吡丁醇gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吡丁醇gydF4y2Ba是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂和支气管扩张剂用于哮喘的症状治疗。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡丁醇gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01291gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
吡丁醇是一个beta 2肾上腺素的支气管扩张剂。体内体外研究和药理学研究表明吡丁醇优惠影响beta 2肾上腺素能受体与异丙肾上腺素。虽然认识到beta 2肾上腺素能受体在支气管平滑肌的主要受体,数据表明,有一个人口beta 2受体在人类心脏,现有的集中在10 - 50%之间。这些受体的精确功能尚未建立。gydF4y2Ba
β肾上腺素能受体激动剂药物的药理作用,包括吡丁醇,至少证明是由刺激通过β肾上腺素能受体的胞内腺苷酸环化酶,这种酶催化三磷酸腺苷的转换(高山)cyclic-3 __, __一磷酸腺苷5 (c - amp)。增加了c - amp含量与松弛支气管平滑肌,抑制立即过敏性细胞释放介质,特别是从肥大细胞。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为吡丁醇(DB01291)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:240.2988gydF4y2Ba
单一同位素的:240.147392516gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ / -)吡丁醇gydF4y2Ba
- 吡丁醇gydF4y2Ba
- PirbuterolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- ara - 211gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
预防和逆转的支气管痉挛患者12岁及以上的可逆的支气管痉挛包括哮喘。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吡丁醇是一个beta 2肾上腺素的支气管扩张剂。体内体外研究和药理学研究表明吡丁醇优惠影响beta 2肾上腺素能受体与异丙肾上腺素。虽然认识到beta 2肾上腺素能受体在支气管平滑肌的主要受体,数据表明,有一个人口beta 2受体在人类心脏,现有的集中在10 - 50%之间。这些受体的精确功能尚未建立。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
β肾上腺素能受体激动剂药物的药理作用,包括吡丁醇,至少证明是由刺激通过β肾上腺素能受体的胞内腺苷酸环化酶,这种酶催化三磷酸腺苷的转换(高山)cyclic-3 __, __一磷酸腺苷5 (c - amp)。增加了c - amp含量与松弛支气管平滑肌,抑制立即过敏性细胞释放介质,特别是从肥大细胞。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
与所有气溶胶拟交感神经药物一样,心脏骤停,甚至死亡可能与滥用吡丁醇。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 的治疗效果时可以降低吡丁醇与醋丁洛尔结合使用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当吡丁醇与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当吡丁醇与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合吡丁醇。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 心动过速的风险或严重性可以增加当吡丁醇与Aclidinium相结合。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合吡丁醇。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当吡丁醇与Alclofenac相结合。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合吡丁醇。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 吡丁醇可以减少的治疗效果与Alfuzosin结合使用。gydF4y2Ba AliskirengydF4y2Ba 吡丁醇可以减少抗高血压Aliskiren活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 吡丁醇醋酸gydF4y2Ba 1 eh73xkr9ngydF4y2Ba 65652-44-0gydF4y2Ba QSXMZJGGEWYVCN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸吡丁醇gydF4y2Ba GR436K4GK8gydF4y2Ba 38029-10-6gydF4y2Ba GPDAJAWUGSTOSA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MaxairgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1992-11-30gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MaxairgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1996-12-30gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Maxair Aem 240微克/ AemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250微克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3 M医药、加拿大3 M公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 1998-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Maxair AutohalergydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2011-11-28gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Maxair AutohalergydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Graceway制药gydF4y2Ba 2008-01-01gydF4y2Ba 2014-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Maxair AutohalergydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba 2011-11-28gydF4y2Ba 2014-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R03CC07——吡丁醇gydF4y2Ba
- R03CC——选择性beta-2-adrenoreceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- R03C——肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能β2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 代理治疗呼吸道疾病gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 强心的代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置必威国际appgydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 选择性β2-adrenergic受体激动剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为hydroxypyridines。这些都是有机化合物含有吡啶环取代在一个或多个羟基的位置。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxypyridinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- HydroxypyridinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyridinegydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 8245gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- OG645J8RVWgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 38677-81-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H20N2O3 c1-12 (2、3) 13-6-11 (17) 13-6-11 (16) 9 (7 - 15) / h4-5是每天奋斗,11日13日15-17H, 6-7H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6 - [2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] 2 -(羟甲基)pyridin-3-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (C) NCC数控(CO) (O) C1 = = C (O) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
伯克利w .线索,Stephen s . Massett中间体准备吡丁醇和类似物。”U.S. Patent US4632992, issued June, 1977.
US4632992gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015407gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07807gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4845年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506379gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4679年gydF4y2Ba
- 33767年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8245年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1094966gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000249gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450983gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡丁醇gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
- Graceway制药gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/行为gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Maxair Autohaler 200微克/异烟肼气溶胶14通用吸入器gydF4y2Ba 169.99美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba aero Maxair autohaler 0.2毫克gydF4y2Ba 8.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.22毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.38gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.79gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 85.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.74米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.31gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9442gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6419gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7707gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9454gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9913gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8415gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8123gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7856gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6501gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.925gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9096gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9293gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.82gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9109gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4870 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9743gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9365gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Carie AE Sebti SM:化学生物学方法标识一个beta 2肾上腺素能受体激动剂导致人类肿瘤回归通过阻断Raf-1 / Mek-1 / Erk1/2通路。致癌基因。2007年5月31日,26 (26):3777 - 88。Epub 2007年1月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- [Leier简历,尼尔森,鲨鱼肉P, Bianchine JR Olukotun AY,泰勒CR,萨尔茨堡DS:静脉注射吡丁醇。中国新药杂志。1982年1月,31 (1):89 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hamdad N,明Z,父R, Lavallee M:β2-adrenergic冠状动脉扩张电导涉及flow-dependent没有形成有意识的狗。杂志。1996年11月,271 (5 Pt 2): H1926-37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 范Zwieten PA:受体介导变力的药物。心j . 1988年6月,欧元9 6 H: 85 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kenakin TP,发现D: prenalterol的相对有效性和吡丁醇beta 1肾上腺素受体:测量受体激动剂的亲和力受体数量的改变。229年5月,J Exp其他杂志》1984 (2):340 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年6月30日14:13)/更新在02年5月,2022 10:05gydF4y2Ba