DiphenidolgydF4y2Ba
明星gydF4y2Ba0gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
DiphenidolgydF4y2Ba是一种止吐剂剂用于预防和治疗恶心和呕吐的症状与各种条件的梅尼埃病(又名内耳眩晕病)和手术中间,内耳。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- DiphenidolgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01231gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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Diphenidol止吐剂剂用于治疗呕吐和眩晕。Diphenidol过量可能会导致儿童严重的毒性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:309.4452gydF4y2Ba
单一同位素的:309.209264491gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- α,alpha-Diphenyl-1-piperidinebutanolgydF4y2Ba
- 眩晕停gydF4y2Ba
- 眩晕停gydF4y2Ba
- DifenidologydF4y2Ba
- DifenidolumgydF4y2Ba
- DiphenidolgydF4y2Ba
- 二苯甲醇(3 - (1-piperidyl)丙基)gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- SK&F 478gydF4y2Ba
- sk&f - 478gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于预防和治疗症状相关的外围(复杂的)眩晕和恶心和呕吐,发生在梅尼埃病(又名内耳眩晕病)和手术等条件的中产和内耳。还恶心和呕吐的控制与术后状态,恶性肿瘤,复杂的障碍,抗肿瘤药治疗,辐射疾病和传染病。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Diphenidol用于控制恶心和呕吐。它有一个antivertigo对前庭器官的影响,抑制化学感受器触发区控制恶心和呕吐,从而防止晕车。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
diphenidol的机制发挥其止吐剂和antivertigo效果不是精确已知。它被认为降低前庭刺激和抑制复杂的功能和作为antimuscarinic剂。髓chemoreceptive触发的操作区域也可能参与止吐剂的效果。Diphenidol没有显著的镇静,镇静性或抗组胺剂的行动。它有一个弱边缘抗胆碱能作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后从胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
4个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括嗜睡(严重);气短或呼吸困难;不寻常的疲劳或虚弱(严重)。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Diphenidol活动。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Diphenidol活动。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Diphenidol活动。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Diphenidol结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速的风险或严重性腺苷结合Diphenidol时可以增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba Agomelatine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Diphenidol活动。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Diphenidol结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 阿利马嗪可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Diphenidol活动。gydF4y2Ba AlloingydF4y2Ba Alloin的治疗效果与Diphenidol结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba Almotriptan可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Diphenidol活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Diphenidol盐酸盐gydF4y2Ba DG355XWQ4TgydF4y2Ba 3254-89-5gydF4y2Ba AVZIYZHXZAYGJS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Satanolon (Kagaku的辰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVertergegydF4y2Ba/gydF4y2BaYesdolgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba VontrolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-06-06gydF4y2Ba 2006-10-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PhenylbutylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶,叔醇,苯(gydF4y2BaCHEBI: 4638gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- NQO8R319LYgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 972-02-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OGAKLTJNUQRZJU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H27NO c23-21 (19-11-4-1-5-12-19, 20-13-6-2-7-14-20) 15-10-18-22-16-8-3-9-17-22 / h1-2, 4 - 7、11 - 14、23 h, 3、8 - 10, 15-18H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1,1-diphenyl-4) - piperidin-1-yl butan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (CCCN1CCCCC1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Miescher, k和马克思,a;美国专利2411664;1946年11月26日;医药产品分配给汽巴公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015361gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03858gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06961gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3055年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506486gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2947年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50225701gydF4y2Ba
- 23370年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4638年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL936gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000968266gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001133gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746037gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- DiphenidolgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (374 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 梅尼埃病(又名内耳眩晕病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眩晕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Diphenidol hcl粉gydF4y2Ba 32.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 212 - 214gydF4y2Ba Miescher, k和马克思,a;美国专利2411664;1946年11月26日;医药产品分配给汽巴公司gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00587毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.22gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.23gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 23.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 96.92米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.66gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9296gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9606gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6951gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7254gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5603gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7523gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7647gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8378gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7102gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5631gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9255gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9373gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9362gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8763gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.924gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9177gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6101 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.6086gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6009gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pelat M,潜能E,拉扎迪戈Tran马项目C, Montastruc杰,Montastruc P, Rascol O:中央毒蕈碱的特性cholinoceptors参与麻醉狗胆碱能收缩血管的反应。欧元J杂志。1999年8月27日,379 (2):117 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 潜能E,拉扎迪戈Freslon JL Tellioglu T, Brefel-Courbon C, Pelat M, Tran马Montastruc杰,Rascol O:加压和他克林的心搏徐缓的影响和其他老鼠的乙酰胆碱酯酶抑制剂。欧元J杂志。1998年11月13日,361 (1):61 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kovacs我Yamamura嗨,韦特SL,巴尔加EV, Roeske WR:药理比较克隆人类和老鼠的M2毒蕈碱的受体基因表达的小鼠成纤维细胞(B82)细胞系。J Exp其他杂志》1998年2月,284 (2):500 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕维亚J,穆尼奥斯M,吉梅内斯E, F Martos, Gonzalez-Correa是的,De la Cruz JP,加西亚V, Sanchez De la单面山F:药理特性和毒蕈碱的受体的分布在人类胎盘合胞体滋养层小肠和基底等离子体膜。》杂志,1997年2月12日,320(2):209 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择性(R)和(S)的神经母细胞瘤M1 -hexahydro-difenidol绑定,心脏M2,胰腺M3, M4毒蕈碱的受体和纹状体。手性。1991;3(2):118 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择性(R)和(S)的神经母细胞瘤M1 -hexahydro-difenidol绑定,心脏M2,胰腺M3, M4毒蕈碱的受体和纹状体。手性。1991;3(2):118 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布雷弗曼,Tallarida RJ, Ruggieri Sr先生:毒蕈碱的受体亚型之间的交互信号转导途径调节膀胱收缩。是杂志Regul中国Comp杂志。2002年9月,283 (3):R663-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安吉丽P Varoli L,,是Burnelli年代,Marucci G, Recanatini M:合成和敌对活动毒蕈碱的受体亚型的2-carbonyl diphenidol的衍生品。Bioorg医疗化学。1999年9月,7 (9):1837 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择性(R)和(S)的神经母细胞瘤M1 -hexahydro-difenidol绑定,心脏M2,胰腺M3, M4毒蕈碱的受体和纹状体。手性。1991;3(2):118 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日上午10:02gydF4y2Ba