识别
- 通用名称
- 卡瓦胡椒
- 药物库登录号
- DB01322
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，研究，营养
- 结构
-
- 重量
-
平均:232.275
单一同位素的:232.109944378 - 化学公式
- C14H16O3.
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为二氢吡喃酮的有机化合物。这些化合物含有一个氢化吡喃环它含有一个酮和一个双键。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡喃
- 子课
- 吡喃酮及其衍生物
- 直接父
- Dihydropyranones
- 选择父母
- Vinylogous酯/Enoate酯/内酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族杂单环化合物/不饱和羧酸酯/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/Dihydropyranone/Enoate酯/碳氢化合物的衍生物/内酯/单羧酸或衍生物
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- BOW48C81XP
- 化学文摘号
- 9000-38-8
- InChI关键
- OMNGEVNATYFZGG-BQYQJAHWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H16O3 / c1-16-13-9-12 (17-14 (15) 10 - 13) 8-7-11-5-3-2-4-6-11 / h3, 5 - 8、10、12 h, 2、4、9 h2, 1 h3 / b8-7 +
- 国际命名
-
6 - [(1 e) 2 - (cyclohexa-1, 5-dien-1-yl)乙烯基]4-methoxy-5, 6-dihydro-2H-pyran-2-one
- 微笑
-
COC1 = CC (= O) OC (C1) \ C = C \ C1 =预备= C1
参考文献
- 合成参考
-
Klaus-Peter Schwabe，“卡瓦卡瓦提取物，其生产和使用过程”。美国专利US5296224, 1963年11月发布。
US5296224 - 一般引用
-
- 《药物精神病学》1998 Sep;31(5):187-92。［文章］
- Baum SS, Hill R, Rommelspacher H:卡瓦根提取物和卡瓦匹龙对大鼠伏隔核神经递质水平的影响。《神经精神药理学生物精神病学进展》1998年10月22日(7):1105-20。［文章］
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。卡瓦菊酯对单胺摄取的抑制作用[3H]。植物医学杂志，1997,12(6):548-9。［文章］
- Lim ST, Dragull K, Tang CS, Bittenbender HC, Efird JT, Nerurkar PV:卡瓦生物碱、哌甲基碱和卡瓦内酯对F-344大鼠氧化应激和细胞色素P450的影响。毒理学杂志2007年5月;97(1):214-21。Epub 2007年2月27日。［文章］
- Sorrentino L, Capasso A, Schmidt M:乙醇卡瓦提取物的安全性:大鼠慢性毒性研究的结果。植物医学。2006 9月13(8):542-9。Epub 2006年8月14日。［文章］
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 健康人士(HS) 1 2 主动不招聘 治疗 药物动力学 1 2 完成 治疗 焦虑性障碍/重度抑郁症 1 2 暂停 预防 吸烟 1 2 终止 治疗 焦虑性障碍 1 1 完成 基础科学 药物动力学 1 1 撤销 支持性护理 卡瓦根对尼古丁和NNK代谢的影响 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0632毫克/毫升 ALOGPS logP 2.74 ALOGPS logP 2.05 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强基础) -4.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 35.532 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 70.38米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 25.683. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9835 血脑屏障 + 0.7757 Caco-2渗透 + 0.7784 22基板 底物 0.5295 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7529 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8643 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6815 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7903 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8869 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5386 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.6492 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9142 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.924 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6734 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8919 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5086 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7569 致癌性 Non-carcinogens 0.9371 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7719 大鼠急性毒性 1.8786 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8457 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9466
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
药物创建于2007年6月30日17:19 /更新于2021年2月13日10:50