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Penbutolol

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总结

Penbutolol是一种肾上腺素能拮抗剂，用于管理轻中度动脉高血压，单独或与其他抗高血压药物联合使用。

通用名称
Penbutolol
DrugBank加入数量
DB01359
背景

Penbutolol是一种用于治疗高血压的β -受体阻滞剂类药物。Penbutolol结合β -1和β -2肾上腺素能受体，使其成为一种非选择性β -受体阻滞剂。Penbutolol可以作为肾上腺素能受体的部分激动剂，因为它是一种交感神经药物。戊丁醇对5-羟色胺受体1A具有较高的结合亲和力，并具有拮抗作用。研究人员正在研究戊丁醇的这种结合特性在抗抑郁药物治疗中的意义。戊丁醇禁忌用于心源性休克、窦性心动过缓、二、三级房室传导阻滞、支气管哮喘和已知过敏的患者。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:291.4284
单一同位素的:291.219829177
化学公式
C18H29没有2
同义词
  • (2) 1 - 3 - (2-cyclopentylphenoxy) propan-2-ol (tert-butylamino)
  • Penbutolol
  • Penbutololum
外部id
  • 锄头893

药理学

指示

戊丁醇适用于轻中度动脉高血压的治疗。它可以单独使用，也可以与其他抗高血压药物联合使用，特别是噻嗪类利尿剂。Penbutololis contraindicated in patients with cardiogenic shock, sinus bradycardia, second and third degree atrioventricular conduction block, bronchial asthma, and those with known hypersensitivity.

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Penbutolol是ß-1， ß-2(非选择性)肾上腺素能受体拮抗剂。实验研究表明，在利血平(去甲肾上腺素耗尽)大鼠静脉给予0.25 ~ 1.0 mg/kg剂量的戊丁醇时，心率有剂量依赖性增加，这表明戊丁醇具有一些内在的拟交感神经活性。然而，在人类研究中，心率下降的效果与心得安相似。

的作用机制

Penbutolol作用于心脏和肾脏中的β1肾上腺素能受体。当β1受体被儿茶酚胺激活时，它们刺激偶联G蛋白，导致三磷酸腺苷(ATP)转化为环磷酸腺苷(cAMP)。cAMP的增加会导致蛋白激酶A (PKA)的激活，从而改变心肌中钙离子的运动，增加心率。Penbutolol阻断儿茶酚胺对β1肾上腺素能受体的激活，降低心率，从而降低血压。

目标 行动 生物
一个beta 1肾上腺素能受体
拮抗剂
部分激动剂
 人类
一个β2肾上腺素能受体
拮抗剂
部分激动剂
 人类
一个5 -羟色胺受体1
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体1 b
拮抗剂
 人类
吸收

> 90%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

80-98%与血浆蛋白结合。广泛与α -1-酸糖蛋白1结合。

新陈代谢

羟化的在肝脏中通过羟化和糖尿结合代谢形成葡萄糖醛酸酯代谢物和半活性4-羟基代谢物的

路线的消除

代谢物主要通过尿液排出。

半衰期

血浆=约5小时共轭=健康人约20小时，健康老年人约25小时，肾透析患者约100小时。

间隙

大约90%的代谢物通过尿液排出体外。

的不利影响
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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

过量服用的症状包括嗜睡、眩晕、头痛和室传导阻滞。

通路
通路 类别
Penbutolol行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当彭丁托尔与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir 阿巴卡韦可降低戊丁醇的排泄率，导致血清水平升高。
Abatacept 戊丁醇与阿巴替普合用可促进代谢。
Abiraterone 戊丁醇与阿比特龙合用可降低其代谢。
阿卡波糖 阿卡波糖与戊丁醇合用可提高疗效。
醋丁洛尔 戊丁醇与乙酰丁醇合用可降低其代谢。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低戊丁醇的降压作用。
Acemetacin 乙酰美辛可降低戊丁醇的降压作用。
苊香豆醇 当Penbutolol与Acenocoumarol合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低戊丁醇的排泄率，导致血清水平升高。
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食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Penbutolol硫酸 US71433228 38363-32-5 KTXVDQNRHZQBOR-RSAXXLAASA-N
国际/其他品牌
Betapressin(赫斯特有限公司)/Lobeta(赛诺菲-安万特)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Levatol 平板电脑 20毫克/ 1 口服 Endo制药有限公司 2012-01-25 2015-01-31 美国国旗
Levatol 平板电脑 20毫克/ 1 口服 联合公司 1995-06-15 2013-01-27 美国国旗

类别

ATC代码
彭丁醇和其他利尿剂 C07AA23——Penbutolol
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于酚醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被苯环取代的醚基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
酚醚
子课
不可用
直接父
酚醚
选择父母
含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
乙醇胺(CHEBI: 7954）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
78年w62v43dy
化学文摘号
38363-40-5
InChI关键
KQXKVJAGOJTNJS-HNNXBMFYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H29NO2 c1-18(2、3)19-12-15 (20)19-12-15 (17)19-12-15 / h6-7,年级,14日至15日,19-20H, 4 - 5, 8 - 9, 12-13H2 1-3H3 / t15 / mo / s1
国际命名
(2) 1 - 3 - (2-cyclopentylphenoxy) propan-2-ol (tert-butylamino)
微笑
CC (C) (C)数控[C@H] (O) COC1 = CC = CC = C1C1CCCC1

参考文献

一般引用
  1. Maurer HH, Tenberken O, Kratzsch C, Weber AA, Peters FT:用大气压力化学电离液相色谱-质谱法筛选血浆中22种β -受体阻遏剂的库辅助鉴定和充分验证的定量。色谱分析。2004 11月26日;1058(1-2):169-81。［文章］
  2. Aguirre C, Rodriguez-Sasiain JM, Calvo R:使用一些烷基化剂处理后，戊丁醇蛋白结合减少。中华肿瘤杂志。1994;34(1):86-8。［文章］
  3. Hjorth S:(-)- penbutolol作为中枢5-HT1A受体介导反应的阻滞剂。欧洲药理学杂志。1992年11月3日;222(1):121-7。［文章］
  4. Pepe S, Scalici G, D'Angelo A, curale B, Corrao S, Agnello C:[彭丁托尔在原发性动脉高血压中的有效性]。Minerva Med. 1990 Jun;81(6):471-3。［文章］
  5. Frishman WH, Covey S: Penbutolol和carteolol:两种新的具有部分激动作用的-肾上腺素能阻滞剂。中华临床药学杂志1990 5;30(5):412-21。［文章］
  6. Martinez Jorda R, Aguirre C, Calvo R, Rodriguez-Sasiain JM, Erill S:戊丁醇中枢反应降低是其血清蛋白结合改变的原因。《药学杂志》1990年3月42(3):164-6。［文章］
人类代谢组数据库
HMDB0015447
KEGG药物
D08074
KEGG化合物
C07416
PubChem化合物
37464
PubChem物质
46504929
ChemSpider
34369
RxNav
7973
ChEBI
7954
ChEMBL
CHEMBL1290
锌
ZINC000000001898
治疗目标数据库
DAP000938
网页
PA164749474
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Penbutolol
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 其他 心脏衰竭/心血管疾病(CVD)/心脏衰竭/保留射血分数的心力衰竭/心脏衰竭,心脏舒张 2
不可用 完成 不可用 2019冠状病毒病/COVID/高血压(Hypertension) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 许瓦兹制药有限公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 口服 20毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
左旋托醇片20毫克 2.87美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
沸点(°C) 438.2 http://www.chemnet.com/cas/fr/38363-40-5/Penbutolol.html
logP 4.15 Hansch等人(1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0212毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.84 ALOGPS
logP 3.55 ChemAxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.09 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.76 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 3. ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 41.492 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 86.6米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 34.583. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9935
血脑屏障 - 0.747
Caco-2渗透 + 0.5961
22基板 底物 0.6827
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7493
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7789
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8696
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8919
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6339
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8899
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7132
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8317
致癌性 Non-carcinogens 0.8643
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9927
大鼠急性毒性 2.3931 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9436
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5704
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
下载 (49.2 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.beta 1肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
部分激动剂
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
基因名字
ADRB1
Uniprot ID
P08588
Uniprot名字
beta 1肾上腺素能受体
分子量
51322.1哒
参考文献
  1. PH: β -1肾上腺素能受体敏感性的种族差异。S Afr Med J. 1982 11月27日;62(23):849-50。［文章］
  2. 含血清素的药物对成年雄性大鼠足震动引起的超声发声的影响。行为药典。1993年6月;4(3):269-277。［文章］
  3. Doze P, Elsinga PH, Maas B, Van Waarde A, Wegman T, Vaalburg W:用于PET成像脑内β -肾上腺素受体的放射标记拮抗剂的合成和评价。神经化学杂志2002年2月;40(2):145-55。［文章］
  4. Frishman WH, Covey S: Penbutolol和carteolol:两种新的具有部分激动作用的-肾上腺素能阻滞剂。中华临床药学杂志1990 5;30(5):412-21。［文章］
细节 2.β2肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
部分激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
参考文献
  1. Kulkarni RD, DaSilva LM, Chabria NL, Chadha DR:低剂量penbutolol和心得安的β -2肾上腺能受体阻断活性。临床药理学杂志1977年6月;21(6):685-90。［文章］
  2. Hjorth S, Sharp T:体内微透析证据表明-肾上腺素能受体拮抗剂(-)戊丁醇的中枢血清素- 1a和血清素- 1b自身受体阻断特性。1993年5月;265(2):707-12。［文章］
  3. Hjorth S, Bengtsson HJ, Milano S: Raphe 5-HT1A自身受体，而不是突触后5-HT1A受体或β -肾上腺素能受体，在体内抑制西酞普兰诱导的细胞外5-羟色胺的增加。欧洲药典。1996 11月28日;316(1):43-7。［文章］
  4. 含血清素的药物对成年雄性大鼠足震动引起的超声发声的影响。行为药典。1993年6月;4(3):269-277。［文章］
  5. Ijzerman AP, Nagesser A, Garritsen A: β -肾上腺能受体配体的膜稳定活性。苯氧丙醇胺与[3H]巴黑毒素A - 20-甲苯甲酸结合位点在大鼠脑电压敏感钠通道上相互作用的定量评价。生物化学药理学。1987 12月15日;36(24):4239-44。［文章］
  6. Frishman WH, Covey S: Penbutolol和carteolol:两种新的具有部分激动作用的-肾上腺素能阻滞剂。中华临床药学杂志1990 5;30(5):412-21。［文章］
细节 3.5 -羟色胺受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
参考文献
  1. Rabiner EA, Gunn RN, Castro ME, Sargent PA, Cowen PJ, Koepp MJ, Meyer JH, Bench CJ, Harrison PJ, Pazos A, Sharp T, Grasby PM:受体阻滞剂与人体内外5-HT(1A)受体结合:抗抑郁治疗的意义。神经精神药理学。2000年9月,23(3):285 - 93。［文章］
  2. Hjorth S:(-)- penbutolol作为中枢5-HT1A受体介导反应的阻滞剂。欧洲药理学杂志。1992年11月3日;222(1):121-7。［文章］
细节 4.5 -羟色胺受体1 b
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。
基因名字
HTR1B
Uniprot ID
P28222
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1 b
分子量
43567.535哒
参考文献
  1. Hjorth S, Sharp T:体内微透析证据表明-肾上腺素能受体拮抗剂(-)戊丁醇的中枢血清素- 1a和血清素- 1b自身受体阻断特性。1993年5月;265(2):707-12。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物耗竭法评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。2016年12月31日(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。2016年9月2日。［文章］
  2. Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
  3. Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。2006年12月2(6):981-1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。［文章］

航空公司

细节 1.Alpha-1-acid糖蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
其他/未知
通用函数
不可用
特定的功能
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
参考文献
  1. Martinez Jorda R, Aguirre C, Calvo R, Rodriguez-Sasiain JM, Erill S:戊丁醇中枢反应降低是其血清蛋白结合改变的原因。《药学杂志》1990年3月42(3):164-6。［文章］
  2. Aguirre C, Rodriguez-Sasiain JM, Calvo R:使用一些烷基化剂处理后，戊丁醇蛋白结合减少。中华肿瘤杂志。1994;34(1):86-8。［文章］
  3. 阿吉雷，卡尔沃，罗德里格斯-萨asiain JM:肾功能不全时戊丁醇蛋白结合不变:氨基甲酰化的可能作用。国际临床药理学及毒理学杂志。1993年1月31(1):31-4。［文章］
  4. Aguirre C, Troconiz IF, Valdivieso A, Jimenez RM, Gonzalez JP, Calvo R, Rodriguez-Sasiain JM: penbutolol在健康和癌症受试者中的药代动力学和药效学:改变蛋白质结合的作用。中华医学杂志。1996年4月;92(1):53-72。［文章］

药物创建于2007年7月06日19:52 /更新于2022年2月03日21:15