识别
- 总结
-
瘦肉精是一种减充血剂和支气管扩张剂，用于各种呼吸条件。
- 通用名称
- 瘦肉精
- 药物库登录号
- DB01407
- 背景
-
一种被取代的苯胺乙醇，在极低剂量下具有β -2类肾上腺素的特性。它被用作哮喘的支气管扩张剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，兽医批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:277.19
单一同位素的:276.079618622 - 化学公式
- C12H18Cl2N2O
- 同义词
-
- (±)瘦肉精
- (1) - 4-Amino-3, 5-dichloro-phenyl 2-tert-butylamino-ethanol
- 4-amino-3 5-dichloro -α-(((1,1 -二甲基乙基)氨基)甲基)大
- 4-amino -α- ((tert-butylamino)甲基)3,5-dichlorobenzyl酒精
- 瘦肉精
- 瘦肉精
- Clenbuterolum
药理学
- 指示
-
用作支气管扩张剂，用于治疗哮喘病人
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
盐酸克伦特罗是一种取代苯胺乙醇，在极低剂量下具有β -2类肾上腺素的特性。它被用作哮喘的支气管扩张剂。尽管从2006年秋天开始，瘦肉精已被一些国家批准使用，但它并不是美国食品和药物管理局批准的任何治疗药物的成分。
- 作用机制
-
瘦肉精是一种β(2)激动剂，在某些结构方面与沙丁胺醇相似。受体激动刺激腺苷酸环化酶活性，最终导致细支气管平滑肌松弛的下游效应。
目标 行动 生物 一个-2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 Uβ -1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 Uβ -3肾上腺素能受体 受体激动剂人类 U神经生长因子 刺激器人类 U肿瘤坏死因子 其他/未知人类 - 吸收
-
89 - 98%口服
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
》时间
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当克伦特罗与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 醋丁洛尔 盐酸克伦特罗与乙酰丁醇合用可降低疗效。 Aceclofenac 当克伦特罗与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 克伦特罗联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合瘦肉精可增加高血压的风险或严重程度。 Aclidinium 当克伦特罗与阿克力定联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。 腺苷 当腺苷与瘦肉精联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。 Alclofenac 当克伦特罗与Alclofenac联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼联合盐酸克仑特罗时，高血压的风险或严重程度可增加。 Alfuzosin 盐酸克仑特罗与阿夫佐辛合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸克仑特罗 GOR5747GWU 21898-19-1 OPXKTCUYRHXSBK-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- 莫诺尔(Valeas)/Spiropent(勃林格殷格翰)
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Broncochem®f jarabe adultos 瘦肉精(0.2毫克)+盐酸西替利嗪(36毫克)+氢溴酸右美沙芬(400毫克) 解决方案 口服 Siegfried S.A.S.实验室 2006-11-10 2020-10-29 哥伦比亚 
BRONSINEX JARABE 瘦肉精(0.2毫克)+Ambroxol盐酸盐(300毫克) 糖浆 口服 Gonher制药有限公司 2009-06-04 不适用 哥伦比亚 木皂甙。7.5 mg / 0.005mg / 5ml。 盐酸克仑特罗(0.1毫克)+Ambroxol盐酸盐(0.15克) 糖浆 口服 PHARMETIQUE S.A. 2006-11-10 2018-02-20 哥伦比亚 粘膜ospas - Saft 盐酸克仑特罗5(0.005毫克/毫升)+Ambroxol盐酸盐5(7.5毫克/毫升) 解决方案 口服 奥地利奥佩拉医疗保健公司 1987-03-12 不适用 奥地利 
粘膜-片剂 盐酸克仑特罗(0.02毫克)+Ambroxol盐酸盐(30毫克) 平板电脑 口服 奥地利奥佩拉医疗保健公司 1987-03-12 不适用 奥地利
类别
- ATC代码
- R03CC13 -瘦肉精 R03AC14 -瘦肉精 R03CC63 -瘦肉精和氨溴索
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为二氯苯的一类有机化合物。这些化合物含有一个苯和恰好两个氯原子相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- Halobenzenes
- 直接父
- 二氯代苯
- 选择父母
- 苯胺和取代苯胺/Aralkylamines/芳基氯化物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/一级胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1, 3-dichlorobenzene/酒精/胺/苯胺或取代苯胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物 再看12个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 取代苯胺、次级氨基化合物、二氯苯、伯芳胺、乙醇胺、氨基醇(CHEBI: 174690）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- XTZ6AXU7KN
- 化学文摘号
- 37148-27-9
- InChI关键
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H18Cl2N2O c1-12(2、3)16-6-10 (17)16-6-10 (13)11 (15)9 (14)5 - 7 / h4-5, 10日16-17H, 6日15 h2, 1-3H3
- 国际命名
-
1 - (4-amino-3 5-dichlorophenyl) 2 - (tert-butylamino) ethan-1-ol
- 微笑
-
CC (C) (C) NCC (O) C1 = CC (Cl) = C (N) C (Cl) = C1
参考文献
- 合成参考
-
凯克，J.，克鲁格，G.，马赫莱特，H.，诺尔，K.，恩格尔哈特，G.和埃肯费尔斯，A.;美国。专利3536712;1970年10月27日:分配到勃林格林格公司(德国)。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015477
- PubChem化合物
- 2783
- PubChem物质
- 46508373
- ChemSpider
- 2681
- BindingDB
- 27958
- 2580
- ChEBI
- 174690
- ChEMBL
- CHEMBL49080
- 治疗靶点数据库
- DAP000945
- 网页
- PA164745640
- 维基百科
- 瘦肉精
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 1 2 完成 治疗 健康人士(HS) 1 2 尚未招聘 治疗 2型糖尿病 1 2 撤销 治疗 迟发性庞贝病 1 1 终止 治疗 扩张型心肌病(DCM)/心脏衰竭 1 1、2 完成 治疗 筛的疾病 1 不可用 招聘 基础科学 健康人士(HS) 1 不可用 未知的状态 基础科学 健康青年男性肌肉肥大 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 口服 糖浆 口服 0.2毫克 糖浆 口服 5 cg 气溶胶 呼吸(吸入) 糖浆 口服 平板电脑 口服 糖浆 口服 平板电脑 口服 平板电脑 口服 0.02毫克 糖浆 口服 0.1毫克 糖浆 口服 0.3克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 174 - 175.5 凯克，J.，克鲁格，G.，马赫莱特，H.，诺尔，K.，恩格尔哈特，G.和埃肯费尔斯，A.;美国。专利3536712;1970年10月27日:分配到勃林格林格公司(德国)。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.112毫克/毫升 ALOGPS logP 2.94 ALOGPS logP 2.33 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.06 ChemAxon pKa(最强基础) 9.63 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 58.282 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 73.38米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 28.813. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9484 血脑屏障 + 0.8631 Caco-2渗透 + 0.5375 22基板 底物 0.5588 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8863 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9627 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9052 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8142 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.683 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5835 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5428 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8858 致癌性 Non-carcinogens 0.5199 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.6024 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9704 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8546
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- -2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- 朱颖，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。β(2)-肾上腺素能受体刺激增强大鼠前脑缺血后海马转化生长因子- β结合蛋白-1和转化生长因子- β 1表达。神经科学。2001;107(4):593 - 602。［文章］
- Ryall JG, Gregorevic P, Plant DR, silence MN, Lynch GS: β - 2激动剂非诺特罗对大鼠骨骼肌收缩功能的影响大于瘦肉精。中华实用物理杂志，2002,12 (6):R1386-94。Epub 2002 9月5日。［文章］
- Choo JJ, Horan MA, Little RA, Rothwell NJ:瘦肉精对骨骼肌的合成代谢作用是由β - 2肾上腺素受体激活介导的。中华医学杂志。1992年7月;263(1 Pt 1):E50-6。［文章］
- silence MN, Matthews ML, Spiers WG, Pegg GG, Lindsay DB:盐酸克仑特罗、ICI118551和索他洛尔对雌性大鼠心脏和骨骼肌生长及β 2-肾上腺素受体密度的影响。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1991 10月;344(4):449-53。［文章］
- Mazzanti G, Di Sotto A, Daniele C, Battinelli L, Brambilla G, Fiori M, Loizzo S, Loizzo A:盐酸克仑特罗诱导毒性的药效学研究:β a1和β a2肾上腺素受体参与豚鼠体外模型心动过速。食品化学毒物。2007 9月45日(9):1694-9。Epub 2007 3月12日。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Coleman RA, Johnson M, Nials AT, Vardey CJ:外泌位点:它们的现状，以及它们与长效β - 2肾上腺素受体激动剂作用时间的相关性。药理学动态，1996 9月17日(9):324-30。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- β -1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- Baker JG: β -肾上腺素受体激动剂对人β - a1-， β - a2-和β - a3肾上腺素受体的选择性。中国药物学杂志，2010 7月;160(5):1048-61。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00754.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与调节脂肪分解和产热。
- 基因名字
- ADRB3
- Uniprot ID
- P13945
- Uniprot名字
- β -3肾上腺素能受体
- 分子量
- 43518.615哒
参考文献
- Baker JG: β -肾上腺素受体激动剂对人β - a1-， β - a2-和β - a3肾上腺素受体的选择性。中国药物学杂志，2010 7月;160(5):1048-61。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00754.x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
刺激器
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 神经生长因子对交感神经和感觉神经系统的发育和维持很重要。NTRK1和NGFR受体的细胞外配体，激活细胞信号…
- 基因名字
- 神经生长因子
- Uniprot ID
- P01138
- Uniprot名字
- 神经生长因子
- 分子量
- 26958.53哒
参考文献
- Culmsee C, Semkova I, Krieglstein J: NGF介导β - 2肾上腺素能受体激动剂克伦特罗在体外和体内的神经保护作用:来自NGF反义研究的证据神经化学杂志1999 7月;35(1):47-57。［文章］
- 谢科娃I, Krieglstein J:神经营养因子诱导介导的神经保护。Brain Res Brain Res Rev. 1999 Aug;30(2):176-88。［文章］
- Puls I, Beck M, Giess R, Magnus T, Ochs G, Toyka KV:[瘦肉精治疗肌萎缩性侧索硬化症。没有积极效果的迹象]。神经科学，1999,12,70(12):1112-5。［文章］
- Samina Riaz S, Tomlinson DR:神经生长因子合成的药理学调节:维生素D受体和β(2)肾上腺素受体激动剂的机制比较。《中国脑科学》2000年12月28日(1-2):179-88。［文章］
- Riaz SS, Tomlinson DR:克伦特罗刺激链脲佐菌素糖尿病大鼠神经营养支持。糖尿病与糖尿病。1999年1月1日(1):43-51。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- 肿瘤坏死因子受体结合
- 特定的功能
- 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
- 基因名字
- 肿瘤坏死因子
- Uniprot ID
- P01375
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子
- 分子量
- 25644.15哒
参考文献
- Izeboud CA, Mocking JA, Monshouwer M, van Miert AS, Witkamp RF:巨噬细胞上β -肾上腺素能受体参与调节lps诱导的细胞因子释放。接收信号传输，1999年1月- 7月;19(1-4):191-202。［文章］
- Yoshimura T:[几种药剂对人类单个核细胞细胞因子产生的调节]。《日本料理》2000年12月;120(12):1277-90。［文章］
- Izeboud CA, Hoebe KH, Grootendorst AF, Nijmeijer SM, van Miert AS, Witkamp RR, Rodenburg RJ: β - 2肾上腺素受体刺激可使内毒素诱导的大鼠肝损伤最小化。炎症研究，2004 Mar;53(3):93-9。Epub 2004年2月16日。［文章］
- Laan TT, Bull S, Pirie RS, Fink-Gremmels J:暴露于脂多糖、烟曲霉和干草粉悬浮液的马肺泡巨噬细胞细胞因子产生的评估。美国兽医杂志2005年9月;66(9):1584-9。［文章］
- van den Hoven R, Duvigneau JC, Hartl RT, Gemeiner M:克伦特罗影响脂多糖刺激马外周血白细胞白细胞介素10信使RNA的表达。兽医评论，2006年11月30日(8):921-8。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d 24-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A1
- 分子量
- 58164.815哒
参考文献
- Abdulla D, Renton KW: β -肾上腺素能受体调节脂多糖介导的星形胶质细胞CYP1A活性的抑制。生物化学药物学杂志，2005年3月1日;69(5):741-50。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.11.020。Epub 2005年1月13日。［文章］
药物创建于2007年7月17日12:33 /更新于2021年6月12日10:52