氨茶碱gydF4y2Ba
明星gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氨茶碱gydF4y2Ba是一种由茶碱组成的支气管扩张剂,用于治疗哮喘、肺气肿和慢性支气管炎引起的支气管痉挛。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氨茶碱gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01223gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氨茶碱是一种药物组合,包含茶碱和乙二胺以2:1的比例。一旦进入体内,茶碱被释放,并作为磷酸二酯酶抑制剂、腺苷受体阻滞剂和组蛋白去乙酰化酶激活剂。与其他茶碱类似,氨茶碱适用于治疗肺部疾病,如哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病。大多数氨茶碱类药物已停产,市场上剩余的药物供应不足。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:420.4264gydF4y2Ba
单一同位素的:420.198199306gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- AminofilinagydF4y2Ba
- AminophyllingydF4y2Ba
- 氨茶碱gydF4y2Ba
- AminophyllinumgydF4y2Ba
- 茶碱乙二胺gydF4y2Ba
- 茶碱乙二胺gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗哮喘、肺气肿和慢性支气管炎引起的支气管痉挛。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
氨茶碱是茶碱中的乙二胺盐。茶碱刺激中枢神经系统,骨骼肌和心肌。它放松支气管的某些平滑肌,产生利尿,并导致胃分泌增加。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氨茶碱是茶碱中的乙二胺盐。摄入后,茶碱从氨茶碱中释放出来,茶碱放松支气管气道和肺血管的平滑肌,降低气道对组胺、乙酰胆碱、腺苷和过敏原的反应性。茶碱竞争性地抑制III型和IV型磷酸二酯酶(PDE),这种酶负责分解平滑肌细胞中的环AMP,可能导致支气管扩张。茶碱还与腺苷A2B受体结合,阻断腺苷介导的支气管收缩。在炎症状态下,茶碱激活组蛋白去乙酰化酶,以阻止需要组蛋白乙酰化才能开始转录的炎症基因的转录。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacgmp抑制的3',5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 0.3 ~ 0.7升/公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
60%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
每晚睡7 - 9个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 0.29 mL/kg/min[出生后3-15天]gydF4y2Ba
- 0.64 mL/kg/min[出生后25-57天]gydF4y2Ba
- 1.7 mL/kg/min[1-4年]gydF4y2Ba
- 1.6 mL/kg/min[4-12年]gydF4y2Ba
- 0.9 mL/kg/min[13-15年]gydF4y2Ba
- 1.4 mL/kg/min[16-17年]gydF4y2Ba
- 0.65 mL/kg/min[成人(16-60岁),非吸烟哮喘]gydF4y2Ba
- 0.41 mL/kg/min[老年人(>60岁)。肝肾功能]gydF4y2Ba
- 0.33 mL/kg/min【急性肺水肿】gydF4y2Ba
- 0.54 mL/kg/min [COPD->60年,稳定的非吸烟者>1年]gydF4y2Ba
- 0.48 mL/kg/min [COPD伴肺心病]gydF4y2Ba
- 1.25 mL/kg/min[囊性纤维化(14-28岁)]gydF4y2Ba
- 0.31 mL/kg/min[肝病-胆汁淤积]gydF4y2Ba
- 0.35毫升/公斤/分钟(肝硬化)gydF4y2Ba
- 0.65 mL/kg/min【急性肝炎】gydF4y2Ba
- 0.47 mL/kg/min【脓毒症伴多器官衰竭】gydF4y2Ba
- 0.38毫升/公斤/分钟(甲状腺机能减退)gydF4y2Ba
- 0.8毫升/公斤/分钟(甲状腺亢进)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓与氨茶碱合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氨茶碱与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与阿巴替普合用可提高氨茶碱的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氨茶碱与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿卡拉布替尼合用可降低氨茶碱的代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰胆醇与氨茶碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与氨茶碱联用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 氨茶碱可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 氨基茶碱与乙酰唑胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 氨茶碱与阿昔洛韦联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 管理补充维生素。氨茶碱可能会降低维生素B6水平。考虑补充。gydF4y2Ba
- 避免过度或长期饮酒。摄入大量酒精可减少氨茶碱的清除,因此增加其血清浓度。gydF4y2Ba
- 慎用葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,可能导致血清中氨茶碱浓度升高。gydF4y2Ba
- 慎用圣约翰草。该草药可诱导氨基茶碱的CYP3A4代谢。因此可能降低氨茶碱的血清浓度和药效。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。过量摄入含有氨茶碱的咖啡因可能会加剧类似咖啡因的副作用,如恶心、紧张、易怒、失眠和颤抖。gydF4y2Ba
- 带食物。这样可以减少对胃的刺激。与食物一起服用时,氨茶碱吸收较慢。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 氨茶碱二水合物gydF4y2Ba C229N9DX94gydF4y2Ba 5897-66-5gydF4y2Ba FXNJPZOEDHBGEY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba 0 i55128jykgydF4y2Ba 58-55-9gydF4y2Ba ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MinomalgydF4y2Ba/gydF4y2BaSomophyllingydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-11-07gydF4y2Ba 2006-11-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-11-07gydF4y2Ba 2006-11-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱Inj 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氨茶碱Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氨茶碱注射液50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira医疗城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2012-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氨茶碱注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氨茶碱Tab 0.1通用gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2000-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氨茶碱标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 斯坦利制药,Vita健康产品公司的一个部门。gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jaa氨茶碱Tab 100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2016-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PhyllocontingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 225毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 普渡大学制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2005-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团gydF4y2Ba 1975-11-26gydF4y2Ba 2015-07-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2009-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 105毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2001-01-28gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba HF收购有限公司,DBA健康第一gydF4y2Ba 2019-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-07-01gydF4y2Ba 2011-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-02-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政gydF4y2Ba 1982-06-15gydF4y2Ba 2008-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氨酚10毫升240毫克100安瓿gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba(240毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 氨酚240mg / 10ml 3安瓿gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba(240毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba NOVARTİ年代URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R03DA55 -氨茶碱,组合gydF4y2Ba R03DA05—氨茶碱gydF4y2Ba R03DA20 -黄嘌呤的组合gydF4y2Ba R03DB05 -氨茶碱和肾上腺素能gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 强心的代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 二元胺gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 乙二胺gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 聚胺类gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- Purinergic代理gydF4y2Ba
- Purinergic拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤能P1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 呼吸平滑肌松弛剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 黄嘌呤和肾上腺素能gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于单烷基胺类有机化合物。这些有机化合物含有一个伯脂肪胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MonoalkylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Organopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 27 y3kjk423gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 317-34-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / 2 c7h8n4o2.c2h8n2 / c2 * 1-10-5-4 (8-3-9-5) 6 (12) 11 (2) 7 (10) 13; 3-1-2-4 / h2 * 3 H, 1-2H3, (H, 8, 9); 1-4H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
