识别
- 总结
-
Sitagliptin是一种口服二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂，用于管理2型糖尿病。
- 品牌名称
-
Janumet, Januvia, Ristaben, Steglujan, Tesavel, Velmetia, Xelevia
- 通用名称
- Sitagliptin
- 药物库登录号
- DB01261
- 背景
-
西格列汀是一种口服二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂，与饮食和运动联合使用，以改善2型糖尿病患者的血糖控制标签，4，1，2．这种药物的作用导致葡萄糖依赖性胰岛素升高，胰高血糖素降低，以改善血糖控制标签，1．西格列汀于2006年10月16日获得FDA批准6．
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:407.3136
单一同位素的:407.118079357 - 化学公式
- C16H15F6N5O
- 同义词
-
- Sitagliptin
- Sitagliptina
- Sitagliptine
- Sitagliptinum
- 外部id
-
- lez - 763
- LEZ763
药理学
- 指示
-
西格列汀是一种辅助饮食和运动，以改善血糖控制的成人2型糖尿病。它不用于治疗1型糖尿病或有胰腺炎病史的患者。9
它也与二甲双胍8或ertugliflozin．10
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
西格列汀抑制DPP-4，导致胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)和葡萄糖依赖性的嗜胰岛素多肽(GIP)水平升高，胰高血糖素水平降低，胰岛素对葡萄糖的反应增强标签，4，1，2．
- 作用机理
-
西格列汀对DPP-4的抑制减缓了DPP-4介导的GLP-1和GIP等肠泌素的失活标签，2．肠促素在一天中被释放，并在用餐时上调，作为葡萄糖稳态的一部分标签，4．抑制抑制的肠促素增加胰岛素合成和减少胰高血糖素释放的方式依赖于葡萄糖浓度标签，1．这些影响导致血糖控制的全面提高，表现为糖化血红蛋白(HbA1c)降低。标签，4．
目标 行动 生物 一个二肽基肽酶4 抑制剂人类 - 吸收
- 分布量
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
西格列汀大部分不被代谢，79%的剂量作为不变的母体化合物通过尿液排出标签．少量代谢途径主要由细胞色素p450(CYP)3A4介导，少量由CYP2C8介导标签．18小时后，81%的剂量保持不变，2%被n -硫酸化为M1代谢物，6%被氧化去饱和和环化为M2代谢物，<1%被氨基甲酰化和葡萄糖醛酸化为M3代谢物，<1%被氨甲酰化和葡萄糖醛酸化为M4代谢物，6%被氧化饱和和环化为M5代谢物，2%被羟基化为M6代谢物，在未知的位置5．M2代谢物是顺式异构体，M5代谢物是同一代谢物的反式异构体5．
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 消除路线
- 半衰期
- 间隙
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
动物在怀孕期间的研究表明，正常剂量对母体或后代没有不良影响，但这些结果并不总是适用于人类标签．目前有一个胎儿暴露的自愿登记标签，7．在动物实验中，当剂量达到人体最大推荐剂量的100倍时，肋骨畸形增加标签．西格列汀通过老鼠的乳汁排出体外，但尚不清楚它是否也会在人类母乳中表达标签．因为许多药物在人的母乳中表达，所以开处方时必须考虑药物的风险和益处标签．目前缺乏儿童患者的安全性和有效性数据标签．与年轻患者相比，老年患者在安全性和有效性方面没有观察到差异，但在这一人群中应谨慎使用，因为他们更有可能出现肾功能下降标签．西格列汀还与全因感染的相对风险增加34%有关4．患者的反应在性别、年龄、种族、民族和BMI之间无显著差异3.．
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可降低西格列汀的排泄率，导致血清水平升高。 Abametapir 西格列汀与阿巴他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept 西格列汀与阿巴他普合用可提高其代谢。 Abemaciclib 阿贝马iclib与西格列汀合用可提高血清浓度。 Abiraterone 西格列汀与阿比特龙合用可降低其代谢。 Abrocitinib 西格列汀与阿布罗替尼合用可提高血清浓度。 阿卡波糖 当阿卡波糖与西格列汀合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 西格列汀与乙酰丁醇合用可提高疗效。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低西格列汀的排泄率，导致血清西格列汀水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低西格列汀的排泄率，导致血清西格列汀水平升高。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Sitagliptin磷酸 TS63EW8X6F 654671-77-9 GQPYTJVDPQTBQC-KLQYNRQASA-N - 产品图片
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Januvia 涂膜片剂 50毫克/ 1 口服 A-S药物解决方案 2006-10-16 不适用 我们 
Januvia 涂膜片剂 50毫克/ 1 口服 卡地纳健康 2006-10-16 2013-12-31 我们 
Januvia 涂膜片剂 25毫克 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Januvia 涂膜片剂 50毫克 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Januvia 涂膜片剂 50毫克/ 1 口服 A-S药物解决方案 2006-10-16 不适用 我们 Januvia 涂膜片剂 100毫克/ 1 口服 A-S药物解决方案 2006-10-16 不适用 我们 
Januvia 涂膜片剂 50毫克 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Januvia 涂膜片剂 50毫克 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Januvia 涂膜片剂 25毫克 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Januvia 涂膜片剂 100毫克 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Efficib Sitagliptin(50毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 涂膜片剂 口服 默克夏普和多美公司 2016-09-08 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- 西格列汀和辛伐他汀 西格列汀和埃图格列嗪 A10BD07 -二甲双胍和西格列汀 西格列汀 A10BD12 -吡格列酮和西格列汀
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为-氨基酸及其衍生物的一类有机化合物。这些氨基酸的碳原子上有一个(-NH2)基团。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- -氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- 安非他明及其衍生物/Triazolopyrazines/Aralkylamines/氟苯/吡嗪/芳基氟化物/氮杂四唑/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物 展示更多7个
- 基
- 1、2、4-triazole/氟烷基/卤代烷/胺/安非他命或衍生物/Aralkylamine/芳香杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle 展示更多25个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 三氟苯、三唑吡嗪(CHEBI: 40237）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- QFP0P1DV7Z
- 化学文摘号
- 486460-32-6
- InChI关键
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H15F6N5O c17-10-6-12(19) 11(18) 4 - 8(10) 3 - 9(23)为5 - 14(28)26-1-2-27-13(7-26)26-1-2-27-13(27)16(20、21)22 / h4, 6, 9 h, 1 - 3, 5, 7, 23 h2 / t9 - m1 / s1
- 国际命名
-
(3 r) 3-amino-1 - [3 - (trifluoromethyl) 5 h, 6 h, h, 7 8 h -(1、2、4)triazolo [4, 3] pyrazin-7-yl] 4 - (2, 4, 5-trifluorophenyl) butan-1-one
- 微笑
-
N [C@@H] (CC (= O) N1CCN2C (C1) = NN = C2C (F) (F) F) CC1 = CC (F) = C (F) C = C1F
参考文献
- 合成参考
-
Nurit Perlman, Marina Etinger, Valerie Niddam-Hildesheim, Mili Abramov，“西格列汀中间体的制备”。美国专利US20090192326, 2009年7月30日发布。
US20090192326 - 一般引用
-
- Herman GA, Stevens C, Van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA:西格列汀(一种二肽基肽酶IV抑制剂)在健康受试者中的药代动力学和药动力学:两项随机、双盲、安慰剂对照研究的结果，单剂量口服。临床药理学杂志2005年12月;78(6):675-88。［文章］
- Herman GA, Bergman A, Liu F, Stevens C, Wang AQ, Zeng W, Chen L, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Meehan AG, Lasseter K, Dilzer S, Blum R, Wagner JA:口服DPP-4抑制剂西格列汀在中年肥胖受试者中的药代动力学和药效效应临床药学杂志。2006年8月;46(8):876-86。［文章］
- Karasik A, Aschner P, Katzeff H, Davies MJ, Stein PP:用于治疗2型糖尿病患者的DPP-4抑制剂西格列汀:近期临床试验综述《当代医学与医学意见》2008年2月;24(2):489-96。doi: 10.1185/030079908X261069。［文章］
- Richter B, Bandeira-Echtler E, Bergerhoff K, Lerch C:二肽基肽酶-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的新作用。Vasc健康风险管理杂志2008;4(4):753-68。［文章］
- Vincent SH, Reed JR, Bergman AJ, Elmore CS, Zhu B, Xu S, Ebel D, Larson P, Zeng W, Chen L, Dilzer S, Lasseter K, Gottesdiener K, Wagner JA, Herman GA:二肽基肽酶4抑制剂西格列汀在人体内的代谢和排泄。2007年4月35(4):533-8。doi: 10.1124 / dmd.106.013136。Epub 2007年1月12日。［文章］
- FDA药品批准包:西格列汀[链接］
- 默克妊娠登记处:西格列汀[链接］
- FDA批准药品:口服JANUMET(盐酸西格列汀和二甲双胍)片[链接］
- FDA批准药品:口服JANUVIA(西格列汀)片[链接］
- FDA批准药品:口服STEGLUJAN (ertugliflozin and西格列汀)片[链接］
- FDA批准药品:JANUVIA(西格列汀)片，口服，2022年上市[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015390
- KEGG药物
- D08516
- PubChem化合物
- 4369359
- PubChem物质
- 46505822
- ChemSpider
- 3571948
- BindingDB
- 11162
- 593411
- ChEBI
- 40237
- ChEMBL
- CHEMBL1422
- 锌
- ZINC000001489478
- 治疗靶点数据库
- DAP000639
- 网页
- PA164748978
- PDBe配体
- 715
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Sitagliptin
- PDB项
- 1 x70/4 ffw
- FDA的标签
-
下载 (405 KB)
- 化学物质
-
下载 (22.3 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 基础科学 高血压(Hypertension) 1 4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1 4 完成 基础科学 动脉粥样硬化/糖尿病 1 4 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1 4 完成 基础科学 健康受试者(HS)/2型糖尿病 1 4 完成 基础科学 高血压(Hypertension)/综合症,代谢 1 4 完成 基础科学 葡萄糖耐量下降/肥胖 1 4 完成 基础科学 2型糖尿病 5 4 完成 其他 肥胖 1 4 完成 其他 多囊卵巢综合征(PCOS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- AQ制药公司
- A-S药物解决有限责任公司
- 伊利湖医疗和外科用品
- 默克公司
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
- 医生全面护理公司。
- 资源优化与创新有限责任公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 涂膜片剂 口服 平板电脑,涂 口服 片剂，覆膜，缓释 口服 平板电脑，扩展版 口服 片剂，覆膜，缓释 口服 1000毫克 片剂，覆膜，缓释 口服 500毫克 涂膜片剂 口服 1000.0毫克 涂膜片剂 口服 500.0毫克 涂膜片剂 口服 850.0毫克 涂膜片剂 口服 100毫克/ 1 涂膜片剂 口服 128.5毫克 涂膜片剂 口服 25毫克/ 1 涂膜片剂 口服 50毫克/ 1 涂膜片剂 口服 64.25毫克 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 口服 50毫克 涂膜片剂 口服 涂膜片剂 涂膜片剂 口服 25毫克 涂膜片剂 口服 50毫克 涂膜片剂 口服 100毫克 平板电脑,涂 口服 100毫克 平板电脑,涂 口服 50毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Januvia 90片剂25毫克瓶 686.36美元 瓶 1月30日100毫克片剂瓶 228.81美元 瓶 Januvia片50毫克 7.48美元 平板电脑 Januvia片剂100毫克 7.33美元 平板电脑 Januvia片剂25毫克 7.33美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2536251 没有 2009-08-04 2024-08-27 加拿大 
CA2450740 没有 2006-02-14 2022-07-05 加拿大 US7326708 是的 2008-02-05 2027-05-24 我们 US6699871 是的 2004-03-02 2023-01-26 我们 US7125873 是的 2006-10-24 2023-01-26 我们 US8414921 是的 2013-04-09 2029-01-21 我们 US6340475 没有 2002-01-22 2016-09-19 我们 US6635280 没有 2003-10-21 2016-09-19 我们 US6303661 没有 2001-10-16 2017-04-24 我们 US6890898 没有 2005-05-10 2019-02-02 我们 US7078381 没有 2006-07-18 2019-02-02 我们 US7459428 没有 2008-12-02 2019-02-02 我们 US8168637 没有 2012-05-01 2022-06-26 我们 US8080580 没有 2011-12-20 2030-07-13 我们 US9439901 没有 2016-09-13 2030-10-21 我们 US9308204 没有 2016-04-12 2030-10-21 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 1．5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.034毫克/毫升 ALOGPS logP 1.95 ALOGPS logP 1.26 ChemAxon 日志 -4.1 ALOGPS pKa(最强基础) 8.78 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数量 4 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 77.042 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 87.49米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 32.663. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9438 Caco-2渗透 - 0.6415 22基板 底物 0.6509 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7141 p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.5248 肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.592 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.9277 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7228 CYP450 3A4衬底 底物 0.6412 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.7178 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.6111 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.538 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.7048 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5358 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8336 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5487 致癌性 Non-carcinogens 0.7973 生物降解 无法生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.8093 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7076 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6936
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 细胞表面糖蛋白受体参与t细胞受体(TCR)介导的t细胞激活的共刺激信号。作为t细胞共激活的积极调节剂，由bindi…
- 基因名字
- DPP4
- Uniprot ID
- P27487
- Uniprot名字
- 二肽基肽酶4
- 分子量
- 88277.935哒
参考文献
- Herman GA, Stevens C, Van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA:西格列汀(一种二肽基肽酶IV抑制剂)在健康受试者中的药代动力学和药动力学:两项随机、双盲、安慰剂对照研究的结果，单剂量口服。临床药理学杂志2005年12月;78(6):675-88。［文章］
- Bergman AJ, Stevens C, Zhou Y, Yi B, Laethem M, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanaka W, Zeng W, Tanen M, Wang AQ, Chen L, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Wagner JA, Herman GA:多剂量口服西格列汀(一种二肽基肽酶- iv抑制剂)的药代动力学和药动力学特性:一项在健康男性志愿者中的双盲、随机、安慰剂对照研究。临床杂志2006年1月28(1):55-72。［文章］
- Gallwitz B:基于肠泌素作用的治疗2型糖尿病的疗法。Minerva Endocrinol. 2006 06;31(2):133-47。［文章］
- Herman GA, Bergman A, Liu F, Stevens C, Wang AQ, Zeng W, Chen L, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Meehan AG, Lasseter K, Dilzer S, Blum R, Wagner JA:口服DPP-4抑制剂西格列汀在中年肥胖受试者中的药代动力学和药效效应临床药学杂志。2006年8月;46(8):876-86。［文章］
- Miller S, St Onge EL:西格列汀:用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶IV抑制剂。Ann Pharmacother. 2006 7-8;40(7-8):1336-43。［文章］
- Karasik A, Aschner P, Katzeff H, Davies MJ, Stein PP:用于治疗2型糖尿病患者的DPP-4抑制剂西格列汀:近期临床试验综述《当代医学与医学意见》2008年2月;24(2):489-96。doi: 10.1185/030079908X261069。［文章］
- Pratley RE, Salsali A:抑制DPP-4: 2型糖尿病的一种新的治疗方法。《当代医学与医学意见》2007年4月23(4):919-31。［文章］
- KA:西格列汀。药。2007;67(4):587 - 97。［文章］
- Hermansen K, Kipnes M, Luo E, Fanurik D, Khatami H, Stein P:二肽基肽酶-4抑制剂西格列汀在格列美脲单独或格列美脲联合二甲双胍控制不充分的2型糖尿病患者中的疗效和安全性。糖尿病医学杂志2007年9月9日(5):733-45。Epub 2007年6月26日。［文章］
- Gallwitz B:西格列汀:一种用于治疗2型糖尿病的新型DPP-4抑制剂的简介。今日毒品(Barc)。2007年1月,43(1):这边是。［文章］
- Richter B, Bandeira-Echtler E, Bergerhoff K, Lerch C:二肽基肽酶-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的新作用。Vasc健康风险管理杂志2008;4(4):753-68。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Nadkarni P, Chepurny OG, Holz GG: GLP-1对葡萄糖稳态的调节作用。中华生物学报(英文版)2014;doi: 10.1016 / b978 - 0 - 12 - 800101 - 1.00002 - 8所示。［文章］
- 糖尿病的新治疗方法。编码器开发2016;31:43-56。doi: 10.1159 / 000439372。Epub 2016年1月19日［文章］
酶
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 利用CHO-K1细胞上表达的人OAT3在体外证明了底物结构。
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现、药理学、调控和在病理生理学中的作用。生物危害药品处置。2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［文章］
药物创建于2007年5月16日17:36 /更新于2022年9月06日23:46