识别
- 通用名称
- 铝单硬脂酸酯
- 药物库登录号
- DB01375
- 背景
-
单硬脂酸铝是硬脂酸和铝的盐,分子式为Al(OH)2C18H35O2。它也被称为二羟基铝或二羟基(硬脂酸铝),用于形成凝胶,在药品包装和化妆品颜色的制备中。虽然认为使用是安全的,但过度使用可能会导致铝堆积。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
- 重量
-
平均:344.472
单一同位素的:344.2507232 - 化学公式
- C18H37氧化铝4
- 同义词
-
- 二氢氧根硬脂酸铝
- 铝单硬脂酸酯
- 硬脂酸铝300
- 硬脂酸二碱铝
- 硬脂酸二碱铝
- 二羟基铝(stearato)
- 二羟基铝(stearato)
- Dihydroxyaluminum硬脂酸
- 外部id
-
- AL-ST 103
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
抗酸剂进行中和反应。它们可以缓冲胃酸,提高pH值以减少胃中的酸性。当胃酸到达胃肠道粘膜的神经时,它们向中枢神经系统发出疼痛信号。当这些神经暴露时,就会发生这种情况,如消化性溃疡。胃酸也可能到达食道或十二指肠溃疡处。其他机制也可能起作用,如铝离子抑制平滑肌细胞收缩和延迟胃排空的作用。铝是已知的结合肌钙蛋白C(一种肌肉蛋白质)和干扰电压依赖性钙运输。铝还结合并抑制线粒体电压门控通道(VDAC)的活性。
目标 行动 生物 U肌钙蛋白C,慢骨骼肌和心肌 刺激器人类 U电压依赖性阴离子选择通道蛋白1 抑制剂人类 U电压依赖性阴离子选择通道蛋白2 抑制剂人类 U电压依赖性阴离子选择通道蛋白3 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- P9BC99461E
- 化学文摘号
- 7047-84-9
- InChI关键
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H36O2.Al.2H2O c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20;;; / h2-17H2 1 h3 (H, 19、20);;2 * 1 h2 / q; + 3;; / p-3
- 国际命名
-
dihydroxyalumanyl octadecanoate
- 微笑
-
CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) O (Al) (O) O
参考文献
- 合成参考
-
Jeffrey L. Kaufman,“二羟基铝碳酸钠的制备”。美国专利US4438085, 1977年10月发布。
US4438085 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01867
- PubChem化合物
- 16682987
- PubChem物质
- 46505934
- ChemSpider
- 8422411
- ChEBI
- 31197
- ChEMBL
- CHEMBL3185220
- 治疗靶点数据库
- DAP000798
- 网页
- PA164746763
- 维基百科
- Aluminium_monostearate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP -1.85 拉·约克尔和麦克纳马拉,pj (1988) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000685毫克/毫升 ALOGPS logP 7.24 ALOGPS logP 5.69 ChemAxon 日志 -5.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.62 ChemAxon pKa(最强基础) -2.8 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 3. ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 66.762 ChemAxon 可旋转键数 18 ChemAxon 折射性 90.49米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 43.433. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五人法则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.8162 血脑屏障 + 0.7629 Caco-2渗透 - 0.7103 22基板 Non-substrate 0.8037 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9634 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9599 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.924 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.888 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8633 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7888 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.899 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9264 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9464 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9264 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8674 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.966 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.803 致癌性 Non-carcinogens 0.5511 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8889 大鼠急性毒性 1.5826 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9622 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9488
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
1. 细节肌钙蛋白C,慢骨骼肌和心肌
2. 细节电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控阴离子通道活性
- 特定的功能
- 通过线粒体外膜和质膜形成通道。线粒体外膜上的通道允许亲水小分子扩散;在血浆中…
- 基因名字
- VDAC1
- Uniprot ID
- P21796
- Uniprot名字
- 电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
- 分子量
- 30772.39哒
参考文献
3. 细节电压依赖性阴离子选择通道蛋白2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控阴离子通道活性
- 特定的功能
- 通过线粒体外膜形成通道,允许亲水小分子扩散。该通道在低或零膜电位时采用开放构象和封闭构象。
- 基因名字
- VDAC2
- Uniprot ID
- P45880
- Uniprot名字
- 电压依赖性阴离子选择通道蛋白2
- 分子量
- 31566.265哒
参考文献
4. 细节电压依赖性阴离子选择通道蛋白3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控阴离子通道活性
- 特定的功能
- 通过线粒体外膜形成通道,允许亲水小分子扩散。
- 基因名字
- VDAC3
- Uniprot ID
- Q9Y277
- Uniprot名字
- 电压依赖性阴离子选择通道蛋白3
- 分子量
- 30658.45哒
参考文献
药物创造于2007年7月6日20:29 /更新于2020年6月12日16:51