识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

地塞米松gydF4y2Ba糖皮质激素是一种可用于治疗各种炎症的糖皮质激素,包括支气管哮喘,以及内分泌和风湿病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Baycadron, Ciprodex,地塞米松,intesol, Dextenza, Dioptrol, Hexadrol, Hidex 6天锥形,Maxidex, Maxitrol, Neofordex, Ozurdex, Taperdex 12天锥形,Taperdex 6天锥形,Taperdex 7天锥形,Tobradex, Zcort 7天锥形gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
地塞米松gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01234gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

地塞米松,或MK-125,是一种9位氟化的皮质类固醇,用于治疗内分泌、风湿病、胶原蛋白、皮肤病、过敏、眼科、胃肠道、呼吸道、血液学、肿瘤、水肿和其他疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba研制于1957年,其结构类似于其他类皮质激素gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba.gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

1958年10月30日,地塞米松获得FDA批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在2020年6月16日关于COVID-19治疗(恢复)试验的随机评估新闻稿中,地塞米松被推荐用于有严重呼吸道症状的COVID-19患者。地塞米松降低了大约三分之一需要换气和五分之一需要氧气的患者的死亡率。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,调查,兽医批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:392.4611gydF4y2Ba
单一同位素的:392.199902243gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 1-Dehydro-16alpha-methyl-9alpha-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
  • 1-Dehydro-16α-methyl-9α-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
  • 16 alpha-methyl-9alpha-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
  • 16α-Methyl-9α-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
  • 9 alpha-fluoro-16alpha-methylprednisolonegydF4y2Ba
  • 9α-Fluoro-16α甲基强的松龙gydF4y2Ba
  • DexametasonagydF4y2Ba
  • 地塞米松gydF4y2Ba
  • 地塞米松gydF4y2Ba
  • DexamethasonumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • isv - 305gydF4y2Ba
  • nsc - 34521gydF4y2Ba
  • oto - 104gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

地塞米松,gydF4y2Ba环丙沙星gydF4y2Ba耳悬液适用于急性中耳炎和急性外耳炎的细菌性感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba肌肉注射和静脉注射适用于许多内分泌、风湿病、胶原蛋白、皮肤病、过敏、眼科、胃肠道、呼吸道、血液病、肿瘤、水肿和其他疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba口服片适用于多发性骨髓瘤的治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba玻璃体植入是指一些形式的黄斑水肿和非感染性后葡萄膜炎影响眼球后部。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba各种眼科配方适用于眼部炎症。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

皮质类固醇与糖皮质激素受体结合,抑制促炎信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba地塞米松的作用时间因路线而异。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba皮质类固醇有一个广泛的治疗窗口,因为患者可能需要的剂量是身体自然产生的数倍。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba服用皮质类固醇的患者应被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制和增加感染易感性的风险。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

皮质类固醇的短期影响是血管扩张和毛细血管通透性下降,以及白细胞迁移到炎症部位的减少。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba皮质激素结合糖皮质激素受体介导基因表达的变化,导致数小时至数天的多种下游影响。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和脱边;它们抑制磷脂酶A2,从而减少花生四烯酸衍生物的形成;它们抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因,如白细胞介素-10。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用,而高剂量的则具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba长时间高剂量的糖皮质激素与矿糖皮质激素受体结合,提高钠水平,降低钾水平。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚家族0组B成员1gydF4y2Ba
刺激器gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba一氧化氮合酶,诱导型gydF4y2Ba
消极的调制器gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

肌内吸收比静脉吸收慢。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba3mg肌肉注射剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba34.6±6.0ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.0±1.2h, AUC为113±38ng*h/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服1.5mg可达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba13.9±6.8ng/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.0±0.5h, AUC为331±50ng*h/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服地塞米松对健康受试者的生物利用度约为70-78%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

口服1.5mg地塞米松体积分布为51.0L,肌注3mg地塞米松体积分布为96.0L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆中地塞米松约77%与蛋白质结合。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba蛋白质结合主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba地塞米松不明显结合皮质类固醇结合蛋白。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

地塞米松被CYP3A4 6-羟基化为6α-和6β-羟基地塞米松。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba地塞米松通过皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2可逆代谢为11-脱氢地塞米松,也可以通过皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶1重新转化为地塞米松。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方,查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

皮质类固醇一般主要通过尿液排出。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba然而,地塞米松在尿液中清除率<10%。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

20mg口服片剂的终末平均半衰期为4小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba口服1.5mg地塞米松半衰期为6.6±4.3h,肌注3mg地塞米松半衰期为4.2±1.2h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

20mg口服片剂清除率为15.7L/h。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba口服1.5mg地塞米松的清除率为15.6±4.9L/h,肌注3.0mg地塞米松的清除率为9.9±1.4L/h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba雌性小鼠静脉注射剂量分别为6.5g/kg和794mg/kg。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

口服制剂不宜过量。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba慢性高剂量糖皮质激素可导致白内障、青光眼、高血压、水肿、高脂血症、消化性溃疡、胰腺炎、肌病、骨质疏松、情绪变化、精神病、皮肤萎缩、过敏、痤疮、多毛、免疫抑制、抗感染能力下降、月面、高血糖、低钙、低磷、代谢性酸中毒、生长抑制、继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba过量可以通过调整剂量或停止皮质类固醇以及开始对症和支持性治疗来治疗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与地塞米松合用可增加1,2-苯并二氮卓的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 地塞米松与阿贝美替匹联用可提高血清中地塞米松的浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 地塞米松与Abatacept合用可增加地塞米松的代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿培昔布与地塞米松合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与地塞米松合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 与地塞米松合用可增加Acalabrutinib的代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 地塞米松联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 地塞米松联合阿塞氯芬酸可增加胃肠道刺激的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 地塞米松与阿塞美辛合用可增加胃肠道刺激的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 地塞米松可增加无性醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba
识别潜在的药物风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
地塞米松磷酸gydF4y2Ba 2 bp70l44prgydF4y2Ba 312-93-6gydF4y2Ba VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba AI9376Y64PgydF4y2Ba 2392-39-4gydF4y2Ba PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-LgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
品牌名称gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Accufix II Dec型号033-212gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 0.7 mg / impgydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 电子起搏系统有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme公司gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme公司gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
地塞米松磷酸盐眼耳溶胶0.1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
磷酸地塞米松注射液4mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Decadron Tab 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Decadron标签4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2003-08-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
地塞米松gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
地塞米松ωUnidosegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10mg / 1mlgydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-05-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
地塞米松Sod磷注射液4mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2001-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
BaycadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WockhardtgydF4y2Ba 1983-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Wraser有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Decadron DPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
999年之痒救援gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(15毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba合成樟脑gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华润三九医药有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Acefos duo®suspensiÓn inyectablegydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba ARBOFARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Acefos duo®suspensiÓn inyectablegydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba ARBOFARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
AK-TrolgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 1996-01-05gydF4y2Ba 2000-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BIODERM®克丽玛gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba laboratorio齐格弗里德S.A.S.gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
CILODEX耳悬挂gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 临床解决方案WholsesalegydF4y2Ba 2003-08-15gydF4y2Ba 2017-06-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2004-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2003-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba0.1% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba0.3% (w / v)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2004-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
德克萨米特8 mg 2 ml 1安瓿gydF4y2Ba 地塞米松磷酸gydF4y2Ba2(8毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Dex-MoxigydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dex-Moxi PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dex-Moxi-KetorgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠0.1% /非那甾胺0.1% /米诺地尔5%gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠0.1% /非那甾胺0.1% /米诺地尔5% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dexlido工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dexlido-M工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DexMoxiKetor PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DexopingydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaRopivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
R01AD53 -地塞米松,组合gydF4y2Ba D07XB05 -地塞米松gydF4y2Ba R01AD03 -地塞米松gydF4y2Ba D10AA03 -地塞米松gydF4y2Ba S01CB01 -地塞米松gydF4y2Ba 地塞米松和抗感染药物gydF4y2Ba S03CA01 -地塞米松和抗感染药物gydF4y2Ba C05AA09 -地塞米松gydF4y2Ba S01CA01 -地塞米松和抗感染药物gydF4y2Ba 地塞米松和抗生素gydF4y2Ba H02AB02 -地塞米松gydF4y2Ba S01BA01 -地塞米松gydF4y2Ba A01AC02 -地塞米松gydF4y2Ba S03BA01 -地塞米松gydF4y2Ba D07AB19 -地塞米松gydF4y2Ba S02BA06 -地塞米松gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于21-羟基类固醇类有机化合物。这些是在甾体骨干21号位置携带羟基的甾体。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydroxysteroidsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
葡萄糖/矿糖皮质激素,孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba
8展示更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
显示23日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
11 -羟基类固醇,17 -羟基类固醇,糖皮质激素,20-氧类固醇,氟化类固醇,3-氧-Delta(1),Delta(4)-类固醇,21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 41879gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图](gydF4y2BaC15643gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
7 s5i7g3jqlgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
50-02-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H29FO5 c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25) 6-7-19(13日2)21日(15日23)17(26)10 - 20(16日3)22日(12日28)18 (27)11-24 / h6-7、9、12、15 - 17日,24日,26日28 h, 4 - 5, 8日10-11H2, 1-3H3 /病人,15 + 16 + 17 + 19 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

炸,j .;我们。专利2852 .51 1;1958年9月16日;指派给奥林·马西森化工公司。穆勒,G,巴多内奇,r,乔利,j;美国专利3007923;1961年11月7日;被分配到法国的法国化疗实验室。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Tomlinson ES, Maggs JL, Park BK, Back DJ:体外地塞米松代谢:物种差异。中国生物化学杂志,1997,7(4):357 - 362。doi: 10.1016 / s0960 - 0760(97) 00038 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ciriaco M, Ventrice P, Russo G, Scicchitano M, Mazzitello G, Scicchitano F, Russo E:皮质类固醇相关的中枢神经系统副作用。J Pharmacol Pharmacother 2013年12月4日(增刊1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 亚西尔·M,桑塔利亚·S:皮质类固醇不良反应。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Czock D, Keller F, Rasche FM, Haussler U:系统给予糖皮质激素的药代动力学和药效学。Pharmacokinet。2005;44(1):61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Loew D, Schuster O, Graul EH:地塞米松的剂量依赖性药代动力学。中华临床药理学杂志1986;30(2):225-30。doi: 10.1007 / bf00614309。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Spoorenberg SM, Deneer VH, Grutters JC, Pulles AE, Voorn GP, Rijkers GT, Bos WJ, van de Garde EM:口服与静脉注射地塞米松在社区获得性肺炎住院患者中的药代动力学。中华临床药物杂志。2014年7月;78(1):78-83。doi: 10.1111 / bcp.12295。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾脏中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的11beta-还原。临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:人体内11 -羟基类固醇脱氢酶对合成皮质类固醇代谢的影响。类固醇。1998 May-Jun; 63(5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. BUNIM JJ, BLACK RL, LUTWAK L, PETERSON RE, WHEDON GD:地塞米松,一种新的合成类固醇,在类风湿关节炎的研究:初步报告;肾上腺皮质、代谢及早期临床影响。大黄关节炎。1958年8月;1(4):313-31。doi: 10.1002 / art.1780010404。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 康明斯DM, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK, Rocci ML Jr:地塞米松在正常和尿毒症人血清中的结合特性。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. FDA批准的药品:地塞米松口服片(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. FDA批准的药品:环丙沙星和地塞米松gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. FDA批准的药品:地塞米松注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. FDA批准的药品:Dextenza地塞米松眼科说明书[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. FDA批准的药品:Dexycu地塞米松眼内悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  16. FDA批准的药品:Hemady地塞米松口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  17. FDA批准的药品:Maxidex地塞米松眼用混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  18. FDA批准的药品:Maxitrol新霉素,多粘菌素B和地塞米松眼悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  19. FDA批准的药物产品:Ozurdex地塞米松玻璃体内植入物[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  20. FDA批准的药品:Maxitrol新霉素,多粘菌素B和地塞米松眼膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  21. FDA批准的药品:妥布霉素和地塞米松眼悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  22. 恢复试验新闻发布:地塞米松[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015364gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00292gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C15643gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5743gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508930gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5541gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
18207gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3264gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
41879gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL384467gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003875332gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000007gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449247gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
敏捷gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
地塞米松gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 m2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 p93gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 gn8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3外资企业gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4使用udagydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 udcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 nwkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 xk0gydF4y2Ba...gydF4y2Ba
显示一个gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (96 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 严重肢体缺血(CLI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba外周动脉疾病(PAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 胶原蛋白交联gydF4y2Ba/gydF4y2Ba圆锥形角膜,不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前十字韧带损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 硬膜外阻滞治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病黄斑水肿(DME)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 改良根治性乳房切除术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性骨髓瘤(MM)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,辐射gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
  • 爱力根公司gydF4y2Ba
  • 修改gydF4y2Ba
  • 美国摄政gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
  • 博士伦公司gydF4y2Ba
  • 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
  • Bimeda Inc .)gydF4y2Ba
  • 布兰塞特制药有限公司gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
  • 克林特制药公司。gydF4y2Ba
  • 巩固美联集团。gydF4y2Ba
  • 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
  • ECR制药gydF4y2Ba
  • 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
  • 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
  • 波多黎各仿制药公司gydF4y2Ba
  • 基恩制药公司。gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
  • Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Martica企业公司。gydF4y2Ba
  • 马丁外科供应gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 默克公司。gydF4y2Ba
  • 优点制药gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
  • MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
  • 国家药品gydF4y2Ba
  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
  • Nord Ost集团。gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • OcusoftgydF4y2Ba
  • 围场实验室gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医师全面护理公司gydF4y2Ba
  • 首选的制药公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • Primedics实验室gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 拉兹有限公司有限公司gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
  • Robar Inc .)gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室gydF4y2Ba
  • 圣何塞外科供应公司gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
  • 美国统计处方gydF4y2Ba
  • 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • Veratex集团。gydF4y2Ba
  • 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7 mg / impgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba
注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 13.5微克/ 14毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5.25毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba
粘贴gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10.52毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4.3726毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / 1mlgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / 1mlgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 5.45毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,乳液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射;IntravitrealgydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 517 ug / 0.005毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba .5毫克/单位gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.5 mg /单位gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);局部gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.0毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼内;眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba
注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/ 1gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700微克gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba
子宫内避孕器gydF4y2Ba 眼内;子宫内的gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 40毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.15%gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/植入gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Ozurdex 0.7 mg植入物gydF4y2Ba 1554.0美元gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba
Maxidex 0.1%悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 97.96美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Maxitrol 0.1-5-10000软膏3.5克管gydF4y2Ba 87.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Maxitrol 5-10000-0.1悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 75.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Maxidex 0.1%悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 53.57美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠4mg /ml溶液(1盒= 25x1ml小瓶)gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
地塞米松微缩powdgydF4y2Ba 41.31美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
地塞米松粉gydF4y2Ba 21.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠0.1%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
醋酸地塞米松powdgydF4y2Ba 15.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
地塞米松粉末gydF4y2Ba 14.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠4mg /ml溶液5ml瓶gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠10mg /mlgydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠4 mg/ml 1瓶= 5mlgydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
地塞米松0.1%滴眼液gydF4y2Ba 3.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Dexasol 0.1%滴眼液gydF4y2Ba 3.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Maxidex 0.1%软膏gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
地塞米松10 mg/ml瓶gydF4y2Ba 2.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Maxidex 0.1%滴眼液gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
地塞米松磷酸钠4mg /mlgydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Maxidex 0.1%悬浮液gydF4y2Ba 1.73美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
山德士地塞米松的草皮。磷酸盐0.1%溶液gydF4y2Ba 1.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
pms -地塞米松磷酸钠10 mg/mlgydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
地塞米松4 mg/ml瓶gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
地塞米松6毫克片gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
地塞松4mg片gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
apoo -地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
经前-地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
ratio -地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
地塞米松2毫克片gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
地塞米松1 mg/1 ml solngydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
地塞米松1 mg片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
经前-地塞米松0.75 mg片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
经前-地塞米松2 mg片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
地塞米松0.5 mg/5ml酏剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
地塞米松0.75 mg片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
地塞米松1.5 mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
apoo -地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
经前-地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
ratio -地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US8846650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2025-06-04gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9149486gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6359016gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6284804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-09-04gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6726918gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-27gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6899717gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-05-31gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8034366gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8506987gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-13gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9012437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8043628gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8088407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9283178gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9192511gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8063031gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-22gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7033605gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7767223gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-03gydF4y2Ba 2021-11-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8034370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7795316gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2028-08-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8101582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8450287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9345714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9402805gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9592242gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9775849gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6960346gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-11-01gydF4y2Ba 2023-07-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7560120gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-14gydF4y2Ba 2022-09-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10028965gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-24gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10022502gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2020-09-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10076526gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8563027gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2030-02-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8409606gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-02gydF4y2Ba 2030-05-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10159683gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-25gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9254267gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-09gydF4y2Ba 2024-09-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10537585gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10702539gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10799642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2032-05-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11304961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 260 - 264gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 89 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.64gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.75gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0505毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.68gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.42gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 102.49米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.71gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9781gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8112gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8134gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7971gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7315gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9247gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9399gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1482 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9558gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5091gydF4y2Ba
对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - 0904000000 - dbbc479b104fbe981ce7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0903000000 - c84b561c97b1277fed56gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0903000000 - b498846e21073040b905gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - b04e175289861dc518f1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - b04e175289861dc518f1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - 0904000000 - dbbc479b104fbe981ce7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0903000000 - c84b561c97b1277fed56gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0903000000 - b498846e21073040b905gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 006 w - 0719000000 - d4feef3f83ca022aa94dgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0913000000 - 3 - c8e5afb526637f1e822gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0910000000 - 57 - f268bed9b190ee6066gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - cfdda545a27ec16c8b76gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - c70817ad99741f01b675gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0009000000 - ecbabc9fe90444b14afegydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fr - 0019000000 - 4161 bdd8f3deed25b9bcgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - r - 0594000000 - bf4495b7906d53ad019dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - ds - 0980000000 - c4e88ec70fa28252f6f7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fs - 0930000000 - 8022 - e38d862953c2551bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fs - 1920000000 - 6 - f1a7ac153a363c2aa73gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - tf - 1910000000 - e34981c957b125a39447gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fr - 0019000000 - 285 cd2de8c812f1c5e55gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - r - 0593000000 - bd52212afb3af2380901gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - ds - 0980000000 - ff265e4738c79efad9e3gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 dj - 0940000000 - 818 - 00 b114d12290dc23743gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - fs - 1930000000 - 9 - e4283fb9c2780729f55gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - dm - 1920000000 - 0 - f41e220b5d3d1abe699gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0009000000 - cf986616b1138d5569c7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - dl - 0009000000 - 0009000000 - c53cadb563cgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4r - 0498000000 - 233 b2490f89112ad539egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 j - 0791000000 - c83a21019f43596e6804gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - dj - 0970000000 - 36 - eebd63d78f040ae67fgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - dj - 0940000000 - 730013951 - a30cf080ad4gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4r - 0696000000 - 1 - df7921eb1369fef69c4gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 dj - 3960000000 - 00 - e9ee044790c0655981b1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一个转录因子,结合到糖皮质激素反应元件(GRE),核和线粒体DNA,以及作为一个模…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Warne JP, John CD, Christian HC, Morris JF, Flower RJ, Sugden D, Solito E, Gillies GE, Buckingham JC:基因缺失揭示了annexin A1在附睾脂肪组织中脂质分解和IL-6释放调节中的作用。生理内分泌杂志。2006年12月;291(6):E1264-73。Epub 2006年7月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张志强,张志强,张志强,等:静脉注射氢化可的松对创伤后应激障碍(PTSD)患者认知功能的影响。中国科学院学报。2006年7月;1071:410-21。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Funato H, Kobayashi A, Watanabe Y:抗抑郁药对地塞米松诱导的核转位和糖皮质激素受体表达的差异影响。2006年10月30日;1117(1):125-34。Epub 2006年9月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 1、二氢吡啶衍生物与大鼠肝脏糖皮质激素受体相互作用的研究。Pharmacol rep 2006 7 -8月;58(4):551-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 王东,张浩,郎峰,云CC:地塞米松对NHE3的急性激活与SGK1的激活相关,需要一个功能性糖皮质激素受体。物理学报。2007年1月;292(1):C396-404。Epub 2006年9月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
刺激器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
转录因子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孤儿核受体。下丘脑-垂体-肾上腺-性腺轴的发展需要级联的组成部分。作为一种协同调节蛋白,抑制转录行为…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR0B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51843gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
核受体亚家族0组B成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51717.185哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Gummow BM, Scheys JO, Cancelli VR, Hammer GD:肾上腺皮质中的糖皮质激素和促肾上腺皮质激素对Dax-1启动子上的糖皮质激素受体-类固醇生成因子-1转录复合体的交互调节。Mol Endocrinol. 2006年11月20(11):2711-23。Epub 2006年7月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 于CC, Li PH:在体内,地塞米松抑制类固醇生成急性调节蛋白的表达与负转录因子DAX-1的诱导平行。内分泌。2006;12月30(3):313 - 23所示。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
结构分子活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为糖皮质激素介导的反应的效应器和炎症过程的调节器,在先天免疫反应中发挥重要作用。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ANXA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04083gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
膜联蛋白A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38713.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 杨玉华,刘志强,刘志强:糖皮质激素和白细胞介素-1对类风湿滑膜细胞膜联蛋白I的调节作用。介质Inflamm。2006;2006(2):73835。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. John CD, Theogaraj E, Christian HC, Morris JF, Smith SF, Buckingham JC:围产期糖皮质激素治疗对成年雌性大鼠垂体前叶形态、annexin 1表达和肾上腺皮质激素分泌的时间特异性影响。神经内分泌杂志。2006年12月;18(12):949-59。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Davies E, Omer S, Buckingham JC, Morris JF, Christian HC: annexin 1在肾上腺中的表达和外化:annexin 1缺失突变小鼠肾上腺的结构和功能。内分泌学。2007年3月,148(3):1030 - 8。Epub 2006年12月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 王C,王J,郭高频,刘RY:膜联蛋白的参与我的dexamethasone-mediated upregulation A549细胞凋亡嗜酸性粒细胞的吞噬作用。免疫学报2007年8月15日;111(2):103-10。Epub 2007年7月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
消极的调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
产生一氧化氮(NO),这是一个信使分子,具有不同的功能,在整个身体。在巨噬细胞中,NO介导杀瘤和杀菌作用。也有亚硝基化酶活性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NOS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35228gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
一氧化氮合酶,诱导型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
131116.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Soderberg M, raffallie - mathieu F, Lang MA:地塞米松对小鼠诱导型一氧化氮合酶基因的调控涉及一个异质性核核糖核蛋白I (hnRNPI)依赖途径。分子免疫学杂志。2007年5月;44(12):3204-10。Epub 2007年3月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Huang H, Lavoie- lamoureux A, Moran K, Lavoie JP: IL-4通过马肺动脉内皮细胞刺激CXCL-8、e-选择素、VEGF和诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达。肺细胞物理学报。2007年5月;292(5):L1147-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Nandi J, Saud B, Zinkievich JM, Palma DT, Levine RA: 5-氨基水杨酸通过抑制iNOS转录改善吲哚美辛诱导的大鼠肠病。中国地质科学。2008(1):35 - 38。Epub 2007年5月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合并被各种内源性和外源性化合物激活的核受体。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR1I2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75469gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kretschmer XC, Baldwin WS: CAR和PXR:内分泌干扰物异种传感器?生物化学。2005年8月15日;155(3):111-28。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化皮质醇转化为无活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从占领…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD11B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P80365gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44126.