bis(1,3 -二甲基- 2,3,6、7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione);ethane-1, 2-diaminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NCCN.CN1C2 = C(数控= N2) C = O) N (C) C1 = O.CN1C2 = C(数控= N2) C (= O) N (C) C1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- AIFA产品信息:Aminomal(氨茶碱)用于注射或直肠给药[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015354gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00227gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9433gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508784gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 9062gydF4y2Ba
- 689gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2659gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1370561gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000613gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164781029gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氨茶碱gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肾损伤(AKI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 使用压力剂Regadenoson (Lexiscan®)进行心脏核压力测试评估患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 使用压力剂Regadenoson (Lexiscan®)进行心脏核压力测试评估严重慢性肾脏疾病患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Postdural穿刺头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病急性加重gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 冠状动脉疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Postdural穿刺头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性肾损伤(AKI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 240毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 240毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 240毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 240毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 350毫克/毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 350毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 105毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.25克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 225毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 氨茶碱250mg / 10ml瓶gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氨茶碱25毫克/毫升gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 毛竹-350 350 mg缓释片gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氨茶碱100毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 毛竹素缓释片225 mggydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氨茶碱粉gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氨茶碱片200毫克gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2 e + 005 mg / LgydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.03gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 22.9毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.77gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.82gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.78gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 69.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 44.93米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.86gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9778gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5908gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6802gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7341gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9164gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9673gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7935gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8073gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8093gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5482gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8726gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9332gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9184gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8031gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8858gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6724gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8696gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4979 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7876gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6143gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 1900000000 - f6d60952fa154f363515gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Bacgmp抑制的3',5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性,这是许多重要生理过程的关键调节因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14432gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cgmp抑制的3',5'-环磷酸二酯酶AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 124978.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hirota K, Yoshioka H, Kabara S, Koizumi Y, Abe H, Sato T, Matsuki A: colforsin daropate对血清素诱导的犬肺动脉高压和支气管收缩的解痉作用。麻醉学学报。2002年3月46(3):297-302。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性是由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30542gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷A1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36511.325哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamamoto S, Nakanishi O, Matsui T, Shinohara N, Kinoshita H, Lambert C, Ishikawa T:鞘内腺苷A1受体激动剂可在不抑制脊髓谷氨酸释放的情况下减轻大鼠的痛感过敏。细胞与神经生物学。2003年4月23(2):175-85。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lerman BB:不可重入儿茶酚胺介导的室性心动过速对内源性腺苷和乙酰胆碱的反应。心肌受体介导效应的证据。循环。1993年2月,87(2):382 - 90。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba腺苷受体A3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联腺苷受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。该受体的活性是由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导的。可能在繁殖中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DMS8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36184.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stella L, de Novellis V, Marabese I, Berrino L, Maione S, Filippelli A, Rossi F: A3腺苷受体在动脉血压中枢调节中的作用。中国药理学杂志1998 10月;125(3):437-40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签,并发挥了重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HDAC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92769gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55363.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ito K, Lim S, Caramori G, Cosio B, Chung KF, Adcock IM, Barnes PJ:茶碱诱导组蛋白去乙酰化酶活性降低炎症基因表达的分子机制。美国科学院学报2002年6月25日;99(13):8921-6。Epub 2002年6月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质,药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活,也使许多外来生物底物生物活化,使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tjia JF, Colbert J, Back DJ:人肝脏微粒体中的茶碱代谢:抑制研究。1996年3月276(3):912-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tjia JF, Colbert J, Back DJ:人肝脏微粒体中的茶碱代谢:抑制研究。1996年3月276(3):912-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Macias WL, Bergstrom RF, Cerimele BJ, Kassahun K, Tatum DE, Callaghan JT:奥氮平对单剂量氨茶碱在健康男性体内的药代动力学缺乏影响。药物治疗。1998;11 - 12月18(6):1237 - 48。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CYP1A2, CTEP文件,NIH [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 细胞色素P450药物相互作用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba