识别
- 总结
-
罗利环素是一种广谱四环素抗生素使用情况下需要高浓度或当口服是不切实际的。
- 通用名称
- 罗利环素
- DrugBank加入数量
- DB01301
- 背景
-
pyrrolidinylmethyl四环素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:527.5662
单一同位素的:527.226765047 - 化学公式
- C27H33N3O8
- 同义词
-
- N - (1-Pyrrolidinylmethyl)四环素
- N - (Pyrrolidinomethyl)四环素
- Pyrrolidino-methyl-tetracycline
- Rolitetraciclina
- 罗利环素
- Rolitetracyclinum
- 外部id
-
- 15659平方
- 平方- 15659
药理学
- 指示
-
罗利环素是一种广谱的抗生素使用情况下需要高浓度或当口服是不切实际的。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
罗利环素是一种半合成广谱抗生素四环素特别是用于注射用的情况下需要高浓度或口服是不切实际的。罗利环素被动扩散通过细菌膜孔蛋白通道和可逆结合的30 s核糖体亚基,防止绑定的tRNA mrna核糖体复杂,从而干扰蛋白质合成。
目标 行动 生物 一个30年代核糖体蛋白S9 抑制剂大肠杆菌(应变K12) 一个16 s rrna 抑制剂肠道细菌和其他真细菌 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
过量的症状包括厌食、恶心、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎和炎性病变(念珠菌增生)肛门-生殖器区域,斑丘疹的和红斑的皮疹等皮肤反应,表皮剥脱的皮炎,光敏性,过敏反应,如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性反应,anaphyl-actoid紫癜,心包炎,系统性红斑狼疮的恶化,良性颅内高血压成年人消失在停药的药,异常血液疾病过程如溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞。LD50在鼠= 262毫克/公斤(ip)。
- 通路
-
通路 类别 罗利环素作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互苊香豆醇 罗利环素可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。 Acitretin 此病的风险或严重性时可以增加大脑Acitretin结合罗利环素。 Alitretinoin 此病的风险或严重性时可以增加大脑Alitretinoin结合罗利环素。 阿莫西林 阿莫西林的治疗效果可以减少使用时结合罗利环素。 氨苄青霉素 氨苄青霉素的治疗效果与罗利环素结合使用时可以减少。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性罗利环素结合Articaine时可以增加。 阿曲库 阿曲库的治疗效果与罗利环素结合使用时,可以增加。 阿曲库besylate 的治疗效果阿曲库besylate与罗利环素结合使用时,可以增加。 苯咪唑青霉素 阿洛西林的治疗效果与罗利环素结合使用时可以减少。 巴卡西林 巴卡西林的治疗效果与罗利环素结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
-
- 避免牛奶和乳制品。乳制品含有阳离子如钙可能会干扰罗利环素的吸收。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Reverin/Synterin
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Reverin 275毫克 粉,为解决方案 275毫克/瓶 关节内的;腹腔内;胸膜腔内;鞘内;静脉注射 赫斯特加拿大公司。 1959-12-31 1996-12-12 加拿大
类别
- ATC代码
- J01AA20——四环素的组合 J01AA09——罗利环素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- 四环素
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 四环素
- 选择父母
- 并四苯/Anthracenecarboxylic酸和衍生品/萘满/芳基酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/Cyclohexenones/N-alkylpyrrolidines/Vinylogous酸 显示10
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/氨基酸或衍生品/蒽羧酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基酮/Azacycle 显示27日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 四环素(CHEBI: 63334)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- GH9IW85221
- 化学文摘号
- 751-97-3
- InChI关键
- HMEYVGGHISAPJR-IAHYZSEUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H33N3O8 c1-26 (37) 13-7-6-8-16 (31) 17 (13) 21 (32) 18-14 (26) 11-15-20 (29 (2) 3) 22 (33) 19 (24 (35) 27 (38) 23 (18) 34) 25 (36) 28-12-30-9-4-5-10-30 / h6-8, 14日至15日,20日31日33-34,37-38H, 4 - 5, 9-12H2, 1-3H3, (36) H, 28日/ t14, 15 - 20 - 26 + 27——/ mo / s1
- 国际命名
-
(4 s, 4, 5, 6, 12时)4 -(二甲胺基)3、6、10、12、12 a-pentahydroxy-6-methyl-1 11-dioxo-N - [(pyrrolidin-1-yl)甲基]1、4、4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamide
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C (C@@) 3 ([H]) C (C (= O) C4 = C (O) C = CC = C4 (C@@) 3 (C) O) = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C = O NCN1CCCC1) = C (O) [C@H] 2 n (C) C
引用
- 合成参考
-
霍雷肖阿尔弗雷多Priestap,卡洛斯Rappaport,“生产罗利环素的过程。”U.S. Patent US3985768, issued September, 1963.
US3985768 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015414
- KEGG药物
- D02282
- PubChem化合物
- 54682938
- PubChem物质
- 46507805
- ChemSpider
- 21111754
- BindingDB
- 50477463
- 9462年
- ChEBI
- 63334年
- ChEMBL
- CHEMBL1237046
- 锌
- ZINC000014880004
- 治疗目标数据库
- DAP000884
- 网页
- PA164779049
- 维基百科
- 罗利环素
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 药膏 眼科 解决方案/滴 眼科 粉,为解决方案 关节内的;腹腔内;胸膜腔内;鞘内;静脉注射 275毫克/瓶 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 5.55 e + 005 mg / L 默克索引(1996) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.81毫克/毫升 ALOGPS logP -0.08 ALOGPS logP 3 Chemaxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.25 Chemaxon pKa最强(基本) 9.26 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 10 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极地表面面积 170.872 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 139.45米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 54.373 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7999 血脑屏障 - - - - - - 0.9659 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6259 22基板 底物 0.9289 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.875 22抑制剂二世 抑制剂 0.7922 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7671 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7614 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7656 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7527 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9068 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8968 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.926 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8647 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6931 致癌性 Non-carcinogens 0.9246 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6204 大鼠急性毒性 2.7094 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8692 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7194
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
1。 细节30年代核糖体蛋白S9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Trna绑定
- 特定的功能
- c端尾扮演了一个角色在30年代P网站的亲和力不同的图示。突变,减少这种亲和力在70年代被抑制核糖体。
- 基因名字
- rpsI
- Uniprot ID
- P0A7X3
- Uniprot名字
- 30年代核糖体蛋白S9
- 分子量
- 14856.105哒
引用
- Carrasco-Pancorbo, Casado-Terrones年代,Segura-Carretero Fernandez-Gutierrez答:反相高效液相色谱法与紫外和电喷雾飞行时间质谱在线检测分离的八个四环素蜂蜜样品。J Chromatogr a . 2008年6月27日,1195 (2):107 - 16。doi: 10.1016 / j.chroma.2008.05.003。2008年5月10日Epub。(文章]
- 格里芬MO, Fricovsky E, Ceballos G,比利亚雷亚尔F:四环素:pleitropic家庭的化合物有前途的治疗特性。文献之回顾。杂志的细胞杂志。2010年9月,299 (3):C539-48。doi: 10.1152 / ajpcell.00047.2010。Epub 2010年6月30日。(文章]
2。 细节16 s rrna
是的
抑制剂
引用
- 普林格尔M, Fellstrom C,约翰逊柯:减少对强力霉素的敏感性与16 s rRNA相关基因突变Brachyspira hyodysenteriae。兽医Microbiol。2007年7月20日,123 (3):245 - 8。Epub 2007年2月25日。(文章]
- Kumar年代,Kutlin Roblin P Kohlhoff年代,Bodetti T,蒂姆斯P, Hammerschlag先生:隔离和抗菌药物敏感性的衣原体隔离从西方禁止袋狸。中国Microbiol。2007年2月,45 (2):392 - 4。Epub 2006年11月22日。(文章]
- 罗斯霁,伊迪法官明确指出EA、湾JH Cunliffe WJ: 16 s rRNA突变与四环素耐药的革兰氏阳性细菌有关。Antimicrob代理Chemother。1998年7月,42 (7):1702 - 5。(文章]
药物在2007年6月30日14:26 /更新6月16日2021 31