地塞米松gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
地塞米松gydF4y2Ba糖皮质激素是一种可用于治疗各种炎症的糖皮质激素,包括支气管哮喘,以及内分泌和风湿病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Baycadron, Ciprodex,地塞米松,intesol, Dextenza, Dioptrol, Hexadrol, Hidex 6天锥形,Maxidex, Maxitrol, Neofordex, Ozurdex, Taperdex 12天锥形,Taperdex 6天锥形,Taperdex 7天锥形,Tobradex, Zcort 7天锥形gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01234gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
地塞米松,或MK-125,是一种9位氟化的皮质类固醇,用于治疗内分泌、风湿病、胶原蛋白、皮肤病、过敏、眼科、胃肠道、呼吸道、血液学、肿瘤、水肿和其他疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba研制于1957年,其结构类似于其他类皮质激素gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba.gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
1958年10月30日,地塞米松获得FDA批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在2020年6月16日关于COVID-19治疗(恢复)试验的随机评估新闻稿中,地塞米松被推荐用于有严重呼吸道症状的COVID-19患者。地塞米松降低了大约三分之一需要换气和五分之一需要氧气的患者的死亡率。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,调查,兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:392.4611gydF4y2Ba
单一同位素的:392.199902243gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-Dehydro-16alpha-methyl-9alpha-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
- 1-Dehydro-16α-methyl-9α-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
- 16 alpha-methyl-9alpha-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
- 16α-Methyl-9α-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
- 9 alpha-fluoro-16alpha-methylprednisolonegydF4y2Ba
- 9α-Fluoro-16α甲基强的松龙gydF4y2Ba
- DexametasonagydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- DexamethasonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- isv - 305gydF4y2Ba
- nsc - 34521gydF4y2Ba
- oto - 104gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
地塞米松,gydF4y2Ba环丙沙星gydF4y2Ba耳悬液适用于急性中耳炎和急性外耳炎的细菌性感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba肌肉注射和静脉注射适用于许多内分泌、风湿病、胶原蛋白、皮肤病、过敏、眼科、胃肠道、呼吸道、血液病、肿瘤、水肿和其他疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba口服片适用于多发性骨髓瘤的治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba玻璃体植入是指一些形式的黄斑水肿和非感染性后葡萄膜炎影响眼球后部。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba各种眼科配方适用于眼部炎症。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 急性白血病(类别)gydF4y2Ba
- 急性外耳道炎症gydF4y2Ba
- 急性中耳炎(AOM)gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质机能减退gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质机能亢进gydF4y2Ba
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 斑秃(AA)gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 吸入性肺炎gydF4y2Ba
- 哮喘gydF4y2Ba
- 特应性皮炎gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
- 滑囊炎gydF4y2Ba
- 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
- 脉络膜炎gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生症(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
- 结膜炎gydF4y2Ba
- 接触性皮炎gydF4y2Ba
- 库兴氏综合征gydF4y2Ba
- 性皮炎gydF4y2Ba
- 糖尿病黄斑水肿(DME)gydF4y2Ba
- 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
- 药物过敏反应gydF4y2Ba
- 脑水肿gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- EpiscleritisgydF4y2Ba
- ErythroblastopeniagydF4y2Ba
- 眼部感染gydF4y2Ba
- 眼睛过敏gydF4y2Ba
- 青光眼gydF4y2Ba
- 血钙过多gydF4y2Ba
- 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
- 感染gydF4y2Ba
- 炎症gydF4y2Ba
- 外耳道发炎外耳道发炎gydF4y2Ba
- 眼内炎症gydF4y2Ba
- 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
- 虹膜炎gydF4y2Ba
- 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba
- 角膜炎gydF4y2Ba
- 扁平苔癣(LP)gydF4y2Ba
- 地衣单工chronicusgydF4y2Ba
- 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
- 黄斑水肿gydF4y2Ba
- 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌引起的脑膜炎gydF4y2Ba
- 中耳炎症gydF4y2Ba
- 粘膜眼粘膜发炎gydF4y2Ba
- 多发性骨髓瘤(MM)gydF4y2Ba
- 眼部白内障手术引起的肌肉炎症gydF4y2Ba
- 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
- 渐进性坏死lipoidica diabeticorumgydF4y2Ba
- 非传染性后葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 眼部感染,刺激和炎症gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼部炎症和疼痛gydF4y2Ba
- 眼部过敏gydF4y2Ba
- 眼痒gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 视神经炎gydF4y2Ba
- 外耳炎gydF4y2Ba
- 天疱疮gydF4y2Ba
- 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
- Phlyctenular角膜结膜炎gydF4y2Ba
- 眼睛术后由敏感细菌引起的感染gydF4y2Ba
- 创伤后关节炎gydF4y2Ba
- 区域肠炎gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
- 酒渣鼻gydF4y2Ba
- 结节病gydF4y2Ba
- 巩膜炎gydF4y2Ba
- 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 血清病gydF4y2Ba
- 严重的脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 滑膜炎gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
- 腱鞘炎gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 结核病gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 春天的角膜结膜炎gydF4y2Ba
- 获得性免疫性溶血性贫血gydF4y2Ba
- 急性风湿性心脏炎gydF4y2Ba
- 眼前段炎症gydF4y2Ba
- Corticosteroid-responsive皮肤病gydF4y2Ba
- 耳朵感染——没有特别说明是由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 离心性病变肉芽肿gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- 眼部细菌感染gydF4y2Ba
- 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
- 类固醇反应性眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼睛肿胀gydF4y2Ba
- 水痘-带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba
- 水汪汪的眼睛痒gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
皮质类固醇与糖皮质激素受体结合,抑制促炎信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba地塞米松的作用时间因路线而异。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba皮质类固醇有一个广泛的治疗窗口,因为患者可能需要的剂量是身体自然产生的数倍。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba服用皮质类固醇的患者应被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制和增加感染易感性的风险。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
