麻黄素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
麻黄素gydF4y2Ba是一种α和β肾上腺素能激动剂,用于治疗麻醉下的低血压、过敏性疾病、支气管哮喘和鼻塞。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Akovaz, Bronkaid, Corphedra, emerpheed, Primatene, RezipresgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 麻黄素gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB01364gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
麻黄碱最早于1888年在西方文献中被描述为麻黄植物的一种天然成分gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba麻黄碱具有直接和间接的拟交感神经作用。它是一种α和β肾上腺素能受体激动剂;然而,它也引起交感神经元间接释放去甲肾上腺素,抑制去甲肾上腺素的再摄取,并从储存囊泡中置换更多的去甲肾上腺素。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba麻黄碱用于其血管收缩,正性变时性和正性肌力作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba麻黄素和gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba仍用于治疗低血压,但由于选择性肾上腺素能激动剂的发展,其在其他适应症中的应用已经减少。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba麻黄碱于2016年4月29日获得FDA 7型批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:165.2322gydF4y2Ba
单一同位素的:165.115364107gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (-)麻黄素gydF4y2Ba
- (1 r, 2 s) 1-phenyl-1-hydroxy-2-methylaminopropanegydF4y2Ba
- EfedrinagydF4y2Ba
- 麻黄素gydF4y2Ba
- L-EphedrinegydF4y2Ba
- (L-erythro-2) - Methylamino 1-phenylpropan-1-olgydF4y2Ba
- L(−)麻黄素gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 170951gydF4y2Ba
- nsc - 8971gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
麻黄素静脉注射适用于麻醉下低血压的治疗;gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba通过多种途径注射麻黄碱可用于治疗过敏性疾病,如支气管哮喘,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba麻黄碱鼻喷雾剂和非处方药用作减充血剂。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
麻黄碱通过刺激心率和心排血量和不同程度地增加外周阻力来增加血压。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba由于肺部肾上腺素能受体的激活,它会导致支气管扩张。通过刺激膀胱平滑肌细胞中的肾上腺素能受体,麻黄碱也增加了对尿液流出的抵抗力。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba麻黄碱的治疗窗口很宽,因为患者可以给予5mg至50mg的剂量。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba应告知患者有关拟交感胺类药物的升压作用和快速反应的风险。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba此外,与使用麻黄碱治疗低血压相比,使用麻黄碱预防低血压与高血压的高风险相关。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
麻黄碱是一种直接和间接的拟交感神经胺。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba作为直接作用,麻黄碱激活α -肾上腺素能受体和β -肾上腺素能受体。作为一种间接作用,它抑制去甲肾上腺素的再摄取,并增加从神经细胞囊泡释放去甲肾上腺素。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba这些作用结合在一起,导致突触中大量的去甲肾上腺素持续更长的时间,增加对交感神经系统的刺激。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
麻黄碱作为α -1, β -1和β -2肾上腺素能受体的激动剂。α -1-肾上腺素能受体的刺激引起静脉收缩和血压升高,β -1-肾上腺素能受体的刺激增加心脏的变时性和收缩性,β -2-肾上腺素能受体的刺激引起血管舒张和支气管扩张。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 反向激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服麻黄碱平均达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba79.5ng/mL,带TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.81h,生物利用度88%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
口服麻黄碱的平均分布容积为215.6L。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
(-)麻黄碱与人血清白蛋白结合率为4.9±0.3%,(+)麻黄碱与人血清白蛋白结合率为6.9±1.4%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
麻黄碱在体内基本上不被代谢。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba麻黄碱可以n -去甲基化成去甲麻黄碱,也可以去甲基化和脱胺化成苯甲酸偶联物和1,2-羟丙苯。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
麻黄碱主要通过尿液排出。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba大约60%作为未代谢的母体化合物被消除,13%作为苯甲酸偶联物被消除,1%作为1,2-二羟丙苯被消除。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服麻黄碱的血浆消除半衰期约为6小时,但患者之间存在很大程度的差异。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
口服麻黄碱清除率为23.3L/h,但患者间差异很大。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
过量服用麻黄碱的病人会出现血压迅速升高。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba通过血压监测和可能的静脉注射抗高血压药物来控制用药过量。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2BaLD的gydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠口服给药后为785mg/kg,腹腔给药后为248mg/kg,皮下给药后为425mg/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当麻黄碱与阿巴巴拉肽联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰布洛尔与麻黄碱合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 麻黄碱与乙酰氯芬酸联用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 麻黄碱与阿西美他星合用可增加高血压的危险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 麻黄碱与乙酰唑胺合用可增加心律失常的危险或严重程度。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 麻黄碱与乙酰地黄素联用可增加心律失常的危险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与麻黄碱合用时,高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 麻黄碱与Aclidinium合用可增加心动过速的危险或严重程度。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 麻黄碱与吖伐他汀合用可提高疗效。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与麻黄碱联合使用时,心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba NLJ6390P1ZgydF4y2Ba 50-98-6gydF4y2Ba BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-NgydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba U6X61U5ZEGgydF4y2Ba 134-72-5gydF4y2Ba CAVQBDOACNULDN-KHFUBBAMSA-NgydF4y2Ba 麻黄素丹宁酸盐gydF4y2Ba 1 m92vl7u3igydF4y2Ba 1405-94-3gydF4y2Ba FGPQMDDYPJHDFD-RDVHWUOCSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Rezipres (Eton Pharmaceuticals, Inc.)gydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2017-06-30gydF4y2Ba 2022-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela Pharma Sciences, LLCgydF4y2Ba 2021-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela Pharma Sciences, LLCgydF4y2Ba 2021-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel Legacy Pharmaceuticals, LlcgydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 2023-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorphedragydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 帕尔制药公司gydF4y2Ba 2017-02-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmerphedgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Nexus制药公司gydF4y2Ba 2020-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Cantrell制药公司gydF4y2Ba 2016-03-18gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 安达信制药有限公司gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2004-03-26gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2009-04-01gydF4y2Ba 2016-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Amneal制药有限公司gydF4y2Ba 2019-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2021-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2021-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Lifestar制药有限公司gydF4y2Ba 2022-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 2019-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 2019-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2020-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2017-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bronkaid马克斯gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基金会消费者保健有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸麻黄素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 改善公司。gydF4y2Ba 2004-01-01gydF4y2Ba 2010-02-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 添加维度gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 2006-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 改善公司。gydF4y2Ba 1997-04-22gydF4y2Ba 1999-03-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱- Tab 25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 添加维度gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2002-02-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 麻黄碱HCl 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 营养区产品有限公司gydF4y2Ba 2002-09-20gydF4y2Ba 2008-07-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2021-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱片25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prodemdis位。gydF4y2Ba 1998-05-04gydF4y2Ba 2002-08-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 麻黄碱滴鼻液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5% w/vgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 比肯斯制药有限公司gydF4y2Ba 1990-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1993-09-01gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ALCOUGH混合物gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗保健制药有限公司gydF4y2Ba 1989-06-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 止咳痰合剂gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 李塔申医药贸易商gydF4y2Ba 1989-05-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 抗贝克辛补液,100毫升gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钾guaiacolsulfonategydF4y2Ba(175毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(65毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Arkodin sirop, 125 mlgydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GÜnsa gÜney İlaÇ我是hammaddeler san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Artu 100毫升gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲酸钠gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钾guaiacolsulfonategydF4y2Ba(175毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GÜnsa gÜney İlaÇ我是hammaddeler san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Balminil鼻软膏gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6mg / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba(4mg / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三氯叔丁醇gydF4y2Ba(2mg / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba桉油精gydF4y2Ba(6mg / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(4mg / g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Ratiopharm Inc .的Rougier制药部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2003-09-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 布雷克林止咳合剂gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 露珠生命科学有限公司。gydF4y2Ba 1990-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Broksin 6.66 mg / 5ml + 100mg / 5ml, 150mlgydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(6.66毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Tripharma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Bronch法国埃兹gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(4mg / 5ml)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(100mg / 5ml)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmavite Laboratories (1987) Inc。gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2000-08-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 支气管哮喘缓解gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2002-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 麻黄素gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Cantrell制药公司gydF4y2Ba 2016-03-18gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Nexus制药公司gydF4y2Ba 2015-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2009-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2012-03-11gydF4y2Ba 2017-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2004-03-26gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 安达信制药有限公司gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2004-03-26gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2009-04-01gydF4y2Ba 2016-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Claris生命科学公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Claris生命科学有限公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S01FB02 -麻黄碱gydF4y2Ba
R01AB05 -麻黄碱gydF4y2Ba
- R01AB -拟交感神经制剂,不包括皮质类固醇gydF4y2Ba
- R01a -局部使用的减充血剂和其他鼻腔制剂gydF4y2Ba
- R01 -鼻腔制剂gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能和多巴胺能药物gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 全身使用的肾上腺素能药gydF4y2Ba
- 引起心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗肥胖制剂,不包括饮食产品gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 心脏兴奋剂,不包括心脏糖苷gydF4y2Ba
- 心脏治疗gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 中心作用抗肥胖产品gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 肾上腺素和类似物质gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 草药及天然产品gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素活性增加gydF4y2Ba
- 迷走症和独眼麻痹症gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素释放剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拟交感神经(肾上腺素能)药物gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 拟交感神经制剂,不包括抗青光眼制剂gydF4y2Ba
- 拟交感神经,平原gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯基丙烷类有机化合物。这些是含有苯丙烷部分的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香的单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香的单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯乙醇胺、苯乙胺生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 15407gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱、苯丙氨酸衍生生物碱(gydF4y2BaC01575gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GN83C131XSgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 299-42-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H15NO c1-8(比赛)10 (12)9-6-4-3-5-7-9 / h3-8 10-12H 1-2H3 / t8 - 10 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 2 s) 2 - (methylamino) 1-phenylpropan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN [C@@H] (C) [C@H] (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Thomas Moest, Uwe Loeffler, Hans Waiblinger,“由麻黄碱衍生物组成的颗粒的生产”美国专利US5453280, 1994年3月发布。gydF4y2Ba
US5453280gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- servps, Dring LG, Williams RT:人体(-)-麻黄碱的代谢。中华临床医学杂志。1975;12;9(2-3):193-8。doi: 10.1007 / bf00614017。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军。麻黄碱在哮喘患者急性和慢性治疗中的药代动力学研究。[J]中华临床医学杂志,1996;3(1):123-34。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1976.tb00579.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴晓明,吴晓明。超滤法测定拟交感神经药物的血浆蛋白结合。医药科学,2019(1);127:175-184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018年10月31日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani CV, Kohli A:麻黄素。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stehle RL:麻黄素-一种新的(?)拟交感神经药物。中华医学杂志,2002,11(11):1158-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王欣,毛敏,刘生,徐生,杨军:去甲肾上腺素、苯肾上腺素和麻黄素治疗腰麻剖宫产子痫前期产妇低血压的比较研究。中华医学杂志。2019年2月9日;25:1093-1101。doi: 10.12659 / MSM.914143。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kinsella SM, Carvalho B, Dyer RA, Fernando R, McDonnell N, Mercier FJ, Palanisamy A, Sia ATH, Van de Velde M, Vercueil A:脊髓麻醉下剖宫产术中使用血管加压药物治疗低血压的国际共识声明。麻醉学杂志,2018;73(1):71-92。doi: 10.1111 / anae.14080。Epub 2017 11月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:emered麻黄碱硫酸静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Akovaz麻黄素磺胺静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化学:麻黄碱MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药用:麻黄碱鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用途:麻黄碱静脉注射、肌肉注射和皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Rezipres(盐酸麻黄碱)静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015451gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00124gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01575gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9294gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507538gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 8935gydF4y2Ba
- 3966gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15407gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL211456gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000074836gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000228gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449466gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 麻黄素gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 颈动脉血管内手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 麻醉;不良反应,脊髓和硬膜外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba并发症;剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 血管活性药物对脊髓氧合的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脊柱性低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 并发症;剖腹产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 过敏实验室公司gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室有限公司gydF4y2Ba
- C.O.特拉克斯顿公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Claris生命科学公司gydF4y2Ba
- 联合米德兰公司gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 约旦制药公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Parenta制药gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射;解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 3毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 鼻;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5% w/vgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50mg / 1mlgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30mg /片gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1.5%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.34毫克/ 8 ggydF4y2Ba 珠gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.6毫克/ 4 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 果冻gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4.7毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 47 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 9.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透;皮下gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸麻黄碱250mg / 5mlgydF4y2Ba 7.82美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄素:50mg / 5ml syrgydF4y2Ba 2.91美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄素:100mg / 10ml syrgydF4y2Ba 2.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄素50mg /ml小瓶gydF4y2Ba 1.75美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄碱50mg /ml安瓿gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄素粉gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 硫酸麻黄碱粉末gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 麻黄素素25mg胶囊gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US10869845gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-22gydF4y2Ba 2040-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11090278gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 2040-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11241400gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-16gydF4y2Ba 2040-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 34°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 255°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.36E+004 mg/L(30°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.13gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.3(0℃时)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.26毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.32gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 9.52gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 32.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.69米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 18.8gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9645gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5638gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9795gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8965gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8001gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7839gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7235gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5595gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7209gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5846gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5737gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7739gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3882 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9277gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.84 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚化活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白结合来调节其作用。其作用由G(q)和G(11)蛋白酶介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ma G, baadekar SA, Davis YM, Lalchandani SG, Nagmani R, Schaneberg BT, Khan IA, Feller DR:麻黄碱生物碱对人α(1)-和α(2)-肾上腺素能受体亚型的药理作用。中华药理学杂志,2007;32(1):391 - 391。Epub 2007 4月3日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 韦尔曼PJ, Miller DK, Ho DH .:去甲肾上腺素能调节麻黄素诱导吞咽。突触。2003年4月;48(1):18-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报,2000;28(1):235-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani CV, Kohli A:麻黄素。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Rezipres(盐酸麻黄碱)静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶活化。这种受体将肾上腺素和去甲肾上腺素结合在一起。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani CV, Kohli A:麻黄素。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Rezipres(盐酸麻黄碱)静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白同型二聚化活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶活化。-2-肾上腺素能受体与肾上腺素结合,大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani CV, Kohli A:麻黄素。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Rezipres(盐酸麻黄碱)静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
反向激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前终末终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林,张晓华,张晓华,吴超超,吴谦津,韩服,甘多S: l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的交感神经作用:直接受体激活或去甲肾上腺素释放?农业科学学报。2003,11(5):1239-45。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- McMahon LR, Cunningham KA:儿茶酚胺转运体和受体配体对大鼠(-)-麻黄碱的鉴别刺激作用的分析。药物酒精依赖。2003年6月5日;70(3):255-64。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:安非他明作用机制的新见解。中华医学杂志。2007;47(4):681-98。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏尔寿D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质机制的综述。中国生物医学工程学报,2004,18(6):444 - 444。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。导致神经递质乙酰胆碱失活。可降解神经毒性有机磷酸酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Maizel' EB, Rozengart EV, Khakimov IuP, Abduvakhabov AA, Aslanov ha:[碱酯酶的底物和抑制剂]。生物学报。1978;43(7):1150-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过释放到突触间隙的乙酰胆碱的快速水解终止神经肌肉接点的信号转导。在神经元凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Singh AK, Spassova D:六甲氧苄铵、吩噻嗪、心得安和麻黄碱对乙酰胆碱酯酶氨甲酰化的影响:乙酰胆碱酯酶活性位点与功能不同的外周位点的相互作用。[j] .生物化学与生理杂志。1998;1(1):97-105。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴晓明,吴晓明。超滤法测定拟交感神经药物的血浆蛋白结合。医药科学,2019(1);127:175-184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018年10月31日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖的生物胺类神经递质的囊泡运输。将胞质单胺包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺泵入突触囊泡…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC18A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05940gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 突触泡胺转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55712.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ellis JD, German CL, Birdsall E, Hanson JE, Crosby MA, Rowley SD, Sawada NA, West JN, Hanson GR, Fleckenstein AE:麻黄碱降低单胺转运蛋白-2的功能。神经学报,2011;65(5):449-51。doi: 10.1002 / syn.20896。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Horton DB, Siripurapu KB, Norrholm SD, Culver JP, Hojahmat M, Beckmann JS, Harrod SB, Deaciuc AG, Bardo MT, Crooks PA, Dwoskin LP:中跨二烯类似物抑制水泡单胺转运蛋白-2功能和甲基苯丙胺诱导的多巴胺释放。中国药理学杂志,2011;31(3):940- 951。doi: 10.1124 / jpet.110.175117。Epub 2010 12月21日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏尔寿D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质机制的综述。中国生物医学工程学报,2004,18(6):444 - 444。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sulzer D, Chen TK, Lau YY, Kristensen H, Rayport S, Ewing A:安非他明重新分配多巴胺从突触囊泡到胞质并促进反向运输。神经科学学报。1995;15(5):4102-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建平,田村强,李建平,李建平,李建平。血清素再摄取抑制剂对单胺转运蛋白的影响[J]。神经科学通讯。2009年5月1日;454(3):229-32。doi: 10.1016 / j.neulet.2009.03.049。2009年3月18日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:安非他明作用机制的新见解。中华医学杂志。2007;47(4):681-98。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2007年7月6日19:56 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba