识别
- 总结
-
Bambuterol是一种长效β - 2肾上腺素能受体激动剂，用于治疗与支气管痉挛相关的肺部疾病。
- 通用名称
- Bambuterol
- DrugBank加入数量
- DB01408
- 背景
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班布特罗是一种长效-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗哮喘。这是特布他林的前体药。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:367.44
单一同位素的:367.210721053 - 化学公式
- C18H29N3.O5
- 同义词
-
- (±)5 - (2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl) -m-phenylene bis (dimethylcarbamate)
- Bambuterol
- bambuterol
- Bambuterolum
药理学
- 指示
-
用于预防和逆转12岁及以上哮喘和可逆性支气管痉挛合并支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
班布特罗是一种长效β - 2肾上腺素能受体激动剂，用于治疗哮喘。这是特布他林的前体药。班特罗可使平滑肌松弛，导致支气管通道扩张。
- 的作用机制
-
班特罗的药理作用至少部分归因于细胞内腺苷环化酶的-肾上腺素能受体(β 2受体)的刺激，腺苷环化酶是一种催化三磷酸腺苷(ATP)转化为环AMP的酶。环AMP水平的增加与支气管平滑肌的放松和抑制细胞(尤其是肥大细胞)释放立即超敏介质有关。
目标 行动 生物 一个β2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 U胆碱酯酶 抑制剂人类 - 吸收
-
口服给药后生物利用度为20%。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝脏、广泛。血浆胆碱酯酶进一步代谢为特布他林。
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- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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班特罗13小时主要活性代谢物特布他林21小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 班特罗与乙酰丁胺醇合用可降低疗效。 Aceclofenac 当班特罗与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当Bambuterol与acameetacin合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 乙酰胆碱 当班特罗与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与班特罗合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 班特罗可增强阿克利定的神经肌肉阻断活性。 腺苷 当腺苷与班特罗合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。 Alclofenac 当班特罗与氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与班特罗合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Alfuzosin 班特罗与阿夫唑嗪合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Bambuterol盐酸盐 786年q84qz3f 81732-46-9 LBARATORRVNNQM-UHFFFAOYSA-N - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 特布他林 前体药物 N8ONU3L3PG 23031-25-6 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Bambec/Oxeol
- 非柜位产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 班贝克片10毫克 平板电脑 10毫克 口服 新加坡阿斯利康私人有限公司 1997-03-06 不适用 新加坡
类别
- ATC代码
- R03CC12——Bambuterol
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯氧化合物。这些是含有苯氧基的芳香族化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 含苯氧基的化合物
- 直接父
- 含苯氧基的化合物
- 选择父母
- Aralkylamines/氨基甲酸酯/二级醇/有机碳酸及其衍生物/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物 显示一个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物 显示10
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 氨基甲酸酯，苯乙醇胺(CHEBI: 553827）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Y1850G1OVC
- 化学文摘号
- 81732-65-2
- InChI关键
- ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H29N3O5 c1-18 (2,3) 19-11-15 (22) 12-8-13 (25-16 (23) 20 (4) 5) 10 - 14 (9 - 12) 26-17 (24) 21 (6) 7 / h8-10, 15日,19日,22 h, 11 h2, 1-7H3
- 国际命名
-
3 - (2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] 5 - [(dimethylcarbamoyl)氧]苯基N, N-dimethylcarbamate
- 微笑
-
CN (C) C = O) OC1 = CC (= CC (OC (= O) N (C) C) = C1) C (O)数控(C) (C) C
参考文献
- 合成参考
-
Peter Jaksch，“制备bambuterol制造中间体的方法。”美国专利US5200551, 1986年5月发布。
US5200551 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015478
- KEGG药物
- D07377
- PubChem化合物
- 54766
- PubChem物质
- 46505785
- ChemSpider
- 49466
- BindingDB
- 50235800
- 18751
- ChEBI
- 553827
- ChEMBL
- CHEMBL521589
- 治疗目标数据库
- DAP000250
- 网页
- PA164743113
- 维基百科
- Bambuterol
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病 1 4 未知的状态 治疗 咳嗽变异型哮喘/嗜酸性支气管炎 1 1 完成 治疗 高海拔肺动脉高压 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 10毫克/ 1 平板电脑 口服 20毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 10毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.469毫克/毫升 ALOGPS logP 1.69 ALOGPS logP 1．4 ChemAxon 日志 -2.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.91 ChemAxon pKa最强(基本) 9.52 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 91.342 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 98.28米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 40.773. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8638 血脑屏障 - 0.761 Caco-2渗透 - 0.6746 22基板 底物 0.7076 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8708 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8921 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9451 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7745 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8167 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5157 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9155 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8689 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.927 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9738 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7909 致癌性 Non-carcinogens 0.762 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9963 大鼠急性毒性 2.5730 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9727 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.937
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 1290000000 - f8e18061114ec89ffeda
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- Rosberg B, Schroder C, Nyberg L, Rosenborg J, Wiren JE:人脑脊液和血浆中的班布特罗和特布他林。中华临床临床杂志1993;45(2):147-50。［文章］
- Svensson LA: Bambuterol是一种具有持续作用的支气管扩张剂前药，可增强活性药物向肺的输送。代理行动补充1988;23:71 -6。［文章］
- Waldeck B: β -肾上腺素能受体激动剂与哮喘——100年的发展。欧洲药典。2002年6月7日;445(1-2):1-12。［文章］
- Coleman RA, Johnson M, Nials AT, Vardey CJ:外泌位点:它们的现状，以及它们与长效β - 2肾上腺素能受体激动剂作用时间的相关性。药学动态。1996年9月17(9):324-30。［文章］
- 张丹，程明，玄明明，熊铮，潘亮，李芳:高效液相色谱法大环抗生素手性固定相上β - 2激动剂对映体分离。Pharmazie。2007年11月,62(11):836 - 40。［文章］
- 周亚林，吴成昌，王华伟:班特罗和特布他林对离体大鼠气管平滑肌的影响。中华耳鼻喉科学杂志。2010年8月;267(8):1305-11。doi: 10.1007 / s00405 - 009 - 1173 - 7。Epub 2009年12月12日。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
- 基因名字
- BCHE
- Uniprot ID
- P06276
- Uniprot名字
- 胆碱酯酶
- 分子量
- 68417.575哒
参考文献
- 李松，李aj, Travers J，徐婷，Sakamuru S, Klumpp-Thomas C，黄锐，夏敏:丁基胆碱酯酶抑制化合物的鉴定。SLAS发现。2021年12月26(10):1355-1364。doi: 10.1177 / 24725552211030897。Epub 2021年7月16日。［文章］
- Tunek A、Hjertberg E、Mogensen JV:班特罗与EuEu(正常)、EaEa(非典型)和EuEa基因型人血清胆碱酯酶的相互作用。生物化学与药理学。1991 2月1日;41(3):345-8。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (91) 90530 - i。［文章］
- 吴军，田勇，王松，Pistolozzi M，金勇，周涛，Roy G，徐磊，谭伟:丁酰胆碱酯酶抑制剂班特罗类似物的设计、合成及生物学评价。欧洲医学化学杂志2017年1月27日;126:61-71。doi: 10.1016 / j.ejmech.2016.08.061。Epub 2016年8月26日［文章］
- Feldman S, Karalliedde L:药物与神经肌肉阻滞剂的相互作用。1996年10月15(4):261-73。doi: 10.2165 / 00002018-199615040-00004。［文章］
- Ostergaard D, Rasmussen SN, Viby-Mogensen J, Pedersen NA, Boysen R:药物诱导的血浆胆碱酯酶活性低对米真空药代动力学和药效学的影响。麻醉学。2000年6月,92(6):1581 - 7。doi: 10.1097 / 00000542-200006000-00014。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
- 基因名字
- BCHE
- Uniprot ID
- P06276
- Uniprot名字
- 胆碱酯酶
- 分子量
- 68417.575哒
参考文献
- Gazic I, Bosak A, Sinko G, Vinkovic V, Kovarik Z: bambuterol对映体的制备高效液相色谱分离及对人胆碱酯酶的立体选择性抑制。肛门生物肛门化学。2006年8月;385(8):1513-9。Epub 2006年7月25日。［文章］
- Bosak A, Gazic Smilovic I, Sinko G, Vinkovic V, Kovarik Z:用于人类胆碱酯酶抑制剂的元丙肾上腺素，异丙肾上腺素及其双二甲基氨基甲酸酯衍生物。中华医学化学杂志2012年8月9日;55(15):6716-23。doi: 10.1021 / jm300289k。Epub 2012年7月27日。［文章］
- Tunek A、Hjertberg E、Mogensen JV:班特罗与EuEu(正常)、EaEa(非典型)和EuEa基因型人血清胆碱酯酶的相互作用。生物化学与药理学。1991 2月1日;41(3):345-8。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (91) 90530 - i。［文章］
- 陈晓燕，徐海燕，钟德芳，杨海燕，张艳芳:[液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中班特罗的药代动力学研究]。姚学学报。2001年10月36(10):762-5。［文章］
- Tunek A, Levin E, Svensson LA:特布他林氨基甲酸酯前体药3h -班特罗在人类和实验室动物血液中的水解。生物化学药理学。1988 10月15日;37(20):3867-76。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90068 - 8。［文章］
- Nyberg L, Rosenborg J, Weibull E, Jonsson S, Kennedy BM, Nilsson M:班特罗在健康人体内的药代动力学。中华临床药理学杂志。1998 5;45(5):471-8。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1998.00695.x。［文章］
- Staun P, Lennmarken C, Eriksson LI, Wiren JE: 10 mg和20 mg班特罗对琥珀酰胆碱诱导的神经肌肉阻滞持续时间的影响。麻醉学学报1990年8月;34(6):498-500。［文章］
药物创建于2007年7月17日12:34 /更新于2022年5月02日10:05