胃复安gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

胃复安gydF4y2Ba是一种止吐剂和多巴胺D2拮抗剂，用于治疗胃食管反流疾病，预防恶心和呕吐，并刺激胃排空。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Gimoti,灭吐gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

胃复安gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01233gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

糖尿病性胃轻瘫是一种经常引起恶心和呕吐的疾病，对生活质量产生负面影响，对医疗保健系统造成重大负担。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba胃复安是一种多巴胺拮抗剂，用于治疗恶心和呕吐，可能与糖尿病胃轻瘫和胃食管反流病(GERD)有关。它也可以用来防止与化疗或某些手术或诊断程序相关的恶心或呕吐。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

这种药的一个独特特性是它不增加胃酸的分泌。它有口服片剂或溶液两种，也可以通过静脉注射给药。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba胃复安最初于1980年被FDA批准。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:299.796gydF4y2Ba
单一同位素的:299.14005467gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_14gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

2-methoxy-4-amino-5-chloro-N, N -苯甲酰胺(dimethylaminoethyl)gydF4y2Ba
2-methoxy-5-chloroprocainamidegydF4y2Ba
4-amino-5-chloro-2-methoxy-N -(β-diethylaminoethyl)苯甲酰胺gydF4y2Ba
4-amino-5-chloro-N - (2 - (diethylamino)乙基)-o-anisamidegydF4y2Ba
MetoclopramidagydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba
MetoclopramidumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

德尔1267年gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

胃复安口服片剂用于急性和复发性糖尿病胃轻瘫的对症治疗，此外还用于对传统治疗无效的胃食管反流病(GERD)的治疗。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba鼻喷剂配方也用于治疗急性，复发性糖尿病胃轻瘫的成人。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

在静脉注射形式中，它适用于上述情况，也适用于预防致吐性化疗后可能出现的呕吐或术后恶心呕吐。静脉注射胃复安可促进小肠插管和刺激胃排空和钡流动，对需要胃或小肠放射检查的患者。在某些情况下，胃肠道排空的延迟干扰了胃肠道的影像学显示，在这些情况下，使用胃复安促进排空，以实现充分的诊断可视化。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

胃复安的一些适应症外用途包括治疗辐射引起的恶心和呕吐、胃黄、顽固性呃逆和偏头痛。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

胃复安通过降低食管下括约肌(LES)压力来增加胃排空。它还对脑后区产生作用，预防和缓解恶心和呕吐的症状。此外，该药增加胃肠动力而不增加胆道、胃或胰腺的分泌物。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

由于它的抗多巴胺活性，胃复安可引起迟发性运动障碍(TD)、肌张力障碍和静坐障碍的症状，因此不应使用超过12周。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

胃复安通过抑制位于脑后区化学受体触发区(CTZ)的多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体产生止吐作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}该药通过对突触前和突触后D2受体的抑制作用，5-羟色胺- ht4受体的激动作用，以及对毒蕈碱受体抑制的拮抗作用，导致促动力学效应。这一作用增强了乙酰胆碱的释放，导致食管下括约肌(LES)和胃张力增加，加速胃排空和通过肠道。胃复安拮抗多巴胺D2受体。多巴胺通过与肌肉D2受体结合对胃肠道产生放松作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胃复安在胃肠道吸收迅速，吸收率约为84%。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道，口服制剂的生物利用度约为40.7%，但可在30-100%之间波动。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

鼻用胃复安的生物利用率为47%。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba15毫克的剂量达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为41.0 ng/mL，带TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为1.25 h, AUC为367 ng*h/mL。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

胃复安的分配体积约为3.5 L/kg。这意味着高度的组织分布。胃复安穿过胎盘屏障，可引起胎儿锥体外系症状。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

胃复安30%与血浆蛋白结合，主要与α -1-酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

胃复安进行初代代谢，其代谢因个体而异。该药物由肝脏中的细胞色素P450酶代谢。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaCYP2D6和CYP3A4都参与了它的代谢，其中CYP2D6的作用更大。CYP1A2也是一种次要的辅助酶。gydF4y2Ba^16gydF4y2BaN-4硫酸缀合过程是甲氧氯普胺的主要代谢途径。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

胃复安gydF4y2Ba
- MonodeethylmetoclopramidegydF4y2Ba
- 共轭代谢物,胃复安gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在一项药代动力学研究中，大约85%的口服剂量是在72小时内通过尿液测定的。10 ~ 20 mg剂量在给药3 d内平均回收游离药18% ~ 22%。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

胃复安在肾功能正常的人体内的平均消除半衰期为5 ~ 6小时，但在肾损害患者中则延长。应考虑向下调整剂量。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

胃复安肾脏清除率为0.16 L/h/kg，总清除率为0.7 L/h/kg。临床研究表明，胃复安对肾损害患者的清除率可降低高达50%。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba高静脉剂量后，胃复安总清除率为0.31 ~ 0.69 L/kg/h。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠口服胃复安LD50为750 mg/kg。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

过量服用胃复安的一些症状包括嗜睡、定向障碍和锥体外系反应。治疗帕金森病的药物或抗胆碱能药物或具有抗胆碱能特性的抗组胺药gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba应用于治疗锥体外系症状。通常情况下，这些症状会在24小时内消退。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba服用胃复安口服液的婴儿意外过量会导致癫痫、锥体外系症状，以及昏睡状态。gydF4y2Ba

此外，高铁血红蛋白血症已被发现发生在过量服用胃复安后的早产儿和足月新生儿。静脉注射亚甲蓝可治疗胃复安相关高铁血红蛋白血症。值得注意的是，在G6PD缺乏症患者中，亚甲蓝可能导致溶血性贫血，从而导致死亡。透析没有被证明是有效的充分消除胃复安过量情况下，由于低血浆分布的这种药物。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	> CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	KCNH2中这种多态性的存在可能与甲氧氯普胺临床疗效的提高有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba	> TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	adrad1d中这种多态性的存在可能与甲氧氯普胺临床疗效的提高有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	C > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者胃复安代谢降低，发生不良事件的风险可能更高。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者胃复安代谢降低，发生不良事件的风险可能更高。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	这种基因型的患者胃复安代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	KCNH2中这种多态性的存在与甲氧氯普胺治疗不良事件的较高发生率相关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaG > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	ABCB1基因多态性的患者对氯丙咪嗪的反应可能降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素b5还原酶3gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	外显子2 c.129C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba外显子2 c.149G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	methemglobinemia的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当甲氧氯普胺与1,2-苯二氮卓联合使用时，镇静的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低胃复安的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	阿巴巴拉肽与胃复安合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	胃复安与阿他他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	胃复安与阿巴替普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	胃复安与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	胃复安可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低胃复安的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低胃复安的排泄率，导致血清中胃复安水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与胃复安合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
饭前服用。与食物同时服用会降低生物利用度——饭前30分钟服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸胃复安gydF4y2Ba	W1792A2RVDgydF4y2Ba	54143-57-6gydF4y2Ba	KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
盐酸胃复安无水gydF4y2Ba	7 b1qzy5swzgydF4y2Ba	7232-21-5gydF4y2Ba	RVFUNJWWXKCWNS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CerucalgydF4y2Ba/gydF4y2BaDegangydF4y2Ba/gydF4y2BaElietengydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxerangydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxolongydF4y2Ba/gydF4y2BaMETOZOLVgydF4y2Ba/gydF4y2BaPlasil1gydF4y2Ba/gydF4y2BaPlazilingydF4y2Ba/gydF4y2BaPramingydF4y2Ba/gydF4y2BaPrimperangydF4y2Ba/gydF4y2BaPulingydF4y2Ba/gydF4y2BaPylomidgydF4y2Ba/gydF4y2BaReliverangydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
GimotigydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	15毫克/ 0.07毫升gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	唤起制药有限公司gydF4y2Ba	2020-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Maxeran 5毫克选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	北欧实验室公司Subsidary M.M.D.C.的gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	1998-08-12gydF4y2Ba
