醋酸铝是一种收敛剂。缩凝剂是一种化学物质，通常在局部药物应用后使身体组织收缩或收缩。收缩或收缩是通过水(或其他液体)的渗透流动，远离使用收敛剂的区域。涩药导致粘膜或暴露的组织收缩，通常用于检查血清或粘液分泌物的排出。这可能发生在喉咙痛、出血、腹泻或消化性溃疡。外用收敛剂，引起皮肤蛋白质的温和凝固，使皮肤干燥，硬化，并保护皮肤。痤疮患者通常被建议使用收敛剂，如果他们是油性皮肤。收敛剂也有助于愈合妊娠纹和其他疤痕。温和的收敛性溶液用于缓解轻微的皮肤刺激，如由表面割伤、过敏、昆虫叮咬或真菌感染如脚气引起的皮肤刺激。

目标	行动	生物
UKallikrein-1	抑制剂	人类
UA4淀粉样蛋白	不可用	人类
USerotransferrin	不可用	人类
U钠/钾转运atp酶亚基α -1	粘结剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Acetophenazine	铝可导致对苯乙肼的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
Alendronic酸	阿仑膦酸与铝联用可降低血清浓度。
阿利马嗪	铝可导致Alimemazine的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
Amprenavir	铝可导致安普纳韦的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
Asunaprevir	铝可导致Asunaprevir的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
Atazanavir	铝可导致阿他那韦吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
Bisacodyl	Bisacodyl与铝合用可降低疗效。
Butaperazine	铝可导致丁哌嗪吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
头孢呋辛	头孢呋辛与铝联用可降低血清浓度。
氯丙嗪	铝可导致氯丙嗪吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。

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食物相互作用

不可用

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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为均相过渡后金属化合物的一类无机化合物。它们是只含有金属原子的无机化合物，最大的原子是过渡后金属原子。
王国: 无机化合物
超类: 均匀的金属化合物
类: 均匀过渡后金属化合物
子课: 不可用
直接父: 均匀过渡后金属化合物
选择父母: 不可用
基: 齐次post-transition金属
分子框架: 不可用
外部描述符: 元素铝(CHEBI: 33629）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: CPD4NFA903
化学文摘号: 7429-90-5
InChI关键: XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 /
国际命名: 铝
微笑: (铝)

参考文献

合成参考

Bela Czegledi, Mihaly Csovari, Miklos Erdelyi, Lajos Streker, Istvan Toth, Katalin Szabo nee Mogyorosi, Szilard Riederauer, Geza Szentgyorgyi，“从高铁和硅含量的铝载体中生产氧化铝和氧化铁的工艺。”美国专利US4366129, 1876年发布。

US4366129

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001247
KEGG化合物: C06264
PubChem化合物: 5359268
PubChem物质: 46504765
ChemSpider: 4514248
RxNav: 1311504
ChEBI: 28984
治疗目标数据库: DAP000467
网页: PA164760864
维基百科: 铝

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	脑膜炎球菌感染(健康志愿者)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,暂停	肌肉内的

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	2.375 g·厘米−3	不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	1.45	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	0	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	0一个²	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	0米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	1.78^3.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9838
血脑屏障	+	0.9733
Caco-2渗透	+	0.7354
22基板	Non-substrate	0.881
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9787
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9858
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9108
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8305
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8255
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.8145
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8813
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9392
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9716
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9571
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9855
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.882
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9633
致癌性	致癌物质	0.664
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7326
大鼠急性毒性	2.0135 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9547
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9746

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.Kallikrein-1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 腺激肽缰绳裂解激肽原中的Met-Lys和精氨酸- ser键，释放lys -缓激肽。
基因名字: KLK1
Uniprot ID: P06870
Uniprot名字: Kallikrein-1
分子量: 28889.425哒

参考文献

De Sousa MO, Santoro MM, De sousza Figueiredo AF:阳离子对人组织激肽酶酰胺酶活性的影响:钠、钾、钙和镁的1-线性竞争抑制。铝双线性混合抑制。酶抑制医学化学。2004年8月19(4):317-25。［文章］

细节 2.A4淀粉样蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 过渡金属离子结合
特定的功能: 作为细胞表面受体，在神经元表面发挥与神经突生长、神经元粘附和轴突发生相关的生理功能。参与细胞迁移和转移…
基因名字: 应用程序
Uniprot ID: P05067
Uniprot名字: A4淀粉样蛋白
分子量: 86942.715哒

参考文献

Banks WA, Niehoff ML, Drago D, Zatta P:铝络合增强淀粉样蛋白穿透血脑屏障。Brain res 2006 10月20日;1116(1):215-21。Epub 2006 8月30日。［文章］

细节 3.Serotransferrin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白是铁结合转运蛋白，它可以结合两个铁(3+)离子与一个阴离子结合，通常是碳酸氢盐。它负责运输铁从si…
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

参考文献

nnolte E, Beck E, Winklhofer C, Steinhausen C:铝生物动力学的单元模型。Hum Exp Toxicol. 2001 Feb;20(2):111-7。［文章］
Nagaoka MH, Maitani T:用HPLC/高分辨率ICP-MS研究铝与人血清转铁蛋白的结合亲和力和碳水化合物链修饰的影响——人血清中铝的形态。中国生物化学杂志，2005 9月99(9):1887-94。［文章］
Mizutani K, Mikami B, Aibara S, Hirose M:铝结合卵转铁蛋白在2.15埃分辨率下的结构。结晶学报，2005 Dec;61(Pt 12):1636-42。Epub 2005年11月19日。［文章］
毕德摩尔，吕格，埃斯利。C:血铝问题的系统生物学方法:计算模型的应用和测试。中国生物化学杂志2007 9月;101(9):1187-91。Epub 2007年6月12日。［文章］

细节 4.钠/钾转运atp酶亚基α -1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 甾类激素绑定
特定的功能: 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…
基因名字: ATP1A1
Uniprot ID: P05023
Uniprot名字: 钠/钾转运atp酶亚基α -1
分子量: 112895.01哒

参考文献

Menz RI, Walker JE, Leslie AG:核苷酸与所有三个催化位点结合的牛线粒体F(1)- atp酶的结构:旋转催化机制的意义。细胞。2001年8月10日;106(3):331-41。［文章］
Silva VS, Goncalves PP:铝对大鼠大脑皮层突触体(Na+/K+) atp酶活性的抑制作用。中国生物化学杂志。2003 9月15日;97(1):143-50。［文章］
Amador FC, Santos MS, Oliveira CR:脂质过氧化和铝对神经末梢胆碱能系统的影响。神经毒性决议2001年7月;3(3):223-33。［文章］
Kohila T, Parkkonen E, Tahti H:评价铝、乙醇及其组合对大鼠大脑突触体整合蛋白体外和90天口服暴露的影响。Arch Toxicol. 2004 5;78(5):276-82。［文章］
黄晓明，王晓明，王晓明:铝和铅对体外敲除+/-小鼠大脑突触体atp酶活性的影响。Altern实验室Anim。2004年10月32(4):361-7。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

Zatta P, Dalla Via L, Di Noto V:铝(III)-白蛋白相互作用的结合研究。生物化学。2003年9月1日;417(1):59-64。［文章］

药物创造于2007年7月6日20:27 /更新于2020年6月12日16:51

铝

识别

铝制结构(DB01370)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献