达那唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
达那唑gydF4y2Ba是一种合成类固醇和垂体促性腺激素抑制剂，用于治疗子宫内膜异位症和与良性纤维囊性乳腺相关的严重疼痛和压痛的对症治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
CyclomengydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 达那唑gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01406gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
促性腺激素一种具有抗促性腺激素和抗雌激素活性的合成类固醇，通过抑制促性腺激素的垂体分泌而作为垂体前叶抑制剂。它具有一些雄激素的特性。丹那唑已被用于治疗子宫内膜异位症和一些良性乳腺疾病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
丹那唑结构(DB01406)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:337.4553gydF4y2Ba
单一同位素的:337.204179113gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 达那唑gydF4y2Ba
- DanazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 赢得17757gydF4y2Ba
- 赢得- 17757gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗子宫内膜异位症和乳腺纤维囊性疾病(对简单治疗无效的患者)。也用于预防性治疗所有类型的遗传性血管性水肿的男性和女性。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
达那唑是合成类固醇乙酮的衍生物，乙酮是一种改良的睾酮。它被美国食品和药物管理局(FDA)批准为第一种专门治疗子宫内膜异位症的药物，但它作为治疗子宫内膜异位症的作用已在很大程度上被促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂取代。丹那唑具有抗促性腺激素和抗雌激素活性。丹那唑作为垂体前叶抑制剂通过抑制促性腺激素的垂体输出。它具有一些雄激素的特性。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
作为促性腺激素抑制剂，丹那唑可能通过抑制垂体促性腺激素的分泌来抑制垂体-卵巢轴。丹那唑还能抑制排卵前促卵泡激素(FSH)和促黄体生成素(LH)的分泌激增，从而减少卵巢雌激素的产生。达那唑可直接抑制卵巢类固醇生成;与雄激素、孕激素和糖皮质激素受体结合;与性激素结合球蛋白和皮质激素结合球蛋白结合;增加孕激素的代谢清除率。丹那唑促进子宫内膜异位症消退的另一个作用机制是降低IgG、IgM和IgA浓度，以及磷脂和IgG同位素自身抗体。在治疗子宫内膜异位症时，由于卵巢功能的抑制，丹那唑导致正常和异位子宫内膜组织变得不活跃和萎缩。这会导致无排卵和相关的闭经。在纤维囊性乳腺疾病中，丹那唑的确切作用机制尚不清楚，但可能与卵巢雌激素分泌减少导致的雌激素刺激抑制有关。 A direct effect on steroid receptor sites in breast tissue is also possible. This leads to a disappearance of nodularity, relief of pain and tenderness, and possibly changes in the menstrual pattern. In terms of hereditary angioedema, danazol corrects the underlying biochemical deficiency by increasing serum concentrations of the deficient C1 esterase inhibitor, resulting in increased serum concentrations of the C4 component of the complement system. (Source: PharmGKB)
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba假定的促性腺激素释放激素II受体gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaC-C基序趋化因子gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝脏，主要代谢物，乙二酮和17-羟甲基乙二酮。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
大约24小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与达那唑合用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿马菌素与丹那唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与丹那唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与达那唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与达那唑合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与丹那唑合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与达那唑合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六嗪与丹那唑合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 阿苯达唑与达那唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide与Danazol合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Danol(赛诺菲)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CyclomengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CyclomengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CyclomengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2004-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2005-03-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2004-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2004-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2005-09-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKAREgydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 1996-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2012-07-03gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2005-09-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-11-21gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2007-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2012-07-03gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 1998-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerincan健康包装gydF4y2Ba 2008-08-27gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03XA01——达那唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 雄激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素和类似药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 雌激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物称为雌激素类固醇。这是一种基于雌激素骨架结构的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaYnonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异恶唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 末端乙酰基化合物，17beta-羟基甾体(gydF4y2BaCHEBI: 4315gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N29QWW3BUOgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 17230-88-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H27NO2 c1-4-22(24) 10-8-18-16-6-5-15-11-19-14(13-23-25-19) 12-20(15日2)17日(16)7-9-21(18、22)3 / h1、11、13、16 - 24小时,5 - 10,12个h2, 2-3H3 / t16.1 - 17 + 18 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13 (1 s, 2 r, r, 14个,17个r, 18岁)17-ethynyl-2, 18-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[11.7.0.0 ^{10} 2 0 ^{4 8} 0 ^{14、18}]icosa-4 (8), 5 9-trien-17-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC3 = C (C [C@] 12 C) C =号gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
R.克林顿和A.汉森;我们。专利3135743;1964年6月2日;分配给斯特林药品公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Dmowski WP:达那唑。一种具有多种生物效应的合成类固醇。杂志1990年1月;35(1增刊):69-74;讨论74 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 唐纳森VH:达那唑。Am J Med. 1989年9月;87(3N):49N-55N。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 综述:新型甾体衍生物丹那唑的作用机制。中华妇产科杂志1980年5月;20(2):113-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0002835gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00289gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 28417gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506475gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 26436gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50423541gydF4y2Ba
- 3102gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4315gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1479gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003881958gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001017gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749056gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- QA1gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 达那唑gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 6 ulbgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜异位gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢囊肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原发性血小板血症骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真性红细胞增多症后骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病黄斑水肿(DME)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原因不明的不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原发性血小板血症骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真性红细胞增多症后骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮质类固醇耐药或复发ITPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次骨髓纤维化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自身免疫性血小板减少症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病黄斑水肿(DME)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 达那唑粉gydF4y2Ba 21.42美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 丹那唑胶囊200毫克gydF4y2Ba 5.2美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丹诺宁胶囊200毫克gydF4y2Ba 4.53美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丹那唑胶囊100毫克gydF4y2Ba 2.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba cyclomon200mg胶囊gydF4y2Ba 2.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丹那唑胶囊50毫克gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba cyclomon100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Cyclomen 50mg胶囊gydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 224.2 - -226.8gydF4y2Ba R.克林顿和A.汉森;我们。专利3135743;1964年6月2日;分配给斯特林药品公司gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.51gydF4y2Ba Perrissoud & testa, b (1986)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0176毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.46gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba ０．２５gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 98.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.44gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9781gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5938gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5194gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8893gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8487gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.67gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7407gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8731gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5962gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7692gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6885gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9083gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.3291 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6896gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 藤本J，堀里M，伊藤T，一护S，西垣M，田野T:丹那唑降低人单核细胞雌激素受体基因转录。Gen Pharmacol. 1995年5月;26(3):507-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Snyder BW, Beecham GD, Winneker RC:丹那唑对大鼠体内黄体生成素的抑制:雄激素和雌激素受体共同介导的证据。1990年5月;194(1):54-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 桑菲利波、巴罗斯、阿普里安、维特利夫:应用扫描电子显微镜和生化分析方法评价丹那唑对子宫的影响。妇科外科杂志1985年5月;160(5):421-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 唐纳森VH:达那唑。Am J Med. 1989年9月;87(3N):49N-55N。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sasagawa S, Shimizu Y, Kami H, Takeuchi T, Mita S, Imada K, Kato S, Mizuguchi K: Dienogest是一种选择性孕酮受体激动剂，由于其高效的药代动力学特征，在转激活分析中具有强大的口服子宫内膜活性。类固醇。2008年2月,73(2):222 - 31所示。Epub 2007年10月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gomez F, Ruiz P, Lopez R, Rivera C, Romero S, Bernal JA:雄激素治疗对巨噬细胞Fcgamma受体表达的影响。临床诊断实验室免疫。2000年7月;7(4):682-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 合成代谢-雄激素类固醇对大鼠视前区芳香化酶活性和雄激素受体结合的影响。Brain Res. 1998 5月11日;792(2):271-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。一种具有多种生物效应的合成类固醇。杂志1990年1月;35(1增刊):69-74;讨论74 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。孕激素受体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06401gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 孕激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98979.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Beaumont H, Augood C, Duckitt K, Lethaby A: Danazol治疗月经大出血。Cochrane数据库系统修订版2007年7月18日;(3):CD001017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sasagawa S, Shimizu Y, Kami H, Takeuchi T, Mita S, Imada K, Kato S, Mizuguchi K: Dienogest是一种选择性孕酮受体激动剂，由于其高效的药代动力学特征，在转激活分析中具有强大的口服子宫内膜活性。类固醇。2008年2月,73(2):222 - 31所示。Epub 2007年10月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄慧芳，王敏:[醋酸棉酚、丹那唑、孕酮和GnRH-A对人子宫内膜细胞雌激素和孕酮受体的影响]。中国中西医结合和杂志。1994年6月;14(6):3352 - 3,325。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。一种具有多种生物效应的合成类固醇。杂志1990年1月;35(1增刊):69-74;讨论74 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 促性腺激素释放激素(GnRH)受体，调节GnRH的作用，刺激促性腺激素的分泌，促黄体生成素(LH)和促卵泡激素的分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GNRHRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30968gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37730.355哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田卓，赵红，陈斌:[滋阴泻火中药对性早熟模型大鼠促性腺激素释放激素及其受体mRNA表达的影响]。2003年9月23日(9):695-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 丹那唑对大鼠垂体前叶单层细胞促性腺激素释放激素受体的抑制作用。中华妇产科杂志1986年2月;154(2):367-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roth C, Hegemann F, Hildebrandt J, Balzer I, Witt A, Wuttke W, Jarry H:促性腺激素释放激素(GnRH)类似物对两种青春期雌性大鼠模型垂体和性腺的影响。儿科杂志2004年1月55(1):126-33。Epub 2003年11月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。一种具有多种生物效应的合成类固醇。杂志1990年1月;35(1增刊):69-74;讨论74 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba假定的促性腺激素释放激素II受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 促性腺激素释放激素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 假定的促性腺激素释放激素II (GnRH II)的受体，最有可能是没有功能的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GNRHR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96P88gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 假定的促性腺激素释放激素II受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 32536.935哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。一种具有多种生物效应的合成类固醇。杂志1990年1月;35(1增刊):69-74;讨论74 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 丹那唑对大鼠垂体前叶单层细胞促性腺激素释放激素受体的抑制作用。中华妇产科杂志1986年2月;154(2):367-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaC-C基序趋化因子gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CCL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13500gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- C-C基序趋化因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11024.87哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Boucher A, Lemay A, Akoum A:激素制剂对子宫内膜异位症妇女子宫内膜上皮细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的影响。2000年11月;74(5):969-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 丹那唑和GnRH激动剂对子宫内膜异位症细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的比较作用。中华免疫学杂志2001 2月;45(2):86-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Spina E, Pisani F, Perucca E:与卡马西平相互作用的临床显著药代动力学研究。一个更新。临床药物通讯。1996年9月31(3):198-214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zocor PI专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 村上K，野村K，筱原K, Kasai T, Shozu M, Inoue M:丹那唑通过竞争机制抑制子宫内膜异位源性基质细胞的芳香化酶活性。2006年8月;86(2):291-7。doi: 10.1016 / j.fertnstert.2005.12.074。Epub 2006年6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- De Leo V, Morgante G, La Marca A, Musacchio MC, Sorace M, Cavicchioli C, Petraglia F:治疗子宫平滑肌瘤的收益-风险评估。药物Saf。2002;25(11):759 - 79。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Telimaa S, Apter D, Reinila M, Ronnberg L, Kauppila A:丹那唑和大剂量醋酸甲羟孕酮对激素和生化效应的安慰剂对照比较。中华妇产科杂志1990 7- 8;36(1-2):97-105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 唐纳森VH:达那唑。Am J Med. 1989年9月;87(3N):49N-55N。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 范丽梅，王丽萍，王丽萍，等。nafarelin和danazol对子宫内膜异位症患者血脂和脂蛋白的影响。中华临床内分泌杂志1989年12月;69(6):1097-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Forbes KL, Dowsett M, Rose GL, Mudge JE, Jeffcoate SL:丹那唑对性激素结合球蛋白、游离和总雄激素水平的剂量相关影响。中国性(Oxf)。1986年11月,25(5):597 - 605。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年7月13日20:36 /更新于2022年9月09日23:41gydF4y2Ba