丹曲林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丹曲林gydF4y2Ba是一种直接作用的骨骼肌松弛剂，用于治疗骨骼肌暴发性高代谢导致恶性热疗危机的管理。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Dantrium、Revonto RyanodexgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

丹曲林gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01219gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

化学上，丹曲烯是一种苯妥英衍生物，但不像苯妥英等其他苯妥英衍生物那样表现出抗癫痫活性。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:314.257gydF4y2Ba
单一同位素的:314.065119438gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_14gydF4y2BaHgydF4y2Ba_10gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(1 -((5) -对硝基苯furfurylidene)氨基)乙内酰脲gydF4y2Ba
丹曲林gydF4y2Ba
DantrolenogydF4y2Ba
DantrolenumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

与适当的支持措施一起使用，用于管理骨骼肌暴发性高代谢的特点，恶性高热危机的所有年龄的患者。也用于术前，有时在术后，以防止或减弱恶性高热易感个体的临床和实验室体征的发展。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丹曲林被归类为直接作用的骨骼肌松弛剂。目前是治疗恶性高热的唯一具体有效的方法。在单独的神经-肌肉准备中，丹曲仑已被证明通过影响肌神经连接处以外的肌肉的收缩反应来产生放松。在骨骼肌中，丹曲仑可能通过干扰钙的释放而解离兴奋-收缩耦合gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}来自肌浆网。在麻醉诱导的恶性热疗综合征中，证据指向骨骼肌组织的固有异常。在选定的人体中，假设“触发剂”(例如，全麻和去极化神经肌肉阻滞剂)在细胞内产生变化，导致肌浆钙升高。这种升高的肌浆钙激活急性细胞分解代谢过程，级联到恶性热疗危机。假设在“触发”的恶性热肌细胞中加入丹曲仑可以重建肌浆中游离钙的正常水平。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丹曲琳通过与雷良定受体1结合，降低骨骼肌的兴奋-收缩耦合，降低细胞内钙浓度。良诺定受体介导肌浆网钙的释放，这是肌肉收缩的必要步骤。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba阿诺定受体1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

生物利用度为70%。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

主要是白蛋白。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝脏的，很可能是肝脏微粒体酶引起的。它在体液中的主要代谢物是5-羟基丹曲琳和丹曲琳的乙酰氨基代谢物。另一种结构未知的代谢物似乎与后者有关。丹母也可水解，随后氧化形成硝基苯基呋喃酸。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

丹曲林gydF4y2Ba
- 5-hydroxydantrolenegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉给药后的平均生物半衰期是可变的，在大多数实验条件下为4 - 8小时，而100mg的口服半衰期为8.7小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在大鼠中是7400毫克/公斤。过量服用时可能出现的症状包括但不限于肌肉无力和意识状态的改变(如嗜睡、昏迷)、呕吐、腹泻和结晶尿。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当丹曲林与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰胆醇与丹曲林合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	丹曲林与醋酸氯芬酸合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	丹曲林与阿西美辛合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺与丹曲林合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当苯乙嗪与丹曲林合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	当乙酰水杨酸与丹曲林合用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	丹曲琳可增加阿克立定的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当丹曲琳与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlclofenacgydF4y2Ba	当丹曲琳与氯芬酸合用时，高钾血症的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	287年m0347evgydF4y2Ba	24868-20-0gydF4y2Ba	LTWQNYPDAUSXBC-CDJGKPBYSA-LgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Dantamacrin (Spepharm)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2008-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	宝洁制药公司gydF4y2Ba	2006-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2008-08-01gydF4y2Ba	2015-07-31gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2009-04-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	宝洁制药公司gydF4y2Ba	2006-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2008-08-01gydF4y2Ba	2022-02-28gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	宝洁制药公司gydF4y2Ba	2006-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DantriumgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	宝洁制药公司gydF4y2Ba	2006-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dantrium帽100毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大诺维奇伊顿公司gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	1996-09-16gydF4y2Ba
Dantrium帽25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大诺维奇伊顿公司gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	1996-09-16gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
丹曲林gydF4y2Ba	注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Hikma制药美国公司gydF4y2Ba	2017-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2013-04-08gydF4y2Ba	2017-10-31gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2005-10-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2016-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2016-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2008-09-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	纽约安尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba	2005-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	2005-10-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2016-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丹曲林钠gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2013-04-08gydF4y2Ba	2020-05-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03CA01——丹曲林gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: F64QU97QCRgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 7261-97-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C14H10N4O5 c19-13-8-17(14(20)他们)15-7-11-5-6-12(交手)15-7-11-5-6-12 (4-2-9)18 (21)22 / h1-7H 8 h2, (20) H, 16日,19日/ b15-7 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 1 - [(E) - {[5 - (4-nitrophenyl) furan-2-yl] methylidene}氨基]imidazolidine-2, 4-dionegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [O -] [N +] (= O) C1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = C (O1) \ C = N \ N1CC (= O) NC1 = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

戴维斯，C.S.和斯奈德，hr Jr;我们。专利3415821;1968年12月10日;分配给诺维奇制药公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

kruse T, Gerbershagen MU, Fiege M, Weisshorn R, Wappler F:丹曲林的药理、治疗和新进展。麻醉。2004年4月,59(4):364 - 73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba: D02347gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06939gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 6914273gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504976gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 5290202gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50198767gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3105gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 4317gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1201288gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000002568036gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DNC001623gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449208gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 丹曲林gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (43个KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	中暑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰椎受伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	药物毒性精神药物精神兴奋剂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高热gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	共济失调gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba视神经萎缩gydF4y2Ba/gydF4y2BaWolfram综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	蛛网膜下腔出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大脑血管痉挛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	多发性硬化症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

美源健康服务公司gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
全球制药gydF4y2Ba
JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
我们WorldMedsgydF4y2Ba
华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/瓶gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
丹曲安20mg瓶gydF4y2Ba	106.37美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
丹曲林钠20毫克瓶gydF4y2Ba	97.2美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
丹曲林钠粉gydF4y2Ba	17.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
丹曲安胶囊100毫克gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丹曲林钠100毫克胶囊gydF4y2Ba	2.03美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丹曲仑胶囊50毫克gydF4y2Ba	1.93美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丹曲林钠50mg胶囊gydF4y2Ba	1.63美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丹曲姆胶囊25毫克gydF4y2Ba	1.29美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丹曲林钠25毫克胶囊gydF4y2Ba	1.09美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丹曲仑100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
丹曲姆胶囊25毫克gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8685460gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2023-02-15gydF4y2Ba
US7758890gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-07-20gydF4y2Ba	2025-07-01gydF4y2Ba
US8110225gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-02-07gydF4y2Ba	2022-12-24gydF4y2Ba
US8604072gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-12-10gydF4y2Ba	2022-12-24gydF4y2Ba
US9884044gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-02-06gydF4y2Ba	2022-06-13gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	279 - 280°CgydF4y2Ba	戴维斯，C.S.和斯奈德，hr Jr;我们。专利3415821;1968年12月10日;分配给诺维奇制药公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	低(146毫克/升)gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.70gydF4y2Ba	Jansen等人(1991)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0805毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.65gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.26gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	8.23gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	118.05gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	77.87米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.02gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9974gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9581gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5587gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6562gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8977gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.978gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8656gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.81gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8935gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5848gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8916gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8808gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9203gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8752gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8985gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7676gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8925gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8732gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.5901gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5390 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7215gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9223gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba阿诺定受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 钙通道介导钙(2+)从肌浆网释放到细胞质，从而在T-tu去极化后触发肌肉收缩中起关键作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: RYR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21817gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 阿诺定受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 565170.715哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Britt BA, Scott E, Frodis W, Clements MJ, Endrenyi L:丹曲林对恶性高热易感(MHS)和正常骨骼肌的体外研究。《麻醉学杂志》1984年3月31日(2):130-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
丹曲林钠对MHS猪恶性高热综合征的控制作用。1975.中华麻醉学杂志1998 10;81(4):626-9;讨论625年。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flewellen EH, Nelson TE:丹曲林对恶性热敏感(MHS)猪的剂量反应:获得预防和治疗的方法。麻醉学。1980年4月;52(4):303 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tonner PH, Scholz J, Richter A, Loscher W, Steinfath M, Wappler F, Wlaz P, Hadji B, Roewer N, Schulte am Esch J:猪恶性高温时骨骼肌中肌醇多磷酸盐的变化。中华麻醉学杂志1995 10;75(4):467-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
赵旭，魏思德N，韩旭，潘铮，Parness J, Brotto M, Ma J: Azumolene抑制骨骼肌赖氨酸受体的钙离子通路。生物化学。2006 11月3日;281(44):33477-86。Epub 2006年8月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
kruse T, Gerbershagen MU, Fiege M, Weisshorn R, Wappler F:丹曲林的药理、治疗和新进展。麻醉。2004年4月,59(4):364 - 73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gerbershagen MU, Fiege M, Krause T, Agarwal K, Wappler F:[丹曲琳。药理和治疗方面]。Anaesthesist。2003年3月,52(3):238 - 45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Paul-Pletzer K, Yamamoto T, Bhat MB, Ma J, Ikemoto N, Jimenez LS, Morimoto H, Williams PG, Parness J:骨骼肌赖氨酸受体上丹曲林结合序列的鉴定。生物化学。2002 9月20日;277(38):34918-23。Epub 2002年7月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 丝氨酸型内肽酶抑制活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清中主要甲状腺激素运输蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SERPINA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05543gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46324.12哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

巨细胞(碘甲状腺原氨酸)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba

丹曲林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

丹曲林结构(DB01219)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba