雌激素扩散到它们的目标细胞，并与蛋白质受体相互作用。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体。雌激素增加肝脏合成性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白，抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。雌激素和黄体酮的结合会抑制下丘脑-垂体系统，减少促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌。

目标	行动	生物
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

炔雌醇甲醚
- 17 beta-ethinylestradiol
- 炔雌醇

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	美斯特醇与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	与阿巴他普合用可促进美斯特醇的代谢。
Abciximab	当Mestranol与Abciximab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abiraterone	与阿比特龙合用可降低美菊醇的代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与美斯特醇合用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与美斯特诺合用可降低疗效。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可增加美斯特醇的血栓形成活性。
苊香豆醇	当Mestranol与Acenocoumarol合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚	与对乙酰氨基酚合用可促进美菊醇的代谢。
乙酰唑胺	美唑醇与乙酰唑胺联用可促进代谢。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Necon	炔雌醇甲醚(0.05毫克/ 1)+Norethisterone(1毫克/ 1)	工具包	口服	Actavis制药公司	1967-11-17	2019-02-28
Norinyl	炔雌醇甲醚(0.05毫克/ 1)+Norethisterone(1毫克/ 1)	设备;平板电脑	口服	Actavis制药有限公司	1967-11-17	2017-11-30
Norinyl 1/50 -(21天疗程)	炔雌醇甲醚(。05 mg)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1996-11-04	2006-08-02
Norinyl 1/50 -(28天疗程)	炔雌醇甲醚(0.05毫克)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大城市	1998-05-20	2006-08-02
Norinyl 1/50 21 Tab	炔雌醇甲醚(。05 mg / tab)+Norethisterone(1毫克/片)	平板电脑	口服	这家公司。	1965-12-31	1996-09-30
Norinyl 1/50 28 Tab	炔雌醇甲醚(。05 mg / tab)+Norethisterone(1毫克/片)	平板电脑	口服	这家公司。	1965-12-31	1996-09-30
Ortho-novum	炔雌醇甲醚+Norethisterone	工具包	口服	Ortho-McNeil制药有限公司	2006-10-20	2006-10-20
Ortho-novum 1/50片(21天)	炔雌醇甲醚(。05 mg)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑	口服	詹森制药	1966-12-31	2004-10-12
Ortho-novum 1/50片(28天)	炔雌醇甲醚(。05 mg / tab)+Norethisterone(1毫克/片)	平板电脑	口服	詹森制药	1975-12-31	2001-06-18
นอริเดย์ไบร์วู๊ด	炔雌醇甲醚(50微克)+富马酸亚铁(75毫克)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑		บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัด	1988-12-07	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物称为雌激素类固醇。这是一种基于雌激素骨架结构的类固醇。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 甾烷类固醇
直接父: 甾烷类固醇
选择父母: 17-hydroxysteroids/菲和衍生品/萘满/苯甲醚/烷基芳基醚/Ynones/叔醇/环醇及其衍生物/乙炔化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/乙炔化物/酒精/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/循环酒精/Estrane-skeleton/醚
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 末端乙酰基化合物，芳香醚，17beta-羟基甾体(CHEBI: 6784）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: B2V233XGE7
化学文摘号: 72-33-3
InChI关键: IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H26O2 / c1-4-21(22) 12-10-19-18-7-5-14-13-15(23-3) 12-10-19-18-7-5-14-13-15(14) 17(18) 9-11-20(19日21)2 / h1, 6、8、13、19、22 h, 5, 7, 9-12H2, 2-3H3 / t17 - 18 - 19 + 20 + 21 + / m1 / s1
国际命名: (1 r, 3、3 br、9 b, 11时)1-ethynyl-7-methoxy-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-ol
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (OC) C = C3

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015446
KEGG药物: D00575
KEGG化合物: C07618
PubChem化合物: 6291
PubChem物质: 46507679
ChemSpider: 6054
RxNav: 6782
ChEBI: 6784
ChEMBL: CHEMBL1201151
锌: ZINC000003815424
治疗目标数据库: DAP001014
网页: PA450388
维基百科: 炔雌醇甲醚

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	类风湿性关节炎	1
1	完成	不可用	健康受试者(HS)/乙炔雌二醇和诺瘦素的药代动力学/药物动力学的Isavuconazole	1
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1	撤销	治疗	癌症	1
不可用	完成	基础科学	口服避孕药	1
不可用	未知的状态	基础科学	口服避孕药	1
不可用	撤销	治疗	体外受精不良反应者	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
工具包	口服
设备;平板电脑	口服
平板电脑	口服
平板电脑
平板电脑,涂膜
平板电脑、糖涂层	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	150.5°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00377毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.89	ALOGPS
logP	4.04	ChemAxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	17.59	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.7	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	29.46²	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	91.86米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	36.7^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9929
血脑屏障	+	0.9465
Caco-2渗透	+	0.8463
22基板	底物	0.656
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6099
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8148
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7521
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7656
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9334
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7721
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5232
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.7758
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8714
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9829
大鼠急性毒性	1.5234 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8958
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5679

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

下载 (9.65 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 01 - t9 - 1972000000 - 5 - e394201ba0e38e5391f
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.雌激素受体α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Dulos J, Vijn P, van Doorn C, Hofstra CL, Veening-Griffioen D, de Graaf J, Dijcks FA, Boots AM:实验性关节炎炎症反应的抑制是通过雌激素受体介导的，而不是雌激素受体。中华风湿病杂志2010;12(3):R101。doi: 10.1186 / ar3032。Epub 2010年5月24日［文章］
Cleuren AC, Van der Linden IK, De Visser YP, Wagenaar GT, Reitsma PH, Van Vlijmen BJ: 17 α -炔雌醇通过雌激素受体α快速改变小鼠凝血基因转录水平。中华血肿杂志2010年8月8(8):1838-46。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2010.03930.x。Epub 2010年5月27日［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

PDR (链接］

细节 2.细胞色素P450 2 c8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

参考文献

Gavhane YN, Yadav AV:胃肠道口服药物丢失。Saudi Pharm J. 2012 10月20(4):331-44。doi: 10.1016 / j.jsps.2012.03.005。Epub 2012年4月20日。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2 c9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

参考文献

周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
Schmider J, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Karsov D, Vena R, Friedman HL, Shader RI:细胞色素P-450 2C9和代谢抑制剂对mestranol体外生物转化为乙炔雌二醇的作用。临床药学杂志。1997年3月37日(3):193-200。［文章］

药物创建于2007年7月6日19:51 /更新于2021年6月19日00:26

炔雌醇甲醚

识别

美斯特醇结构(DB01357)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献