皮质类固醇的短期影响是血管扩张和毛细血管通透性下降,以及白细胞迁移到炎症部位的减少。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba皮质激素结合糖皮质激素受体介导基因表达的变化,导致数小时至数天的多种下游影响。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和脱边;它们抑制磷脂酶A2,从而减少花生四烯酸衍生物的形成;它们抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因,如白细胞介素-10。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用,而高剂量的则具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba长时间高剂量的糖皮质激素与矿糖皮质激素受体结合,提高钠水平,降低钾水平。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族0组B成员1gydF4y2Ba 刺激器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶,诱导型gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
肌内吸收比静脉吸收慢。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba3mg肌肉注射剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba34.6±6.0ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.0±1.2h, AUC为113±38ng*h/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服1.5mg可达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba13.9±6.8ng/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.0±0.5h, AUC为331±50ng*h/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服地塞米松对健康受试者的生物利用度约为70-78%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
口服1.5mg地塞米松体积分布为51.0L,肌注3mg地塞米松体积分布为96.0L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
血浆中地塞米松约77%与蛋白质结合。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba蛋白质结合主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba地塞米松不明显结合皮质类固醇结合蛋白。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
地塞米松被CYP3A4 6-羟基化为6α-和6β-羟基地塞米松。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba地塞米松通过皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2可逆代谢为11-脱氢地塞米松,也可以通过皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶1重新转化为地塞米松。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方,查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
皮质类固醇一般主要通过尿液排出。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba然而,地塞米松在尿液中清除率<10%。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
20mg口服片剂的终末平均半衰期为4小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba口服1.5mg地塞米松半衰期为6.6±4.3h,肌注3mg地塞米松半衰期为4.2±1.2h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
20mg口服片剂清除率为15.7L/h。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba口服1.5mg地塞米松的清除率为15.6±4.9L/h,肌注3.0mg地塞米松的清除率为9.9±1.4L/h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba雌性小鼠静脉注射剂量分别为6.5g/kg和794mg/kg。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
口服制剂不宜过量。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba慢性高剂量糖皮质激素可导致白内障、青光眼、高血压、水肿、高脂血症、消化性溃疡、胰腺炎、肌病、骨质疏松、情绪变化、精神病、皮肤萎缩、过敏、痤疮、多毛、免疫抑制、抗感染能力下降、月面、高血糖、低钙、低磷、代谢性酸中毒、生长抑制、继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba过量可以通过调整剂量或停止皮质类固醇以及开始对症和支持性治疗来治疗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与地塞米松合用可增加1,2-苯并二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 地塞米松与阿贝美替匹联用可提高血清中地塞米松的浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 地塞米松与Abatacept合用可增加地塞米松的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿培昔布与地塞米松合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与地塞米松合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与地塞米松合用可增加Acalabrutinib的代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 地塞米松联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 地塞米松联合阿塞氯芬酸可增加胃肠道刺激的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 地塞米松与阿塞美辛合用可增加胃肠道刺激的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 地塞米松可增加无性醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 地塞米松磷酸gydF4y2Ba 2 bp70l44prgydF4y2Ba 312-93-6gydF4y2Ba VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba AI9376Y64PgydF4y2Ba 2392-39-4gydF4y2Ba PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-LgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Accufix II Dec型号033-212gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 0.7 mg / impgydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 电子起搏系统有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme公司gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme公司gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地塞米松磷酸盐眼耳溶胶0.1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 磷酸地塞米松注射液4mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Decadron Tab 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Decadron标签4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co。gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2003-08-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松ωUnidosegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10mg / 1mlgydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-05-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松Sod磷注射液4mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2001-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba BaycadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WockhardtgydF4y2Ba 1983-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Wraser有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Decadron DPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 999年之痒救援gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(15毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba合成樟脑gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华润三九医药有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acefos duo®suspensiÓn inyectablegydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba ARBOFARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Acefos duo®suspensiÓn inyectablegydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba ARBOFARMA S.A.S.gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba AK-TrolgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 1996-01-05gydF4y2Ba 2000-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BIODERM®克丽玛gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba laboratorio齐格弗里德S.A.S.gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba CILODEX耳悬挂gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 临床解决方案WholsesalegydF4y2Ba 2003-08-15gydF4y2Ba 2017-06-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2004-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2003-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba0.1% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba0.3% (w / v)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2004-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 德克萨米特8 mg 2 ml 1安瓿gydF4y2Ba 地塞米松磷酸gydF4y2Ba2(8毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Dex-MoxigydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi-KetorgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1% /非那甾胺0.1% /米诺地尔5%gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1% /非那甾胺0.1% /米诺地尔5% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dexlido工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dexlido-M工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexMoxiKetor PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexopingydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaRopivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R01AD53 -地塞米松,组合gydF4y2Ba
D07XB05 -地塞米松gydF4y2Ba
R01AD03 -地塞米松gydF4y2Ba
D10AA03 -地塞米松gydF4y2Ba
S01CB01 -地塞米松gydF4y2Ba
地塞米松和抗感染药物gydF4y2Ba
S03CA01 -地塞米松和抗感染药物gydF4y2Ba
C05AA09 -地塞米松gydF4y2Ba
S01CA01 -地塞米松和抗感染药物gydF4y2Ba
地塞米松和抗生素gydF4y2Ba
H02AB02 -地塞米松gydF4y2Ba
- H02AB——糖皮质激素gydF4y2Ba
- H02a -系统使用皮质类固醇,普通gydF4y2Ba
- H02 -全身使用的皮质类固醇gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 外用痔疮及肛裂治疗剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 局部使用的抗痘痘制剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11诱导物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 皮质类固醇局部口服治疗gydF4y2Ba
- 全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
- 系统使用皮质类固醇,PlaingydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 中度有效皮质类固醇(第二组)gydF4y2Ba
- CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP2E1诱导剂gydF4y2Ba
- CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- CYP3A底物gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂(中等)gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂(强力)gydF4y2Ba
- CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- CYP3A4底物gydF4y2Ba
- CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP3A5底物gydF4y2Ba
- CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 实验性的未经批准的COVID-19治疗方法gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 药品通关诱导剂gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- PregnadienetriolsgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- VasoprotectivesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于21-羟基类固醇类有机化合物。这些是在甾体骨干21号位置携带羟基的甾体。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿糖皮质激素,孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 -羟基类固醇,17 -羟基类固醇,糖皮质激素,20-氧类固醇,氟化类固醇,3-氧-Delta(1),Delta(4)-类固醇,21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 41879gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图](gydF4y2BaC15643gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 s5i7g3jqlgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-02-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H29FO5 c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25) 6-7-19(13日2)21日(15日23)17(26)10 - 20(16日3)22日(12日28)18 (27)11-24 / h6-7、9、12、15 - 17日,24日,26日28 h, 4 - 5, 8日10-11H2, 1-3H3 /病人,15 + 16 + 17 + 19 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
炸,j .;我们。专利2852 .51 1;1958年9月16日;指派给奥林·马西森化工公司。穆勒,G,巴多内奇,r,乔利,j;美国专利3007923;1961年11月7日;被分配到法国的法国化疗实验室。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Tomlinson ES, Maggs JL, Park BK, Back DJ:体外地塞米松代谢:物种差异。中国生物化学杂志,1997,7(4):357 - 362。doi: 10.1016 / s0960 - 0760(97) 00038 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ciriaco M, Ventrice P, Russo G, Scicchitano M, Mazzitello G, Scicchitano F, Russo E:皮质类固醇相关的中枢神经系统副作用。J Pharmacol Pharmacother 2013年12月4日(增刊1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 亚西尔·M,桑塔利亚·S:皮质类固醇不良反应。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Czock D, Keller F, Rasche FM, Haussler U:系统给予糖皮质激素的药代动力学和药效学。Pharmacokinet。2005;44(1):61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Loew D, Schuster O, Graul EH:地塞米松的剂量依赖性药代动力学。中华临床药理学杂志1986;30(2):225-30。doi: 10.1007 / bf00614309。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Spoorenberg SM, Deneer VH, Grutters JC, Pulles AE, Voorn GP, Rijkers GT, Bos WJ, van de Garde EM:口服与静脉注射地塞米松在社区获得性肺炎住院患者中的药代动力学。中华临床药物杂志。2014年7月;78(1):78-83。doi: 10.1111 / bcp.12295。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾脏中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的11beta-还原。临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:人体内11 -羟基类固醇脱氢酶对合成皮质类固醇代谢的影响。类固醇。1998 May-Jun; 63(5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- BUNIM JJ, BLACK RL, LUTWAK L, PETERSON RE, WHEDON GD:地塞米松,一种新的合成类固醇,在类风湿关节炎的研究:初步报告;肾上腺皮质、代谢及早期临床影响。大黄关节炎。1958年8月;1(4):313-31。doi: 10.1002 / art.1780010404。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 康明斯DM, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK, Rocci ML Jr:地塞米松在正常和尿毒症人血清中的结合特性。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:地塞米松口服片(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:环丙沙星和地塞米松gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:地塞米松注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Dextenza地塞米松眼科说明书[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Dexycu地塞米松眼内悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Hemady地塞米松口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Maxidex地塞米松眼用混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Maxitrol新霉素,多粘菌素B和地塞米松眼悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Ozurdex地塞米松玻璃体内植入物[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Maxitrol新霉素,多粘菌素B和地塞米松眼膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:妥布霉素和地塞米松眼悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 恢复试验新闻发布:地塞米松[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015364gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00292gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C15643gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5743gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508930gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5541gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18207gydF4y2Ba
- 3264gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 41879gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL384467gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875332gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000007gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449247gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 敏捷gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 m2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 p93gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 gn8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3外资企业gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4使用udagydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 udcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 nwkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 xk0gydF4y2Ba...gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (96 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 严重肢体缺血(CLI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba外周动脉疾病(PAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 胶原蛋白交联gydF4y2Ba/gydF4y2Ba圆锥形角膜,不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前十字韧带损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 硬膜外阻滞治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病黄斑水肿(DME)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 改良根治性乳房切除术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性骨髓瘤(MM)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,辐射gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- Bimeda Inc .)gydF4y2Ba
- 布兰塞特制药有限公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- ECR制药gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
- 波多黎各仿制药公司gydF4y2Ba
- 基恩制药公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Martica企业公司。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
- 国家药品gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Nord Ost集团。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- OcusoftgydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 拉兹有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Robar Inc .)gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 圣何塞外科供应公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7 mg / impgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 13.5微克/ 14毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5.25毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10.52毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4.3726毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / 1mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / 1mlgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5.45毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,乳液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射;IntravitrealgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 517 ug / 0.005毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba .5毫克/单位gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.5 mg /单位gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.0毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼内;眼科gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/ 1gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700微克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 子宫内避孕器gydF4y2Ba 眼内;子宫内的gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 40毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10mg / mLgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 暂停/滴gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.15%gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/植入gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ozurdex 0.7 mg植入物gydF4y2Ba 1554.0美元gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba Maxidex 0.1%悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 97.96美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Maxitrol 0.1-5-10000软膏3.5克管gydF4y2Ba 87.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Maxitrol 5-10000-0.1悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 75.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Maxidex 0.1%悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 53.57美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4mg /ml溶液(1盒= 25x1ml小瓶)gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 地塞米松微缩powdgydF4y2Ba 41.31美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松粉gydF4y2Ba 21.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸地塞米松powdgydF4y2Ba 15.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松粉末gydF4y2Ba 14.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4mg /ml溶液5ml瓶gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠10mg /mlgydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4 mg/ml 1瓶= 5mlgydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松0.1%滴眼液gydF4y2Ba 3.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dexasol 0.1%滴眼液gydF4y2Ba 3.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%软膏gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松10 mg/ml瓶gydF4y2Ba 2.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%滴眼液gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4mg /mlgydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%悬浮液gydF4y2Ba 1.73美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 山德士地塞米松的草皮。磷酸盐0.1%溶液gydF4y2Ba 1.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms -地塞米松磷酸钠10 mg/mlgydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松4 mg/ml瓶gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松6毫克片gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞松4mg片gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apoo -地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 经前-地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba ratio -地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松2毫克片gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松1 mg/1 ml solngydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松4mg片gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松1 mg片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 经前-地塞米松0.75 mg片gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 经前-地塞米松2 mg片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松0.5 mg/5ml酏剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松0.75 mg片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松1.5 mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apoo -地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 经前-地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba ratio -地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8846650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2025-06-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9149486gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6359016gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6284804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-09-04gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6726918gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-27gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6899717gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-05-31gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8034366gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8506987gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-13gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9012437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8043628gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8088407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283178gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192511gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8063031gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-22gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7033605gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7767223gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-03gydF4y2Ba 2021-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8034370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7795316gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2028-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8101582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8450287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9402805gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9592242gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9775849gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6960346gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-11-01gydF4y2Ba 2023-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7560120gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-14gydF4y2Ba 2022-09-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10028965gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-24gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10022502gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2020-09-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10076526gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8563027gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2030-02-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8409606gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-02gydF4y2Ba 2030-05-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10159683gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-25gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9254267gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-09gydF4y2Ba 2024-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10537585gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10702539gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10799642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2032-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11304961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 260 - 264gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 89 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.64gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.75gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0505毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.68gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.42gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 102.49米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.71gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9781gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8112gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8134gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7971gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7315gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9247gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9399gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1482 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9558gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5091gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一个转录因子,结合到糖皮质激素反应元件(GRE),核和线粒体DNA,以及作为一个模…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Warne JP, John CD, Christian HC, Morris JF, Flower RJ, Sugden D, Solito E, Gillies GE, Buckingham JC:基因缺失揭示了annexin A1在附睾脂肪组织中脂质分解和IL-6释放调节中的作用。生理内分泌杂志。2006年12月;291(6):E1264-73。Epub 2006年7月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张志强,张志强,张志强,等:静脉注射氢化可的松对创伤后应激障碍(PTSD)患者认知功能的影响。中国科学院学报。2006年7月;1071:410-21。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Funato H, Kobayashi A, Watanabe Y:抗抑郁药对地塞米松诱导的核转位和糖皮质激素受体表达的差异影响。2006年10月30日;1117(1):125-34。Epub 2006年9月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 1、二氢吡啶衍生物与大鼠肝脏糖皮质激素受体相互作用的研究。Pharmacol rep 2006 7 -8月;58(4):551-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王东,张浩,郎峰,云CC:地塞米松对NHE3的急性激活与SGK1的激活相关,需要一个功能性糖皮质激素受体。物理学报。2007年1月;292(1):C396-404。Epub 2006年9月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
刺激器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孤儿核受体。下丘脑-垂体-肾上腺-性腺轴的发展需要级联的组成部分。作为一种协同调节蛋白,抑制转录行为…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR0B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51843gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族0组B成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51717.185哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gummow BM, Scheys JO, Cancelli VR, Hammer GD:肾上腺皮质中的糖皮质激素和促肾上腺皮质激素对Dax-1启动子上的糖皮质激素受体-类固醇生成因子-1转录复合体的交互调节。Mol Endocrinol. 2006年11月20(11):2711-23。Epub 2006年7月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 于CC, Li PH:在体内,地塞米松抑制类固醇生成急性调节蛋白的表达与负转录因子DAX-1的诱导平行。内分泌。2006;12月30(3):313 - 23所示。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为糖皮质激素介导的反应的效应器和炎症过程的调节器,在先天免疫反应中发挥重要作用。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨玉华,刘志强,刘志强:糖皮质激素和白细胞介素-1对类风湿滑膜细胞膜联蛋白I的调节作用。介质Inflamm。2006;2006(2):73835。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- John CD, Theogaraj E, Christian HC, Morris JF, Smith SF, Buckingham JC:围产期糖皮质激素治疗对成年雌性大鼠垂体前叶形态、annexin 1表达和肾上腺皮质激素分泌的时间特异性影响。神经内分泌杂志。2006年12月;18(12):949-59。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Davies E, Omer S, Buckingham JC, Morris JF, Christian HC: annexin 1在肾上腺中的表达和外化:annexin 1缺失突变小鼠肾上腺的结构和功能。内分泌学。2007年3月,148(3):1030 - 8。Epub 2006年12月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王C,王J,郭高频,刘RY:膜联蛋白的参与我的dexamethasone-mediated upregulation A549细胞凋亡嗜酸性粒细胞的吞噬作用。免疫学报2007年8月15日;111(2):103-10。Epub 2007年7月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO),这是一个信使分子,具有不同的功能,在整个身体。在巨噬细胞中,NO介导杀瘤和杀菌作用。也有亚硝基化酶活性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶,诱导型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Soderberg M, raffallie - mathieu F, Lang MA:地塞米松对小鼠诱导型一氧化氮合酶基因的调控涉及一个异质性核核糖核蛋白I (hnRNPI)依赖途径。分子免疫学杂志。2007年5月;44(12):3204-10。Epub 2007年3月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Huang H, Lavoie- lamoureux A, Moran K, Lavoie JP: IL-4通过马肺动脉内皮细胞刺激CXCL-8、e-选择素、VEGF和诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达。肺细胞物理学报。2007年5月;292(5):L1147-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nandi J, Saud B, Zinkievich JM, Palma DT, Levine RA: 5-氨基水杨酸通过抑制iNOS转录改善吲哚美辛诱导的大鼠肠病。中国地质科学。2008(1):35 - 38。Epub 2007年5月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈欣,季志玲,陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合并被各种内源性和外源性化合物激活的核受体。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1第I组成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kretschmer XC, Baldwin WS: CAR和PXR:内分泌干扰物异种传感器?生物化学。2005年8月15日;155(3):111-28。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化皮质醇转化为无活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从占领…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80365gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44126.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾脏中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的11beta-还原。临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:人体内11 -羟基类固醇脱氢酶对合成皮质类固醇代谢的影响。类固醇。1998 May-Jun; 63(5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ekins S, Bravi G, Wikel JH, Wrighton SA:细胞色素P-450 3A4底物的三维定量结构活性关系分析。中华药理学杂志1999年10月;291(1):424-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lampen A, christian U, Guengerich FP, Watkins PB, Kolars JC, Bader A, Gonschior AK, Dralle H, Hackbarth I,车缝KF:免疫抑制剂他克莫司在小肠中的代谢:细胞色素P450,药物相互作用和个体间的变异性。Metab Dispos. 1995年12月23(12):1315-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- christian U, Schmidt G, Bader A, Lampen A, Schottmann R, Linck A,车缝KF:通过人肝微粒体鉴定抑制他克莫司体外代谢的药物。临床药物杂志1996年3月;41(3):187-90。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Miranda SR, Meyer SA:氯乙酰苯胺除草剂甲草胺对HepG2细胞的细胞毒性不依赖于CYP3A4和CYP3A7。《有毒食品化学》,2007年5月;45(5):871-7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yamaguchi Y, Kirita S, Baba T, Aoyama J, Touchi A, Tukey RH, Guengerich FP, Matsubara T:大鼠和人细胞色素P450亚型参与血栓素A2受体拮抗剂(+)-S-145代谢的鉴定。Metab Dispos. 1997年1月25(1):75-80。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gomez-Lechon MJ, Donato T, Jover R, Rodriguez C, Ponsoda X, Glaise D, Castell JV, Guguen-Guillouzo C:高分化人肝癌细胞系BC2表达和诱导大量药物代谢酶。欧洲生物化学杂志,2001年3月;268(5):1448-59。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berson A, Wolf C, Chachaty C, Fisch C, Fau D, Eugene D, Loeper J, Gauthier JC, Beaune P, Pompon D,等:大鼠和人细胞色素P-450对含硝化芳香族抗雄激素氟他胺的代谢激活,包括属于3A和1A亚家族的形式。药典杂志1993年4月;265(1):366-72。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- McCune JS, Hawke RL, LeCluyse EL, Gillenwater HH, Hamilton G, Ritchie J, Lindley C:地塞米松诱导人细胞色素P4503A4的体内和体外研究。临床药物杂志,2000年10月;68(4):356-66。doi: 10.1067 / mcp.2000.110215。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 地塞米松专题,勃林格殷格翰[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Hemady地塞米松口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 11-羟基类固醇脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化可的松可逆地转化为不活跃的代谢物可的松。可逆催化7-酮胆固醇转化为7- β -羟基胆固醇。在完整的细胞中,这个区域…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28845gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 32400.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾脏中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖的11beta-还原。临床内分泌杂志。1997年5月;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:人体内11 -羟基类固醇脱氢酶对合成皮质类固醇代谢的影响。类固醇。1998 May-Jun; 63(5 - 6): 271 - 7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hukkanen J, Lassila A, Paivarinta K, Valanne S, Sarpo S, Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:在人A549肺腺癌细胞系中外代谢细胞色素p450的诱导和调控。中华呼吸杂志。2000年3月;22(3):360-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 胡凯宁,刘志刚,刘志刚,刘志刚,刘志刚。糖皮质激素对人肺源性细胞中CYP3A5基因表达的影响。药效学杂志2003年2月;304(2):745-52。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Miranda SR, Meyer SA:氯乙酰苯胺除草剂甲草胺对HepG2细胞的细胞毒性不依赖于CYP3A4和CYP3A7。《有毒食品化学》,2007年5月;45(5):871-7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006年11月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕烯醇酮和孕酮转化为17-羟基产物,随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-羟基化…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP17A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05093gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Trzeciak WH, LeHoux JG, Waterman MR, Simpson ER:地塞米松抑制促肾上腺皮质激素诱导的CYP11A和CYP17信使rna在牛肾上腺皮质细胞中的积累。分子内分泌。1993年2月;7(2):206-13。doi: 10.1210 / mend.7.2.8385739。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:多种细胞色素p450酶和多药耐药相关运输蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达。皮肤科杂志。2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 单故事K, Kohalmy K, Prough RA, Kobori L, Vereczkey L:合成糖皮质激素和地塞米松对成年大鼠和人肝细胞CYP1A1诱导率的影响。FEBS Lett. 2005年1月3日;579(1):229-35。doi: 10.1016 / j.febslet.2004.11.080。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有较高的香豆素7-羟化酶活性。可作用于抗癌药物环磷酰胺和磷酰胺的羟基化。能胜任代谢激活的黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Onica T, Nichols K, Larin M, Ng L, Maslen A, Dvorak Z, Pascussi JM, Vilarem MJ, Maurel P, Kirby GM:地塞米松介导的人CYP2A6上调涉及糖皮质激素受体和肝核因子4 α与近端启动子的结合增加。药物化学。2008年2月;73(2):451-60。Epub 2007年10月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Meunier V, Bourrie M, Julian B, Marti E, Guillou F, Berger Y, Fabre G:人肝细胞原代培养中CYP1A1/1A2, CYP2A6和CYP3A4的表达和诱导:10年随访。Xenobiotica。2000年6月,30(6):589 - 607。doi: 10.1080 / 004982500406426。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 荧光光谱法分析cyp2a6催化香豆素7-羟基化反应。方法中国生物医学杂志2006;320:91-6。doi: 10.1385 / 1 - 59259 - 998 - 2:91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:多种细胞色素p450酶和多药耐药相关运输蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达。皮肤科杂志。2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CYP2B6:历史上被忽视的细胞色素P450同工酶的新见解。中国药物杂志。2008年9月9日(7):598-610。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多治疗药物的代谢,如抗惊厥药物-甲苯妥英,奥美拉唑,普罗胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Raucy JL, Mueller L, Duan K, Allen SW, Strom S, Lasker JM: CYP2C P450酶在原代培养人肝细胞中的表达和诱导。中华药理学杂志2002年8月;302(2):475-82。doi: 10.1124 / jpet.102.033837。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Scott SA, Sangkuhl K, Shuldiner AR, Hulot JS, Thorn CF, Altman RB, Klein TE: PharmGKB摘要:细胞色素P450,家族2,亚家族C,多肽19非常重要的药物基因信息。Pharmacogenet Genomics. 2012 Feb;22(2):159-65。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834d4962。