导航gydF4y2Ba

洋地黄毒苷gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

洋地黄毒苷gydF4y2Ba是一种用于充血性心功能不全、心律失常和心力衰竭的治疗和管理的心脏糖苷。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
洋地黄毒苷gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01396gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种心脏糖苷，有时用来代替地高辛。它的半衰期比地高辛长;与地高辛类似的毒性作用持续时间更长。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第665页)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:764.9391gydF4y2Ba
单一同位素的:764.434692134gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba41gydF4y2BaHgydF4y2Ba64gydF4y2BaOgydF4y2Ba13gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • DigitoksingydF4y2Ba
  • 洋地黄毒苷gydF4y2Ba
  • DigitoxinagydF4y2Ba
  • DigitoxinegydF4y2Ba
  • DigitoxinumgydF4y2Ba
  • DigitoxosidegydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 7529gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于充血性心功能不全、心律失常和心力衰竭的治疗和管理。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

地地高辛是一种心脏糖苷，有时用来代替地高辛。它的半衰期比地高辛长;与地高辛类似的毒性作用持续时间更长(摘自Martindale，《额外药典》30版，665页)。它在肝脏被排除，使得它在肾功能不佳或不稳定的患者中有用，尽管它现在很少在实践中使用。地高辛在心衰治疗中缺乏强有力的证据。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

洋地黄毒素抑制na - k - atp酶膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。细胞内钙浓度的增加可能促进收缩蛋白(如肌动蛋白、肌凝蛋白)的激活。地地黄毒素还可作用于心电活动，使4期去极化斜率增加，动作电位持续时间缩短，最大舒张电位降低。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

地地黄具有与地地黄相似的毒性作用，包括厌食、恶心、呕吐、腹泻、精神错乱、视觉障碍和心律失常。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 洋地黄毒素与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 洋地黄毒素与阿巴替普合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马iclib与洋地黄毒素合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 洋地黄毒素与阿溴替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 洋地黄毒素与阿卡拉布替尼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇可增加洋地黄毒素的致心律失常活性。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 洋地黄毒素与对乙酰氨基酚合用可促进代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 地地黄毒素与乙酰唑胺合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰地地黄毒素可增加地地黄毒素的致心律失常活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 洋地黄毒素与乙酰水杨酸联用可降低血清浓度。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免鳄梨。美洲鳄梨是一种通过干扰Na+， K+， atp酶影响心脏的植物，这可能会与洋地黄毒素造成相加效应。gydF4y2Ba
  • 不要与麸皮和高纤维食物一起服用。在高纤维食物存在的情况下，地高辛的吸收比地高辛的吸收更可预测。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
CrystodigingydF4y2Ba/gydF4y2BaTardigalgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Digitaline Welcker Tab 0.1mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Welcker Lyster Ltd, Technilab Inc.分部gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2001-09-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C01AA04——洋地黄毒苷gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的一类，称为卡德内酯苷及其衍生物。这些化合物含有碳水化合物糖苷与卡德内酯部分结合。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类固醇内酯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
卡德内酯苷及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
甾体苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaButenolidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
14-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-furanonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardanolide-glycosidegydF4y2Ba
展示19日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
cardenolide糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 28544gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腰果内酯，腰果内酯及其衍生物，腰果内酯及其衍生物，心脏糖苷(gydF4y2BaC06955gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腰果内酯及其衍生物(gydF4y2BaLMST01120018gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
E90NZP2L9UgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
71-63-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C41H64O13 c1-20-36(46) 29(42) 16-34(49-20) 53-38-22(3) 51-35(18-31(38) 44) 54-37-21(2) 50-33(相当于17 - 30(37)43)52-25-8-11-39(4)24(15 - 25)52-25-8-11-39(39)9-12-40(5)26(10-13-41(28日40)47)23-14-32 (45)23-14-32 / h14, 20 - 22, 24-31, 33-38, 42-44, 46-47H, 6-13, 15-19H2, 1-5H3 / t20 -, 21 - 22 - 24 - 25 +, 26 - 27 +, 28 - 29 + 30 + 31 + 33 + 34 + 35 + 36、37、38、39 + 40 - 41 + m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
4 - [(1 r, 3, 3 br、5,7,9,9 b, 11 ar) 7 - {((2 r, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}3 a-hydroxy-9a 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 1 (CC (C@) 2 (O) [C@] 3 [H] CC (C@) 4 ([H]) C [C@H] (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1) C1 = CC OC1 (= O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Belz GG, Breithaupt-Grogler K, Osowski U:充血性心力衰竭的治疗——洋地黄毒素的使用现状。《临床投资杂志》2001;31增刊2:10-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Kurowski V, Iven H, Djonlagic H:抗洋地黄抗体Fab片段治疗重度洋地黄毒素中毒患者。重症监护医学。1992;18(7):439-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 杨松，林德霍尔姆，古尔博，拉尔森，鲍林，等。地地黄毒及其相关心脏苷对人肿瘤细胞的细胞毒性研究。抗癌药物。2001年6月;12(5):475-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Hippius M, Humaid B, Sicker T, Hoffmann A, Gottler M, Hasford J:老年人洋地黄毒素过量用药的药物不良反应监测。国际临床药理学杂志2001年8月;39(8):336-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015468gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00297gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06955gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
441207gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506035gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
389987gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
46356gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3403gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
28544gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL254219gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000095862733gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000120gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449316gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
F9RgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
洋地黄毒苷gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
7 ddigydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.07毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .1 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.07毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
洋地黄毒苷粉gydF4y2Ba 486.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 255.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3.9 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.85gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0289毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.33gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.18gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 0.24gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 182.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 191.72米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 83.54gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9718gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.557gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8386gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8528gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5557gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6021gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8473gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8687gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8902gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9082gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9412gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9258gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.901gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9233gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9637gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9671gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 4.4764 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9812gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7759gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (12.6 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 052 g - 9620000000 - 5 - ddc0df4702d2f0b8581gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾类激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05023gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
112895.01哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈建军，王培平，钱恩杰，王文伟:洋地黄对大鼠颗粒细胞孕酮释放的直接抑制作用。中国药理学杂志2001年4月;132(8):1761-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Marcus FI, Ryan JN, Stafford MG:用na - k -atp酶置换法和放射免疫法测定地高辛和地高辛衍生物的反应性。检验临床杂志。1975年4月;85(4):610-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Prignitz R, Frohlich D, Hoffmeister G: [x射线对心肌电解质变化和代谢的影响。]7辐射诱导的钠和钾激活的微瘢痕运输atp酶的抑制]。Strahlentherapie。1976年4月,151(4):356 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 红地黄V, Bonn R, Greeff K:慢性地黄毒或缺钾饮食治疗后心肌(Na+ + K+)- atp酶活性升高。欧洲药理学杂志。1976年5月;37(1):189-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Fricke U:[关于心脏糖苷作用模式的新认识]。Fortschr Med. 1976年11月11日;94(32):1037-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Hauck C, Potter T, Bartz M, Wittwer T, Wahlers T, Mehlhorn U, Scheiner-Bobis G, McDonough AA, Bloch W, Schwinger RH, muller - ehhmsen J:人Na+，K+- atp酶alpha1beta1, alpha2beta1和alpha3beta1结合心脏糖苷的亚型特异性欧洲药典杂志2009 11月10日;622(1-3):7-14。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.08.039。Epub 2009年9月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba胆固醇侧链裂解酶，线粒体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性，作用于成对的供体，包含或减少分子氧，nad(p)h作为一个供体，并包含一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化胆固醇侧链裂解生成孕烯醇酮。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP11A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05108gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆固醇侧链裂解酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60101.87哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王文松，林宏，黄建军，王淑萍:洋地黄毒素对大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌的抑制作用。细胞生物化学。1999 7月1日;74(1):74-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Eberhart DC, Gemzik B, Halvorson MR, Parkinson A:洋地黄毒素毒性和细胞色素P450 iiia依赖性代谢的物种差异。Mol Pharmacol. 1991 11月40(5):859-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 哈格DS，森古普塔A:用高效亲和层析法鉴定地地黄毒素和乙酰地地黄毒素与人血清白蛋白的结合。生物生物科学应用，1999年3月5日;724(1):91-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Dasgupta A, Vega AE, Wells A, Datta P:用洋地黄毒素免疫测定法测定游离洋地黄毒素浓度的灵敏方法:应用这些新技术证明由洋地黄毒素-苯妥英相互作用引起的游离洋地黄毒素浓度升高。《药物监测》1999年12月21(6):625-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Datta P, Dasgupta A:药物与亚洲药物的相互作用:蟾毒灵从蛋白质结合位点取代洋地黄毒素。2000年4月22日(2):155-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Dasgupta A, Paul A, Wells A:尿毒症血清中含有阻断洋地黄苷-丙戊酸相互作用的抑制剂。中华医学杂志2001 10月;322(4):204-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. bosuyt X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏中有机阴离子转运体对多特异性药物和类固醇的清除。1996年3月276(3):891-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员4C1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有机阴离子转运体，可转运地高辛、瓦巴因、甲状腺素、甲氨蝶呤、cAMP等药理物质。可能参与…膜运输的调控。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO4C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6ZQN7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子运输家族成员4C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78947.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:地高辛转运蛋白及其在肾脏中表达的大鼠同源物的分离和表征中国科学院学报2004年3月9日;101(10):3569-74。Epub 2004年3月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. paulli - magnus C, Murdter T, Godel A, Mettang T, Eichelbaum M, Klotz U, Fromm MF: p -糖蛋白介导地地黄毒素、α -甲基地高辛和β -乙酰地高辛的转运。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2001年3月363(3):337-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2007年7月08日17:03 /更新于2021年2月21日18:51gydF4y2Ba