识别
- 总结
-
Tiotropium是一种长效支气管扩张剂,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗。
- 品牌名称
-
Inspiolto Respimat, Spiriva Respimat, Stiolto
- 通用名称
- Tiotropium
- DrugBank加入数量
- DB01409
- 背景
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噻托溴铵是一种长效抗菌碱支气管扩张剂,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。1,2,3.,4,5噻托溴铵主要作用于位于气道中的M3毒蕈碱受体,产生平滑肌舒张和支气管扩张。1,2,3.,4,5
噻托溴铵对肺中常见的毒蕈碱受体亚群更有特异性ipratropium.1
噻托溴铵于2004年1月30日获FDA批准。2
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:392.512
单一同位素的:392.099024577 - 化学公式
- C19H22没有4年代2
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 英航679 BR
- ba - 679 BR
药理学
- 指示
-
噻托溴铵吸入性粉剂适用于慢性阻塞性肺病支气管痉挛的维持和防止慢性阻塞性肺病的加重。2噻托溴铵和olodaterol计量吸入喷雾用于慢性阻塞性肺病的维持。3.噻托溴铵吸入喷雾适用于慢性阻塞性肺病的支气管痉挛维持,防止慢性阻塞性肺病的恶化,并用于治疗12岁或以上患者的哮喘。4噻托溴铵计量吸入喷雾适用于慢性阻塞性肺病的支气管痉挛维持,防止慢性阻塞性肺病的恶化,并用于治疗6岁或以上患者的哮喘。5
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
噻托溴铵是一种能引起支气管扩张的长效抗毒蕈碱。1,2,3.,4,5噻托溴铵的作用持续超过24小时,而且有广泛的治疗指数,因为即使剂量远远超过建议的最大剂量也很少过量。2,3.,4,5
- 的作用机制
-
噻托溴铵是毒蕈碱受体M的拮抗剂1M5.1,2,3.,4,5M的抑制作用3.肺平滑肌中的受体导致平滑肌松弛和支气管扩张。1,2,3.,4,5
目标 行动 生物 一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 不可用 人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 不可用 人类 - 吸收
-
33%的吸入溶液进入体循环,而口服溶液的生物利用度为2-3%。1,3.,4,5吸入性干粉的生物利用率为19.5%。1,2噻托溴铵吸入喷雾在5-7分钟内达到最大浓度。3.,4,5
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
噻托溴铵在体内代谢不严重。2,3.,4,574%的静脉注射剂量作为不变的药物通过尿液排出。2,3.,4,5噻托溴铵被非酶裂解到不活跃的代谢物n -甲基莨菪碱和二噻吩基乙醇酸上。2,3.,4,5在体外实验显示细胞色素P-450依赖氧化和谷胱甘肽结合进一步的代谢物。2,3.,4,5
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- 路线的消除
-
74%的噻托溴铵通过尿排出体外。1,2,3.,4,514%的干粉吸入剂量不变地通过尿液排出。1COPD患者每日吸入5 μ g 1次后21天24小时尿排泄率为18.6%,哮喘患者为12.8%。2,3.,4,5
- 半衰期
- 间隙
-
健康受试者每天接受5 μ g噻托溴铵的总清除率为880mL/min。1,2噻托溴铵的肾脏清除率为669mL/min。1<65岁的患者清除率为365mL/min,≥65岁的患者清除率为271mL/min。2这种清除率的降低与AUC或C的增加无关马克斯.3.,4,5
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
服用过量的症状包括精神状态改变、颤抖、腹痛和严重便秘。2然而,在一项6例患者的试验中,高达282 μ g的剂量并没有导致全身抗胆碱能效应。3.,4,5如果服用过量,停止噻托溴铵,进行对症支持治疗。2,3.,4,5
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓可增加噻托溴铵的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Abacavir 阿巴卡韦可降低噻托溴铵的排泄率,导致血清水平升高。 Abametapir 噻托溴铵与阿维他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept 噻托溴铵与阿巴替普合用可促进其代谢。 Abiraterone 噻托溴铵与阿比特龙合用可降低其代谢。 醋丁洛尔 噻托溴铵与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低噻托溴铵的排泄率,导致血清水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低噻托溴铵的排泄率,导致血清中噻托溴铵水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低噻托溴铵的排泄率,导致血清中噻托溴铵含量升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加噻托溴铵中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。食物不会影响吸收。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Tiotropium溴化 XX112XZP0J 136310-93-5 DQHNAVOVODVIMG-RGECMCKFSA-M 溴化Tiotropium一水 L64SXO195N 411207-31-3 MQLXPRBEAHBZTK-SEINRUQRSA-M - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 医生全面护理公司 2004-07-14 不适用 我们 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 的药物治疗方案 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva 胶囊 18微克 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 2002-11-21 不适用 加拿大 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 伊利湖医疗外科供应Dba优质护理产品有限公司 2005-10-11 2014-12-31 我们 Spiriva HandiHaler 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 的药物治疗方案 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva HandiHaler 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 勃林格殷格翰制药有限公司 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva Respimat 解决方案 2.5 MCG / act 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 2014-12-19 不适用 加拿大 Spiriva Respimat 喷雾,计量 3.124 ug / 1 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰制药有限公司 2014-09-30 不适用 我们 Spiriva Respimat 喷雾,计量 1.562 ug / 1 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰制药有限公司 2015-09-15 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aeroday 18/12 MCG吸入剂iÇin到iÇeren水泡,60打 Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/ 200mcg吸入用icin toz iceren kapsul, 120 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(200微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/ 200mcg吸入性icin toz iceren kapsul, 60 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(200微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/ 400mcg吸入用icin toz iceren kapsul, 120 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(400微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/ 400mcg吸入用icin toz iceren kapsul, 60 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(400微克) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 18/12 MCG İnhalasyon İÇİn toz İÇeren kapsÜl, 120 adet Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 18/12 MCG İnhalasyon İÇİn toz İÇeren kapsÜl, 60 adet Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 9/12 MCG吸入剂,120 adet Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 胶囊;粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 9/12 MCG吸入剂,60年一次 Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 胶囊;粉 呼吸(吸入) NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Foxtİo 9/12 MCG İnhalasyon İÇİn toz İÇeren blİster, 60打 Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) 凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- R03AL06 -奥洛达替罗和溴化噻托铵 R03BB04 -溴化钛 R03BB54 -溴化噻托溴铵,组合物 福莫特罗和溴化噻托溴铵
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一种有机化合物,叫做morpholine。这是一种有机化合物,含有吗啡啉部分,由一个六元脂肪族饱和环组成,分子式为C4H9NO,其中氧原子和氮原子分别位于1和4位。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Oxazinanes
- 子课
- 吗啉
- 直接父
- 吗啉
- 选择父母
- 哌啶/N-alkylpyrrolidines/噻吩/Tetraalkylammonium盐/叔醇/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚 显示10
- 基
- 酒精/胺/芳香醇/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二烷基醚/醚 显示21日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 eb439235f
- 化学文摘号
- 186691-13-4
- InChI关键
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H22NO4S2 c1-20(2) 12-9-11(10 - 13(20) 17-16(12) 24-17) 23-18(21) 19(22日14-5-3-7-25-14)15-6-4-8-26-15 / h3-8、11 - 13、16 - 17、22 h, 9-10H2, 1-2H3 / q + 1 / t11 - 12 - 13 + 16 - 17 +
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 4 s, 5 s, 7 r) 7 - {(2-hydroxy-2,以叔(thiophen-2-yl)乙酰基)氧}9日9-dimethyl-3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0 ^ {2,4}] nonan-9-ium
- 微笑
-
[H] [C@] 12 O [C@@] 1 [C@] ([H]) 1 ([H]) C [C@@] ([H]) 2 (C [C@@] ([H]) N + 1 (C) C) OC (= O) C (O) (C1 = CC = CS1) C1 = CC = CS1
参考文献
- 合成参考
-
Rolf Banholzer,“结晶一水合溴化噻托铵,其制备方法和药物组合物。”美国专利US20020169321, 2002年11月14日发布。
US20020169321 - 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5487427
- PubChem物质
- 46504448
- ChemSpider
- 19618474
- BindingDB
- 50239981
- 69120
- ChEBI
- 90960
- ChEMBL
- CHEMBL1900528
- 锌
- ZINC000100008319
- 治疗目标数据库
- DAP000344
- 网页
- PA164769056
- PDBe配体
- 0元
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Tiotropium
- PDB项
- 4 daj/4 u14/4 u15/5 cxv/5 dsg/6 ol9
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 慢性阻塞性肺疾病 1 4 完成 基础科学 慢性阻塞性肺疾病 3. 4 完成 诊断 闭塞性毛细支气管炎综合征 1 4 完成 其他 慢性阻塞性肺疾病 1 4 完成 治疗 气道阻塞/哮喘支气管炎/喘息/老生常谈的支气管炎 1 4 完成 治疗 哮喘 4 4 完成 治疗 哮喘、过敏 1 4 完成 治疗 哮喘/慢性阻塞性肺疾病 1 4 完成 治疗 支气管炎/慢性阻塞性肺疾病/肺气肿 1 4 完成 治疗 慢性支气管炎/慢性阻塞性肺疾病/肺气肿 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 勃林格殷格翰集团有限公司
- 多元化医疗保健服务公司
- 医生全面护理公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉 呼吸(吸入) 胶囊 口服 粉 呼吸(吸入) 12个微克 胶囊;粉 呼吸(吸入) 悬架 呼吸(吸入) 18微克 解决方案 呼吸(吸入) 2.5 MICROGRAMMI / 2.5 MICROGRAMMI 解决方案 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 0.0025毫克/驱动 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 胶囊 口服;呼吸(吸入) 18 ug / 1 粉 呼吸(吸入) 10毫克 粉、计量 呼吸(吸入) 18微克 胶囊 呼吸(吸入) 18微克 粉 呼吸(吸入) 气溶胶 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 2.5微克 解决方案 呼吸(吸入) 2.5 MICROGRAMMI 解决方案 呼吸(吸入) 2.5 MCG / act 喷雾,计量 呼吸(吸入) 1.562 ug / 1 喷雾,计量 呼吸(吸入) 3.124 ug / 1 解决方案 呼吸(吸入) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 0.0025毫克 胶囊 呼吸(吸入) 喷雾,计量 呼吸(吸入) 胶囊,涂 呼吸(吸入) 0.0236毫克/胶囊 胶囊 呼吸(吸入) 胶囊 呼吸(吸入) 0.013毫克 胶囊,涂 呼吸(吸入) 18微克 粉、计量 呼吸(吸入) 粉、计量 呼吸(吸入) 10微克 粉 呼吸(吸入) 18微克 悬架 呼吸(吸入) 0.016% 气溶胶 呼吸(吸入) 2.5微克/ 1剂量 气溶胶 呼吸(吸入) - 价格
-
单元描述 成本 单位 Spiriva HandiHaler 30 18微克胶囊盒 223.07美元 盒子 Spiriva HandiHaler 5 18微克胶囊盒 63.64美元 盒子 Spiriva HandiHaler 6 18微克胶囊盒 41.99美元 盒子 Spiriva 18微克cp-handihaler 6.31美元 吸入器 Spiriva 18微克胶囊 2.2美元 胶囊 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5478578 没有 1995-12-26 2012-12-26 我们 CA2066248 没有 1998-08-04 2010-09-08 加拿大 US6908928 是的 2005-06-21 2022-03-24 我们 US7070800 是的 2006-07-04 2022-07-22 我们 US8022082 是的 2011-09-20 2026-07-19 我们 USRE39820 是的 2007-09-04 2018-07-30 我们 US7642268 是的 2010-01-05 2022-03-24 我们 US7694676 是的 2010-04-13 2027-09-12 我们 US6777423 是的 2004-08-17 2022-03-24 我们 US7309707 是的 2007-12-18 2022-03-24 我们 USRE38912 是的 2005-12-06 2022-04-11 我们 US6453795 是的 2002-09-24 2017-06-05 我们 US8733341 是的 2014-05-27 2031-04-16 我们 US9027967 是的 2015-05-12 2027-10-01 我们 US7104470 是的 2006-09-12 2017-04-04 我们 US7246615 是的 2007-07-24 2016-12-01 我们 US7896264 是的 2011-03-01 2025-11-26 我们 US7988001 是的 2011-08-02 2022-02-04 我们 US7802568 是的 2010-09-28 2019-08-26 我们 US6149054 是的 2000-11-21 2017-06-16 我们 US6726124 是的 2004-04-27 2017-04-04 我们 US7396341 是的 2008-07-08 2027-04-10 我们 US6846413 是的 2005-01-25 2019-02-28 我们 US6176442 是的 2001-01-23 2016-12-01 我们 US7837235 是的 2010-11-23 2028-09-13 我们 US5964416 是的 1999-10-12 2017-04-04 我们 US7284474 是的 2007-10-23 2025-02-26 我们 US6977042 是的 2005-12-20 2019-02-28 我们 US6988496 是的 2006-01-24 2020-08-23 我们 US8044046 没有 2011-10-25 2023-11-10 我们 US8034809 没有 2011-10-11 2025-05-12 我们 US7220742 没有 2007-05-22 2025-05-12 我们 US7491719 没有 2009-02-17 2023-11-10 我们 US7056916 没有 2006-06-06 2023-12-07 我们 US7727984 没有 2010-06-01 2023-11-10 我们 US7786111 没有 2010-08-31 2023-11-10 我们 US9010323 没有 2015-04-21 2030-04-19 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP -1.8 ChemAxon pKa最强(酸性) 10.35 ChemAxon pKa最强(基本) -4.3 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 59.062 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 109.18米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 39.523. ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.9173 血脑屏障 + 0.5208 Caco-2渗透 + 0.5294 22基板 底物 0.7153 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7514 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9762 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7256 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6633 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7533 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6615 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7787 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.812 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8368 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7284 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7752 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9289 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6133 致癌性 Non-carcinogens 0.9221 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9319 大鼠急性毒性 2.6249 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9957 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8947
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM3
- Uniprot ID
- P20309
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
- 分子量
- 66127.445哒
参考文献
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章]
- Hansel TT, Barnes PJ:噻托溴铵:一种新型每日一次的抗胆碱能支气管扩张剂,用于治疗COPD。今天药物(巴克)。2002年9月,38(9):585 - 600。[文章]
- Barnes PJ:噻托溴铵。《药品调查专家意见》2001年4月10日(4):733-40。[文章]
- Barnes PJ, Belvisi MG, Mak JC, Haddad EB, O'Connor B:噻托溴铵(ba679br),一种治疗阻塞性气道疾病的新型长效毒菌碱拮抗剂。生命科学。1995;56(11 - 12):853 - 9。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM1
- Uniprot ID
- P11229
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
- 分子量
- 51420.375哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM2
- Uniprot ID
- P08172
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
- 分子量
- 51714.605哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 鸟苷核苷酸交换因子活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM4
- Uniprot ID
- P08173
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
- 分子量
- 53048.65哒
参考文献
- Glossop PA、Watson CA、Price DA、Bunnage ME、Middleton DS、Wood A、James K、Roberts D、Strang RS、Yeadon M、Perros-Huguet C、Clarke NP、Trevethick MA、Machin I、Stuart EF、Evans SM、Harrison AC、Fairman DA、Agoram B、Burrows JL、Feeder N、Fulton CK、Dillon BR、Entwistle DA、Spence FJ:设计吸入:新型叔胺毒菌碱M(3)受体拮抗剂,具有慢速结合动力学,用于每日一次吸入治疗慢性阻塞性肺疾病。中华医学化学杂志2011年10月13日;54(19):6888-904。doi: 10.1021 / jm200884j。Epub 2011年9月20日[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
- 基因名字
- CHRM5
- Uniprot ID
- P08912
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
- 分子量
- 60073.205哒
参考文献
- Glossop PA、Watson CA、Price DA、Bunnage ME、Middleton DS、Wood A、James K、Roberts D、Strang RS、Yeadon M、Perros-Huguet C、Clarke NP、Trevethick MA、Machin I、Stuart EF、Evans SM、Harrison AC、Fairman DA、Agoram B、Burrows JL、Feeder N、Fulton CK、Dillon BR、Entwistle DA、Spence FJ:设计吸入:新型叔胺毒菌碱M(3)受体拮抗剂,具有慢速结合动力学,用于每日一次吸入治疗慢性阻塞性肺疾病。中华医学化学杂志2011年10月13日;54(19):6888-904。doi: 10.1021 / jm200884j。Epub 2011年9月20日[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢,并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性,高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Nakamura T, Nakanishi T, Haruta T, Shirasaka Y, Keogh JP, Tamai I:抗慢性阻塞性肺病药物异丙托溴铵在人支气管上皮细胞中由有机离子/肉碱转运体介导的转运:载体介导的肺吸收的意义。Mol Pharm. 2010 Feb 1;7(1):187-95。doi: 10.1021 / mp900206j。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性,低亲和力肉碱转运体。大概是用一分子肉碱来运送一个钠离子。也运输有机阳离子,如四乙胺(茶)没有…
- 基因名字
- SLC22A4
- Uniprot ID
- Q9H015
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员4
- 分子量
- 62154.48哒
参考文献
- Nakamura T, Nakanishi T, Haruta T, Shirasaka Y, Keogh JP, Tamai I:抗慢性阻塞性肺病药物异丙托溴铵在人支气管上皮细胞中由有机离子/肉碱转运体介导的转运:载体介导的肺吸收的意义。Mol Pharm. 2010 Feb 1;7(1):187-95。doi: 10.1021 / mp900206j。[文章]
药物创建于2007年7月17日12:36 /更新于2022年10月13日04:06