克拉霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba是一种大环内脂类抗菌素用于治疗各种细菌感染如急性中耳炎,咽炎,扁桃体炎、呼吸道感染、简单的皮肤感染、幽门螺杆菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Biaxin Biaxin出价,Omeclamox PrevpacgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01211gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

克拉霉素,半合成大环内脂类抗菌素来源于红霉素,抑制细菌蛋白质合成通过绑定到50年代细菌核糖体亚基。绑定抑制肽基转移酶活性和干扰氨基酸易位在翻译和蛋白质装配过程。克拉霉素抑菌或杀菌根据生物和药物浓度。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对克拉霉素(DB01211)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:747.9534gydF4y2Ba
单一同位素的:747.476891299gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_38gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{69年gydF4y2Ba}没有gydF4y2Ba_13gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 6-O-methyl红霉素gydF4y2Ba
• 6-O-methylerythromycingydF4y2Ba
• 6-O-methylerythromycin一gydF4y2Ba
• 班gydF4y2Ba
• 克拉霉素gydF4y2Ba
• ClarithromycinagydF4y2Ba
• ClarithromycinegydF4y2Ba
• ClarithromycinumgydF4y2Ba
• ClaritromicinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• a - 56268gydF4y2Ba
• 艾伯特- 56268gydF4y2Ba
• te - 031gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

另一种药物治疗急性中耳炎引起的gydF4y2Ba流感嗜血杆菌、复活或肺炎链球菌gydF4y2Ba在I型青霉素过敏史的患者。治疗咽炎和扁桃体炎引起的敏感gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba,以及呼吸道感染包括急性上颌窦炎,急性细菌性急性加重慢性支气管炎,社区获得性pneuomia轻度至中度,退伍军人的疾病和百日咳。其他迹象包括治疗无并发症皮肤和皮肤结构感染、幽门螺杆菌感染、十二指肠溃疡疾病,巴尔通氏体属感染,早期莱姆病,脑炎所致gydF4y2Ba刚地弓形虫gydF4y2Ba(在艾滋病毒感染患者与乙嘧啶)。克拉霉素可能会减少隐孢子虫病的发生率,防止发生α-hemolytic链球菌心内膜炎(草绿色组),以及作为一级预防gydF4y2Ba鸟型分支杆菌gydF4y2Ba复杂的(MAC)菌血症或播散性感染(成人、青少年和儿童高级艾滋病毒感染)。gydF4y2Ba

克拉霉素结合指示gydF4y2BavonoprazangydF4y2Ba和gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Baco-packaged三联疗法治疗gydF4y2Ba幽门螺杆菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba幽门螺旋杆菌gydF4y2Ba)感染的成年人。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 慢性支气管炎急性细菌性恶化(ABECB)gydF4y2Ba
• 急性上颌窦炎gydF4y2Ba
• 细菌感染gydF4y2Ba
• 巴尔通氏体病gydF4y2Ba
• 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
• 十二指肠溃疡由幽门螺旋杆菌引起的gydF4y2Ba
• 感染性心内膜炎(IE)gydF4y2Ba
• 莱姆病gydF4y2Ba
• 分枝杆菌感染gydF4y2Ba
• 中耳炎(OM)gydF4y2Ba
• 百日咳gydF4y2Ba
• 链球菌咽炎gydF4y2Ba
• 扁桃体炎链球菌gydF4y2Ba
• 简单的皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

克拉霉素是一种大环内脂类抗菌素的频谱活动包括许多革兰氏阳性(gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和链球菌gydF4y2Ba)和革兰氏阴性需氧细菌(gydF4y2Ba流感嗜血杆菌、h . 56和莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba),许多厌氧细菌,一些分枝杆菌,以及其他一些生物包括gydF4y2BaUreaplasma支原体,衣原体感染,弓形虫gydF4y2Ba,gydF4y2Ba包柔氏螺旋体gydF4y2Ba。其他需氧细菌,克拉霉素对包括活动gydF4y2Bac .肺炎和肺炎gydF4y2Ba。克拉霉素的体外活性相似或高于红霉素对erythromycin-susceptible生物。克拉霉素通常是抑菌,但可以杀菌根据生物和药物浓度。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

克拉霉素是第一个代谢14-OH克拉霉素,积极协同作用与母公司化合物。像其他大环内酯类,然后穿透细菌细胞壁和可逆结合域V的23 s核糖体RNA 50 s亚基的细菌核糖体,阻塞易位的氨酰基转移核糖核酸和多肽合成。克拉霉素还能抑制肝微粒体CYP3A4同工酶和22,一个能量依赖性药物外排泵。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba50年代L10核糖体蛋白质gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	弗氏志贺菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

克拉霉素是吸收良好,酸稳定,可能用的食物。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

~ 70%蛋白结合的gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝,主要由CYP3A4代谢导致许多药物相互作用。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 克拉霉素gydF4y2Ba
  • 14-hydroxyclarithromycingydF4y2Ba
  • N-desmethylclarithromycingydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

250毫克的平板电脑每12小时后,大约20%的剂量与克拉霉素在尿液中排出,而500毫克的平板电脑每12小时后,克拉霉素的尿排泄是有点大,大约30%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3 - 4个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

中毒的症状包括腹泻、恶心、异味,消化不良,腹部不适。短暂的听力损失与高剂量已被观察到。Pseudomembraneous结肠炎报道了克拉霉素使用。过敏反应从荨麻疹和轻微皮肤疹罕见的过敏反应和史蒂文斯—约翰逊综合征也发生。罕见的严重肝障碍也已报告。肝衰竭通常是可逆的,但死亡的报告。克拉霉素也可能导致牙齿脱色可能被牙齿清洁。胎儿畸形,如心血管缺陷,腭裂和胎儿生长迟缓,已观察到的动物。克拉霉素可能引起QT延长。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
克拉霉素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与克拉霉素相结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	克拉霉素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	克拉霉素的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合克拉霉素。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与克拉霉素相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合克拉霉素。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少苊香豆醇的代谢与克拉霉素相结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与克拉霉素相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的血清浓度Acetohexamide时可以增加与克拉霉素相结合。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与克拉霉素相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。增加食物的吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
克拉霉素柠檬酸gydF4y2Ba	16 k08r7ng0gydF4y2Ba	848130-51-8gydF4y2Ba	MDRWXDRMSKEMRE-AZFLODHXSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Klacid XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaKlaricid XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaMacladingydF4y2Ba/gydF4y2BaNaxygydF4y2Ba/gydF4y2BaVeclamgydF4y2Ba/gydF4y2BaZeclargydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
克拉霉素XL行动gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2014-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2012-07-16gydF4y2Ba	2013-07-16gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1991-10-31gydF4y2Ba	2017-04-26gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2000-11-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	颗粒,悬浮gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	边界网关协议制药城市gydF4y2Ba	2002-05-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	颗粒,悬浮gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2007-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	2000-03-03gydF4y2Ba	2014-12-10gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代药物解决方案gydF4y2Ba	2000-03-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1991-10-31gydF4y2Ba	2010-11-30gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1993-06-23gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2007-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2007-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clarithromycin XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-09-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2005-05-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2005-06-28gydF4y2Ba	2016-08-31gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-05-09gydF4y2Ba	2014-05-09gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2005-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-lansoprazole-amoxicillin-clarithromycingydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000毫克TEDAVİPAKETİ,14片gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVAİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000毫克TEDAVİPAKETİ,7的平板电脑gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVAİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hp-pacgydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	1998-08-18gydF4y2Ba	2021-03-08gydF4y2Ba
Lansoprazole、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Prasco实验室gydF4y2Ba	2015-03-03gydF4y2Ba	2021-02-28gydF4y2Ba
Lansoprazole、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2014-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Lansoprazole、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2013-09-09gydF4y2Ba	2015-04-30gydF4y2Ba
Lansoprazole、阿莫西林、克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	日益增长的医疗,有限责任公司gydF4y2Ba	2016-10-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	坎伯兰制药公司。gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pernix疗法gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	2016-07-31gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2009-08-06gydF4y2Ba	2009-08-06gydF4y2Ba
14 ADET KLACID 500毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KLACID先生7天鹅。萨尔。平板电脑gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
14 ADET KLAMER 500毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A02BD12——雷,阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD14 Vonoprazan,阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD07用兰索拉唑,阿莫西林,克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD04 Pantoprazole,阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

用兰索拉唑A02BD09——、克拉霉素和磺甲硝咪唑gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD05——奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

J01FA09 -克拉霉素gydF4y2Ba

• J01FA——大环内酯类gydF4y2Ba
• J01F——大环内酯类、LINCOSAMIDES STREPTOGRAMINSgydF4y2Ba
• J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

A02BD06唑,阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD11 Pantoprazole,阿莫西林,克拉霉素和甲硝唑gydF4y2Ba