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志强,刘志强:细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol, 2016年1月;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pascussi JM, Gerbal-Chaloin S, Fabre JM, Maurel P, Vilarem MJ:地塞米松增强人肝细胞雄甾烷受体表达:细胞色素P450基因调控的后果。药物化学。2000年12月;58(6):1441-50。doi: 10.1124 / mol.58.6.1441。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- gerbalo - chaloin S, Pascussi JM, Pichard-Garcia L, Daujat M, Waechter F, Fabre JM, Carrere N, Maurel P:原代培养人肝细胞CYP2C基因的诱导。Metab Dispos. 2001年3月29(3):242-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将几种致癌物、药物和溶剂代谢为反应性代谢物。灭活许多药物和外源生物,也生物激活许多外源基质,使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:多种细胞色素p450酶和多药耐药相关运输蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达。皮肤科杂志。2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sampol E, Mirrione A, Villard PH, Piccerelle P, Scoma H, Berbis P, Barra Y, Durand A, Lacarelle B:地塞米松诱导皮肤CYP2E1的组织特异性证据。生物化学与生物物理。1997年6月27日;235(3):557-61。doi: 10.1006 / bbrc.1997.6829。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苯巴比妥与地塞米松联合作用对大鼠肝脏P450系统活性的影响。洪志刚。1993年9月。63(5):296-300。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 表现出低睾酮6- β -羟化酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krusekopf S, Roots I, Kleeberg U:与CYP3A5, CYP3A7和CYP3A43相比,人CYP3A4 mRNA的药物诱导表达差异。欧洲药理学杂志2003年4月11日;466(1-2):7-12。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (03) 01481 - x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化各种脂肪酸的欧米伽-和(欧米伽-1)羟基化,如月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸。对前列腺素A1和E1活性不大。将花生四烯酸氧化为2…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP4A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q02928gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 4 a11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59347.31哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 新鲜分离和原代培养的人肾近端小管细胞中谷胱甘肽依赖酶和细胞色素p450的表达。中华药理学杂志,2000年5月;293(2):677-85。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Savas U, Hsu MH, Johnson EF:过氧化物酶体增殖物和地塞米松对人CYP4A基因的差异调控。《生物化学》2003年1月1日;409(1):212-20doi: 10.1016 / s0003 - 9861 (02) 00499 - x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有类固醇11- β -羟化酶活性。此外,甾体的18或19羟基化和雄烯二酮向雌酮的芳构化也被认为是细胞色素的活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 11B1,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fardella CE, Pinto M, Mosso L, Gomez-Sanchez C, Jalil J, Montero J:没有嵌合CYP11B1/CYP11B2基因的地塞米松抑制醛固酮增多症患者的遗传学研究。临床内分泌杂志,2001,10;86(10):4805-7。doi: 10.1210 / jcem.86.10.7920。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 康明斯DM, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK, Rocci ML Jr:地塞米松在正常和尿毒症人血清中的结合特性。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Geick A, Eichelbaum M, Burk O:核受体反应元件介导利福平诱导肠道MDR1。生物化学杂志2001年5月4日;276(18):14581-7。Epub 2001年1月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Romiti N, Tramonti G, chiieli E:不同化学物质对HK-2近端小管细胞系MDR-1 p -糖蛋白表达和活性的影响。毒理学应用公司2002年9月1日;183(2):83-91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作者:Schuetz JD, Silverman JA, Thottassery JV, Furuya KN, Schuetz EG:糖皮质激素对H35肝癌原代培养的肝细胞中II类p -糖蛋白基因的不同调控。《细胞生长差异》1995年10月6(10):1321-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, Serabjit-Singh CS:在药物发现中合理使用体外p -糖蛋白分析。中华药理学杂志2001年11月;299(2):620-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选分析的比较:在药物发现中使用的建议。医学化学。2003年4月24日;46(9):1716-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Adachi Y, Suzuki H, Sugiyama Y: MDR1 p -糖蛋白体内功能体外评价方法的比较研究。制药公司2001年12月;18(12):1660-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张志明,张志明,张志明,张志明,张志明,张志明。糖皮质激素对糖皮质激素代谢的影响。2003年11月20日(11):1794-803。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schinkel AH, Wagenaar E, van Deemter L, Mol CA, Borst P: mdr1a P-糖蛋白在小鼠中的缺失影响地塞米松、地高辛和环孢素a的组织分布和药代动力学。临床投资。1995年10月;96(4):1698-705。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张志强,张志强,张志强,等:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其与药物相互作用的关系。Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2014年3月10(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用,特别是来自脑和肾。参与甜菊醇基底外侧转运,非索芬那德…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运体:发现、药理学、调控及其在病理生理中的作用。bioharm Drug Dispos. 2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志强,李利乐:激素和外源生物制剂对胆道药物流出泵表达的影响。毒物学。2001年10月5日;167(1):37-46。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强:地塞米松对正常组织中多药转运体的调节作用。FEBS Lett. 1999年1月15日;442(2-3):208-14。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schrenk D, Baus PR, Ermel N, Klein C, Vorderstemann B, Kauffmann HM:药物和毒素对MRP家族转运体的上调作用。毒物学报2001年3月31日;120(1-3):51-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸盐输出器在肾脏和肾外尿酸盐排泄功能。在卟啉的内稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的出口,以促进…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Elahian F, Kalalinia F, Behravan J:评价吲哚美辛和地塞米松对MCF-7亲本和耐药细胞系bcrp介导的耐药性的影响。药物化学毒理学。2010年4月;33(2):113-9。doi: 10.3109 / 01480540903390000。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输,如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kullaku - ublick GA, Fisch T, Oswald M, Hagenbuch B, Meier PJ, Beuers U, Paumgartner G:脱氢表雄酮硫酸酯(Dehydroepiandrosterone sulfate, Beuers U, Paumgartner G):人类肝脏和大脑中载体蛋白的鉴定。FEBS Lett. 1998年3月13日;424(3):173-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 博苏伊特X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏有机阴离子转运体清除多特异性药物和类固醇。药物临床试验1996年3月;276(3):891-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba