麻黄碱和伪麻黄碱是麻黄的活性成分。伪麻黄碱用于非处方减充血剂。麻黄碱的衍生物被用来治疗低血压，但降低心血管风险的替代品已经取代它来治疗哮喘。麻黄素也被认为是一种提高成绩的药物，在大多数竞技运动中被禁止。麻黄素是一种拟交感神经胺——也就是说，它的主要作用机制依赖于它对肾上腺素能受体系统的直接和间接作用，而肾上腺素能受体系统是交感神经系统的一部分。麻黄碱通过(微弱地)直接激活突触后α受体和β受体来增加突触后去甲肾上腺素能受体的活性，但它的主要作用来自于突触前神经元无法从麻黄碱中区分真正的肾上腺素或去甲肾上腺素。麻黄素与去甲肾上腺素混合后，通过去甲肾上腺素再摄取复合物运输，并(与真正的去甲肾上腺素一起)包装成位于神经细胞末端按钮的囊泡。麻黄素在大多数去甲肾上腺素受体上作为激动剂的作用，以及它通过相同的机制增加多巴胺和较小程度上血清素的释放的能力，被认为在其作用机制中起着主要作用。

目标	行动	生物
一个钠依赖性多巴胺转运蛋白	消极的调制器	人类
一个钠依赖性去甲肾上腺素转运体	消极的调制器	人类
一个阿尔法- 2a肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个α - 2b肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个α - 2c肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个胺氧化酶[含黄素]A	抑制剂	人类
一个胺氧化酶[含黄素]B	抑制剂	人类
一个-1肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个-2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个-3肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个钠依赖性血清素转运体	消极的调制器	人类
一个突触囊泡胺转运蛋白	抑制剂	人类
一个铬粒胺转运剂	抑制剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
阿卡波糖	阿卡波糖与麻黄合用可降低疗效。
醋丁洛尔	麻黄与乙酰丁醇合用可降低其治疗效果。
Aceclofenac	麻黄与醋酸氯芬酸合用可增加高血压的风险或严重程度。
Acemetacin	麻黄与乙酰美辛合用可增加高血压的风险或严重程度。
Acetohexamide	乙酰六嗪与麻黄合用可降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与麻黄配伍可增加高血压的风险或严重程度。
Aclidinium	麻黄与阿立定合用可增加心动过速的风险或严重程度。
腺苷	当腺苷与麻黄合用时，心动过速的风险或严重程度可增加。
Albiglutide	阿比鲁肽与麻黄根合用可降低其疗效。
Alclofenac	麻黄与氯芬酸合用可增加高血压的风险或严重程度。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌

Sinueaze

非柜位产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Citrivate	胶囊	84毫克	口服	伟大加拿大生活方式公司。	2001-07-13	2002-09-03
充血-奥尔上尉	胶囊	250毫克/杯	口服	Laboratoire Lalco Inc.	1997-01-20	2002-09-05
Dp公式	平板电脑	107毫克	口服	Pep产品公司	2000-03-01	2003-01-13
Dp公式- 133mg Tab	平板电脑	133毫克	口服	Pep产品公司	1994-12-31	2003-01-13
麻黄属植物	胶囊	300毫克/杯	口服	改善公司。	1997-04-22	1999-03-15
麻黄- 300毫克	胶囊	300毫克/杯	口服	营养健康健身公司。	1996-12-31	1999-08-28
麻黄-标签100mg	平板电脑	100毫克	口服	维他健康产品公司	1997-09-08	2002-07-31
麻黄复方片	平板电脑	8毫克	口服	医药公司(2011)	1999-06-20	2006-07-27
Florasun麻黄帽250mg	胶囊	250毫克/杯	口服	Laboratoire Lalco Inc.	1995-12-31	2002-09-05
配方射频胶囊	胶囊	133.4毫克	口服	双子实验室公司	1999-10-28	2005-08-30

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
米勒博士的1号公式	麻黄根(280毫克/片)+柳树皮(280毫克/片)	平板电脑	口服	Lite & Rite Inc.	1994-12-31	1998-06-09
草药感冒和流感配方-表	麻黄根(8毫克/片)+白柳树皮(3克/片)	平板电脑	口服	追求维生素A系列纯净生命健康产品	1995-12-31	1999-08-08

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: D0P20CT40D
化学文摘号: 不可用

参考文献

一般引用

王平，王晓燕，王晓燕。高效液相色谱法测定含麻黄营养补充剂中麻黄碱型生物碱的含量。药物科学。1998 12月;87(12):1547-53。［文章］
Abourashed EA, El-Alfy AT, Khan IA, Walker L:透视麻黄——当前综述。Phytother Res. 2003 Aug;17(7):703-12。［文章］
Haller CA, Benowitz NL:与含有麻黄生物碱的膳食补充剂相关的不良心血管和中枢神经系统事件。中华医学杂志2000年12月21日;343(25):1833-8。［文章］
Bent S, Tiedt TN, Odden MC, Shlipak MG:麻黄与其他草药产品的相对安全性。安实习医学2003年3月18日;138(6):468-71。［文章］

外部链接

PubChem物质: 46504840
RxNav: 1724424
网页: PA164777031
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药品页
维基百科: 麻黄属植物

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	预防	剖腹产/恶心想吐/呕吐	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	84毫克
平板电脑	口服	107毫克
平板电脑	口服	133毫克
胶囊	口服	300毫克/杯
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑	口服	8毫克
胶囊	口服	250毫克/杯
胶囊	口服	133.4毫克
胶囊	口服	8毫克
胶囊	口服	10毫克/杯
平板电脑	口服	8 mg / TAB
平板电脑	口服
平板电脑	口服	8 mg / 3 TAB
胶囊	口服	4毫克/杯
胶囊	口服	100毫克/杯
胶囊	口服	680毫克/杯
胶囊	口服	100毫克
胶囊	口服	125毫克/杯
平板电脑	口服	133 mg / TAB
胶囊	口服	167.5毫克
胶囊	口服	7.5 mg /帽
胶囊	口服	10.8毫克/杯

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用

目标

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细节 1.钠依赖性多巴胺转运蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: 钠依赖性多巴胺转运蛋白
分子量: 68494.255哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
Wee S, Ordway GA, Woolverton WL:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。欧洲药理学杂志2004年6月16日;493(1-3):117-25。［文章］
Rothman RB, Vu N, partila JS, Roth BL, Hufeisen SJ, Compton-Toth BA, Birkes J, Young R, Glennon RA:生物胺转运体和受体组上的麻黄碱相关立体异构体的体外表征揭示了作为去甲肾上腺素转运体基质的选择性作用。中国药典杂志，2003年10月;307(1):138-45。Epub 2003 9月3日。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］
Haughey HM, Brown JM, Wilkins DG, Hanson GR, Fleckenstein AE:甲基苯丙胺对Na(+)/Cl(-)依赖转运蛋白的差异影响。Brain Res. 2000 4月28日;863(1-2):59-65。［文章］

细节 2.钠依赖性去甲肾上腺素转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 去甲肾上腺素:钠转运体活性
特定的功能: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: 钠依赖性去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

参考文献

Wee S, Ordway GA, Woolverton WL:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。欧洲药理学杂志2004年6月16日;493(1-3):117-25。［文章］
Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
Rothman RB, Vu N, partila JS, Roth BL, Hufeisen SJ, Compton-Toth BA, Birkes J, Young R, Glennon RA:生物胺转运体和受体组上的麻黄碱相关立体异构体的体外表征揭示了作为去甲肾上腺素转运体基质的选择性作用。中国药典杂志，2003年10月;307(1):138-45。Epub 2003 9月3日。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］
Haughey HM, Brown JM, Wilkins DG, Hanson GR, Fleckenstein AE:甲基苯丙胺对Na(+)/Cl(-)依赖转运蛋白的差异影响。Brain Res. 2000 4月28日;863(1-2):59-65。［文章］

细节 3.阿尔法- 2a肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Thioesterase绑定
特定的功能: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。
基因名字: ADRA2A
Uniprot ID: P08913
Uniprot名字: 阿尔法- 2a肾上腺素能受体
分子量: 48956.275哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
小林S，恩藤M，樱谷F，松田N，张晓红，Azuma M，越藤N, Kemmotsu O，服部Y, Gando S: l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的拟交感神经作用:直接受体激活还是去甲肾上腺素释放?Anesth Analg. 2003 11月;97(5):1239-45。［文章］
Rothman RB, Vu N, partila JS, Roth BL, Hufeisen SJ, Compton-Toth BA, Birkes J, Young R, Glennon RA:生物胺转运体和受体组上的麻黄碱相关立体异构体的体外表征揭示了作为去甲肾上腺素转运体基质的选择性作用。中国药典杂志，2003年10月;307(1):138-45。Epub 2003 9月3日。［文章］

细节 4.α - 2b肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 肾上腺素结合
特定的功能: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。
基因名字: ADRA2B
Uniprot ID: P18089
Uniprot名字: α - 2b肾上腺素能受体
分子量: 49565.8哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
小林S，恩藤M，樱谷F，松田N，张晓红，Azuma M，越藤N, Kemmotsu O，服部Y, Gando S: l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的拟交感神经作用:直接受体激活还是去甲肾上腺素释放?Anesth Analg. 2003 11月;97(5):1239-45。［文章］
Rothman RB, Vu N, partila JS, Roth BL, Hufeisen SJ, Compton-Toth BA, Birkes J, Young R, Glennon RA:生物胺转运体和受体组上的麻黄碱相关立体异构体的体外表征揭示了作为去甲肾上腺素转运体基质的选择性作用。中国药典杂志，2003年10月;307(1):138-45。Epub 2003 9月3日。［文章］

细节 5.α - 2c肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质同质二聚体活性
特定的功能: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。
基因名字: ADRA2C
Uniprot ID: P18825
Uniprot名字: α - 2c肾上腺素能受体
分子量: 49521.585哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
小林S，恩藤M，樱谷F，松田N，张晓红，Azuma M，越藤N, Kemmotsu O，服部Y, Gando S: l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的拟交感神经作用:直接受体激活还是去甲肾上腺素释放?Anesth Analg. 2003 11月;97(5):1239-45。［文章］
Rothman RB, Vu N, partila JS, Roth BL, Hufeisen SJ, Compton-Toth BA, Birkes J, Young R, Glennon RA:生物胺转运体和受体组上的麻黄碱相关立体异构体的体外表征揭示了作为去甲肾上腺素转运体基质的选择性作用。中国药典杂志，2003年10月;307(1):138-45。Epub 2003 9月3日。［文章］

细节 6.胺氧化酶[含黄素]A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素]A
分子量: 59681.27哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
生物化学药理学。2000年6月15日;59(12):1611-21。［文章］

细节 7.胺氧化酶[含黄素]B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 初级胺氧化酶活性
特定的功能: 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素]B
分子量: 58762.475哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
生物化学药理学。2000年6月15日;59(12):1611-21。［文章］

细节 8.-1肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号蛋白活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: -1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

参考文献

Vansal SS, Feller DR:麻黄碱异构体对人类-肾上腺素能受体亚型的直接影响。生物化学药典。1999年9月1日;58(5):807-10。［文章］

细节 9.-2肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质同质二聚体活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: -2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

参考文献

Vansal SS, Feller DR:麻黄碱异构体对人类-肾上腺素能受体亚型的直接影响。生物化学药典。1999年9月1日;58(5):807-10。［文章］

细节 10.-3肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质同质二聚体活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与脂肪分解和产热的调节。
基因名字: ADRB3
Uniprot ID: P13945
Uniprot名字: -3肾上腺素能受体
分子量: 43518.615哒

参考文献

Vansal SS, Feller DR:麻黄碱异构体对人类-肾上腺素能受体亚型的直接影响。生物化学药典。1999年9月1日;58(5):807-10。［文章］

细节 11.钠依赖性血清素转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 血清素:钠转运体活性
特定的功能: 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: 钠依赖性血清素转运体
分子量: 70324.165哒

参考文献

Wee S, Ordway GA, Woolverton WL:伪麻黄碱异构体的增强作用及其作用机制。欧洲药理学杂志2004年6月16日;493(1-3):117-25。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］

细节 12.突触囊泡胺转运蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与生物胺类神经递质的atp依赖性泡状转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触囊泡。
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触囊泡胺转运蛋白
分子量: 55712.075哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
Henry JP, Sagne C, Bedet C, Gasnier B:从染色质颗粒到大脑的囊泡单胺转运体。神经化学杂志1998年3月32日(3):227-46。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］

细节 13.铬粒胺转运剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 血清素跨膜转运活性
特定的功能: 羟色胺的参与生物单胺的运输，如血清素，从细胞质进入神经内分泌和内分泌细胞的分泌囊泡
基因名字: SLC18A1
Uniprot ID: P54219
Uniprot名字: 铬粒胺转运剂
分子量: 56256.71哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
Henry JP, Sagne C, Bedet C, Gasnier B:从染色质颗粒到大脑的囊泡单胺转运体。神经化学杂志1998年3月32日(3):227-46。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］

药物创建于2007年7月06日19:55 /更新于2022年8月02日05:13