):1042-50。Epub 2005年7月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。卡托普利对基质金属蛋白酶-9活性的抑制作用。欧洲药典杂志。2008 7月7日;588(2-3):277-9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.04.031。Epub 2008年5月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba白三烯4水解酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环氧化物水解酶，催化促炎介质白三烯B4生物合成的最后一步。还具有氨基肽酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- LTA4HgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09960gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 白三烯4水解酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69284.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王春华，杨晓明，王晓明，等。白三烯A4水解酶与卡托普利和两种竞争紧结合抑制剂配合物的晶体结构。FASEB J. 2002 10月16(12):1648-50。Epub 2002年8月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaB1缓激肽受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是缓激肽的受体。可能是慢性疼痛和炎症的诱因。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BDKRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46663gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- B1缓激肽受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40494.29哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ignjatovic T, Tan F, Brovkovych V, Skidgel RA, Erdos EG:血管紧张素I转换酶抑制剂的新作用模式:缓激肽B1受体的直接激活。生物化学杂志2002 5月10日;277(19):16847-52。Epub 2002年3月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Keire DA, Mariappan SV, Peng J, Rabenstein DL:血清白蛋白结合卡托普利和青霉胺的核磁共振研究。生物化学药典。1993年9月14日;46(6):1059-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林青云，魏云云，李美娟，王松林:乙醇或/和卡托普利对人血清白蛋白蛋白结合前后二级结构的影响。欧洲医药生物学报。2004年5月;57(3):457-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 卡托普利对糖尿病体外糖基化模型血清白蛋白的保护作用及结合亲和力。中国生物医学杂志。2006 5月3日;41(2):571-5。Epub 2006年2月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 南崎荣，原田明，苏吉一，田iri M:卡托普利与人血清白蛋白共价结合的动力学分析。药物科学，1997 2月;86(2):215-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takara K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T, Okumura K:地高辛通过MDR1与降压药相互作用。生命科学，2002年2月15日;70(13):1491-500。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Watanabe K, Sawano T, Terada K, Endo T, Sakata M, Sato J:舒必利的肠道吸收研究(1):人肠道细胞系Caco-2对舒必利的载体介导吸收。生物制药杂志，2002 7月;25(7):885-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Temple CS, Boyd CA:大鼠肾皮质刷缘膜囊的质子偶联寡肽转运:使用ACE抑制剂确定转运蛋白亚型的功能分析。生物化学生物物理学报1998年8月14日;1373(1):277-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 利用HEK293细胞体外测定底物结构。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭泽凯，李海燕，李海燕，李海燕，李海燕。一种小鼠肾脏有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的异源表达及功能表征。生物化学杂志1999年1月15日;274(3):1519-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现、药理学、调控和在病理生理学中的作用。生物危害药品处置。2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba