Sulfacytine

识别

通用名称

Sulfacytine

药物库登录号

DB01298

背景

磺胺嘧啶是一种短效磺胺。磺胺类化合物是合成的抑菌抗生素，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌作用。然而，单个物种的许多菌株可能具有耐药性。磺胺类化合物在叶酸代谢周期中作为对氨基苯甲酸的竞争性抑制剂抑制细菌增殖。细菌对各种磺胺的敏感性是相同的，对一种磺胺的耐药性表示对所有磺胺的耐药性。大多数磺胺类药物易于口服吸收。然而，肠外给药是困难的，因为可溶性磺胺盐是高碱性的，对组织有刺激性。磺胺广泛分布于所有组织中。在胸膜、腹膜、滑膜和眼液中可达到高水平。虽然这些药物不再用于治疗脑膜炎，但脑脊液水平在脑膜感染中是很高的。

磺胺嘧啶是二氢翼酸合成酶的竞争性抑制剂。它通过阻止蝶啶与对氨基苯甲酸(PABA)的缩合来抑制细菌合成二氢叶酸。对氨基苯甲酸是双氢翼酸合成酶的底物。在这些生物体中，被抑制的反应是合成叶酸所必需的。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:294.33
单一同位素的:294.078661024
化学公式: C₁₂H₁₄N₄O_3.年代

同义词

1-ethyl N4-sulfanilylcytosin
1-ethyl-N-sulfanilylcytosine
Sulfacitina
Sulfacitine
Sulfacitinum
Sulfacytine

外部id

CI 636
ci - 636
nsc - 356717

药理学

指示

口服用于治疗急性尿路感染。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

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药效学

作用机理

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合酶	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)

吸收

口服后吸收良好。

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
阿卡波糖	阿卡波糖与磺胺嘧啶合用可提高疗效。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与磺胺嘧啶合用可提高疗效。
Albiglutide	阿比鲁肽与磺胺嘧啶合用可提高疗效。
Alogliptin	阿格列汀与磺胺嘧啶合用可提高疗效。
青霉素	磺胺嘧啶可降低青霉素的排泄率，使血清水平升高。
溴麦角环肽	溴隐亭与磺胺嘧啶合用可提高疗效。
Canagliflozin	卡格列洛津与磺胺嘧啶合用可提高疗效。
Chloroprocaine	磺胺嘧啶与氯普鲁卡因合用可降低其疗效。
氯磺丙脲	氯丙胺与磺胺嘧啶合用可提高疗效。
消胆胺	胆胺可导致磺胺嘧啶的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。

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食物相互作用

不可用

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类别

ATC代码

G01AE10 -磺酰胺的组合

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于氨基苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯及其取代衍生物
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Aminobenzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺/Pyrimidones/Organosulfonamides/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺

再展示4个
基: 胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香杂单环化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine

再看16个
分子框架: 芳香杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

细菌

化学标识符

UNII: T795873AJP
化学文摘号: 17784-12-2
InChI关键: SIBQAECNSSQUOD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H14N4O3S / c1-2-16-8-7-11(14-12(16) 17) 15 - 20(18、19)10-5-3-9 (13)10-5-3-9 / h3-8H, 2、13个h2、h3, (H, 14、15、17)
国际命名: benzene-1-sulfonamide 4-amino-N——(1-ethyl-2-oxo-1 2-dihydropyrimidin-4-yl)
微笑: CCN1C = CC (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) = NC1 = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015412
PubChem化合物: 5322
PubChem物质: 46505483
ChemSpider: 5131
RxNav: 78902
ChEBI: 135230
ChEMBL: CHEMBL1201056
锌: ZINC000000002092
治疗靶点数据库: DAP001201
网页: PA164754808
维基百科: Sulfacytine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	166.5°C	PhysProp
水溶度	1750 mg/L(37°C)	默克指数(1996);pH值5

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.468毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.51	ALOGPS
logP	0.055	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.55	Chemaxon
pKa(最强基础)	2.17	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数量	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极表面积	104.86²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	75.49米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	29.39^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9934
血脑屏障	+	0.899
Caco-2渗透	-	0.6162
22基板	Non-substrate	0.7261
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8802
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.8838
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8709
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.5727
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8572
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7104
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.8277
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6327
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8413
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7461
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6874
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7815
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7561
致癌性	Non-carcinogens	0.7885
生物降解	无法生物降解	0.9959
大鼠急性毒性	1.9655 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9493
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.771

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.Dihydropteroate合酶

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化对氨基苯甲酸酯(pABA)与6-羟甲基-7,8-二氢翼蝶呤二磷酸(DHPt-PP)缩合形成7,8-二氢翼蝶呤(H2Pte)，即叶酸衍生物的直接前体。
基因名字: folP
Uniprot ID: P0AC13
Uniprot名字: Dihydropteroate合酶
分子量: 30614.855哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
Hughes J, Roberts LC, Coppridge AJ:磺胺嘧啶:一种新的磺胺。双盲比较与磺胺恶唑治疗急性无并发症尿路感染。中华泌尿外科杂志，1975年12月;114(6):912-4。［文章］

药物创建于2007年6月30日14:20 /更新于2021年2月21日18:51

Sulfacytine

识别

Sulfacytine的结构(DB01298)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献