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾脏中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的11beta-还原。临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:人体内11 -羟基类固醇脱氢酶对合成皮质类固醇代谢的影响。类固醇。1998 May-Jun; 63(5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ekins S, Bravi G, Wikel JH, Wrighton SA:细胞色素P-450 3A4底物的三维定量结构活性关系分析。中华药理学杂志1999年10月;291(1):424-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Lampen A, christian U, Guengerich FP, Watkins PB, Kolars JC, Bader A, Gonschior AK, Dralle H, Hackbarth I,车缝KF:免疫抑制剂他克莫司在小肠中的代谢:细胞色素P450,药物相互作用和个体间的变异性。Metab Dispos. 1995年12月23(12):1315-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. christian U, Schmidt G, Bader A, Lampen A, Schottmann R, Linck A,车缝KF:通过人肝微粒体鉴定抑制他克莫司体外代谢的药物。临床药物杂志1996年3月;41(3):187-90。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Miranda SR, Meyer SA:氯乙酰苯胺除草剂甲草胺对HepG2细胞的细胞毒性不依赖于CYP3A4和CYP3A7。《有毒食品化学》,2007年5月;45(5):871-7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Yamaguchi Y, Kirita S, Baba T, Aoyama J, Touchi A, Tukey RH, Guengerich FP, Matsubara T:大鼠和人细胞色素P450亚型参与血栓素A2受体拮抗剂(+)-S-145代谢的鉴定。Metab Dispos. 1997年1月25(1):75-80。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Gomez-Lechon MJ, Donato T, Jover R, Rodriguez C, Ponsoda X, Glaise D, Castell JV, Guguen-Guillouzo C:高分化人肝癌细胞系BC2表达和诱导大量药物代谢酶。欧洲生物化学杂志,2001年3月;268(5):1448-59。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Berson A, Wolf C, Chachaty C, Fisch C, Fau D, Eugene D, Loeper J, Gauthier JC, Beaune P, Pompon D,等:大鼠和人细胞色素P-450对含硝化芳香族抗雄激素氟他胺的代谢激活,包括属于3A和1A亚家族的形式。药典杂志1993年4月;265(1):366-72。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. McCune JS, Hawke RL, LeCluyse EL, Gillenwater HH, Hamilton G, Ritchie J, Lindley C:地塞米松诱导人细胞色素P4503A4的体内和体外研究。临床药物杂志,2000年10月;68(4):356-66。doi: 10.1067 / mcp.2000.110215。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 地塞米松专题,勃林格殷格翰[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. FDA批准的药品:Hemady地塞米松口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
11-羟基类固醇脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化可的松可逆地转化为不活跃的代谢物可的松。可逆催化7-酮胆固醇转化为7- β -羟基胆固醇。在完整的细胞中,这个区域…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD11B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28845gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
32400.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾脏中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的11beta-还原。临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:人体内11 -羟基类固醇脱氢酶对合成皮质类固醇代谢的影响。类固醇。1998 May-Jun; 63(5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hukkanen J, Lassila A, Paivarinta K, Valanne S, Sarpo S, Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:在人A549肺腺癌细胞系中外代谢细胞色素p450的诱导和调控。中华呼吸杂志。2000年3月;22(3):360-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 胡凯宁,刘志刚,刘志刚,刘志刚,刘志刚。糖皮质激素对人肺源性细胞中CYP3A5基因表达的影响。药效学杂志2003年2月;304(2):745-52。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miranda SR, Meyer SA:氯乙酰苯胺除草剂甲草胺对HepG2细胞的细胞毒性不依赖于CYP3A4和CYP3A7。《有毒食品化学》,2007年5月;45(5):871-7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化为17-羟基产物,随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-羟基化…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Trzeciak WH, LeHoux JG, Waterman MR, Simpson ER:地塞米松抑制促肾上腺皮质激素诱导的CYP11A和CYP17信使rna在牛肾上腺皮质细胞中的积累。分子内分泌。1993年2月;7(2):206-13。doi: 10.1210 / mend.7.2.8385739。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:多种细胞色素p450酶和多药耐药相关运输蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达。皮肤科杂志。2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 单故事K, Kohalmy K, Prough RA, Kobori L, Vereczkey L:合成糖皮质激素和地塞米松对成年大鼠和人肝细胞CYP1A1诱导率的影响。FEBS Lett. 2005年1月3日;579(1):229-35。doi: 10.1016 / j.febslet.2004.11.080。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
具有较高的香豆素7-羟化酶活性。可作用于抗癌药物环磷酰胺和磷酰胺的羟基化。能胜任代谢激活的黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Onica T, Nichols K, Larin M, Ng L, Maslen A, Dvorak Z, Pascussi JM, Vilarem MJ, Maurel P, Kirby GM:地塞米松介导的人CYP2A6上调涉及糖皮质激素受体和肝核因子4 α与近端启动子的结合增加。药物化学。2008年2月;73(2):451-60。Epub 2007年10月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Meunier V, Bourrie M, Julian B, Marti E, Guillou F, Berger Y, Fabre G:人肝细胞原代培养中CYP1A1/1A2, CYP2A6和CYP3A4的表达和诱导:10年随访。Xenobiotica。2000年6月,30(6):589 - 607。doi: 10.1080 / 004982500406426。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 荧光光谱法分析cyp2a6催化香豆素7-羟基化反应。方法中国生物医学杂志2006;320:91-6。doi: 10.1385 / 1 - 59259 - 998 - 2:91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:多种细胞色素p450酶和多药耐药相关运输蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达。皮肤科杂志。2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. CYP2B6:历史上被忽视的细胞色素P450同工酶的新见解。中国药物杂志。2008年9月9日(7):598-610。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多治疗药物的代谢,如抗惊厥药物-甲苯妥英,奥美拉唑,普罗胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Raucy JL, Mueller L, Duan K, Allen SW, Strom S, Lasker JM: CYP2C P450酶在原代培养人肝细胞中的表达和诱导。中华药理学杂志2002年8月;302(2):475-82。doi: 10.1124 / jpet.102.033837。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Scott SA, Sangkuhl K, Shuldiner AR, Hulot JS, Thorn CF, Altman RB, Klein TE: PharmGKB摘要:细胞色素P450,家族2,亚家族C,多肽19非常重要的药物基因信息。Pharmacogenet Genomics. 2012 Feb;22(2):159-65。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834d4962。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 刘志强,刘志强,刘志强:细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol, 2016年1月;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Pascussi JM, Gerbal-Chaloin S, Fabre JM, Maurel P, Vilarem MJ:地塞米松增强人肝细胞雄甾烷受体表达:细胞色素P450基因调控的后果。药物化学。2000年12月;58(6):1441-50。doi: 10.1124 / mol.58.6.1441。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. gerbalo - chaloin S, Pascussi JM, Pichard-Garcia L, Daujat M, Waechter F, Fabre JM, Carrere N, Maurel P:原代培养人肝细胞CYP2C基因的诱导。Metab Dispos. 2001年3月29(3):242-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将几种致癌物、药物和溶剂代谢为反应性代谢物。灭活许多药物和外源生物,也生物激活许多外源基质,使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:多种细胞色素p450酶和多药耐药相关运输蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达。皮肤科杂志。2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Sampol E, Mirrione A, Villard PH, Piccerelle P, Scoma H, Berbis P, Barra Y, Durand A, Lacarelle B:地塞米松诱导皮肤CYP2E1的组织特异性证据。生物化学与生物物理。1997年6月27日;235(3):557-61。doi: 10.1006 / bbrc.1997.6829。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 苯巴比妥与地塞米松联合作用对大鼠肝脏P450系统活性的影响。洪志刚。1993年9月。63(5):296-300。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
单氧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
表现出低睾酮6- β -羟化酶活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A43gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9HB55gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57669.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Krusekopf S, Roots I, Kleeberg U:与CYP3A5, CYP3A7和CYP3A43相比,人CYP3A4 mRNA的药物诱导表达差异。欧洲药理学杂志2003年4月11日;466(1-2):7-12。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (03) 01481 - x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化各种脂肪酸的欧米伽-和(欧米伽-1)羟基化,如月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸。对前列腺素A1和E1活性不大。将花生四烯酸氧化为2…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP4A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02928gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 4 a11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59347.31哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 新鲜分离和原代培养的人肾近端小管细胞中谷胱甘肽依赖酶和细胞色素p450的表达。中华药理学杂志,2000年5月;293(2):677-85。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Savas U, Hsu MH, Johnson EF:过氧化物酶体增殖物和地塞米松对人CYP4A基因的差异调控。《生物化学》2003年1月1日;409(1):212-20doi: 10.1016 / s0003 - 9861 (02) 00499 - x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
具有类固醇11- β -羟化酶活性。此外,甾体的18或19羟基化和雄烯二酮向雌酮的芳构化也被认为是细胞色素的活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP11B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15538gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 11B1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Fardella CE, Pinto M, Mosso L, Gomez-Sanchez C, Jalil J, Montero J:没有嵌合CYP11B1/CYP11B2基因的地塞米松抑制醛固酮增多症患者的遗传学研究。临床内分泌杂志,2001,10;86(10):4805-7。doi: 10.1210 / jcem.86.10.7920。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 康明斯DM, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK, Rocci ML Jr:地塞米松在正常和尿毒症人血清中的结合特性。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Geick A, Eichelbaum M, Burk O:核受体反应元件介导利福平诱导肠道MDR1。生物化学杂志2001年5月4日;276(18):14581-7。Epub 2001年1月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Romiti N, Tramonti G, chiieli E:不同化学物质对HK-2近端小管细胞系MDR-1 p -糖蛋白表达和活性的影响。毒理学应用公司2002年9月1日;183(2):83-91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 作者:Schuetz JD, Silverman JA, Thottassery JV, Furuya KN, Schuetz EG:糖皮质激素对H35肝癌原代培养的肝细胞中II类p -糖蛋白基因的不同调控。《细胞生长差异》1995年10月6(10):1321-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, Serabjit-Singh CS:在药物发现中合理使用体外p -糖蛋白分析。中华药理学杂志2001年11月;299(2):620-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选分析的比较:在药物发现中使用的建议。医学化学。2003年4月24日;46(9):1716-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Adachi Y, Suzuki H, Sugiyama Y: MDR1 p -糖蛋白体内功能体外评价方法的比较研究。制药公司2001年12月;18(12):1660-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 张志明,张志明,张志明,张志明,张志明,张志明。糖皮质激素对糖皮质激素代谢的影响。2003年11月20日(11):1794-803。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Schinkel AH, Wagenaar E, van Deemter L, Mol CA, Borst P: mdr1a P-糖蛋白在小鼠中的缺失影响地塞米松、地高辛和环孢素a的组织分布和药代动力学。临床投资。1995年10月;96(4):1698-705。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 张志强,张志强,张志强,等:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其与药物相互作用的关系。Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2014年3月10(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用,特别是来自脑和肾。参与甜菊醇基底外侧转运,非索芬那德…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 有机阴离子转运体:发现、药理学、调控及其在病理生理中的作用。bioharm Drug Dispos. 2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞小管。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆盐出口泵gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 刘志强,刘志强,李利乐:激素和外源生物制剂对胆道药物流出泵表达的影响。毒物学。2001年10月5日;167(1):37-46。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强:地塞米松对正常组织中多药转运体的调节作用。FEBS Lett. 1999年1月15日;442(2-3):208-14。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Schrenk D, Baus PR, Ermel N, Klein C, Vorderstemann B, Kauffmann HM:药物和毒素对MRP家族转运体的上调作用。毒物学报2001年3月31日;120(1-3):51-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸盐输出器在肾脏和肾外尿酸盐排泄功能。在卟啉的内稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的出口,以促进…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Elahian F, Kalalinia F, Behravan J:评价吲哚美辛和地塞米松对MCF-7亲本和耐药细胞系bcrp介导的耐药性的影响。药物化学毒理学。2010年4月;33(2):113-9。doi: 10.3109 / 01480540903390000。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输,如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. kullaku - ublick GA, Fisch T, Oswald M, Hagenbuch B, Meier PJ, Beuers U, Paumgartner G:脱氢表雄酮硫酸酯(Dehydroepiandrosterone sulfate, Beuers U, Paumgartner G):人类肝脏和大脑中载体蛋白的鉴定。FEBS Lett. 1998年3月13日;424(3):173-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 博苏伊特X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏有机阴离子转运体清除多特异性药物和类固醇。药物临床试验1996年3月;276(3):891-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba