识别
- 通用名称
- Forasartan
- DrugBank加入数量
- DB01342
- 背景
-
福拉沙坦是一种特殊的血管紧张素II拮抗剂，可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用来治疗高血压。福拉沙坦与血管紧张素II竞争AT1受体亚型的结合。由于血管紧张素II是一种血管收缩剂，它也刺激醛固酮的合成和释放，其作用的阻断会导致全身血管阻力的降低。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:416.522
单一同位素的:416.243692936 - 化学公式
- C23H28N8
- 同义词
-
- forasartan
- Forasartan
- 外部id
-
- sc - 52458
药理学
- 指示
-
用于治疗高血压。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
福拉沙坦是一种特殊的血管紧张素II拮抗剂，可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用来治疗高血压。通过抑制血管紧张素II受体，这种药物导致钠重吸收(减少血液中的水分含量)和血管收缩的减少。结合起来，这有降低血压的效果。
- 的作用机制
-
福拉沙坦与血管紧张素II在at处竞争结合1受体亚型。由于血管紧张素II是一种血管收缩剂，它也刺激醛固酮的合成和释放，其作用的阻断会导致全身血管阻力的降低。此外，由于血管紧张素导致血管收缩，抑制该受体减少血管收缩，从而也减少血管阻力。
目标 行动 生物 一个1型血管紧张素II受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Forasartan行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 乙酰胆醇与福拉沙坦合用可增加高钾血症的风险或严重程度。 Aceclofenac 福拉沙坦与醋酸氯芬酸合用可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。 Acemetacin 福拉沙坦与阿西美辛合用可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 福拉沙坦与乙酰水杨酸合用可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。 Alclofenac 福拉沙坦联合氯芬酸可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。 Aliskiren 阿利斯基伦与福拉沙坦合用可增加高钾血症的风险或严重程度。 Alogliptin 当福拉沙坦与阿格列汀合用时，血管性水肿的风险或严重程度会增加。 溶栓 当阿替普酶与福拉沙坦合用时，血管性水肿的风险或严重程度会增加。 阿米洛利 福拉沙坦与阿米洛利合用可增加高钾血症的风险或严重程度。 氨基比林 福拉沙坦与氨基苯酮合用可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯基吡啶类有机化合物。这些是多环芳香族化合物，含有一个苯环和一个吡啶环通过CC或CN键相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡啶和衍生品
- 子课
- Phenylpyridines
- 直接父
- Phenylpyridines
- 选择父母
- Phenyltetrazoles和衍生品/苯及其取代衍生物/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1、2、4-triazole/2-phenylpyridine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 065年f7wpt0b
- 化学文摘号
- 145216-43-9
- InChI关键
- YONOBYIBNBCDSJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H28N8 c1-3-5-11-21-25-22 (12-6-4-2) 31 (28-21) 16-17-13-14-20 (24-15-17) 16-17-13-14-20 (18) 16-17-13-14-20 / h7-10 13-15H, 3 - 6, 11 - 12、16个h2, 1-2H3, (H, 26、27、29、30)
- 国际命名
-
5 - [(3 5-dibutyl-1H-1 4-triazol-1-yl)甲基]2 - [2 - (2 h, 2、3、4-tetrazol-5-yl)苯基]吡啶
- 微笑
-
CCCCC1 = NN (CC2 = CN = C (C = C2) C2 = CC = CC = C2C2 = NNN = N2) C(预备)= N1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015434
- KEGG药物
- D04243
- PubChem化合物
- 132706
- PubChem物质
- 46505698
- ChemSpider
- 117146
- BindingDB
- 50049209
- ChEBI
- 141552
- ChEMBL
- CHEMBL315021
- 锌
- ZINC000005139136
- 治疗目标数据库
- DAP001256
- 网页
- PA164776845
- 维基百科
- Forasartan
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00667毫克/毫升 ALOGPS logP 4.51 ALOGPS logP 5.8 ChemAxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.8 ChemAxon pKa最强(基本) 3.98 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 98.062 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 145.44米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 46.793. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9069 Caco-2渗透 + 0．5 22基板 底物 0.615 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6612 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8805 肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.5228 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7854 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.831 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5512 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.64 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5115 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7168 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7661 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6576 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.7192 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5233 致癌性 Non-carcinogens 0.8243 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9969 大鼠急性毒性 2.7970 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6462 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.546
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 血管紧张素受体II。通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白结合介导其作用。
- 基因名字
- AGTR1
- Uniprot ID
- P30556
- Uniprot名字
- 1型血管紧张素II受体
- 分子量
- 41060.53哒
参考文献
- Tokunaga R, Kushiku K, Yamada K, Yamada H, Furukawa T:钙-钙调蛋白通路在犬心脏交感神经节对血管紧张素II的正向变时反应中的可能作用。日本药理学杂志，2001年8月;86(4):381-9。［文章］
- Usune S, Furukawa T:一种新的非肽血管紧张素II受体拮抗剂SC-52458对豚鼠大肠带绦虫细胞质Ca2+浓度增加和血管紧张素II和K(+)去极化诱导的收缩的影响。Gen Pharmacol. 1996 10月27(7):1179-85。［文章］
- Hagmann M, Nussberger J, Naudin RB, Burns TS, Karim A, Waeber B, Brunner HR: SC-52458，一种口服活性血管紧张素II受体拮抗剂:抑制正常志愿者对血管紧张素II挑战的血压反应和药代动力学。心血管药典杂志。1997年4月29日(4):444-50。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创建于2007年6月30日18:11 /更新于2021年2月21日18:51