Maxeran液体gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特马里恩RousselgydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-28gydF4y2Ba
Maxeran-10(10毫克的平板电脑)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特马里恩RousselgydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-28gydF4y2Ba
Maxeran-5(5毫克的平板电脑)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特马里恩RousselgydF4y2Ba	1996-10-23gydF4y2Ba	2000-07-28gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba	2010-08-01gydF4y2Ba	2017-01-17gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ANI制药公司。gydF4y2Ba	2008-10-02gydF4y2Ba	2008-10-02gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2010-12-09gydF4y2Ba	2013-03-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-metoclop选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metoclop标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-metoclopramidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-metoclopramidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2021-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ANIP收购公司gydF4y2Ba	2011-03-10gydF4y2Ba	2012-05-18gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2009-09-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	HF收购有限公司，DBA健康第一gydF4y2Ba	2018-09-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2015-11-30gydF4y2Ba	2023-06-30gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ANI制药有限公司gydF4y2Ba	2021-12-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2003-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
PLASIL®ENZIMATICOgydF4y2Ba	盐酸胃复安gydF4y2Ba(6.36毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba菠萝蛋白酶gydF4y2Ba(35000 U工厂检验计划)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDehydrocholate钠gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(57.9毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胰脂肪酶gydF4y2Ba(210 U工厂检验计划)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	laboratorio BUSSIE s.a.gydF4y2Ba	2006-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
甲哌啶10毫克安瓿，5毫升gydF4y2Ba	胃复安gydF4y2Ba2(10毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	年代İ远İLACLARI TİC。圣。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲哌啶10毫克片剂，30阿德特gydF4y2Ba	胃复安gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代İ远İLACLARI TİC。圣。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
梅帕密尔口服1mg 125 ml solusyongydF4y2Ba	盐酸胃复安无水gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代İ远İLACLARI TİC。圣。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡式肺囊虫肺炎100装备gydF4y2Ba	盐酸胃复安gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBisacodylgydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸镁gydF4y2Ba29.6 (1.745 g / ml)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凡士林油gydF4y2Ba(0.76 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙二醇gydF4y2Ba(17克/ 17 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Asclemed美国公司。gydF4y2Ba	2014-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Primsel 10mg / 2ml安瓿，5毫升gydF4y2Ba	盐酸胃复安gydF4y2Ba2(10毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A03FA01——胃复安gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于氨基苯基醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有酚醚，它在苯环上携带一个胺基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 酚醚gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: Aminophenyl醚gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: Aminophenyl醚gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: MethoxyanilinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba

显示20多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 叔氨基化合物、取代苯胺、苯甲酰胺、单氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 107736gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: L4YEB44I46gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 364-62-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C14H22ClN3O2 c1-4-18(5 - 2) 7-6-17-14(19) 7-6-17-14(15) 12(16)第四(10)20-3 / h8-9H, 4 - 7, 16个h2, 1-3H3, (H, 17日,19)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 4-amino-5-chloro-N - [2 - (diethylamino)乙基]2-methoxybenzamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCN (CC)国家气候变化委员会(= O) C1 = CC (Cl) = C (N) C = C1OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3177252gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Tonini M, Candura SM, Messori E, Rizzi CA: 5-HT4激动剂/5-HT3拮抗剂混合药物在控制呕吐中的治疗潜力。药典决议1995年5月31(5):257-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李A，郭B:胃复安治疗糖尿病性胃轻瘫。内分泌病学杂志2010;5(5):653-662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
van der Meer YG, Venhuizen WA, Heyland DK, van Zanten AR:我们是否应该停止为危重患者开胃复安作为促动力药?Crit Care. 2014年9月23日;18(5):502。doi: 10.1186 / s13054 - 014 - 0502 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
贝特曼DN:胃复安的临床药代动力学。临床药物通讯。1983 11 - 12;8(6):523-9。doi: 10.2165 / 00003088-198308060-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Avalos DJ, Sarosiek I, Loganathan P, McCallum RW:糖尿病性胃轻瘫:当前的挑战和未来的展望。2018年9月25日11:347-363。doi: 10.2147 / CEG.S131650。eCollection 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Lacy BE, Crowell MD, Mathis C, Bauer D, Heinberg LJ:胃轻瘫:生活质量和卫生保健的利用。中华临床杂志。2018年1月52(1):20-24。doi: 10.1097 / MCG.0000000000000728。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mahajan HS, Gattani S:鼻内给药盐酸胃复安原位凝胶:兔体内体外评价和药代动力学研究。药物交付。2010年1月17(1):19-27。doi: 10.3109 / 10717540903447194。Epub 2009年12月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Feyer P, Jahn F, Jordan K:辐射引起的恶心和呕吐的预防性管理。生物医学杂志2015;2015:893013。doi: 10.1155 / 2015/893013。2015年9月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Eng K, Kay M:胃肠道牛黄:历史和目前的治疗模式。肝胆外科杂志。2012年11月8(11):776-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王涛，王丁:胃复安治疗顽固性呃逆患者:一项多中心、随机、对照的初步研究。实习Med J. 2014 Dec;44(12a):1205-9。doi: 10.1111 / imj.12542。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Najjar M, Hall T, Estupinan B:胃复安在急诊科治疗急性偏头痛:阿片类药物的有效替代品。cure . 2017年4月20日;9(4):e1181。doi: 10.7759 / cureus.1181。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Webb D, Buss DC, Fifield R, Bateman DN, Routledge PA:胃复安在健康和肾脏疾病中的血浆蛋白结合。中华临床药学杂志1986 3月21日(3):334-6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb05201.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ross-Lee LM, Eadie MJ, Hooper WD, Bochner F:胃复安单剂量药代动力学。中华临床临床杂志1981;20(6):465-71。doi: 10.1007 / bf00542101。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
大剂量胃复安在癌症患者体内的药代动力学研究。临床药物通讯。1986 11 - 12;11(6):415-24。doi: 10.2165 / 00003088-198611060-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Allen JC, Gralla R, Reilly L, kick M, Young C:甲氧氯普胺:接受癌症化疗儿童的剂量相关毒性和初步止吐研究。中华临床杂志1985年8月;3(8):1136-41。doi: 10.1200 / JCO.1985.3.8.1136。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Camilleri M, Shin A:从药物基因学和胃复安的教训:为正确的病人使用正确的药物剂量。中华临床消化内科杂志。2012 7;46(6):437-9。doi: 10.1097 / MCG.0b013e3182549528。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sasank伊索拉;厄尔尼诺·亚当斯(2019)。胃复安,NIH StatPearls。Stat珍珠出版。gydF4y2Ba
胃复安FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
瑞格兰注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
胃复安MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:吉莫提胃复安鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
INVIMA产品授权:克利尔(盐酸甲氧氯普胺/西甲硅氧烷)口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015363gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00726gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07868gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4168gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505631gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4024gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 48320gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6915gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 107736gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL86gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000001530716gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000530gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450475gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 胃复安gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (90.1 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	丸胶囊内镜完成率gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	分娩持续时间和胃复安gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	吸入性肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中风、急性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	婴儿,过早gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腹腔镜袖胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba满意度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	怀孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	第一产程延长gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
先进制药服务公司gydF4y2Ba
Alaven制药gydF4y2Ba
Almus制药美国有限责任公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Anip收购公司。gydF4y2Ba
A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
湾制药公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
综合顾问服务公司gydF4y2Ba
卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
DuramedgydF4y2Ba
通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
哈金斯有限公司gydF4y2Ba
Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
医药协会gydF4y2Ba
医药包装中心gydF4y2Ba
药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
精确剂量。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
柳树制药gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Silarx制药gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
Viasys MedsystemsgydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba
Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba
颗粒,冒泡的gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	15毫克/ 0.07毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.54毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克/ 0.9毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.09克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5mg / TABgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
胃复安hcl粉gydF4y2Ba	7.65美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
瑞格兰片10毫克gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
瑞格兰片5毫克gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸胃复安5 mg/mlgydF4y2Ba	1.39美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Reglan 5 mg/ml瓶gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺5毫克片gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胃复安片5毫克gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胃复安片10毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胃复安5mg /ml安瓿gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸胃复安片10毫克gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺5mg /5ml溶液gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Metoclop 10毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoclop 5毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
努胃复安片10毫克gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu -胃复安5毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -胃复安10毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -胃复安5毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -胃复安1 mg/ml液体gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US6221392gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-04-24gydF4y2Ba	2018-04-09gydF4y2Ba
US6024981gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-02-15gydF4y2Ba	2018-04-09gydF4y2Ba
US6413549gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-07-02gydF4y2Ba	2017-07-11gydF4y2Ba
US8334281gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	2030-05-16gydF4y2Ba
US6770262gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba	2021-03-29gydF4y2Ba
US11020361gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-01gydF4y2Ba	2029-12-22gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	171 - 173gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4236007.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	418.7gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Metoclopramide-hydrochloride/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.667gydF4y2Ba	https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jps.21276gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.18gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.27gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/MetoclopramidegydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.31毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.18gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.49gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.04gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	67.59gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	83.52米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	32.7gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.979gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9713gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7687gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8783gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7276gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8602gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6375gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9099gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6223gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5378gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6142gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6332 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8367gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8579gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 10 - fdf9db1550886fc034gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi fcc278321866ecdee26f——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0193000000 - c044c04d9d51d66ba5a9gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0290000000 - 45 - d3c52d766c4cd8ae93gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 0970000000 - 2 f2d709cad2c27f798e5gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0920000000 - ccce0f42f04edf0ecfb3gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - lr - 0900000000 - 93 aec7dddb8a098f7483gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi e7b25ddf867c24be5347——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0093000000 - dc0ce524de60c6a189a7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0290000000 - 2 - bca02d9f4cee5acca4egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 0970000000 - 50 - fe530dffb9aa59d433gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0920000000 - 0 - bb9973fdbe0820dc3d1gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - lr - 0900000000 - 4 cc6fae9bec9d4c40dbbgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 1 - c4a27b221c7a053d2c3gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fb9 db3b50f051cfcc835a69——0595000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	5.7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29576gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	912gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A7835gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	546gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A7835gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体的活性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13639gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43760.975哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Guillemot J, Compagnon P, Cartier D, Thouennon E, Bastard C, Lihrmann I, Pichon P, Thuillez C, Plouin PF, Bertherat J, Anouar Y, Kuhn JM, Yon L, Lefebvre H:甲氧氯普胺通过激活血清素4型(5-HT4)受体刺激嗜铬细胞分泌儿茶酚胺和颗粒源肽。endocrelat Cancer。2009年3月16日(1):281-90。doi: 10.1677 / erc - 08 - 0190。Epub 2008年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李A，郭B:胃复安治疗糖尿病性胃轻瘫。内分泌病学杂志2010;5(5):653-662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bartolini A, Di Cesare Mannelli L, Ghelardini C:通过中枢胆碱能机制作用的镇痛和抗神经疾病药物。近期Pat CNS药物发现2011 5月1日;6(2):119-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	50.12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29189gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P46098gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55279.835哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Costall B, Gunning SJ, Naylor RJ, Tyers MB:新型5- ht3受体拮抗剂GR38032F对豚鼠胃排空的影响。中国药理学杂志1987年6月;91(2):263-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李A，郭B:胃复安治疗糖尿病性胃轻瘫。内分泌病学杂志2010;5(5):653-662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sasank伊索拉;厄尔尼诺·亚当斯(2019)。胃复安,NIH StatPearls。Stat珍珠出版。gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李A，郭B:胃复安治疗糖尿病性胃轻瘫。内分泌病学杂志2010;5(5):653-662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钾通道调节活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50618.91哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参见RE, Lynch AM, Sorg BA:亚慢性给药氯氮平，而不是氟哌啶醇或甲氧氯普胺，降低大鼠伏隔核和尾壳核中的多巴胺D2受体信使RNA水平。神经科学。1996年5月,72(1):99 - 104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Harrold MW, Sriburi A, Matsumoto K, Miller DD, Farooqui T, Uretsky N:甲氧氯普胺铵、硫和硫化物类似物与多巴胺D2受体的相互作用。医学化学。1993 10月15日;36(21):3166-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
khibayashi N, Karasawa A:新型胃促动力剂KW-5092对大鼠胃排空、小肠推进和结肠推进的刺激作用。jpjpharmacol . 1995 Jan;67(1):45-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Chemnitius JM, Haselmeyer KH, Gonska BD, Kreuzer H, Zech R:胃复安的间接副交感神经活性:对人中枢神经系统和血液胆碱酯酶的可逆抑制。Pharmacol Res. 1996 july - 8;34(1-2):65-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
偏头痛的病理生理学和药理学研究。抗吐剂在未来的治疗策略中有一席之地吗?头痛。1998年11月18日(9):593 - 604。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hammer D:胃食管反流和促动力剂。新生儿网2005年3 - 4月;24(2):51-8;测验59 - 62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bartolini A, Di Cesare Mannelli L, Ghelardini C:通过中枢胆碱能机制作用的镇痛和抗神经疾病药物。近期Pat CNS药物发现2011 5月1日;6(2):119-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sasank伊索拉;厄尔尼诺·亚当斯(2019)。胃复安,NIH StatPearls。Stat珍珠出版。gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李A，郭B:胃复安治疗糖尿病性胃轻瘫。内分泌病学杂志2010;5(5):653-662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Livezey MR, Briggs ED, Bolles AK, Nagy LD, Fujiwara R, Furge LL:胃复安可被CYP2D6代谢，是一种可逆的CYP2D6抑制剂，但不是失活剂。Xenobiotica。2014年4月,44(4):309 - 319。doi: 10.3109 / 00498254.2013.835885。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
贝利DG，化妆师G，阿诺德JM:葡萄柚-药物的相互作用:禁果还是可避免的后果?协会。2013年3月5日,185(4):309 - 16。doi: 10.1503 / cmaj.120951。Epub 2012年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李A，郭B:胃复安治疗糖尿病性胃轻瘫。内分泌病学杂志2010;5(5):653-662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Livezey MR, Briggs ED, Bolles AK, Nagy LD, Fujiwara R, Furge LL:胃复安可被CYP2D6代谢，是一种可逆的CYP2D6抑制剂，但不是失活剂。Xenobiotica。2014年4月,44(4):309 - 319。doi: 10.3109 / 00498254.2013.835885。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Camilleri M, Shin A:从药物基因学和胃复安的教训:为正确的病人使用正确的药物剂量。中华临床消化内科杂志。2012 7;46(6):437-9。doi: 10.1097 / MCG.0b013e3182549528。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	960gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18342gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Livezey MR, Briggs ED, Bolles AK, Nagy LD, Fujiwara R, Furge LL:胃复安可被CYP2D6代谢，是一种可逆的CYP2D6抑制剂，但不是失活剂。Xenobiotica。2014年4月,44(4):309 - 319。doi: 10.3109 / 00498254.2013.835885。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Desta Z, Wu GM, Morocho AM, Flockhart DA:胃促动力学和止吐药胃复安是细胞色素P450 2D6的底物和抑制剂。2002年3月30日(3):336-43。doi: 10.1124 / dmd.30.3.336。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Camilleri M, Shin A:从药物基因学和胃复安的教训:为正确的病人使用正确的药物剂量。中华临床消化内科杂志。2012 7;46(6):437-9。doi: 10.1097 / MCG.0b013e3182549528。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ORM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02763gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23511.38哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Webb D, Buss DC, Fifield R, Bateman DN, Routledge PA:胃复安在健康和肾脏疾病中的血浆蛋白结合。中华临床药学杂志1986 3月21日(3):334-6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb05201.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
瑞格兰注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Pottier G, Marie S, Goutal S, Auvity S, Peyronneau MA, Stute S, Boisgard R, Dolle F, Buvat I, Caille F, Tournier N: p -糖蛋白(ABCB1)功能对胃复安脑动力学的影响。中华核医学杂志2016年2月;57(2):309-14。doi: 10.2967 / jnumed.115.164350。2015年11月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Caille F, Goutal S, Marie S, Auvity S, csternino S, Kuhnast B, Pottier G, Tournier N:正电子发射断层成像揭示了饱氧氯普胺在饱和肝脏摄取转运中的重要性。造影剂摩尔成像。2018年5月8日;2018:7310146。doi: 10.1155 / 2018/7310146。eCollection 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bauer M, Tournier N, Langer O: p -糖蛋白在血脑屏障的功能是中枢神经系统药物反应变异性的决定因素。临床药理学杂志，2019年5月;105(5):1061-1064。doi: 10.1002 / cpt.1402。2019年3月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月30日01:57gydF4y2Ba

胃复安gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

胃复安结构(DB01233)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba