CiclesonidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
CiclesonidegydF4y2Ba是一种糖皮质激素，用于缓解成人和青少年季节性和常年性过敏性鼻炎相关的鼻腔症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Alvesco,德,丙ZetonnagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- CiclesonidegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01410gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
环奈德是一种糖皮质激素，用于治疗阻塞性气道疾病。它的品牌名称是Alvesco。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
环塞奈德结构(DB01410)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:540.697gydF4y2Ba
单一同位素的:540.308703757gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba32gydF4y2BaHgydF4y2Ba44gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CiclesonidagydF4y2Ba
- CiclesonidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BI54903gydF4y2Ba
- rpr - 251526gydF4y2Ba
- RPR251526gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于12岁及以上成人和青少年季节性和常年性过敏性鼻炎相关鼻部症状的治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
环奈德是一种前驱药物，经鼻内应用后被酶水解为具有药理活性的代谢物c21 -去异丁基-环奈德(des- cirlesonide或RM1)。Des-ciclesonide具有抗炎活性，对糖皮质激素受体的亲和力是母体化合物的120倍。环奈德影响变应性鼻炎症状的确切机制尚不清楚。皮质类固醇已被证明对参与过敏性炎症的多种细胞类型(如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞)和介质(如组胺、类烯类、白三烯和细胞因子)有广泛的影响。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
环奈德等糖皮质激素可抑制炎症部位的白细胞浸润，干扰炎症反应的介质，抑制体液免疫反应。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及磷脂酶A2抑制蛋白和脂角蛋白，它们控制炎症的有效介质如前列腺素和白三烯的生物合成。环奈德通过限制毛细血管扩张和血管结构的通透性来减少炎症反应。这些化合物限制多形核白细胞和巨噬细胞的积累，减少血管活性激肽的释放。最近的研究表明，皮必威国际app质类固醇可能抑制磷脂释放花生四烯酸，从而减少前列腺素的形成。环奈德是一种糖皮质激素受体激动剂。在结合过程中，皮质受体-配体复合物将自身易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因表达的增加或减少，包括抑制IL2(白介素2)的表达。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
环奈德和去甲环奈德由于胃肠道吸收低和初过代谢高，其口服生物利用度可忽略不计(均小于1%)。建议剂量的环奈德经鼻给药导致血清环奈德浓度可忽略不计。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
环奈德和des-环奈德与人血浆蛋白结合的百分比平均均≥99%，在体循环中检出的未结合药物≤1%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
Des-ciclesonide在肝脏中主要由细胞色素P450 (CYP) 3A4同工酶代谢为其他代谢物，在较小程度上由CYP 2D6代谢。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 152升/小时[在静脉给药800微克环奈德后]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 环奈德与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 环奈德与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 环奈德与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当环奈德与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 环奈德与乙酰丁醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当环塞奈德与醋酸氯芬酸合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当环塞奈德与阿西美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 环奈德可增加棘豆酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与对乙酰氨基酚合用可降低环奈德的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当环奈德与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- OmniairgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 200mcg / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Covis制药Gmbh是一家gydF4y2Ba 2006-09-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Sunovion制药有限公司gydF4y2Ba 2008-10-01gydF4y2Ba 2019-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 100 MCG / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Covis制药Gmbh是一家gydF4y2Ba 2006-09-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 160 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 科维斯制药美国公司gydF4y2Ba 2018-03-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 160 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 160 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Sunovion制药有限公司gydF4y2Ba 2008-10-01gydF4y2Ba 2019-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 武田gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 科维斯制药美国公司gydF4y2Ba 2018-03-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlvescogydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2009-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OmnarisgydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Covis制药Gmbh是一家gydF4y2Ba 2008-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-ciclesonidegydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2016-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 160 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 2021-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 37 ug / 1gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 2022-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 2021-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Duesonit 18/ 200mcg吸入用icin toz iceren kapsul, 120 adetgydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTiotropiumgydF4y2Ba(18微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Duesonit 18/ 200mcg吸入性icin toz iceren kapsul, 60 adetgydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTiotropiumgydF4y2Ba(18微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Duesonit 18/ 400mcg吸入用icin toz iceren kapsul, 120 adetgydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(400微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTiotropiumgydF4y2Ba(18微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Duesonit 18/ 400mcg吸入用icin toz iceren kapsul, 60 adetgydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(400微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTiotropiumgydF4y2Ba(18微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Forlex 6/200mcg吸入iÇin ÖlÇÜlÜ dozlu气雾剂，120打gydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Luxnid 2/200 MCG吸入剂iÇin到iÇeren起泡，60打gydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarmoterolgydF4y2Ba(2微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Luxnid 2/200 MCG吸入剂iÇin toz iÇeren kapsÜl,120 kapsÜlgydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarmoterolgydF4y2Ba(2微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Luxnid 2/200 MCG吸入剂iÇin toz iÇieren kapsÜl,60 kapsÜlgydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarmoterolgydF4y2Ba(2微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Luxnid 2/400 MCG吸入剂iÇin toz iÇeren起泡剂，60打gydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(400微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarmoterolgydF4y2Ba(2微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Luxnid 2/400 MCG吸入剂iÇin toz iÇeren kapsÜl,120 kapsÜlgydF4y2Ba CiclesonidegydF4y2Ba(400微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCarmoterolgydF4y2Ba(2微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R03BA08——CiclesonidegydF4y2Ba R01AD13——CiclesonidegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 治疗气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 娠烯gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba 显示5gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- S59502J185gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 126544-47-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C32H44O7 c1-18(2) 28(36) 37-17-25(35)比赛分别(38-29(39-32)19-8-6-5-7-9-19)15-23-22-11-10-20-14-21(33)15-23-22-11-10-20-14-21(20,3)27日(22日)24(34)16-31(23日32)4 / h12-14, 18日至19日,22 - 24、26 - 27日,29日,34 h, 5-11, 15-17H2, 1-4H3 / t22, 23 - 24 - 26 + 27 + 29 + 30 - 31 - 32 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(1 s, 2 s, 4, 6, 8, 9, 11, 12个年代,13 r) 6-cyclohexyl-11-hydroxy-9, 13-dimethyl-16-oxo-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0²,⁹⁴,比上年⁸。0¹³,¹⁸]icosa-14 17-dien-8-yl] 2-oxoethyl 2-methylpropanoategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) CCC5 = CC (= O) C = C (C@) 5 (C) (C@@) 4 ([H]) [C@@H] C [C@] (O) 3 (C) (C@@) 1 (O (C@@H) (O2) C1CCCCC1) C (= O) COC C (C) C = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Beate Schmidt，“具有特定粒径的环奈德晶体的制备方法”。美国专利US20060128954, 2006年6月15日发布。gydF4y2Ba
US20060128954gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Mutch E, Nave R, McCracken N, Zech K, Williams FM:酯酶在环奈德向去异丁基环奈德代谢中的作用。生物化学与药典。2007年5月15日;73(10):1657-64。Epub 2007年1月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tivenos(环奈德/噻托溴铵)吸入性粉末[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01703gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6918155gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508553gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5293368gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50247997gydF4y2Ba
- 274964gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 31397gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL2040682gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003915154gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000423gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164781399gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- CiclesonidegydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对树花粉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 长期Pharmaceuticals Inc . SepracorgydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100 MCG / actgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200mcg / actgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 40微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 气溶胶;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160 UGgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 80微克/喷雾gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80 UGgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.34% w / wgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba 喷雾,计量;喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50 MCG / actgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.714毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 37 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克/ 1剂量gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克/ 1剂量gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Alvesco 160 mcg/act气雾剂6.1 gm吸入器gydF4y2Ba 162.24美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba Alvesco 80 mcg/act气雾剂6.1 gm吸入器gydF4y2Ba 162.24美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba Alvesco 160微克吸入器gydF4y2Ba 31.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Alvesco 80微克吸入器gydF4y2Ba 31.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Omnaris 50微克鼻腔喷雾剂gydF4y2Ba 11.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Alvesco 200 mcg/剂量计量气雾剂gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba Alvesco 100 mcg/剂量计量气雾剂gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5695743gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-12-09gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2388325gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-09-18gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2050812gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-07-29gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5775321gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5482934gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-01-09gydF4y2Ba 2017-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8371292gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-02-12gydF4y2Ba 2028-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7235247gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-06-26gydF4y2Ba 2019-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6767901gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-07-27gydF4y2Ba 2020-10-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6939559gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-09-06gydF4y2Ba 2019-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8383611gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-02-26gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6264923gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-07-24gydF4y2Ba 2018-05-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6006745gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 2016-12-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6120752gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-09-19gydF4y2Ba 2018-05-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00157毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.32gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.78gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 99.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 146.28米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 60.18gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9907gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9439gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6847gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7787gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8247gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9476gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8232gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.915gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.774gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7104gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9407gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9151gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6192gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8478gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9032gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9367gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.5547 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9738gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.595gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吸入性皮质类固醇的性质:异同。Prim Care Respir J. 2007 6月;16(3):149-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mutch E, Nave R, McCracken N, Zech K, Williams FM:酯酶在环奈德向去异丁基环奈德代谢中的作用。生物化学与药典。2007年5月15日;73(10):1657-64。Epub 2007年1月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bohmer GM、Drollmann A、Gleiter CH、Nave R:强细胞色素P450 3A4酶抑制剂酮康唑对环奈德及其活性代谢物去异丁基环奈德药代动力学的影响Pharmacokinet。2008;47(5):343 - 9。doi: 10.2165 / 00003088-200847050-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 环奈德在上、下气道的代谢:现有资料的回顾。哮喘过敏杂志。2008年9月7日;1:11-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Peet CF, Enos T, Nave R, Zech K, Hall M:人肝微粒体对环奈德I期代谢相关酶的鉴定。欧洲药理学杂志，2005 10 - 12;30(4):275-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年7月17日12:38 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba