锂阳离子gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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锂阳离子gydF4y2Ba是一种用于治疗双相情感障碍和其他精神疾病的药物。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 锂阳离子gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01356gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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锂在19世纪被用于治疗痛风。锂盐如碳酸锂(Li2CO3)、柠檬酸锂和欧酸锂都是情绪稳定剂。它们被用于治疗双相情感障碍，因为与大多数其他情绪改变药物不同，它们可以抵消躁狂和抑郁。锂也可以用来增强其他抗抑郁药物。它有时也被用作偏头痛和丛集性头痛的预防性治疗。这些盐的活性原理是锂离子Li+，它具有较小的直径，可以很容易地取代K+和Na+，甚至Ca+2，尽管它的电荷较大，占据它们在几个关键的神经元酶和神经递质受体中的位置。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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锂离子结构(DB01356)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:6.941gydF4y2Ba
单一同位素的:7.016004049gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- 李gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 李(+)gydF4y2Ba
- 锂离子gydF4y2Ba
- ,锂离子gydF4y2Ba
- 锂离子(li1+)gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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盐形式的锂被用作情绪稳定剂，用于治疗抑郁和躁狂。它最常用于治疗双相情感障碍。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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虽然锂已被用于治疗双相情感障碍50多年，但其作用机制仍不清楚。锂的治疗作用可能是由于一些影响，从抑制酶，如糖原合成酶激酶3，肌醇磷酸酶，或调节谷氨酸受体。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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Li+作为情绪稳定剂的确切作用机制目前尚不清楚。Li+可能通过与神经元中单价或二价阳离子的运输相互作用而产生其效应。越来越多的科学家得出结论，兴奋性神经递质谷氨酸是理解锂如何起作用的关键因素。锂已被证明可以改变谷氨酸受体(尤其是GluR3)的内向和外向电流，而不会改变逆转电位。锂已被发现对谷氨酸受体发挥双重作用，使细胞间的谷氨酸活性保持在稳定、健康的水平，既不太多也不太少。据推测，神经元之间的谷氨酸过多会导致狂躁，而谷氨酸过少则会导致抑郁。锂可能有助于调节情绪的另一种机制包括对肌醇单磷酸酶的非竞争性抑制。锂的作用可以通过GSK-3B酶的失活而增强。锂对GSK-3B的调控可能会影响生物钟。GSK-3是已知的磷酸化，从而使糖原合成酶失活。 GSK-3B has also been implicated in the control of cellular response to damaged DNA. GSK-3 normally phosphorylates beta catenin, which leads to beta catenin degratation. When GSK-3 is inhibited, beta catenin increases and transgenic mice with overexpression of beta catenin express similar behaviour to mice treated with lithium. These results suggest that increase of beta catenin may be a possible pathway for the therapeutic action of lithium.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖原合成酶激酶-3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肌醇单磷酸酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肌醇单磷酸酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体3gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当锂离子与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 锂离子可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当锂离子与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 锂离子联合阿西美辛可增加肾毒性的危险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 锂离子联合阿辛诺豆蔻酚可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 锂离子可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚含量升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与锂离子联用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当锂离子与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与锂离子联合使用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 锂离子可能增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类无机化合物，称为均质碱金属化合物。它们是只含有金属原子的无机化合物，最大的原子是碱金属原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 无机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 均质金属化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 均质碱金属化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 均质碱金属化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 均质碱金属gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 碱金属阳离子，单价无机阳离子，单原子单位(gydF4y2BaCHEBI: 49713gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阳离子(gydF4y2Ba李+gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8 h8z5uer66gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 7439-93-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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李InChI = 1 / / q + 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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锂离子(1 +)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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(李+)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Jean-Paul Gabano，“锂/亚硫酰氯电池的电解质，一种制备所述电解质和包括所述电解质的电池的方法。”美国专利US4375502，发布0000。gydF4y2Ba
US4375502gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Quiroz JA, Machado-Vieira R, Zarate CA Jr, Manji HK:锂作用机制的新见解:神经营养和神经保护作用。Neuropsychobiology。2010;62(1):50 - 60。doi: 10.1159 / 000314310。Epub 2010 5月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 国际劳工组织:锂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0005949gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C15473gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 28486gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505392gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 26502gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50259153gydF4y2Ba
- 1546265gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 49713gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1234004gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000879gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450243gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 李gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 锂gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 dgdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e5kgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h4cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h4egydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hjjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hjlgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1认识gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 mgwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nqjgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba Show 88 moregydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (200 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (72.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 安尼普收购公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 生物技术制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 金线实验室公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 异药有限公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- J T贝克gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- 诺文制药公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Eskalith cr 450毫克片剂gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 碳酸锂450毫克控释片gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 碳酸锂300毫克控释片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 碳酸锂胶囊600毫克gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 碳酸锂胶囊300毫克gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 碳酸锂300毫克片gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利盐胶囊20毫克gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 碳水锂粉末试剂gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 碳酸锂300毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 碳酸锂胶囊150毫克gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 柠檬酸锂8meq/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 柠檬酸锂8 meq/5 ml溶胶gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms碳酸锂胶囊600毫克gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Carbolith胶囊150毫克gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利特酸胶囊5毫克gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利坦150毫克胶囊gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利坦300毫克胶囊gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Carbolith胶囊300毫克gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 碳酸载脂蛋白锂胶囊150毫克gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 碳酸载脂蛋白锂胶囊300毫克gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms碳酸锂胶囊150毫克gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms碳酸锂胶囊300毫克gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 180.5gydF4y2Ba 国际劳工组织gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 1336gydF4y2Ba 国际劳工组织gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 激烈的反应gydF4y2Ba 国际劳工组织gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 0一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 0米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 1.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9708gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7056gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8831gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9869gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9199gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8465gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.823gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8094gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8854gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9224gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9559gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9487gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9853gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9015gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9663gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.623gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0881 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9462gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖原合成酶激酶-3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组成型活性蛋白激酶，在葡萄糖稳态的激素控制，Wnt信号和转录因子和微管的调节中起负调节作用，通过pho…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSK3BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49841gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖原合成酶激酶-3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46743.865哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Borsotto M, Cavarec L, Bouillot M, Romey G, Macciardi F, Delaye A, Nasroune M, Bastucci M, Sambucy JL, Luan JJ, Charpagne A, Jouet V, Leger R, Lazdunski M, Cohen D, Chumakov I:双相情感障碍中的PP2A-Bgamma亚基和KCNQ2 K+通道。药物基因组学杂志，2007 Apr;7(2):123-32。Epub 2006 5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Adli M, Hollinde DL, Stamm T, Wiethoff K, Tsahuridu M, Kirchheiner J, Heinz A, Bauer M:糖原合成酶激酶3- β -50T/C单核苷酸多态性与抑郁症患者锂增强反应相关。生物精神病学。2007年12月1日;62(11):1295-302。Epub 2007年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- O'Brien WT, Klein PS:验证GSK3作为锂作用的体内靶点。生物化学学报，2009 10月;37(Pt 5):1133-8。doi: 10.1042 / BST0371133。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba肌醇单磷酸酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责提供合成磷脂酰肌醇和聚磷酸肌醇所需的肌醇，并被认为是大脑中锂作用的药理学靶点....gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29218gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌醇单磷酸酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30188.59哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sarkar S, Rubinsztein DC:肌醇和IP3水平调节自噬:生物学和治疗推测。自噬。2006 april - jun;2(2):132-4。Epub 2006年4月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Trinquet E, Fink M, Bazin H, Grillet F, Maurin F, Bourrier E, Ansanay H, Leroy C, Michaud A, Durroux T, Maurel D, Malhaire F, Goudet C, Pin JP, Naval M, Hernout O, Chretien F, Chapleur Y, Mathis G: D-肌肌醇1-磷酸作为D-肌肌醇1,4,5-三磷酸的替代物监测G蛋白偶联受体激活。《肛肠生物化学》2006年11月1日;358(1):126-35。Epub 2006年8月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T:区分第二肌醇单磷酸酶IMPA2和IMPA1的空间表达模式和生化特性。中国生物化学杂志，2007 1月5日;Epub 2006年10月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tanizawa Y, Kuhara A, Inada H, Kodama E, Mizuno T, Mori I:肌醇单磷酸酶调节线虫成熟神经系统中突触成分和行为的定位。基因开发2006 12月1日;20(23):3296-310。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohnishi T, Yamada K, Ohba H, Iwayama Y, Toyota T, Hattori E, Inada T, Kunugi H, Tatsumi M, Ozaki N, Iwata N, Sakamoto K, Iijima Y, Iwata Y, Tsuchiya KJ, Sugihara G, Nanko S, Osumi N, deta - wadleigh SD, Kato T, Yoshikawa T: 18p11.2肌醇单磷酸酶2基因(IMPA2)的启动子单倍型通过增强转录可能具有双相情感障碍的风险。神经精神药理学。2007年8月;32(8):1727-37。Epub 2007年1月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李震，史伟勇，魏氏RM, Stec B, Roberts MF:古菌肌醇单磷酸酶的移动环突变:调节三金属离子辅助催化和锂抑制。蛋白质科学，2010 2月;19(2):309-18。doi: 10.1002 / pro.315。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba肌醇单磷酸酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可以使用肌醇单磷酸，scyllo肌醇1,4-二磷酸，葡萄糖-1-磷酸，β -甘油磷酸，和2'-AMP作为底物。已被认为是结石的药理学靶点。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O14732gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌醇单磷酸酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31320.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- crns K, Shamir A, Shapiro J, Daneels G, Goris I, Van Craenendonck H, Straetemans R, Belmaker RH, Agam G, Moechars D, Steckler T: IMPA2敲除小鼠缺乏锂样行为和分子效应。神经精神药理学。2007 04;32(4):881-91。Epub 2006年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T:区分第二肌醇单磷酸酶IMPA2和IMPA1的空间表达模式和生化特性。中国生物化学杂志，2007 1月5日;Epub 2006年10月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohnishi T, Yamada K, Ohba H, Iwayama Y, Toyota T, Hattori E, Inada T, Kunugi H, Tatsumi M, Ozaki N, Iwata N, Sakamoto K, Iijima Y, Iwata Y, Tsuchiya KJ, Sugihara G, Nanko S, Osumi N, deta - wadleigh SD, Kato T, Yoshikawa T: 18p11.2肌醇单磷酸酶2基因(IMPA2)的启动子单倍型通过增强转录可能具有双相情感障碍的风险。神经精神药理学。2007年8月;32(8):1727-37。Epub 2007年1月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba谷氨酸受体3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞外谷氨酸门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性神经素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 101155.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karkanias NB, Papke RL:锂调节爪爪猴卵母细胞中谷氨酸受体亚型gluR3的脱敏。神经科学杂志1999年12月31日;277(3):153-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2007年7月6日19:50 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba