三水杨酸胆碱镁

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通用名称

三水杨酸胆碱镁

药物库登录号

DB01401

背景

胆碱三水杨酸镁是一种非乙酰化水杨酸盐，广泛用于非甾体抗炎药。三水杨酸显著降低甲氨蝶呤肾脏清除率，从蛋白质中取代甲氨蝶呤，使游离比例增加28%^1，2．

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

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重量

平均:539.814
单一同位素的:539.164188051

化学公式

C₂₆H₂₉MgNO₁₀

同义词

不可用

药理学

指示

三水杨酸胆碱镁用于减轻关节炎等疾病引起的疼痛和炎症。这种药物也用于治疗成人发烧。

降低药物开发失败率

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相关条件

• 发热
• 幼年特发性关节炎(JIA)
• 轻微的疼痛
• 骨关节炎(OA)
• 类风湿性关节炎
• 急性肩痛
• 关节炎症
• 中度疼痛

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

三水杨酸胆碱是一种非甾体抗炎药(NSAID)，含有水杨酸胆碱和水杨酸镁的组合。不影响血小板聚集。

作用机制

抑制前列腺素合成;作用于下丘脑热调节中心，退烧;阻止疼痛冲动的产生

目标	行动	生物
U前列腺素G/H合成酶1	抑制剂	人类
U前列腺素G/H合成酶2	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

肾

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

水杨酸中毒，称为水杨酸中毒，可发生大剂量或延长治疗。水杨酸中毒的常见症状包括头痛、头晕、耳鸣、听力障碍、思维混乱、嗜睡、出汗、呕吐、腹泻和换气过度。更严重的水杨酸盐中毒可导致中枢神经系统紊乱、电解质平衡改变、呼吸和代谢性酸中毒、高热和脱水。

通路

通路	类别
三水杨酸-胆碱作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	胆碱三水杨酸镁可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abciximab	三水杨酸胆碱镁联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
醋丁洛尔	胆碱三水杨酸镁可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	三水杨酸胆碱镁联合乙酰氯芬酸可增加不良反应的风险或严重程度。
Acemetacin	三水杨酸胆碱镁联合阿西美辛可增加不良反应的风险或严重程度。
苊香豆醇	三水杨酸胆碱镁联合阿辛诺豆蔻醇可增加出血和出血的风险或严重程度。
对乙酰氨基酚	当对乙酰氨基酚与三水杨酸镁胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	与三水杨酸镁胆碱联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与三水杨酸镁胆碱合用可降低疗效。
Aclidinium	三水杨酸胆碱镁可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。

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食物相互作用

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产品

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国际/其他品牌

Tricosal/Trilisate

类别

药物类别

• 酸,碳环
• 引起高钾血症的药剂
• 导致高血压的药物
• 醇
• 胺
• 氨基醇
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗炎药，非类固醇
• 非甾体抗炎药(非选择性)
• 治疗风湿病的代理
• 苯衍生物
• 安息香酸盐
• 中枢神经系统药物
• 乙醇胺
• 羟基酸
• Hydroxybenzoates
• 对肾脏有害处的代理
• 非COX-2选择性非甾体抗炎药
• 鎓的化合物
• 外周神经系统制剂
• 酚类
• 季铵化合物
• 感觉系统制剂
• 三甲基铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于水杨酸一类的有机化合物。这些是邻羟基苯甲酸。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

苯甲酸及其衍生物

直接父

水杨酸的酸

选择父母

安息香酸/苯甲酰衍生物/酚盐/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/胆碱/Vinylogous酸/Tetraalkylammonium盐/1, 2-aminoalcohols/羧酸盐 /单羧酸及其衍生物/羧酸/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/有机盐/Organopnictogen化合物/主要醇

显示7更多

基

1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/链烷醇胺/胺/芳香族同单环化合物/苯甲酸/苯甲酰/羧酸 /羧酸的衍生物/羧酸盐/胆碱/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯酚/酚盐/伯醇/季铵盐/水杨酸/Tetraalkylammonium盐/Vinylogous酸

展示19个

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

64425-90-7

InChI关键

FQCQGOZEWWPOKI-UHFFFAOYSA-K

InChI

InChI = 1 / 3 c7h6o3.c5h14no.mg / c3 * 8-6-4-2-1-3-5(6) 7(9) 10; 1 - 6(2、3)4-5-7;/ h3 * 1 - 4, 8 H, (H, 9、10);7 H, 4-5H2 1-3H3; /问;;;+ 1,+ 2 / p-3

国际命名

镁(2+)(2-羟乙基)三甲基氮三(2-羟基苯甲酸)

微笑

[Mg + +] C [N +) (C) (C) CCO.OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O.OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O.OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O

参考文献

一般引用

1. 李志刚，李志刚，李志刚:摄取三水杨酸镁胆碱后嗜酸性肝炎。中华胃肠病学杂志。1992年1月;87(1):151-3。［文章］
2. Tracy TS, Krohn K, Jones DR, Bradley JD, Hall SD, Brater DC:水杨酸盐、布洛芬和萘普生对类风湿关节炎患者甲氨蝶呤处置的影响。中国临床药物学杂志。1992;42(2):121-5。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015473

PubChem化合物

54682045

PubChem物质

46505243

ChemSpider

10642393

RxNav

215799

网页

PA164749164

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单核细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成年急性髓细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/成人急性髓系白血病缓解期/成人急性髓系白血病伴11q23 (MLL)异常/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成人红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/复发性急性髓系白血病，成人/未治疗的成人急性髓系白血病	1
2	终止	治疗	白血病	1
1	终止	治疗	白血病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Ivax制药
• Pliva Inc .)

剂型

不可用

价格

单元描述	成本	单位
胆碱三联片1克	1.23美元	平板电脑
胆碱三联片750毫克	0.81美元	平板电脑
胆碱三联片500毫克	0.57美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0686毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.86	ALOGPS
logP	1.98	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.79	ChemAxon
pKa(最强基础)	-6.3	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	60.362	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	46.13米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	12.383.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9852
血脑屏障	-	0.8993
Caco-2渗透	+	0.5436
22基板	底物	0.7681
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9522
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6479
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7147
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7398
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7764
CYP450 3A4衬底	底物	0.588
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7658
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8703
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7642
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8941
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9072
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9752
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7389
致癌性	Non-carcinogens	0.729
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5807
大鼠急性毒性	2.3576 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8568
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7428

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

创建于2007年7月8日17:07 /更新于2020年6月12日17:41