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多烯紫杉醇

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总结

多烯紫杉醇是一种紫杉类抗肿瘤剂，用于治疗各种癌症，如局部晚期或转移性乳腺癌，转移性前列腺癌，胃腺癌，头颈部癌。

品牌名称
泰索帝
通用名称
多烯紫杉醇
药物库登录号
DB01248
背景

多西他赛是一种临床公认的抗有丝分裂化疗药物，主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌。多西紫杉醇以1:1的化学计量比可逆地与高亲和力微管蛋白结合

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:807.8792
单一同位素的:807.346605409
化学公式
C43H53没有14
同义词
  • 多烯紫杉醇
  • 多烯紫杉醇无水
  • (N-Debenzoyl-N) - tert-butoxycarbonyl 10-deacetylpaclitaxel
  • (N-Debenzoyl-N) - tert-butoxycarbonyl 10-deacetyltaxol
  • TXL
外部id
  • ckd - 810
  • rp - 6976

药理学

指示

用于化疗失败后的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。也用作单药治疗既往铂基化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它还与强的松联合使用，用于治疗非雄激素(激素难治性)转移性前列腺癌患者。此外，多西他赛在胃腺癌和头颈癌的治疗中也有应用。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

多西他赛是一种紫杉类抗肿瘤药。它促进微管蛋白二聚体组装微管，并通过防止解聚稳定微管。这种稳定性抑制了微管网络的正常动态重组，而微管网络对重要的间期和有丝分裂细胞功能至关重要。此外，多西紫杉醇在细胞周期中诱导异常的微管阵列或“束”，在有丝分裂中诱导多个微管母细胞。

作用机理

多西他赛干扰微管生长的正常功能。秋水仙碱等药物会引起体内微管的解聚，而多西紫杉醇则会产生相反的作用，从而抑制微管的功能;它使它们的结构高度稳定。这破坏了细胞灵活使用其细胞骨架的能力。具体来说，多西紫杉醇与微管蛋白的β亚基结合。微管蛋白是微管的“构建块”，多西紫杉醇的结合将这些构建块锁定在适当的位置。由此产生的微管/多西紫杉醇复合物没有分解能力。这对细胞功能产生了负面影响，因为微管的缩短和延长(称为动态不稳定性)对于它们作为细胞运输公路的功能是必要的。例如，染色体在有丝分裂过程中就依赖于微管的这种特性。进一步的研究表明，多必威国际app西他赛通过与一种名为Bcl-2 (b细胞白血病2)的凋亡阻止蛋白结合，从而抑制其功能，从而诱导癌细胞的程序性细胞死亡(凋亡)。

目标 行动 生物
一个微管蛋白-1链 不可用 人类
一个微管相关蛋白2 不可用 人类
一个微管相关蛋白4 不可用 人类
一个微管相关蛋白tau 不可用 人类
U凋亡调节因子Bcl-2 不可用 人类
U核受体亚族1 I族成员2
粘结剂
 人类
吸收

药代动力学曲线符合三室模型。曲线下面积(AUC)为剂量比例，剂量为70 mg/m2 ~ 115 mg/m2，注射时间为1 ~ 2小时。

分布量

最初的快速下降代表分布到外周室室，后期(末期)部分是由于多西他赛从外周室室流出相对缓慢。* 131l

蛋白结合

体外研究表明，94%的蛋白质结合，主要是a1-酸糖蛋白，白蛋白和脂蛋白。在癌症患者中测量时，多西他赛与血浆蛋白的结合率为97%。地塞米松不影响多西紫杉醇的蛋白结合。

新陈代谢

肝。体外药物相互作用研究显示，多西他赛由CYP3A4同工酶(1个主要代谢产物，3个次要代谢产物)代谢。

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消除路线

在叔丁基酯基氧化代谢后，多西他赛在尿液和粪便中被清除，但粪便排泄是主要的清除途径。在7天内，尿和粪便排泄分别约占给药放射性的6%和75%。

半衰期

存在剂量依赖的相关性。每平方米体表面积(mg/ m2)的剂量为70毫克或更高，可产生三相消除轮廓。在剂量较低的情况下，检测的局限性使其无法检测到最终消除期。alpha、beta和gamma相的半衰期分别为4分钟、36分钟和11.1小时。

间隙
  • 21 L/h/m2[全身清除率，静脉给药20-115 mg/m2后的癌症患者]
的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

口服LD50大鼠为>2000 mg/kg。过量用药的预期并发症包括:骨髓抑制、周围神经毒性和粘膜炎。在两份过量报告中，一名患者接受了150毫克/米的剂量2另一组剂量为200 mg/m2注射1小时。两例患者均出现严重的中性粒细胞减少、轻度乏力、皮肤反应和轻度感觉异常，均无意外恢复。

通路
通路 类别
多西紫杉醇作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
管状多特异性有机阴离子转运蛋白 --- (C、G)/(G, G) G等位基因 美国存托凭证直接研究 ABCC2中有这种多态性的患者在多西他赛治疗时发生药物性白细胞减少和药物性中性粒细胞减少的风险更高。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 多西他赛与阿他他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept 多西他赛与阿巴他普合用可提高代谢。
Abciximab 当阿昔单抗与多西他赛联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib 阿贝马昔库与多西他赛合用可降低代谢。
Acalabrutinib 多西他赛与阿卡拉布替尼合用可降低多西他赛的代谢。
苊香豆醇 与多西紫杉醇合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚 多西他赛与对乙酰氨基酚合用可促进代谢。
乙酰唑胺 多西他赛与乙酰唑胺合用可降低其代谢。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素可降低多西他赛的心脏毒性活性。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与多西他赛联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢，可能使血清多西他赛水平升高。
  • 慎用圣约翰草。该药可诱导CYP3A4代谢，降低多西他赛的血药浓度。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
三水多西他赛 15 h5577cqd 148408-66-6 XCDIRYDKECHIPE-QHEQPUDQSA-N
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
多西他赛40毫克/毫升 解决方案 80毫克/ 2毫升 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
多西他赛40毫克/毫升 解决方案 20 mg / 0.5 mL 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Docefrez 工具包 80毫克/毫升 静脉注射 太阳制药全球FZE 2011-05-03 2011-08-10 美国国旗
Docefrez 工具包 20毫克/ 0.8毫升 静脉注射 太阳制药全球FZE 2011-05-03 2016-12-31 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2018-01-09 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 巴克斯特医疗保健公司 2018-02-19 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2021-06-28 2021-06-28 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2011-03-17 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 山德士公司的。 2011-06-29 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 工具包 40毫克/ 1毫升 静脉注射 雅阁医疗有限公司 2011-06-30 2018-06-18 美国国旗
非专利处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 160毫克/ 8毫升 静脉注射 江苏恒瑞制药有限公司 2017-08-09 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 迈兰机构有限责任公司 2018-09-28 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2021-06-25 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 160毫克/ 8毫升 静脉注射 阿马斯制药公司 2020-01-15 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 40毫克/ 1毫升 静脉注射 江苏恒瑞制药有限公司 2017-02-15 2021-10-29 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 160毫克/ 8毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2018-01-19 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Ingenus制药有限责任公司 2017-09-07 2021-04-30 美国国旗
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 20毫克/ 1毫升 静脉注射 迈兰机构有限责任公司 2019-06-18 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 雷迪博士实验室公司 2017-08-22 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Xiromed有限责任公司 2021-10-25 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
多西他赛
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类别，称为紫杉烷及其衍生物。这些是二萜，其结构要么基于紫杉烷骨架，要么基于其衍生物。从植物化学的角度来看，紫杉烷骨架上有几种衍生物:2(3->20)-异紫杉烷、3,11-环紫杉烷、11(15->)、11(10- bbb9)-异紫杉烷、3,8-仲紫杉烷和11(15- b> 1)-异紫杉烷等。最近发现了更复杂的骨架，其中包括紫杉烷衍生的[3.3.3]丙烷环体系。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
二萜
直接父
紫杉烷及其衍生物
选择父母
苯甲酸酯类/三羧酸及其衍生物/苯甲酰衍生物/脂肪酸酯/单糖/叔醇/氨基甲酸酯/二级醇/Oxetanes/羧酸酯
展示更多10个
基
酒精/芳香杂多环化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生物/苯甲酰/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物
再看24个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
四环二萜(CHEBI: 4672）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
699121 phca
化学文摘号
114977-28-5
InChI关键
ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C43H53NO14 / c1-22-26(55-37(51) 32(48) 30(24-15-11-9-12-16-24) 44-38(52) 58-39(3, 4) 5) 20-43(53) 35(56-36(50) 25-17-13-10-14-18-25) 33-41(8, 34(49) 31(47) 29(22) 40(43岁,6)7)27(46)19-28-42(33岁,21-54-28)57-23 (2)45 / h9-18,代谢途径30-33,35岁,46-48,53 H, 19-21H2, 1-8H3, (H, 44岁,52)/ t26, 27 - 28 + 30 - 31 + 32 + 33 - 35 - 41 +, 42 - 43 + / mo / s1
国际命名
3 r (1 s, 2 s, 4 s, 7 r, 9, 10, 12 r, 15秒)4 - (acetyloxy) -15 - {((2 r, 3 s) 3 - {((tert-butoxy)羰基)氨基}2-hydroxy-3-phenylpropanoyl)氧}1,9日12-trihydroxy-10, 14日,17日,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.0 ^{10} 3。7 0 ^ {4}] heptadec-13-en-2-yl苯甲酸
微笑
[H] [C@@) 1 (C (C@@) 2 (O) [C@@H] (OC (= O) C3 = CC = CC = C3) [C@] 3 [C@@] ([H]) 4 (CO (C@@H) 4 C [C@H] (O) (C@@) 3 (C) C (= O) [C@H] (O) C (= C1C) C2 (C) C) OC (C) = O) OC (= O) [C@H] (O) [C@@H] (NC (= O) OC (C) (C) C) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

Nicholas J. Sisti, Charles S. Swindell，“多西紫杉醇合成方法”。美国专利US5688977, 1991年9月发布。

 US5688977
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015378
KEGG药物
D02165
KEGG化合物
C11231
PubChem化合物
148124
PubChem物质
46506766
ChemSpider
130581
BindingDB
36351
RxNav
1299922
ChEBI
4672
ChEMBL
CHEMBL92
锌
ZINC000085537053
治疗靶点数据库
DAP000590
网页
PA449383
PDBe配体
TXL
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
多烯紫杉醇
PDB项
1 ia0/1桶
FDA的标签
下载 (140 KB)
化学物质
下载 (100 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 诊断 乳腺癌 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 乳腺癌 1
4 完成 治疗 乳腺癌 5
4 完成 治疗 乳腺癌/女性乳腺恶性肿瘤 1
4 完成 治疗 局部晚期乳腺癌(LABC) 1
4 完成 治疗 肿瘤(无另列) 1
4 完成 治疗 肿瘤、乳腺癌 1
4 完成 治疗 肿瘤，头颈部 1
4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2
4 完成 治疗 前列腺肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 赛诺菲-安万特公司
剂型
形式 路线 强度
注射 注射用药物的 20毫克
注射
溶液/滴剂 眼科 2毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克/毫升
解决方案 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20.0毫克/毫升
注射 静脉注射 40毫克/毫升
工具包 静脉注射 20毫克/ 0.8毫升
工具包 静脉注射 80毫克/毫升
粉 静脉注射
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 2毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 200毫克/ 20毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/ 8毫升
注射;注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克/毫升
工具包 静脉注射 40毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
解决方案,集中 静脉注射 120毫克
解决方案,集中 静脉注射 160毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 20毫克
解决方案 静脉注射 20毫克
解决方案,集中 静脉注射 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 160毫克/ 8毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 80毫克/毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 16毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 2毫升
注入,解决方案 静脉注射 80毫克/ 8毫升
解决方案 静脉注射 10 mg / mL
解决方案 静脉注射 20 mg / 0.72 mL
解决方案 静脉注射 20 mg / mL
解决方案 静脉注射 80 mg / 2.88 mL
解决方案,集中 静脉注射 20毫克
解决方案 注射用药物的 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 180毫克/毫升
注射 注射用药物的
注射，溶液，浓缩 静脉注射 200毫克/ 10毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 10毫克/毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用 注射用药物的 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 10毫克/毫升
冻干针剂，粉剂，溶液用 注射用药物的 20毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 0.72毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/ 2.88毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克
解决方案 静脉注射
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 80毫克
注射 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射
注射，溶液，浓缩
解决方案 注射用药物的
解决方案 静脉注射 160毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 2毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/ 8毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 20毫克
注射 静脉注射
解决方案 40毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 80毫克
解决方案,集中 静脉注射 40.0毫克/毫升
设备;解决方案 静脉注射 20 mg / 0.5 mL
设备;解决方案 静脉注射 80毫克/ 2毫升
解决方案 静脉注射 160毫克/ 8毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/ 4毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 20毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 120毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 140毫克/ 7毫升
解决方案 静脉注射 10毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 20毫克
解决方案 静脉注射 20 mg / 0.5 mL
解决方案 静脉注射 80毫克/ 2毫升
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
解决方案
注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Taxotere 20 mg/0.5 ml瓶 477.37美元 瓶
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5438072 没有 1995-08-01 2014-05-22 美国国旗
US4814470 没有 1989-03-21 2010-05-14 美国国旗
CA2150576 没有 2005-06-21 2013-11-26 加拿大的国旗
CA2149055 没有 2003-01-07 2013-11-08 加拿大的国旗
US8940786 没有 2015-01-27 2033-09-30 美国国旗
US9308195 没有 2016-04-12 2033-09-30 美国国旗
US9763880 没有 2017-09-19 2033-09-30 美国国旗
US10842770 没有 2020-11-24 2031-08-04 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 232°C PhysProp
水溶度 不溶性 FDA的标签
logP 2.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0127毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.59 ALOGPS
logP 2.92 ChemAxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.9 ChemAxon
pKa(最强基础) 3 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数量 10 ChemAxon
氢供体数 5 ChemAxon
极表面积 224.452 ChemAxon
可旋转键数 13 ChemAxon
折射性 203.9米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 82.153. ChemAxon
环数 6 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五人法则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9743
血脑屏障 - 0.9659
Caco-2渗透 - 0.8252
22基板 底物 0.8259
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.644
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.5139
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9393
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.816
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8828
CYP450 3A4衬底 底物 0.7119
CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.8299
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8737
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8972
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8421
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7324
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8776
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8382
致癌性 Non-carcinogens 0.9133
生物降解 无法生物降解 0.9934
大鼠急性毒性 2.5741 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9907
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7905
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
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细节 1.微管蛋白-1链
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点，另一摩尔在α链上的不可交换位点(根据相似度)。
基因名字
TUBB1
Uniprot ID
Q9H4B7
Uniprot名字
微管蛋白-1链
分子量
50326.56哒
参考文献
  1. Gligorov J, Lotz JP:紫杉烷的临床前药理学:差异的含义。肿瘤学家，2004;9增刊2:3-8。［文章］
  2. Matesanz R, Barasoain I, Yang CG, Wang L, Li X, de Ines C, Coderch C, Gago F, Barbero JJ, Andreu JM, Fang WS, Diaz JF:紫杉醇与微管结合的优化:结合亲和拆分和高亲和类似物的增量构建。化学生物学报。2008年6月;15(6):573-85。doi: 10.1016 / j.chembiol.2008.05.008。［文章］
  3. Snyder JP, Nettles JH, Cornett B, Downing KH, Nogales E: β -微管蛋白中紫杉醇的结合构象:基于电子晶体密度的模型。中国科学院学报2001年4月24日;98(9):512 -6。Epub 2001年4月17日。［文章］
  4. 黄志强，陈志强，陈志强，等:多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的进展。肺癌。2004年12月46日增刊2:S3-11。［文章］
细节 2.微管相关蛋白2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
结构分子活性
特定的功能
MAP2的确切功能尚不清楚，但MAP2可以稳定微管，防止解聚。它们似乎对微管也有硬化作用。
基因名字
MAP2
Uniprot ID
P11137
Uniprot名字
微管相关蛋白2
分子量
199524.51哒
参考文献
  1. McGrogan BT, Gilmartin B, Carney DN, McCann A:紫杉烷，微管和耐化疗乳腺癌。生物化学生物物理学报2008年4月1785(2):96-132。Epub 2007年11月12日。［文章］
细节 3.微管相关蛋白4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
结构分子活性
特定的功能
非神经元微管相关蛋白。促进微管组装。
基因名字
MAP4
Uniprot ID
P27816
Uniprot名字
微管相关蛋白4
分子量
121003.805哒
参考文献
  1. McGrogan BT, Gilmartin B, Carney DN, McCann A:紫杉烷，微管和耐化疗乳腺癌。生物化学生物物理学报2008年4月1785(2):96-132。Epub 2007年11月12日。［文章］
细节 4.微管相关蛋白tau
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
促进微管的组装和稳定性，并可能参与神经元极性的建立和维持。c端与轴突微管结合，n端与神经元结合。
基因名字
MAPT
Uniprot ID
P10636
Uniprot名字
微管相关蛋白tau
分子量
78927.025哒
参考文献
  1. McGrogan BT, Gilmartin B, Carney DN, McCann A:紫杉烷，微管和耐化疗乳腺癌。生物化学生物物理学报2008年4月1785(2):96-132。Epub 2007年11月12日。［文章］
细节 5.凋亡调节因子Bcl-2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
抑制多种细胞系统的凋亡，包括因子依赖性的淋巴造血细胞和神经细胞。通过控制线粒体膜通透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字
BCL2
Uniprot ID
P10415
Uniprot名字
凋亡调节因子Bcl-2
分子量
26265.66哒
参考文献
  1. Gligorov J, Lotz JP:紫杉烷的临床前药理学:差异的含义。肿瘤学家，2004;9增刊2:3-8。［文章］
  2. Marshall J, Chen H, Yang D, Figueira M, Bouker KB, Ling Y, Lippman M, Frankel SR, Hayes DF: Bcl-2反义(G3139)和每周多西紫杉醇在晚期乳腺癌和其他实体瘤患者中的I期试验。Ann Oncol. 2004年8月;15(8):1274-83。［文章］
  3. Inoue Y, Gika M, Abiko T, Oyama T, Saitoh Y, Yamazaki H, Nakamura M, Abe Y, Kawamura M, Kobayashi K: Bcl-2过表达增强非小细胞肺癌对多西紫杉醇的体外敏感性。Oncol rep 2005 Feb;13(2):259-64。［文章］
  4. Petrylak DP:雄激素依赖性前列腺癌的化疗。世界泌尿杂志2005年2月;23(1):10-3。Epub 2005 2月1日。［文章］
  5. Miyoshi Y, Uemura H, Kubota Y:[多西紫杉醇治疗雄激素依赖性激素难治性前列腺癌]。日本林正。2005年2月;63(2):298-302。［文章］
  6. Magi-Galluzzi C, Zhou M, Reuther AM, Dreicer R, Klein EA:多西他赛新辅助治疗局部晚期前列腺癌的临床病理研究。巨蟹座。2007年9月15日;110(6):1248-54。［文章］
细节 6.核受体亚族1 I族成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚族1 I族成员2
分子量
49761.245哒
参考文献
  1. Ikezoe T, Hisatake Y, Takeuchi T, Ohtsuki Y, Yang Y, Said JW, Taguchi H, Koeffler HP: HIV-1蛋白酶抑制剂，利托那韦:CYP3A4强效抑制剂，增强多西他赛对雄激素依赖性前列腺癌细胞的体外和体内抗癌作用。Cancer Res. 2004 10月15日;64(20):7426-31。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Baumhakel M, Kasel D, Rao-Schymanski RA, Bocker R, Beckurts KT, Zaigler M, Barthold D, Fuhr U:抗肿瘤药物对人肝微粒体CYP3A4抑制作用的筛选。国际临床药学杂志，2001年12月;39(12):517-28。［文章］
  2. Clarke SJ, Rivory LP:多西他赛的临床药代动力学。临床药物通讯。1999年2月;36(2):99-114。doi: 10.2165 / 00003088-199936020-00002。［文章］
  3. Hirth J, Watkins PB, Strawderman M, Schott A, Bruno R, Baker LH:个体细胞色素CYP3A4活性对多西紫杉醇清除的影响。《临床癌症》2000年4月6日(4):1255-8。［文章］
  4. Flockhart药物相互作用表[链接］
细节 2.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Flockhart药物相互作用表[链接］
细节 3.细胞色素P450 3A7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. Flockhart药物相互作用表[链接］
细节 4.细胞色素P450 1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1B1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. Bournique B, Lemarie A:多西他赛(Taxotere)在体外不被重组人CYP1B1代谢，但作为该同工酶的效应因子。2002年11月30日(11):1149-52。doi: 10.1124 / dmd.30.11.1149。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
外源生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Wils P, Phung-Ba V, Warnery A, Lechardeur D, Raeissi S, Hidalgo IJ, Scherman D: P-糖蛋白介导多西紫杉醇和长春碱在人肠上皮细胞单分子膜中的极化转运。生物化学药理学。1994 10月7日;48(7):1528-30。［文章］
  2. 白川K，高原K，谷垣原Y，青山N, Kasuga M，小田F，坂田T，奥村K:多西紫杉醇(taxoere)与人p糖蛋白的相互作用。jpj Cancer res 1999 Dec;90(12):1380-6。［文章］
细节 2.多药耐药相关蛋白7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合
特定的功能
atp依赖性转运蛋白可能通过亲脂性阴离子挤压参与细胞解毒。
基因名字
ABCC10
Uniprot ID
Q5T3U5
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白7
分子量
161627.375哒
参考文献
  1. 徐旭，沈涛，史铮，陈志生，Kruh GD:人多药耐药蛋白7 (ABCC10)是核苷类似物和埃波西隆b的耐药因子。中华肿瘤杂志2009年1月1日;69(1):78-84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。［文章］
细节 3.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取，如17- β -葡醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)，甲氧基…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. Baker SD, Verweij J, Cusatis GA, van Schaik RH, Marsh S, Orwick SJ, Franke RM, Hu S, Schuetz EG, Lamba V, Messersmith WA, Wolff AC, Carducci MA, Sparreboom A:多西紫杉醇消除的药物遗传学途径分析。临床药理学杂志2009 Feb;85(2):155-63。doi: 10.1038 / clpt.2008.95。Epub 2008年5月28日［文章］
细节 4.溶质载体家族22个成员7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…
基因名字
SLC22A7
Uniprot ID
Q9Y694
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员7
分子量
60025.025哒
参考文献
  1. 小林勇，王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。人有机阴离子转运蛋白2 (hOat2 [SLC22A7])的转运机制及底物特异性研究。中国药学杂志。2005年5月;57(5):573-8。［文章］
细节 5.atp结合盒亚族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
外源生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Fellner S, Bauer B, Miller DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T, Bernhardt G, Graeff C, Farber L, Gschaidmeier H, Buschauer A, Fricker G:紫杉醇(Taxol)通过体外和体内血脑屏障的转运临床投资杂志。2002年11月;110(9):1309-18。［文章］
  2. Nakanishi T, Ross DD:乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)在多药耐药中的作用及其基因表达调控。中华癌症杂志2012年2月31(2):73-99。doi: 10.5732 / cjc.011.10320。Epub 2011年11月18日。［文章］
细节 6.管状多特异性有机阴离子转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能
调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运蛋白
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Fellner S, Bauer B, Miller DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T, Bernhardt G, Graeff C, Farber L, Gschaidmeier H, Buschauer A, Fricker G:紫杉醇(Taxol)通过体外和体内血脑屏障的转运临床投资杂志。2002年11月;110(9):1309-18。［文章］
细节 7.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。介导谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，甲氧基…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Fellner S, Bauer B, Miller DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T, Bernhardt G, Graeff C, Farber L, Gschaidmeier H, Buschauer A, Fricker G:紫杉醇(Taxol)通过体外和体内血脑屏障的转运临床投资杂志。2002年11月;110(9):1309-18。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月20日16:50