• 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
• A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
• Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 针对酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• 药物对消化性溃疡和Gastro-Oesophageal反流病(Gord)gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 红霉素和相似导线gydF4y2Ba
• 内酯gydF4y2Ba
• 大环内酯物抗菌gydF4y2Ba
• 大环内酯类gydF4y2Ba
• 大环内酯类、Lincosamides StreptograminsgydF4y2Ba
• 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 其他大环内酯类gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 多酮类化合物gydF4y2Ba
• 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基糖甙类gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba /gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示9更gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示22日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

大环内脂类抗菌素(gydF4y2BaCHEBI: 3732gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和多酮类化合物内酯(gydF4y2BaC06912gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和多酮类化合物内酯(gydF4y2BaLMPK04000014gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
• 分枝杆菌gydF4y2Ba
• 酿脓链球菌gydF4y2Ba
• 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
• 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌gydF4y2Ba
• 麻风杆菌gydF4y2Ba
• 鸟型分支杆菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

H1250JIK0AgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

81103-11-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C38H69NO13 c1-15-26-38 (45) 31 (42) 21 (4) 28 (40) 19 (2) 17-37 (9, 47-14) 33 (52-35-29 (41) 25 39 (11) (12) - (3) 48-35) 22 (5) 30 (23 (6) 34 (44) 50-26) 51-27-18-36 (8, 46-13) 32 (43) 24 (7) 49-27 / h19-27 29-33, 35岁,41-43,45 h, 15-18H2, 1-14H3 / t19 - 20 - 21 + 22 + 23 - 24 + 25 +, 26 - 27 +, 29 - 30 +, 31 - 32 + 33 - 35 + 36、37、38 / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(3 r, 4 s, 5 s, 6 r, 7 r, 9 r, r, 11 12 r, 13, 14 r) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}14-ethyl-12, 13-dihydroxy-4 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}7-methoxy-3, 5, 7, 9, 11日13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2 10-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 1 (C [C@@] (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O1) O [C@H] 1 [C@H] (C) [C@@H] (O (C@) 2 ([H]) O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@@) (C) (C C [C@@H] (C) (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] (C) (O) [C@@H] (CC) OC (= O) [C@@H] 1 C) OCgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

刘Jih-Hua大卫·a·莱利“克拉霉素制备晶体形式二世”。U.S. Patent US5844105, issued May, 1997.

US5844105gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Malhotra-Kumar年代,Lammens C, Coenen年代,Van Herck K,古森斯H:阿奇霉素和克拉霉素治疗咽运输macrolide-resistant链球菌在健康的志愿者:一个随机,双盲,安慰剂对照研究。柳叶刀》。2007年2月10日,369 (9560):482 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Zuckerman JM, Qamar F波诺BR:大环内酯类,ketolides, glycylcyclines:阿奇霉素,克拉霉素,telithromycin tigecycline。感染说中国北部。2009年12月,23 (4):997 - 1026,ix-x。doi: 10.1016 / j.idc.2009.06.013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Piscitelli SC、Danziger LH Rodvold KA:克拉霉素和阿奇霉素:新的大环内酯物抗生素。中国制药。1992年2月,11 (2):137 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 祁立天SP:克拉霉素彼得斯DH。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗的潜力。药。1992年7月,44 (1):117 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 作者不明:克拉霉素。肺结核(Edinb)。2008年3月,88 (2):92 - 5。doi: 10.1016 / s1472 - 9792 (08) 70005 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 斯托斯蒂芬森GA,詹,生田斗真PH值,Pfeiffer RR, Byrn SR:固态的调查红霉素二水合物:结构、核磁共振光谱和吸湿性。J制药科学。1997年11月,86 (11):1239 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. FDA批准的药物产品:VOQUEZNA三重PAK (vonoprazan平板电脑;阿莫西林胶囊;克拉霉素片),co-packaged用于口服VOQUEZNA双PAK (vonoprazan平板电脑;阿莫西林胶囊)co-packaged口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015342gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00276gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06912gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

84029年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506489gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10342604gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50404044gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

21212年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3732年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1741gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000085534098gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000410gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449028gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

哭的gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 j5agydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 u18gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 f0dgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (376 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肺部疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	牙周炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	包柔氏螺旋体感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莱姆病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性特发性血小板减少性紫癜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	CYP2C19多态性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗方法gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• Genpharm LPgydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Promex医疗公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• 多巴制药有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 浙江华谊制药有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫升gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.64克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500.000毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2500毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Biaxin 60 250毫克平板瓶gydF4y2Ba	379.5美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素250毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶gydF4y2Ba	86.23美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素250毫克/ 5毫升悬挂50毫升瓶子gydF4y2Ba	46.56美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素125毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶gydF4y2Ba	45.24美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素125毫克/ 5毫升悬挂50毫升瓶子gydF4y2Ba	27.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Biaxin XL 500毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	6.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin xl 500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	6.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin 250毫克片剂gydF4y2Ba	6.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin 500毫克片剂gydF4y2Ba	6.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素500毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	5.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素250毫克片剂gydF4y2Ba	4.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素500毫克片剂gydF4y2Ba	4.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin出价500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin Xl 500毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	2.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Clarithromycin 500毫克片剂gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Clarithromycin 500毫克片剂gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Clarithromycin 500毫克片剂gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士克拉霉素500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin出价250毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素100%粉gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Biaxin 50毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Biaxin 25毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
CA2471102gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-02-08gydF4y2Ba	2017-07-25gydF4y2Ba
CA1328609gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-04-19gydF4y2Ba	2011-04-19gydF4y2Ba
US6010718gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-01-04gydF4y2Ba	2017-04-11gydF4y2Ba
US6551616gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-22gydF4y2Ba	2017-06-15gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	220年12月°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.33毫克/升gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.16gydF4y2Ba	麦克法兰,JW ET AL。(1997)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.99 (25°C)gydF4y2Ba	麦克法兰,JW ET AL。(1997)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.217毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.18gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.46gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	182.91gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	190.79米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	82.03gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5434gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.987gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8674gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7714gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8475gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.622gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8987gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9161gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6672gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8973gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8851gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9258gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8835gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5524gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.898gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8967gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9294gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7236 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9883gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9038gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3900020000 - 7 - d6e24fdb4aaa06a54bdgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0005 - 0300060900 - 61 - dad109d1b621f69b3bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900020000 - 0595 f7fefa3c09c779d2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 8 a6bb2526f5f15604524gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 5 - d02e103d637084e4b49gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000000900 - 9 - b3927ca525e74f19cecgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 - e - 0800070900 - da3f6b9dcca7ec506f23gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0000001900 - bcb836ce99019295a00egydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba50年代L10核糖体蛋白质gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

弗氏志贺菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

核糖体的结构组成gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

蛋白质L10也是一个平移阻遏蛋白质。它控制的翻译rplJL-rpoBC操纵子通过绑定到mRNA(通过相似)。核糖体的一部分茎,打一分钱……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

rplJgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P0A7J6gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

50年代L10核糖体蛋白质gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

17711.38哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Morimura T, Hashiba M, Kameda H, Takami M, Takahama H, Ohshige M, Sugawara F:大环内酯物的识别antibiotic-binding Human_p8蛋白质。J Antibiot(东京)。2008年5月,61 (5):291 - 6。doi: 10.1038 / ja.2008.41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Champney WS, Burdine R:大环内脂类抗菌素抑制翻译和50年代在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞核糖体亚基组装。活细胞药物抵抗。1998年秋季;4 (3):169 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Zuckerman JM, Qamar F波诺BR:大环内酯类,ketolides, glycylcyclines:阿奇霉素,克拉霉素,telithromycin tigecycline。感染说中国北部。2009年12月,23 (4):997 - 1026,ix-x。doi: 10.1016 / j.idc.2009.06.013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 作者不明:克拉霉素。肺结核(Edinb)。2008年3月,88 (2):92 - 5。doi: 10.1016 / s1472 - 9792 (08) 70005 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Champney WS, Burdine R:大环内酯物抗生素抑制50年代核糖体亚基组装在枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。Antimicrob代理Chemother。1995年9月,39 (9):2141 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	33113.11gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18337gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	46000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18340gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	58884.37gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A18337gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27428gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27431gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Keseru通用:预测hERG钾通道关联的传统和全息图构象的方法。地中海Bioorg化学。2003年8月18;13 (16):2773 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLCO1B1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9Y6L6gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

76447.99哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. De Bruyn T,范·西数GJ, Ijzerman美联社,斯蒂格·B·德·威特P, Augustijns PF, Annaert页:小OATP1B1/3抑制剂的识别。摩尔杂志。2013年6月,83 (6):1257 - 67。doi: 10.1124 / mol.112.084152。Epub 2013年4月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLCO1B3gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9NPD5gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

77402.175哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. De Bruyn T,范·西数GJ, Ijzerman美联社,斯蒂格·B·德·威特P, Augustijns PF, Annaert页:小OATP1B1/3抑制剂的识别。摩尔杂志。2013年6月,83 (6):1257 - 67。doi: 10.1124 / mol.112.084152。Epub 2013年4月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2022年十三24 /更新在2005年8月2日05:13gydF4y2Ba