识别
- 通用名称
- 贝凡洛尔
- DrugBank加入数量
- DB01295
- 背景
-
贝伐洛尔是一种β -1肾上腺素受体拮抗剂，已被证明与其他β -受体阻滞剂一样有效地治疗心绞痛和高血压。动物实验证实了激动剂和拮抗剂对α受体的作用，以及拮抗剂对β -1受体的活性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:345.4327
单一同位素的:345.194008357 - 化学公式
- C20.H27没有4
- 同义词
-
- (±)贝凡洛尔
- 1 - (2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基)氨基)3 -丙胺(3-methylphenoxy)
- (1) - 3 4-dimethoxyphenethylamino 3 -丙胺(m-tolyloxy)
- (1) - 3 4-dimethoxyphenethylamino 3-m-tolyloxy-propan-2-ol
- 1 - [2 - (3 4-Dimethoxy-phenyl) -ethylamino] 3-m-tolyloxy-propan-2-ol
- 贝凡洛尔
- 贝凡洛尔
- Bevantololum
药理学
- 指示
-
用于治疗心绞痛和高血压。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
贝伐洛尔是一种β -1肾上腺素受体拮抗剂，已被证明与其他β -受体阻滞剂一样有效地治疗心绞痛和高血压。
- 的作用机制
-
动物实验证实，除了β -1受体上的拮抗剂活性外，α受体上也有激动剂和拮抗剂作用。通过结合和拮抗β -1受体，贝伐洛尔抑制了正常的肾上腺素介导的交感反应，如心跳加快。这有降低预负荷和血压的效果。
目标 行动 生物 一个beta 1肾上腺素能受体 拮抗剂人类 Uβ2肾上腺素能受体 拮抗剂人类 UAlpha-1A肾上腺素能受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 贝凡洛尔行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 贝伐洛尔与阿巴替普合用可提高其代谢。 Abiraterone 贝伐洛尔与阿比特龙合用可降低其代谢。 阿卡波糖 阿卡波糖与贝伐洛尔合用可提高疗效。 醋丁洛尔 乙酰丁酚可增加贝伐洛尔的直立性降血压活性。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低贝伐洛尔的降压活性。 Acemetacin 阿西美辛可降低贝伐洛尔的降压作用。 对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚合用可降低贝伐洛尔的代谢。 Acetohexamide 乙酰六甲酯与贝伐洛尔合用可提高疗效。 Acetophenazine 贝伐洛尔与苯乙肼合用可提高血清浓度。 乙酰胆碱 当贝伐洛尔与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸贝凡洛尔 4 vb9hu07bc 42864-78-8 FJTKCFSPYUMXJB-UHFFFAOYSA-N
类别
- ATC代码
- C07AB06——贝凡洛尔 贝伐洛尔和噻嗪类
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于二甲氧基苯类有机化合物。这是一种有机芳香族化合物，含有一个单环苯部分，恰好携带两个甲氧基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 茴香醚
- 直接父
- Dimethoxybenzenes
- 选择父母
- 苯乙胺/含苯氧基的化合物/苯甲醚/甲苯/Aralkylamines/烷基芳基醚/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物 显示一个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/Dimethoxybenzene/醚/碳氢化合物的衍生物 显示13
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- propanolamine (CHEBI: 238698）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 34 zxw6zv21
- 化学文摘号
- 59170-23-9
- InChI关键
- HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H27NO4 c1-15-5-4-6-18(11 - 15号)25-14-17 (22)25-14-17 (23-2)20 (cbt) 24-3 / h4-8, 11 - 12, 17日21-22H, 9 - 10, 13-14H2 1-3H3
- 国际命名
-
1 - {[2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基]氨基}3 - (3-methylphenoxy) propan-2-ol
- 微笑
-
COC1 = C (OC) C = C (CCNCC (O) COC2 = CC = CC (C) = C2) C = C1
参考文献
- 合成参考
-
野村丰，“盐酸贝伐洛尔的制备过程”。美国专利US5382689, 1974年12月发布。
US5382689 - 一般引用
-
- Vaughan Williams EM: Bevantolol: β -1肾上腺能受体拮抗剂，具有独特的附加作用。临床药学杂志。1987 7月;27(7):450-60。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015409
- PubChem化合物
- 2372
- PubChem物质
- 46506014
- ChemSpider
- 2282
- ChEBI
- 238698
- ChEMBL
- CHEMBL314010
- 治疗目标数据库
- DAP000897
- 网页
- PA164743236
- 维基百科
- 贝凡洛尔
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 137 - 138°C PhysProp logP 3.00 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0137毫克/毫升 ALOGPS logP 2.83 ALOGPS logP 3.03 ChemAxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.09 ChemAxon pKa最强(基本) 9.31 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 59.952 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 98.54米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 39.753. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8271 血脑屏障 - 0.9297 Caco-2渗透 - 0.6012 22基板 底物 0.8119 我22抑制剂 抑制剂 0.625 22抑制剂二世 抑制剂 0.8061 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6935 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7741 CYP450 2 d6衬底 底物 0.5792 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5727 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6261 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9068 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7311 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9218 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6133 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9339 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9124 致癌性 Non-carcinogens 0.926 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8696 大鼠急性毒性 2.0966 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.6187 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8681
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- beta 1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- Hino T, Sakai K, Ichihara K, Abiko Y: β - 1肾上腺素能受体拮抗剂贝伐洛尔对犬缺血诱发的局部心肌酸中毒的抑制作用。药典毒理学。1989年4月64(4):324-8。［文章］
- Dukes ID, Vaughan Williams EM:贝伐洛尔的心血管作用，选择性β 1肾上腺素能受体拮抗剂具有新的药理特征。中国药理学杂志1985 2月;84(2):365-80。［文章］
- Lofdahl CG, Svedmyr K, Svedmyr N: β - 1肾上腺素能受体拮抗剂盐酸贝伐洛尔在哮喘患者中的选择性。药物治疗。1984 Jul-Aug; 4(4): 205 - 10。［文章］
- Vaughan Williams EM: Bevantolol: β -1肾上腺能受体拮抗剂，具有独特的附加作用。临床药学杂志。1987 7月;27(7):450-60。［文章］
- 堀内T、森岛S、田中T、铃木F、田中Y、小池K、Miwa S、村松I:长期给药心得安、阿替洛尔和贝伐洛尔后大鼠心脏质膜β -肾上腺素受体的变化。生命科学2007 7月12日;81(5):399-404。Epub 2007年6月16日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- 堀内T、森岛S、田中T、铃木F、田中Y、小池K、Miwa S、村松I:长期给药心得安、阿替洛尔和贝伐洛尔后大鼠心脏质膜β -肾上腺素受体的变化。生命科学2007 7月12日;81(5):399-404。Epub 2007年6月16日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- Alpha-1A肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
参考文献
- 白石K, Moriya M, Miyake N, Takayanagi I:盐酸贝伐洛尔(NC-1400)和拉贝他洛尔在大鼠离体胸主动脉α 1肾上腺素能受体阻断活性——它们是否有亚型区分?Gen Pharmacol. 1992年9月23日(5):843-5。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。2006年12月2(6):981-1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。［文章］
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物耗竭法评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。2016年12月31日(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。2016年9月2日。［文章］
药物创造于2007年6月30日14:18 /更新于2020年6月12日16:51