头孢曲松钠gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠gydF4y2Ba是一种广谱头孢菌素抗生素,用于治疗不同部位的细菌感染,如呼吸道、皮肤、软组织和尿道。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
RocephingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01212gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
头孢曲松是第三代广谱头孢菌素类抗生素。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba与其他头孢菌素相比,它具有非常长的半衰期,并且高穿透性进入脑膜gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,眼睛gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,和内耳gydF4y2Ba6gydF4y2Ba.头孢曲松比第一代或第二代头孢菌素具有更广泛和更强的革兰氏阴性覆盖率,但对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌的活性较差。头孢曲松是一种常用的抗菌药物,因为它对多药耐药肠杆菌科有良好的活性,其相对安全的不良反应,其半衰期长,方便每日或每日两次给药。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:554.58gydF4y2Ba
单一同位素的:554.04605704gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CeftriaxonagydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- CeftriaxonumgydF4y2Ba
- RocephingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- drg - 0071gydF4y2Ba
- 罗139904gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
头孢曲松用于易感生物引起的感染(呼吸道、皮肤、软组织、泌尿道感染、耳鼻喉科)的治疗。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba通常对头孢曲松敏感的微生物包括肺炎链球菌、化脓性链球菌(A组-溶血性链球菌)、凝固酶阴性葡萄球菌、部分肠杆菌、流感嗜血杆菌、淋病链球菌、奇异链球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、卡他杆菌、伯氏杆菌和部分口服厌氧菌。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 脑脓肿gydF4y2Ba
- 细菌性心内膜炎gydF4y2Ba
- 细菌感染gydF4y2Ba
- 细菌性鼻窦炎gydF4y2Ba
- 骨骼和关节感染gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 社区获得性肺炎gydF4y2Ba
- 结膜炎淋球菌的新生儿gydF4y2Ba
- 附睾炎gydF4y2Ba
- 会厌炎gydF4y2Ba
- 淋球菌的关节炎gydF4y2Ba
- 咽喉淋球菌感染gydF4y2Ba
- 淋球菌性盆腔炎gydF4y2Ba
- 腹部感染gydF4y2Ba
- 下呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
- 莱姆螺旋体病gydF4y2Ba
- 脑膜炎、细菌gydF4y2Ba
- 淋球菌所致新生儿眼炎gydF4y2Ba
- 术后感染gydF4y2Ba
- 人工关节感染gydF4y2Ba
- 败血症的细菌gydF4y2Ba
- 脓毒性关节炎gydF4y2Ba
- 志贺氏菌病gydF4y2Ba
- 皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
- 梅毒gydF4y2Ba
- 外阴阴道炎淋球菌的gydF4y2Ba
- 惠普尔疾病gydF4y2Ba
- 细菌中耳炎gydF4y2Ba
- 复杂细菌性尿路感染gydF4y2Ba
- 由伤寒沙门氏菌引起的疾病gydF4y2Ba
- 敏感细菌感染gydF4y2Ba
- 简单的淋病gydF4y2Ba
- 无并发症的细菌性尿道感染gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
头孢曲松是一种头孢菌素/头孢霉素-内酰胺类抗生素,用于治疗易感细菌感染,通常是革兰氏阳性细菌。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松钠有gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对革兰氏阳性需氧菌,革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌的活性。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba头孢曲松的杀菌活性来自于抑制细胞壁合成,并通过头孢曲松与青霉素结合蛋白(PBPs)结合介导。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba头孢曲松对多种-内酰胺酶水解是稳定的,包括青霉素酶、头孢菌素酶和广谱-内酰胺酶。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba然而,对头孢曲松的耐药通常通过-内酰胺酶水解、PBPs改变或细菌细胞通透性降低而发生。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba头孢曲松不应与含钙稀释剂/产品混合或在同一静脉输注,因为它们可能导致头孢曲松沉淀。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba使用头孢曲松也可能引起胆泥或胆囊假性结石。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
头孢曲松的作用机制是抑制细菌细胞壁内的粘肽合成。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松的-内酰胺部分与细菌细胞质膜中的羧基肽酶、内肽酶和转肽酶结合。这些酶参与细胞壁合成和细胞分裂。头孢曲松与这些酶结合会导致酶失去活性;因此,细菌产生有缺陷的细胞壁,导致细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质2 bgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
头孢曲松只能作为注射,肌肉或静脉注射。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba口服头孢曲松的生物有效性低于1%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
健康患者静脉或肌肉注射剂量的表观分布容积为5.78至13.5 L。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba脓毒症患者静脉或肌肉注射的剂量分布为6.48 ~ 35.2 L。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba头孢曲松具有良好的脑脊液穿透性,可作为细菌性脑膜炎的有效治疗手段。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
头孢曲松95%是蛋白质结合物。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
头孢曲松的代谢可以忽略不计。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
头孢曲松主要在尿液中消除(33-67%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba其余的则通过胆汁分泌排出,通过粪便排出体外。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
头孢曲松的消除半衰期为5.8 ~ 8.7小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba据估计,头孢曲松在中耳液中的半衰期为25小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
在接受0.15-3g剂量的健康成人中,头孢曲松的血浆清除率为0.58 ~ 1.45升/小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松的肾脏清除率为0.32 ~ 0.73 L/h。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在重症监护病房患者中,头孢曲松的总药物清除率为0.96L/h (0.55-1.28 L/h),游离药物清除率为1.91 L/h (1.46-6.20 L/h)。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
过量使用头孢曲松可能增加尿石症和随后的肾后急性肾功能衰竭(PARF)的风险。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba其他过量用药的症状文献中没有。然而,它们可能与药物的不良影响相似。如果出现过量头孢曲松,应对症支持治疗,因为透析不会降低头孢曲松水平。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 头孢曲松可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与头孢曲松合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与头孢曲松合用可减少排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当头孢曲松与醋酸氯芬酸合用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当头孢曲松与乙酰美辛合用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血的风险或严重程度可增加,当头孢曲松与针叶酚联合使用时。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 头孢曲松可降低对乙酰氨基酚的排泄率,使血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加头孢曲松的排泄率,这可能导致血清水平降低,并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与头孢曲松合用时,肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 头孢曲松可降低阿克立宁的排泄率,导致血清中阿克立宁水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 023年z5br09kgydF4y2Ba 104376-79-6gydF4y2Ba PMRZKYOXTPBIQF-MAODNAKNSA-JgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acantex(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiotrakson (Bioton)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRocephine(罗氏)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲松钠和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba B.布劳恩医疗公司gydF4y2Ba 2005-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba B.布劳恩医疗公司gydF4y2Ba 2005-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2014-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2008-04-10gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2015-08-19gydF4y2Ba 2015-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-01-07gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2005-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Wockhardt美国LLC。gydF4y2Ba 2007-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba WG危重护理有限责任公司gydF4y2Ba 2008-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2003-09-30gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞公司下属的辉瑞实验室gydF4y2Ba 2008-07-31gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma FarmaceuticagydF4y2Ba 2008-01-10gydF4y2Ba 2008-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2009-07-22gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2009-07-22gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲索纳1000 mg +舒巴坦500 mggydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSulbactamgydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 雅生保健私人有限公司gydF4y2Ba 2017-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Easy-Ceft 1克gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 美国健康有限责任公司gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Sefabel 0.5 g i.m. enjeksiyonluk ÇÖzelti hazirlamak iÇin kuru toz iÇeren flakon,1 adetgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ帕扎拉马维桑。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Sefabel 1 g i.m. enjeksiyonluk ÇÖzelti hazirlamak iÇin kuru toz iÇeren flakon,1 adetgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ帕扎拉马维桑。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba ยูโทฟินgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1.28克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทยูโทเปี้ยนจำกัดgydF4y2Ba 2001-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(1กรัม)gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 G)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(250มก)。gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(500มก.)gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซฟเตร็กชนิดฉีดเข้ากล้ามเนื้อgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทไบโอแลปจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซฟเตร็กชนิดฉีดเข้ากล้ามเนื้อgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทไบโอแลปจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J01DD04 -头孢曲松钠gydF4y2Ba J01DD54 -头孢曲松,联合用药gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- beta-LactamsgydF4y2Ba
- CephacetrilegydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 第三代头孢菌素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮杂二酮融合形成氧-5-噻-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- β-内酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -酰基- α氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2, 4-disubstituted噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1、2、4-triazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-amino-1, 3-thiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-thiazol-2-aminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba 显示29日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 头孢菌素,1,3-噻唑,肟o -醚,1,2,4-三嗪(gydF4y2BaCHEBI: 29007gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCephems (gydF4y2BaC06683gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 75年j73v1629gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73384-59-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H18N8O7S3 / c1-25-18(22-12(28) 13(29)第23 - 25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26日(15)10 (6)16 (31)32)21-11 (27)8 (24-33-2)7-5-35-17 (19)20-7 / h5, 9日15 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 19岁,20)(27)H, 21日(H, 23日,29)(H、31、32)/ b24-8——/ t9 - 15 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 3 - {((6-tetrahydro-1 2-methyl-5 6-dioxo-1 2, 5日,2,4-triazin-3-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 =数控(= O) C = O NN3C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Monguzzi Riccardo, Menaspace Silvano, Anzaghi Piergiorgio,“头孢曲松的制备过程”。美国专利US5026843, 1984年11月发布。gydF4y2Ba
US5026843gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Richards DM, Heel RC, Brogden RN, Speight TM, Avery GS:头孢曲松。综述了其抗菌活性、药理特性和治疗应用。药。1984年6月,27(6):469 - 527。doi: 10.2165 / 00003495-198427060-00001。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Park HZ, Lee SP, Schy AL:头孢曲松相关胆囊污泥。胆囊沉淀主要成分头孢曲松钙盐的鉴定。胃肠病学。1991年6月,100(6):1665 - 70。0016 - 5085 . doi: 10.1016 / (91) 90667 - a。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lee S, Kim SK, Lee DY, Chae SY, Byun Y:一种新的口服头孢曲松制剂与胆汁酸阳离子类似物在大鼠体内物理络合的药代动力学。化学化学。2006年5月;50(5):1869-71。doi: 10.1128 / aac.50.5.1869 - 1871.2006。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Garot D, Respaud R, lantte P, Simon N, Mercier E, Ehrmann S, Perrotin D, Dequin PF, Le Guellec:头孢曲松在危重脓毒症患者中的人群药代动力学:再评价。中华临床药理学杂志。2011 11月;72(5):758-67。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04005.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rockowitz J, Tunkel AR:细菌性脑膜炎。实用的管理指南。药。1995年11月,50(5):838 - 53年。doi: 10.2165 / 00003495-199550050-00005。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gudnason T, Gudbrandsson F, Barsanti F, Kristinsson KG:头孢曲松渗入儿童中耳液。儿科感染杂志1998年3月17日(3):258-60。doi: 10.1097 / 00006454-199803000-00022。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schleibinger M、Steinbach CL、Topper C、Kratzer A、Liebchen U、Kees F、Salzberger B、Kees MG:头孢曲松在重症监护病房患者中的蛋白结合特征及药代动力学。中华临床药学杂志2015 09;80(3):525-33。doi: 10.1111 / bcp.12636。Epub 2015年6月11日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- W申华,M范毅,Z青玲,Z丽娜,M李军:成人头孢曲松相关肾毒性1例报告及处理建议。临床药学杂志2016年6月;41(3):348-350。doi: 10.1111 / jcpt.12358。2016年2月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gobeaux D, Ambart L, Couderc JL, Renard PH, De Charnace B, Lokiec F:人体内头孢曲松从血液到房水的扩散。中华眼科杂志1989 7;73(7):575 -5。doi: 10.1136 / bjo.73.7.574。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓燕,王晓燕,王晓燕(2015)。Mandell, Douglas和Bennett的传染病原理和实践(第8版)。爱思唯尔。gydF4y2Ba
- 标签:头孢曲松钠注射液,粉剂溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA:头孢曲松-注射产品[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015343gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07659gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06683gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5479530gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506458gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4586394gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103601gydF4y2Ba
- 2193gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 29007gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL161gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000028467879gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000145gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448866gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (211 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (53.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 脑膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经系统感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃和食管静脉曲张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脓肿、腹腔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阑尾炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆囊炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹部感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性无并发症肾盂肾炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阑尾炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba交叉感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆囊炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2BaSBPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- B.布劳恩梅尔逊根公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 生物制药SRLgydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cephazone制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 库拉制药有限公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- F霍夫曼罗氏有限公司gydF4y2Ba
- F霍夫曼-罗氏有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 韩美精细化工有限公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 卢平制药公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 G / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.184克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于悬浮剂gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 冻干针剂,粉剂,溶液用gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/ 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 冻干针剂,粉剂,溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1.0克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2.0克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000 mg / 50 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/瓶gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/瓶gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射;注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000.0毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2000.0毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 3.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 罗培芬10克瓶gydF4y2Ba 478.32美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 罗培芬2克瓶gydF4y2Ba 97.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松2克背带gydF4y2Ba 94.17美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 罗瑟芬1克溶液瓶gydF4y2Ba 65.53美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 罗培芬1克瓶gydF4y2Ba 62.02美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 注射用头孢曲松Usp 2g /瓶gydF4y2Ba 49.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松1克背带gydF4y2Ba 47.91美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Rocephin 1克/瓶gydF4y2Ba 40.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松10克瓶gydF4y2Ba 36.25美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松2克-d5w袋gydF4y2Ba 27.84美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 注射用头孢曲松Usp 1克/瓶gydF4y2Ba 24.93美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯霉素1克/瓶gydF4y2Ba 20.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松2克gydF4y2Ba 17.04美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松1克-d5w袋gydF4y2Ba 13.92美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Rocephin 0.25克/瓶gydF4y2Ba 12.71美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 注射用头孢曲松Usp 0.25 g/瓶gydF4y2Ba 7.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松1克gydF4y2Ba 7.56美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠粉gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba > 155°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.88gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.105毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.01gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.36gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 208.98gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 128.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 51.47gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.952gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9748gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.726gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8942gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5293gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8024gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7943gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8172gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5374gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7538gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7088gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8666gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7034gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6432gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5509gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7336gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8392gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1681 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9865gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6145gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 青霉素绑定gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 佩纳gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A3M6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白质2 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 73872.305哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tomberg J, Unemo M, Davies C, Nicholas RA:青霉素结合蛋白2嵌合变体降低淋病奈瑟菌对扩广型头孢菌素的敏感性的分子和结构分析:知识突变的作用。生物化学。2010 9月21日;49(37):8062-70。doi: 10.1021 / bi101167x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐,脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时,充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽,偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锰离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶有两个功能:催化谷氨酰胺和4-氨基丁酸(-氨基丁酸,GABA)的产生,后者以磷酸吡哆醛独立的方式(通过相似度)。E……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLULgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15104gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42064.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tumani H, Smirnov A, Barchfeld S, Olgemoller U, Maier K, Lange P, Bruck W, Nau R:兔肺炎球菌脑膜炎谷氨酰胺合成酶抑制与齿状回神经元凋亡相关。神经胶质。2000年3月,30(1):11 - 8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Verma R, Mishra V, Sasmal D, Raghubir R:谷氨酸转运蛋白1 (GLT-1)介导的脑缺血/再灌注损伤神经保护的药理学评价。欧洲药典杂志。2010 7月25日;638(1-3):65-71。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.04.021。Epub 2010年4月24日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gulian JM, Dalmasso C, Gonard V: β -内酰胺类抗生素对胆红素-白蛋白复合物的相互作用:总胆红素、游离胆红素和红细胞结合胆红素三种方法的比较。化疗。1990;36(2):91 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nerli B, Farruggia B, Pico G:头孢曲松、头孢哌酮和头孢舒定与人血清白蛋白结合特性的比较研究。生物化学与分子生物学杂志1996年11月40(4):823-31。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Robertson A, Fink S, Karp W:头孢菌素对胆红素-白蛋白结合的影响。儿科杂志1988年2月;112(2):294 -4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽,偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽:质子同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽,偏好二肽。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81782.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。eurj Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时,充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在头菌素肾毒性中的作用:与rOAT1比较。生命科学2002年3月8日;70(16):1861-74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的相互作用和转运1999年8月;290(2):672-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在头菌素肾毒性中的作用:与rOAT1比较。生命科学2002年3月8日;70(16):1861-74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐,脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hanko E, Tommarello S, Watchko JF, Hansen TW:已知的抑制p糖蛋白的药物可增加大鼠脑胆红素并改变胆红素在大鼠脑中的区域分布。儿科2003年10月54(4):441-5。pdr.0000085169.87948.b6 doi: 10.1203/01.。Epub 2003年8月6日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月17日16:09gydF4y2Ba