识别
- 通用名称
- 镁阳离子
- DrugBank加入数量
- DB01378
- 背景
-
氢氧化镁主要用于“镁乳”，这是一种白色的水状、轻度碱性的氢氧化镁悬浮液，配方为8%w/v。镁乳主要用于缓解便秘，但也可用于缓解消化不良和胃灼热。当以泻药的形式内服时，氧化镁悬浮液的渗透力将液体从体内吸走，并保留在肠腔内的液体，从而使肠管膨胀，从而刺激肠壁内的神经，诱导蠕动，导致结肠内容物的排出。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,营养食品
- 结构
-
镁离子结构(DB01378)
- 重量
-
平均:24.305
单一同位素的:23.985041898 - 化学公式
- 毫克
- 同义词
-
- 镁离子
- 镁离子(Mg2 +)
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U钠/钾转运atp酶亚基α -1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 核苷酸糖代谢 代谢 支链脂肪酸的氧化 代谢 鞘脂类代谢 代谢 糖酵解 代谢 氨基糖代谢 代谢 叶酸代谢 代谢 果糖和甘露糖的降解 代谢 核黄素的新陈代谢 代谢 花生四烯酸代谢 代谢 乙酰水杨酸作用途径 药物作用 Ketorolac行动途径 药物作用 洛伐他汀的行动途径 药物作用 Bromfenac行动途径 药物作用 Meloxicam行动途径 药物作用 甲肟酸作用途径 药物作用 Cerivastatin行动途径 药物作用 Oxaprozin行动途径 药物作用 萘普生行动途径 药物作用 乙酸苯酯代谢 代谢 Adenylosuccinate裂合酶缺乏 疾病 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 疾病 Ethylmalonic脑病 疾病 戊二酸尿I型 疾病 苯丙酮酸尿 疾病 高胆固醇血症 疾病 s -腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶缺乏 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏(黄嘌呤尿) 疾病 甘氨酸N-Methyltransferase不足 疾病 短链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症 疾病 Dimethylglycine脱氢酶缺乏症 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互乙酰唑胺 乙酰唑胺与镁离子联用可增加不良反应的风险或严重程度。 Aclidinium 镁离子与阿克立定合用可降低疗效。 Alfentanil 镁离子与阿芬太尼合用可降低疗效。 Alloin 当镁离子与Alloin结合时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Almasilate 镁离子与阿马锡酸酯合用可降低疗效。 磷酸铝 阳离子镁与磷酸铝合用可降低疗效。 氢氧化铝 镁离子与氢氧化铝合用可降低其治疗效果。 金刚烷胺 镁离子与金刚烷胺合用可降低疗效。 阿米洛利 当阿米洛利与镁离子联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 胺碘酮 镁离子与胺碘酮合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Kalsimag-d3白藜芦醇颗粒，30阿特 镁阳离子(493.37毫克)+碳酸钙(2500毫克)+维生素d3(880单位) 颗粒,冒泡的 口服 Berko İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Kalsimag-d3泡泡糖颗粒冰沙，40阿特 镁阳离子(493.37毫克)+碳酸钙(2500毫克)+维生素d3(880单位) 颗粒,冒泡的 口服 Berko İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Magvel 365毫克granÜl İÇeren saŞe, 10 adet 镁阳离子(342毫克)+碳酸镁(670毫克) 颗粒 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Magvel 365毫克granÜl İÇeren saŞe, 20 adet 镁阳离子(342毫克)+碳酸镁(670毫克) 颗粒 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Magvel 365毫克granÜl İÇeren saŞe, 30 adet 镁阳离子(342毫克)+碳酸镁(670毫克) 颗粒 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- T6V3LHY838
- 化学文摘号
- 22537-22-0
- InChI关键
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s /毫克/ q + 2
- 国际命名
-
镁(2 +)离子
- 微笑
-
(毫克+ +)
参考文献
- 合成参考
-
David S. Thompson, John S. Prestley, Jr.， Thomas E. Webb，“表现出改进的铝镁合金板材的成型性能和生产这种板材的方法方面。”美国专利US4151013, 0000号。
US4151013 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 101 d/109 d/119 d/121便士/13 pk/146 d/150 d/159 d/184 d/1 a05.．. 显示19692多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 美国摄政
- 美国治疗药物公司
- Bioniche制药
- Claris Lifesciences Inc .)
- DSM公司。
- Luitpold制药有限公司
- Mallinckrodt Baker公司。
- McGuff有限公司有限公司
- 优点制药
- Pekana Naturheilmittel GmbH是一家
- 托兰斯有限公司
- 美国监护人。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,冒泡的 颗粒,冒泡的 口服 平板电脑 颗粒 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 651°C PhysProp 沸点(°C) 1100°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 logP -0.57 ChemAxon pKa最强(酸性) 3.09 ChemAxon 生理上的电荷 2 ChemAxon 氢受体数 0 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 0一个2 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 0米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 1.783. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8382 血脑屏障 + 0.9708 Caco-2渗透 + 0.7056 22基板 Non-substrate 0.8831 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9869 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9855 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9176 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8465 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.823 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8094 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8824 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9221 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9555 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9469 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9846 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9015 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9663 致癌性 致癌物质 0.6381 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9031 大鼠急性毒性 2.0881 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9462 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9716
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甾类激素绑定
- 特定的功能
- 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…
- 基因名字
- ATP1A1
- Uniprot ID
- P05023
- Uniprot名字
- 钠/钾转运atp酶亚基α -1
- 分子量
- 112895.01哒
参考文献
- 布achenko AL, Kuznetsov DA, Berdinskii VL:[电磁场生物效应的新机制]。51 Biofizika。2006 May-Jun;(3): 545 - 52。［文章］
- Sirijovski N, Olsson U, Lundqvist J, Al-Karadaghi S, Willows RD, Hansson M:叶绿素生物合成途径中与镁螯合酶h亚基相关的atp酶活性是一种人工产物。生物化学学报，2006 12月15日;400(3):477-84。［文章］
- Balasubramaniyan V, Nalini N:瘦素改变乙醇介导的小鼠神经毒性中的脑腺苷三磷酸酶活性。新加坡医学杂志2006年10月;47(10):864-8。［文章］
- Nogovitsina OR, Levitina EV:注意缺陷多动障碍的临床特征、病理生理学和损伤矫正的神经学方面。神经科学行为物理。2007年3月37(3):199-202。［文章］
药物创建于2007年7月6日20:30 /更新于2022年7月31日19:12