左旋多巴gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
左旋多巴gydF4y2Ba是一种多巴胺前体，用于帕金森氏症的治疗，通常与卡比多巴联合使用，以及与帕金森氏症相关的其他情况。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
迪维，杜多帕，杜多帕，Inbrija, Parcopa, Prolopa, ryary, Sinemet, StalevogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01235gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
左旋多巴是多巴胺的前体药物，由于它能穿过血脑屏障，被用于治疗帕金森症患者gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．左旋多巴可以在血脑屏障的任何一侧被代谢为多巴胺，因此通常与多巴脱羧酶抑制剂(如卡比多巴)一起使用，以阻止代谢，直到它越过血脑屏障gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba．一旦通过血脑屏障，左旋多巴就会被代谢为多巴胺，补充内源性的低水平多巴胺，以治疗帕金森症的症状gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．FDA批准的第一个研发的药物是左旋多巴和卡比多巴的联合产品，称为Sinemet，于1975年5月2日批准gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
左旋多巴结构(DB01235)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:197.1879gydF4y2Ba
单一同位素的:197.068807845gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)3 - 3,4-dihydroxyphenyl -L-alaninegydF4y2Ba
- 二羟基苯丙氨酸(−)gydF4y2Ba
- 3-Hydroxy-L-tyrosinegydF4y2Ba
- 3, 4-Dihydroxy-L-phenylalaninegydF4y2Ba
- Dihydroxy-L-phenylalaninegydF4y2Ba
- l - 3, 4-dihydroxyphenylalaninegydF4y2Ba
- (L-beta) - 3 4-Dihydroxyphenyl丙氨酸gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- LevodopumgydF4y2Ba
- (β)- 3 4-dihydroxyphenyl -L-alaninegydF4y2Ba
- β-丙氨酸(3 4-dihydroxyphenyl)gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- v - 1512gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
左旋多巴本身是一种口服吸入粉末，用于间歇治疗已经接受卡比多巴和左旋多巴治疗的帕金森患者的间歇发作gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．左旋多巴最常用的配方是口服片剂与外周多巴脱羧酶抑制剂，用于治疗帕金森病、脑病后帕金森症和一氧化碳中毒或锰中毒后症状性帕金森症gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
左旋多巴能够穿过血脑屏障，而多巴胺则不能gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．外周多巴脱羧酶抑制剂的加入可以阻止左旋多巴在外周向多巴胺的转化，从而使更多的左旋多巴能够到达血脑屏障gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．一旦通过血脑屏障，左旋多巴就会被芳香- l -氨基酸脱羧酶转化为多巴胺gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
左旋多巴通过各种途径穿过血脑屏障，脱羧形成多巴胺gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．这种补充多巴胺发挥了内源性多巴胺由于自然浓度下降而无法发挥的作用，并刺激了多巴胺能受体gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服吸入左旋多巴在0.5小时内达到峰值浓度，生物利用度比使用外周多巴脱羧酶抑制剂(如卡比多巴或苯赛氮德)的立即释放左旋多巴片的70%多gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
口服吸入左旋多巴168LgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
左旋多巴与血浆蛋白的结合可以忽略不计gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
左旋多巴可以通过芳香- l-氨基酸脱羧酶转化为多巴胺，也可以通过儿茶酚- o-甲基转移酶将o-甲基化为3- o-甲基多巴gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．3- o甲基多巴不能代谢成多巴胺gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．一旦左旋多巴被转化为多巴胺，它会通过各种代谢过程转化为硫酸盐或葡萄糖醛酸化代谢物、肾上腺素E或同质香草酸gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．主要代谢物是3,4-二羟基苯乙酸(13-47%)和同香草酸(23-39%)gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
48小时后，口服剂量的0.17%通过粪便恢复，0.28%通过呼出，78.4%通过尿液恢复gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服吸入左旋多巴2.3小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．口服左旋多巴的半衰期为50分钟，但当与外周多巴脱羧酶抑制剂联合使用时，半衰期增加到1.5小时gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉给予左旋多巴的清除率在老年患者为14.2mL/min/kg，在年轻患者为23.4mL/min/kggydF4y2Ba4gydF4y2Ba．当给予卡比多巴时，老年患者左旋多巴清除率为5.8mL/min/kg，年轻患者为9.3mL/min/kggydF4y2Ba4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
目前还没有关于左旋多巴在妊娠期使用的现成数据gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．接受左旋多巴和卡比多巴治疗的兔子产仔更小，它们的后代出现内脏和骨骼畸形gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．左旋多巴可能会降低催乳素并干扰泌乳，但证明这种影响的人类数据有限gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．左旋多巴存在于人的母乳中，因此在给哺乳期的母亲开左旋多巴处方之前，应该考虑服用左旋多巴的潜在影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．目前缺乏儿童患者使用左旋多巴的安全性和有效性的数据gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．65岁以上的患者更容易出现与服用左旋多巴相关的不良反应，但这通常不足以排除该患者组的治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 芳香l -氨基酸脱羧酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 儿茶酚胺生物合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 酪氨酸血症型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 戒酒硫作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 尿黑酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HawkinsinuriagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 新生儿短暂性酪氨酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸羟化酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 多巴胺beta-Hydroxylase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当左旋多巴与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当乙酰丁酚与左旋多巴合用时，低血压和体位性低血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与左旋多巴合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯乙嗪与左旋多巴联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 左旋多巴与阿克立定合用可降低左旋多巴的吸收。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 当左旋多巴与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 当奥尔德白素与左旋多巴联合使用时，低血压和体位性低血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当阿芬太尼与左旋多巴合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 当左旋多巴与Alimemazine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AliskirengydF4y2Ba 阿利斯克伦联合左旋多巴可增加低血压和体位性低血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免多价离子。铁盐可减少左旋多巴的吸收。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。蛋白质含量高的饮食可能延缓左旋多巴的吸收和AUC。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bidopal(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDopargydF4y2Ba/gydF4y2Ba多帕尔(Kyowa Hakko麒麟)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDopasol(第一三共制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDopaston (Ohara Yakuhin)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda Therapeutics爱尔兰有限公司gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda Therapeutics爱尔兰有限公司gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 42毫克/ 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda疗法公司。gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-levocarb CRgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2003-11-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Aa-levocarb CRgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2009-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Antipar 100 mg / 25 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Antipar 125 mg / 31.25 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(31.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Antİpar 150 mg /37.5 mg /200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 安替帕200毫克/50毫克/200毫克薄膜片，100阿特gydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Antipar 50 mg / 12.5 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Antipar 75 mg / 18.75 mg / 200 mg fİlm片，100 adetgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(18.75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 阿波左卡布- Tab 10mg/100mggydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿波左卡布- Tab 25mg/250mggydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BA03 -左旋多巴，脱羧酶抑制剂和comt抑制剂gydF4y2Ba N04BA01——左旋多巴gydF4y2Ba N04BA02 -左旋多巴和脱羧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸、芳香gydF4y2Ba
- 氨基酸,循环gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- 抗帕金森药物(多巴胺激动剂)gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 苯丙氨酸gydF4y2Ba
- 多巴和多巴衍生物gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 左旋多巴，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为酪氨酸及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有酪氨酸或其衍生物，由酪氨酸在氨基或羧基上发生反应，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 酪氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 非蛋白源性l - α -氨基酸，l -酪氨酸衍生物，多巴(gydF4y2BaCHEBI: 15765gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他氨基酸、生物胺(gydF4y2BaC00355gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 46627 o600jgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-92-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H11NO4 c10-6 (9 (13) 14) 3-5-1-2-7 (11) 8 (12) 4 - 5 / h1-2, 4, 6, 11-12H、3、10 h2, (H, 13、14)/ t6 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s) 2-amino-3 - (3 4-dihydroxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
N [C@@H] (CC1 = CC (O) = C (O) C = C1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Vincenzo Cannata, Giancarlo Tamerlani, Mauro Morotti，“左旋多巴的合成过程。”美国专利US4962223, 1986年12月发布。gydF4y2Ba
US4962223gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Djamshidian A, Poewe W:阿普吗啡和左旋多巴治疗帕金森病:20世纪50年代的两种革命性药物。2016年12月33日增刊1:S9-S12。doi: 10.1016 / j.parkreldis.2016.12.004。Epub 2016年12月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。多巴胺代谢的复杂性。细胞通信信号。2013年5月17日;11(1):34。doi: 10.1186 / 1478 - 811 x - 11 - 34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Elroby SA, Makki MS, Sobahi TR, Hilal RH:对左旋多巴代谢的认识I. DFT研究左旋多巴-水配合物的平衡几何形状、酸碱性质。国际分子生物学杂志2012;13(4):4321-39。doi: 10.3390 / ijms13044321。Epub 2012年4月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Robertson DR, Wood ND, Everest H, Monks K, Waller DG, Renwick AG, George CF:年龄对左旋多巴单独和在卡比多巴存在时的药代动力学的影响。中华临床药学杂志。1989 7月;28(1):61-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Abrams WB, Coutinho CB, Leon AS, Spiegel HE:左旋多巴的吸收和代谢。《美国医学协会杂志》上。1971年12月27日,218(13):1912 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fanali G, Rampoldi V, di Masi A, Bolli A, Lopiano L, Ascenzi P, Fasano M:抗帕金森病药物与人血清白蛋白的结合是变异体调节的。IUBMB Life. 2010年5月;62(5):371-6。doi: 10.1002 / iub.317。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Sinemet [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sinemet FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000181gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00059gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00355gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6047gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508120gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5824gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 60928gydF4y2Ba
- 6375gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15765gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1009gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000895199gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000209gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450213gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 哒gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ivvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rnrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vh3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zwegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zwfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zwggydF4y2Ba/gydF4y2Ba3的羊毛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3格兰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 eisgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 p6gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示17gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (705 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晚期特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失去活动能力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba推迟发病左旋多巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流动性降低gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失语症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑血管意外gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 减少步速gydF4y2Ba/gydF4y2Ba降低处理速度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba凹陷处未另行指明gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba持续性抑郁障碍(心境不良)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 运动障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- AzurPharma Inc .)gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- Cima实验室公司。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 猎户座公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba IntraduodenalgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 肠内gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肠内gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 42毫克/ 1gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,暂停gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 28.5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba IntrailealgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 左旋多巴粉gydF4y2Ba 15.19美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 左旋多巴粉gydF4y2Ba 7.31美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6500867gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-31gydF4y2Ba 2020-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6797732gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-09-28gydF4y2Ba 2020-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089607gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8377474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8454998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-04gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7094427gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-08-22gydF4y2Ba 2022-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8557283gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-15gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089608gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9463246gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9533046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-03gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9901640gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-02-27gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE43711gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-02gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8628754gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 2020-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7556798gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-07gydF4y2Ba 2021-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8404276gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-03-26gydF4y2Ba 2023-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6921528gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 2020-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6613308gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-09-02gydF4y2Ba 2020-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8586093gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-19gydF4y2Ba 2023-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6979437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-12-27gydF4y2Ba 2020-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7146978gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-12-12gydF4y2Ba 2021-04-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6858199gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-02-22gydF4y2Ba 2021-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6514482gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-04gydF4y2Ba 2020-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685442gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8545878gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9393210gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-07-19gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7182961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-02-27gydF4y2Ba 2024-02-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7384649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-06-10gydF4y2Ba 2022-11-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9155699gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-13gydF4y2Ba 2023-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8945612gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11033521gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2039-03-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 295gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 448.4gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5毫米gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba https://www.chemeo.com/cid/46-030-7/Levodopa.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.3毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.65gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 103.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.08米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 18.91gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8715gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9264gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5734gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.989gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.988gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9211gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8236gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8514gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7117gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9765gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9576gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9504gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.914gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.7332gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0131 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9872gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9524gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.19 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。沙芬胺治疗帕金森病的临床观察。《药品调查专家意见》2008年7月17(7):1115-25。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway MG, Hanssens Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效特性。Pharmacokinet。2002;41(4):261 - 309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 多巴胺能药物在帕金森病中的作用机制。神经病学。1998年6月;50(6增刊6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52950.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。沙芬胺治疗帕金森病的临床观察。《药品调查专家意见》2008年7月17(7):1115-25。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway MG, Hanssens Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效特性。Pharmacokinet。2002;41(4):261 - 309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 多巴胺能药物在帕金森病中的作用机制。神经病学。1998年6月;50(6增刊6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dupre KB, Eskow KL, Negron G, Bishop C: 5-HT(1A)受体刺激对诱发半帕金森大鼠多巴胺受体介导的异常不自主运动和旋转的差异影响。Brain Res. 2007 7月16日;1158:135-43。Epub 2007年5月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mori A, Ohashi S, Nakai M, Moriizumi T, Mitsumoto Y: mptp处理的C57BL/6小鼠的尾悬试验检测到运动功能障碍的神经机制。神经科学学报2005年3月51(3):265-74。Epub 2005年1月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zappia M, Annesi G, Nicoletti G, Arabia G, Annesi F, Messina D, Pugliese P, Spadafora P, Tarantino P, Carrideo S, Civitelli D, De Marco EV, Ciro-Candiano IC, Gambardella A, Quattrone A:帕金森病左旋多巴峰值剂量运动障碍的临床和遗传决定因素的性别差异:一项探索性研究。Arch Neurol. 2005 Apr;62(4):601-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kovoor A, Seyffarth P, Ebert J, Barghshoon S, Chen CK, Schwarz S, Axelrod JD, Cheyette BN, Simon MI, Lester HA, Schwarz J: D2多巴胺受体通过RGS9 DEP结构域共同调控g蛋白信号转导9-2 (RGS9-2)， RGS9敲除小鼠产生与多巴胺通路相关的运动障碍。神经科学杂志。2005 Feb 23;25(8):2157-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。沙芬胺治疗帕金森病的临床观察。《药品调查专家意见》2008年7月17(7):1115-25。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway MG, Hanssens Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效特性。Pharmacokinet。2002;41(4):261 - 309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 多巴胺能药物在帕金森病中的作用机制。神经病学。1998年6月;50(6增刊6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。沙芬胺治疗帕金森病的临床观察。《药品调查专家意见》2008年7月17(7):1115-25。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway MG, Hanssens Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效特性。Pharmacokinet。2002;41(4):261 - 309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 多巴胺能药物在帕金森病中的作用机制。神经病学。1998年6月;50(6增刊6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体负责大脑中边缘系统的神经元信号，大脑中边缘系统是调节情绪和复杂行为的区域。其活性是由G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48359.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。沙芬胺治疗帕金森病的临床观察。《药品调查专家意见》2008年7月17(7):1115-25。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway MG, Hanssens Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效特性。Pharmacokinet。2002;41(4):261 - 309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 多巴胺能药物在帕金森病中的作用机制。神经病学。1998年6月;50(6增刊6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化l -3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)脱羧生成多巴胺，l -5-羟色氨酸生成血清素，l -色氨酸生成色胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 监护系统gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20711gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Aromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53925.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- [l -3,4-二氧苯丙氨酸(DOPA)在帕金森运动障碍中的作用]。Wien Klin Wochenschr. 1961年11月10日;73:787-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Elroby SA, Makki MS, Sobahi TR, Hilal RH:对左旋多巴代谢的认识I. DFT研究左旋多巴-水配合物的平衡几何形状、酸碱性质。国际分子生物学杂志2012;13(4):4321-39。doi: 10.3390 / ijms13044321。Epub 2012年4月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Goodall M, Alton H: 3,4-二羟基苯丙氨酸(l -多巴)在人体的代谢。生物化学药典。1972年9月1日;21(17):2401-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。多巴胺代谢的复杂性。细胞通信信号。2013年5月17日;11(1):34。doi: 10.1186 / 1478 - 811 x - 11 - 34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 增强芳香l -氨基酸脱羧酶活性对帕金森病左旋多巴治疗的意义。中枢神经科学杂志，2008冬季，14(4):340-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00058.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- l -3,4-二羟基苯丙氨酸与人血清白蛋白的结合研究。Mol Biosyst. 2014 12月10(12):3101-10。doi: 10.1039 / c4mb00408f。2014年9月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1细胞过表达人肽转运体(hPEPT1)作为拟肽药物体外替代模型。药学杂志1999年3月88(3):347-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamai I, Nakanishi T, Nakahara H, Sai Y, Ganapathy V, Leibach FH, Tsuji A:利用肽转运蛋白PepT1促进二肽基对左旋多巴的吸收。药物科学。1998 12月;87(12):1542-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaMonocarboxylate运输车10gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导芳香酸更新的不依赖钠的转运蛋白。可作为芳香氨基酸在基底外侧上皮细胞的净流出途径(根据相似度)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC16A10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TF71gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Monocarboxylate运输车10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55492.07哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim DK, Kanai Y, Chairoungdua, Matsuo H, Cha SH, Endou H:一种与H+/单羧酸转运体结构相似的不依赖Na+的芳香氨基酸转运体的表达克隆。生物化学杂志2001 5月18日;276(20):17221-8。Epub 2001年2月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba大的中性氨基酸转运小亚基1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 多肽抗原绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 当与SLC3A2/4F2hc结合时，大的中性氨基酸如苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、精氨酸和色氨酸的钠独立的高亲和力转运。涉及细胞a…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01650gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 大的中性氨基酸转运小亚基1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55009.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pinho MJ, Serrao MP, Gomes P, Hopfer U, Jose PA, Soares-da-Silva P: SHR永永久化肾近端小管细胞中肾LAT1和LAT2过表达和L-DOPA吸收增强。肾脏国际。2004年7月;66(1):216-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kageyama T, Nakamura M, Matsuo A, Yamasaki Y, Takakura Y, hasida M, Kanai Y, Naito M, Tsuruo T, Minato N, Shimohama S: 4F2hc/LAT1复合体运输L-DOPA通过血脑屏障。Brain Res. 2000 10月6日;879(1-2):115-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba大的中性氨基酸转运小亚基2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 小、大中性氨基酸如丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、精氨酸和色氨酸等钠独立、高亲和力的转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UHI5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 大的中性氨基酸转运小亚基2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58381.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pinho MJ, Serrao MP, Gomes P, Hopfer U, Jose PA, Soares-da-Silva P: SHR永永久化肾近端小管细胞中肾LAT1和LAT2过表达和L-DOPA吸收增强。肾脏国际。2004年7月;66(1):216-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51gydF4y2Ba